Международная классификация болезней, 10-й пересмотр, неврология (методичка)

Мышечная дистрофия: аутосомно-рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию Дюшенна или Беккера доброкачественная [Беккера] доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами [Эмери-Дрейфуса] дистальная плечелопаточно-лицевая конечностно-поясная глазных мышц глазоглоточная [окулофарингеальная] лопаточно-малоберцовая злокачественная [Дюшенна]

Международная классификация болезней, 10-й пересмотр, неврология (методичка)

Информация

Медицина, физкультура, здравоохранение

Другие материалы по предмету

Медицина, физкультура, здравоохранение

Сдать работу со 100% гаранией
30

  1. G07*Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема при болезнях, классифицированных в других рубриках

Абсцесс головного мозга:

  • амебный (А06.6†)
  • гонококковый (А54.8†)
  • туберкулезный (А17.8†)

Гранулема головного мозга при шистосомозе (В65.-†)

Туберкулема:

  • головного мозга (А17.8†)
  • мозговых оболочек (А17.1†)
  • G08Внутричерепной и внутрипозвоночный флебит и тромбофлебит

Септическая(ий):

эмболия

эндофлебитвнутричерепных или внутрипозвоночных

флебитвенозных сосудов и вен

тромбофлебит

тромбоз

Исключены: внутричерепные флебиты и тромбофлебиты:

негнойного происхождения (I67.6)

осложняющие:

  • аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.7)
  • беременность, роды или послеродовой период (O22.5, O87.3)

негнойные внутрипозвоночные флебиты и тромбофлебиты (G95.1)

  1. G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы

Примечание: эту рубрику следует использовать для обозначения состояний, первично классифицированных в рубриках G00-G08 (исключая те, которые отмечены значком *) как причина последствий, которые сами отнесены к другим рубрикам. Понятие "последствия" включает состояния, уточненные как таковые или как поздние проявления или последствия, существующие в течение года или более после начала вызвавшего их состояния.

 

 

СИСТЕМНЫЕ АТРОФИИ, ПОРАЖАЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ
(G10-G13)

  1. G10 Болезнь Гентингтона

Хорея Гентингтона

  1. G11 Наследственная атаксия

Исключены: детский церебральный паралич (G80.-)

нарушения обмена веществ (E70-E90)

наследственная и идиопатическая невропатия (G60.-)

7

 

G71.9 Первичное поражение мышцы неуточненное

Наследственная миопатия БДУ

  1. G72Другие миопатии

Исключено: врожденный множественный артрогрипоз (Q74.3)

дерматополимиозит (M33.-)

ишемический инфаркт мышцы (M62.2)

миозит (M60.-)

полимиозит (M33.2)

G72.0 Лекарственная миопатия

При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G72.1 Алкогольная миопатия

G72.2 Миопатия, вызванная другим токсичным веществом

При необходимости идентифицировать токсическое средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G72.3 Периодический паралич

Периодический паралич (семейный):

  • гиперкалиемический
  • гипокалиемический
  • миотонический
  • нормокалиемический

G72.4 Воспалительная миопатия, не классифицированная в других рубриках

G72.8 Другие уточненные миопатии

G72.9 Миопатия неуточненная

  1. G73* Поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках

G73.0* Миастенические синдромы при эндокринных болезнях

Миастенические синдромы при:

  • диабетической амиотрофии (Е10-Е14† с общим четвертым знаком .4)
  • тиреотоксикозе [гипертиреозе] (Е05.0†)

G73.1* Синдром Итона-Ламберта (C80†)

G73.2* Другие миастенические синдромы при опухолевом поражении (C00-D48†)

G73.3* Миастенические синдромы при других болезнях, классифицированных в других рубриках

 

28

  1. G13* Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему при болезнях, классифицированных в других рубриках

G13.0* Паранеопластическая невромиопатия и невропатия

Карциноматозная невромиопатия (С00-С97†)

Невропатия органов чувств при опухолевом процессе [Дении-Брауна] (С00-D48†)

G13.1* Другие системные атрофии, влияющие преимущественно на центральную нервную систему, при опухолевых заболеваниях

Паранеопластическая лимбическая энцефалопатия (С00-D48†)

G13.2* Системная атрофия при микседеме, влияющая преимущественно на центральную нервную систему (E00.1†, E03.- †)

G13.8* Системная атрофия, влияющая преимущественно на центральную нервную систему, при прочих заболеваниях, классифицированных в других рубриках

 

 

ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ И ДРУГИЕ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
(G20-G26)

  1. G20 Болезнь Паркинсона

Гиперпаркинсонизм

Дрожательный паралич

Паркинсонизм, или болезнь Паркинсона:

  • БДУ
  • идиопатический
  • первичный(ая)
  • G21 Вторичный паркинсонизм

G21.0 Злокачественный нейролептический синдром

При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G21.1 Другие формы вторичного паркинсонизма, вызванного лекарственными средствами

При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G21.2 Вторичный паркинсонизм, вызванный другими внешними факторами

При необходимости идентифицировать внешний фактор используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G21.3 Постэнцефалитический паркинсонизм

 

9

 

G63.3* Полиневропатия при других эндокринных болезнях и нарушениях обмена веществ (E00-E07†, E15-E16†, E20-E34†, E70-E89†)

G63.4* Полиневропатия при недостаточности питания (E40-E64†)

G63.5* Полиневропатия при системных поражениях соединительной ткани (M30-M35†)

G63.6* Полиневропатия при других костно-мышечных поражениях(M00-M25†, M40-M96†)

G63.8* Полиневропатия при других болезнях, классифицированных в других рубриках

Уремическая невропатия (N18.8†)

  1. G64 Другие расстройства периферической нервной системы

Расстройство периферической нервной системы БДУ

 

 

БОЛЕЗНИ НЕРВНО-МЫШЕЧНОГО СИНАПСА
И МЫШЦ
(G70-G73)

 

  1. G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса

Исключено: ботулизм (A05.1)

преходящая неонатальная myasthenia gravis (P94.0)

G70.0 Myasthenia gravis [тяжелая миастения]

Если болезнь вызвана лекарственным средством, для его идентификации используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G70.1 Токсические нарушения нервно-мышечного синапса

При необходимости идентифицировать токсичное вещество используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G70.2 Врожденная или приобретенная миастения

G70.8 Другие нарушения нервно-мышечного синапса

G70.9 Нарушение нервно-мышечного синапса неуточненное

  1. G71 Первичные поражения мышц

Исключено:артрогрипоз множественный врожденный (Q74.3)

миозит (M60.-)

нарушения обмена веществ (E70-E90)

26

G24.9 Дистония неуточненная

Дискинезии БДУ

  1. G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения

G25.0 Эссенциальный тремор

Семейный тремор

Исключено: тремор БДУ (R25.1)

G25.1 Тремор, вызванный лекарственным средством

При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G25.2 Другие уточненные формы тремора

Интенционный тремор

G25.3 Миоклонус

Миоклонус, вызванный лекарственным средством

При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

Исключено: лицевая миокимия (G51.4)

миоклоническая эпилепсия (G40.-)

G25.4 Хорея, вызванная лекарственным средством

При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G25.5 Другие виды хореи

Хорея БДУ

Исключено: ревматическая хорея (I02.-)

хорея БДУ с вовлечением сердца (I02.0)

хорея Гентингтона (G10)

хорея Сиденхема (I02.-)

G25.6 Тики, вызванные лекарственными средствами, и другие тики органического происхождения

При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

Исключено: синдром де ла Туретта (F95.2)

тик БДУ (F95.9)

G25.8 Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные нарушения

Синдром «беспокойных» ног

Синдром скованного человека

Похожие работы

< 1 2 3 4 5 6 > >>