Международная классификация болезней, 10-й пересмотр, неврология (методичка)

Мышечная дистрофия: аутосомно-рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера доброкачественная [Беккера] доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами [Эмери-Дрейфуса] дистальная плечелопаточно-лицевая конечностно-поясная глазных мышц глазоглоточная [окулофарингеальная] лопаточно-малоберцовая злокачественная [Дюшенна]

Международная классификация болезней, 10-й пересмотр, неврология (методичка)

Информация

Медицина, физкультура, здравоохранение

Другие материалы по предмету

Медицина, физкультура, здравоохранение

Сдать работу со 100% гаранией
G57 Мононевропатии нижней конечности

Исключено: текущее травматическое поражение нервов - см. травму нервов по областям тела

G57.0 Поражение седалищного нерва

Исключено: ишиас:

  • БДУ (M54.3)
  • связанный с поражением межпозвоночного диска (M51.1)

G57.1 Мералгия парестетическая

Синдром бокового кожного нерва бедра

G57.2 Поражение бедренного нерва

G57.3 Поражение бокового подколенного нерва

Паралич малоберцового (перонеального) нерва

G57.4 Поражение срединного подколенного нерва

G57.5 Синдром предплюсневого канала

G57.6 Поражение подошвенного нерва

Метатарзалгия Мортона

G57.8 Другие мононевралгии нижней конечности

Межпальцевая неврома нижней конечности

G57.9 Мононевропатия нижней конечности неуточненная

  1. G58 Другие мононевропатии

G58.0 Межреберная невропатия

G58.7 Множественный мононеврит

G58.8 Другие уточненные виды мононевропатии

G58.9 Мононевропатия неуточненная

  1. G59* Мононевропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

G59.0* Диабетическая мононевропатия (E10-E14† с общим четвертым знаком .4)

 

23

 

  1. G26* Экстрапирамидные и двигательные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках

 

 

ДРУГИЕ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
(G30-G32)

 

  1. G30 Болезнь Альцгеймера

Включено: сенильная и пресенильная формы

Исключено:сенильная:

  • дегенерация головного мозга НКД (G31.1)
  • деменция БДУ (F03)

сенильность БДУ (R54)

G30.0 Ранняя болезнь Альцгеймера

Примечание: начало болезни обычно у лиц в возрасте до 65 лет

G30.1 Поздняя болезнь Альцгеймера

Примечание: начало болезни обычно у лиц в возрасте старше 65 лет

G30.8 Другие формы болезни Альцгеймера

G30.9 Болезнь Альцгеймера неуточненная

  1. G31 Другие дегенеративные болезни
    нервной системы,
    не классифицированные в других
    рубриках

Исключено: синдром Рейе (G93.7)

G31.0 Ограниченная атрофия головного мозга

Болезнь Пика

Прогрессирующая изолированная афазия

G31.1 Сенильная дегенерация головного мозга, не классифицированная в других рубриках

Исключено: болезнь Альцгеймера (G30.-)

сенильность БДУ (R54)

G31.2 Дегенерация нервной системы, вызванная алкоголем

Алкогольная:

  • мозжечковая
  • атаксия
  • дегенерация
  • церебральная дегенерация
  • энцефалопатия

12

G61.1 Сывороточная невропатия

При необходимости идентифицировать причину используют дополнительная код внешних причин (класс XX)

G61.8 Другие воспалительные полиневропатии

G61.9 Воспалительная полиневропатия неуточненная

  1. G62 Другие полиневропатии

G62.0Лекарственная полиневропатия

При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительная код внешних причин (класс XX)

G62.1Алкогольная полиневропатия

G62.2Полиневропатия, вызванная другими токсическими веществами

При необходимости идентифицировать токсическое вещество используют дополнительная код внешних причин (класс XX)

G62.8 Другие уточненные полиневропатии

Лучевая полиневропатия

При необходимости идентифицировать причину используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G62.9 Полиневропатия неуточненная

Невропатия БДУ

  1. G63* Полиневропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

G63.0* Полиневропатия при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

Полиневропатии при:

  • дифтерии (А36.8†)
  • инфекционном мононуклеозе (В27.-†)
  • лепре (А30.-†)
  • болезни Лайма (В69.2†)
  • эпидемическом паротите (В26.8†)
  • опоясывающем лишае (В02.2†)
  • сифилисе позднем (В52.1†)
  • сифилисе врожденном (В50.4†)
  • туберкулезе (В17.8†)

G63.1* Полиневропатия при новообразованиях (C00-D48†)

G63.2* Диабетическая полиневропатия (E10-E14† с общим четвертым знаком .4)

 

25

 

G21.8 Другие формы вторичного паркинсонизма

G21.9 Вторичный паркинсонизм неуточненный

  1. G22* Паркинсонизм при болезнях, классифицированных в других рубриках

Сифилитический паркинсонизм (А52.1†)

  1. G23 Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев

Исключена: полисистемная дегенерация (G90.3)

G23.0 Болезнь Галлервордена-Шпатца

Пигментная паллидарная дегенерация

G23.1 Прогрессирующая надъядерная офтальмоплегия [Стила-Ричардсона-Ольшевского]

G23.2 Стриатонигральная дегенерация

G23.8 Другие уточненные дегенеративные болезни базальных ганглиев

Обызвествление базальных ганглиев

G23.9 Дегенеративная болезнь базальных ганглиев неуточненная

  1. G24 Дистония

Включено: дискинезия

Исключено: атетоидный церебральный паралич (G80.3)

G24.0 Дистония, вызванная лекарственными средствами

При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G24.1 Идиопатическая семейная дистония

Идиопатическая дистония БДУ

G24.2 Идиопатическая несемейная дистония

G24.3 Спастическая кривошея

Исключено: кривошея БДУ (M43.6)

G24.4Идиопатическая рото-лицевая дистония

Рото-лицевая дискинезия

G24.5 Блефароспазм

G24.8 Прочие дистонии

 

10

G71.0 Мышечная дистрофия

Мышечная дистрофия:

  • аутосомно-рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера
  • доброкачественная [Беккера]
  • доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами [Эмери-Дрейфуса]
  • дистальная
  • плечелопаточно-лицевая
  • конечностно-поясная
  • глазных мышц
  • глазоглоточная [окулофарингеальная]
  • лопаточно-малоберцовая
  • злокачественная [Дюшенна]

Исключено:врожденная мышечная дистрофия:

  • БДУ (G71.2)
  • с уточненными морфологическими поражениями мышечного волокна (G71.2)

G71.1 Миотонические расстройства

Дистрофия миотоническая [Штейнера]

Миотония:

  • хондродистрофическая
  • лекарственная
  • симптоматическая

Миотония врожденная:

  • БДУ
  • доминантное наследование [Томсена]
  • рецессивное наследование [Беккера]

Нейромиотония [Исаакса]

Парамиотония врожденная

Псевдомиотония

При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс XX).

G71.2 Врожденные миопатии

Врожденная мышечная дистрофия:

  • БДУ
  • со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна

Болезнь:

  • центрального ядра
  • миниядерная
  • мультиядерная

Диспропорция типов волокон

Миопатия:

  • миотубулярная (центроядерная)
  • немалинная [болезнь немалинного тела]

G71.3 Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках

G71.8 Другие первичные поражения мышц

 

27

 

G11.0 Врожденная непрогрессирующая атаксия

G11.1 Ранняя мозжечковая атаксия

Примечание: начинается обычно у лиц моложе 20 лет

Ранняя мозжечковая атаксия с:

  • эссенциальным тремором
  • миоклонусом [атаксия Ханта]
  • с сохраненными сухожильными рефлексами

Атаксия Фридрейха (аутосомно-рецессивная)

Х-связанная рецессивная спиноцеребеллярная атаксия

G11.2 Поздняя мозжечковая атаксия

Примечание. Начинается обычно у лиц старше 20 лет

G11.3 Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК

Исключены: пигментная ксеродермия (Q82.1)

синдром Коккейна (Q87.1)

G11.4 Наследственная спастическая параплегия

G11.8 Другая насле

Лучшие

Похожие работы

<< < 1 2 3 4 5 6 7 > >>