Весенняя акустическая активность и индивидуальная изменчивость территориального крика у самцов ушастой совы (Asio Otus L.)

С появление возможности записывать голоса животных, воспроизводить их, а так же анализировать при помощи специальных программ, заметно расширилась область

Весенняя акустическая активность и индивидуальная изменчивость территориального крика у самцов ушастой совы (Asio Otus L.)

Дипломная работа

Биология

Другие дипломы по предмету

Биология

Сдать работу со 100% гаранией
голубя (Columba livia) в голосе обнаружены частоты от 0,2 – 1,6 кГц (оптимальный слух – 1-2 кГц, верхний предел 12 кГц). Это обуславливается тем, что задачи звуковой системы птиц не ограничивается лишь восприятием голосов представителей своего вида. Многим хищникам важно воспринимать голоса своих жертв. Слух совообразных (Strigiformes) настроен и на высокочастотные голоса мелких млекопитающих, которыми она питается, в то время как, собственные звуковые сигналы сов находятся в значительно более низких диапазонах [15].


Особенности вокализации совообразных

Отряд совообразные, является сложным объектом для изучения, большинство видов ведет ночной, скрытный образ жизни. Совы ночные хищники, в нашей полосе большая часть является миофагами. Совообразные, обычно, живут парами. Оседлый образ жизни многих представителей отряда, скорее всего, способствует формированию пар на долгий срок. У ушастой совы, вида склонного к кочевкам они предположительно формируются на зимовках, в декабре-январе уже видны ухаживания между особями и обособление отдельных пар. Молодые особи серой неясыти, судя по их осеннему поведению, образуют пары в конце осени первого года жизни. У мелких перелетных видов сов, например у сплюшки (Otus scops), объединение в пары приходится на первую весну жизни [28].

Совообразные способны воспроизводить звуки в достаточно широком диапазоне от 100 до 4000-5000 Гц и выше. Наиболее высокочастотными являются призывные крики молодых птиц. Как правило, брачные крики совообразных представляют собой монотонную последовательность повторяющихся слабо модулирующих и узких по спектру видовых призывных низкочастотных сигналов. Это позволяет звуковой волне распространятся на большие расстояния, так как низкочастотные волны хуже рассеиваются, чем высокочастотные. Интересно, что чем крупнее представитель отряда, и чем более ночной образ жизни ведет вид, тем голос её ниже. Так, у самой крупной ночной совы – рыбного филина (Ketupa blakistoni) – видовой призывный крик имеет частоту 130-250 Гц, в то время как призывы, например, мелких совок рода Otus достигают 1200-1700 Гц; видовой призывный крик длиннохвостой неясыти (Strix uralensis) – около 500 Гц, а значительно меньшей иглоногой совы (Ninox scutulata) – около 1000 Гц.

Во всех случаях видовой призывный крик – не строго кодированная звуковая система, а сигнал расширенного ситуативного значения и имеет несколько функций Крики самок обычно немного выше криков самцов [29].

Так же особенностью вокализации сов можно считать тот факт, что токовые сигналы представляют из себя короткие, повторяющиеся крики. Брачных сигналов, которые бы звучали слитно продолжительное время, совы, по-видимому, не имеют. Брачная песня этих птиц строится, как правило, на основе их видового призывного крика. 1-3-сложный видовой призыв, повторяясь с небольшим интервалом раз за разом, функционально превращается в видовую брачную песню. Это характерно, например, для длиннохвостой неясыти, иглоногой и ушастой сов. Обычно односложные видовые призывные крики группируются по 4-18 в прерывистую трель, где следуют сравнительно быстро один за другим [29].

У сов в разной степени выраженности наблюдается дуэтирование – ритуализированная совместная вокализация брачных партнеров. Наиболее ярко выраженная в брачный период, до откладки первого яйца, обычно, исполняется парой находящийся в поле зрения друг у друга. Функцией этого явления считают объединение и сохранение пары, снижение агрессии и синхронизацию размножения. Основной предпосылкой для возникновения дуэтного пения – звуковую индукцию и моногамные отношения. Наиболее ярким примером вида использующего дуэтное пение выделяют рыбного филина. Совместная вокализация партнеров согласованна по времени. Первым кричит самец (хуу-гууу), самка же издает двойной более низкий и длинный крик «хыы-гыы», так, что первые звуки исполняются антифонально, а вторые накладываются. Особи исполняют дуэт у гнезда, обычно около 15 минут, сидя неподалёку друг от друга [30]. Для некоторых видов характерно антифональное пение, когда в промежутках песни одной особи, кричит другой самец.

Для совообразных характерно весеннее и осеннее пение. Для оседлых видов осеннее токование связанно с распределением по территории и привлечением самки, а весеннее – служит для синхронизации размножения и привлечения своего партнёра, в меньшей степени для охраны гнездового участка. Что подтверждает, тот факт, что осенью активнее кричат молодые одинокие самцы [28].

В Подмосковье подробно изучена сезонная и суточная активность серой неясыти (Strix aluco) и воробьиного сыча (Glaucidium passerinum). Для серой неясыти весной и осенью наблюдаются два суточных пика вокальной активности, первый слабый пик наступает через 30 минут после захода солнца и длится около получаса. Максимум активности приходится на 3–5 ч после захода солнца. Весной акустическая активность смещается ближе к заходу солнца. Вечерняя вокализация воробьиного сыча приходится на короткий промежуток времени: час до захода солнца и час после его захода. Пик максимальной вокализации наступает сразу после захода солнца. Период максимальной весенней вокализации у серой неясыти продолжается с середины марта по апрель. Осенняя вокальная активность серой неясыти длится с середины сентября и заканчивается в начале декабря с пиком в октябре и ноябре. Для воробьиного сыча также характерна весенняя и осенняя токовая вокальная активность. Весеннее токование самцов начинается в конце февраля и заканчивается в начале мая. Осеннее длится с конца сентября по начало ноября. Интересна связь сроков тока с численностью мелких млекопитающих и погодными условиями. Весенняя вокализация неясыти на учетах отмечается раньше при неблагоприятных пищевых и погодных условиях. У сыча начало вокализации отмечается раньше при низкой весенней численности серых полевок (род Microtus) и низкой температуре марта. Авторы предполагают, что это может быть объяснено тем, что в благоприятные годы совы начинают гнездиться раньше.

А в период насиживания их акустическая активность очень низкая, и основная весенняя вокализация приходится на более поздние сроки [31].

В Юго-Восточной Бразилии проведены исследования влияния погодных условий и фазы луны на вокальную активность южноамериканской совки (Megascops choliba) и кроличьего сыча (Athene cunicularia) [32]. Полевые работы проводили в 2004 году с июня по декабрь, в репродуктивный период. Были выбраны 16 постоянных точек наблюдения, во время учета использовались записи голосов исследуемых видов. Выяснено, что доля ответивших южноамериканских совок выше в ночи с повышенной температурой и влажностью, а доля ответов кроличьего сыча возрастает во время полнолуний. Авторы предполагают, что положительное изменение активности видов связанно с их кормовым поведением. Совка в кронах деревьев ловит летающих насекомых, наиболее активных в тёплые ночи. Сыч же ловит насекомых на открытых участках земли, и нуждается в лучшем освещении субстрата. При отрицательных погодных условиях учеты не проводились, так как заведомо ожидался спад активности сов. Отрицательными погодными условиями для вокализации, и в целом активности совообразных считают дождь и сильный ветер, затрудняющие распространение звука [33].

В брачный период вокальная активность совообразных возрастает до момента спаривания и откладки яиц, дальше же заметно снижается. Это показано, например, для пятнистой совки (Otus trichopsis). В течение формирования пары и занятия определённой территории обе особи (самец и самка) часто издавали определённые сигналы, считаемые территориальными (брачными), после спаривания и в момент насиживания яиц даже при воспроизведении записи криков, особи издавали сигналы намного реже [34].Это легко объяснить тем, что, во-первых, сигналы нужны были для синхронизации размножения, а во-вторых, самцу теперь нужно кормить самку, а ей оставаться незаметной в гнезде.

У сов нижняя гортань имеет одну пару голосовых мышц и хорошо развитую голосовую мембрану. Конечно, вокальные возможности сов меньше, чем у певчих птиц, но звуки издаваемые ими достаточно разнообразны. Помимо брачных сигналов совообразные имеют ряд других не менее важных сигналов: птенцовые сигналы, сигналы слётков и родителей общающихся с ними, сигналы тревоги и агрессии, бедствия, комфорта и многие другие [28].


Индивидуальная изменчивость акустических параметров у совообразных

Скрытный, ночной образ жизни делает визуальное индивидуальное опознание особей практически невозможным, поэтому эту роль следует отводить вокализации. Для мономорфных видов птиц хорошим способом для определения пола и индивидуальности могут являться видовые призывные акустические сигналы, а именно их частотно-временные параметры [35; 36]. Исследователям возможность опознавать особь поможет узнать о сроках существования пары, о привязанности к определённым гнездовым участкам, особенностям групповых кочёвок и зимовок и о многих других аспектах биологии в их связи с индивидуальной изменчивостью [3].

Для хищных моногамных птиц, у которых оба партнёра вкладываются в потомство и пара может существовать не один год индивидуальная вокализация может носить адаптивный характер. Следует подчеркнуть, что все работы, изучающие индивидуальную стабильность исполнения территориальной вокализации совообразных в течение продолжительного времени отмечают неизменность большинства параметров территориальной вокализации самцов и самок. Исследователи предполагают, что если при повторной записи (через несколько месяцев или лет) совы на одной и той же территории структура криков остается прежней, то это одна и та же особь, а если структура криков изменяется, то происходит смена хозяина территории [37].Так, для изучения рекламных криков самца воробьиного сыча было проведено исследование, в ходе которого было записано и проанализировано 195 спектрограмм относящихся к 10 р

Похожие работы

<< < 1 2 3 4 5 6 7 > >>