Синтез и реакции Бис-(2,6-тремитилсилилокси)би-цикло[3.3.1]нонандиена-2,6

Курсовой проект - Иностранные языки

Другие курсовые по предмету Иностранные языки

Скачать Бесплатно!
Для того чтобы скачать эту работу.
1. Пожалуйста введите слова с картинки:

2. И нажмите на эту кнопку.
закрыть



Реакция с О-электрофилами α-функционально-замещенным альдегидам и кетонам

 

Реакции с N- и S- электрофилами идет по аналогии с О-электрофилами

 

 

Гидроборирование приводит к получению α-бор-замещенным силиловым эфирам

Реакция с С-электрофилами протекает по специфической схеме альдольной конденсации

 

  1. ЭКСПЕРЕМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

 

2.1 СИНТЕЗ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Бицикло[3.3.1]нонандион-2,6

 

В колбу на 250 мл загружают 10 г эфира Меервейна, 20 мл 6 н соляной кислоты и 30 мл 80% уксусной кислоты кипятят 25 часов, упаривают в вакууме досуха , получившийся остаток перекристализовывают из толуола. Выход: 3,1 г (78%) т.пл. = 140-142С (литературные данные [1] т.пл.=141-143С).

Бис-(2,6-триметилсилилокси)бицикло[3.3.1]нонандиен-2,6

 

 

Смесь 10 г (0,066 моль) бицикло[3.3.1]нонандиона-2,6, 30 мл (0,235 моль) (CH3)3 SiCI и 40 мл(0,277 моль) Et3N в 50 мл CH3CN и кипятят смесь в течение 15 часов. Реакционную смесь выливают в 150 мл холодной воды и экстрагируют 450 мл циклогексаном. Органический слой промывают холодной водой 250 мл, сушат Na2SO4 и растворитель упаривают досуха в вакууме. Остаток перекристализовывают из СН3ОН Выход: 10 г (51%) т.пл. = 40-41С.

 

2.2 Реакции бис-(2,6-триметилсилилокси)бицикло[3.3.1]нонандиена-2,6

 

Синтез галоген производных бицикло[3.3.1]нонандиона-2,6

3,7-Дихлорбицикло[3.3.1]нонандион-2,6

В колбу на 50 мл прибавляем 5 мл уксусной кислоты и на водяной бане при 15-20 С добавляем 0,4 г (0,001351 моль) бис-(2,6-триметилсилилокси)бицикло[3.3.1]нонандиена-2,6 и далее, в течении 2 минут постепенно добавляем 0,38 г (0,002846 моль) хлорсукцинимида. Реакционную смесь выдерживают в течении 1 часа при комнатной температуре и выливают в 10 мл воды. Выход: 0,2 г (66%) т.пл. = 156,5-158,5 С (литературные данные [2] т.пл =161-163С ).

 

3,7-Дибромбицикло[3.3.1]нонандион-2,6

 

В колбу на 50 мл прибавляем 5 мл уксусной кислоты и на водяной бане при 15-20 С добавляем 0,4 г (0,001351 моль) бис-(2,6-триметилсилилокси)бицикло[3.3.1]нонандиена-2,6 и далее, в течении 2 минут постепенно добавляем 0,48 г (0,002846 моль) бромсукцинимида. Реакционную смесь выдерживают в течении 1 часа при комнатной температуре и выливают в 10 мл воды. Выход: 0,3 г (61%). т.пл. = 166,5-167,5 С. (литературные данные [3] т.пл =165-166С).

 

Бис(3,7-бензалиден)бицикло[3.3.1]нонандион-2,6

В колбу на 50 мл помещают 10 мл толуола, 0,89 г (0,008446 моль) бензальдегида и 0,5 г (0,001689 моль) бис-(3,7-триметилсилилокси)бицикло[3.3.1]нонандиена-2,6, при температуре Т=20 С прибавляют по каплям раствор 0,1 мл эфирата трехфтористого бора в 4 мл толуола. Затем кипятят 1 час, охлаждают, осадок отфильтровывают и перекристализовывают из уксусной кислоты. Выход: 0,33 г (60%) т.пл.=199-201С (литературные данные [4] т.пл =202-203С).

ВЫВОДЫ

 

В данной курсовой работе был проведен анализ литературных данных по способам получения и применения силиловых эфиров в органической синтезе. Разработан способ получения бис-(2,6-триметилсилилокси)бицикло[3.3.1]нонандиена-2,6 и иследованны его реакции с галогенсукцинимидами и бензальдегидом.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

 

  1. Н.В. Аверина, Н.С. Зефиров. // ЖОрХ Т. 5, вып. 11 (1969) С.1991.
  2. Stetter.H. et al. //Chem. Ber., 1962, S.1687.
  3. Климова Н.В. // Изв. акад. Наук, Сер. хим, 24, 1975, С.1565.
  4. Аверина Н. В., Семиошкин А. А., Борисова Г. С., Зефиров Н.С., // ЖОрХ Т. 33, вып 4, 1997, С 550.
  5. J. James G. Henkel, William C. Faith, Jeffry T. Hane. // Org. Chem. Vol. 46, 1981, P. 3483.
  6. Eiichi Nakamura, Isao Kuwajima.// Tetrahedron Lett, Vol. 24, N. 32, 1983. P. 3343,
  7. Общая органическая химия: Сб. / Под ред. Н. К. Кочеткова Москва ХИМИЯ,1984 Т. 6. C.120.

s