Синдром Ангельмана

Информация - Медицина, физкультура, здравоохранение

Другие материалы по предмету Медицина, физкультура, здравоохранение

Скачать Бесплатно!
Для того чтобы скачать эту работу.
1. Пожалуйста введите слова с картинки:

2. И нажмите на эту кнопку.
закрыть



ца - широкий рот, зубы с промежутками между ними, выдающийся вперед подбородок, высунутый наружу язык;

-нарушения сна;

-страбизм (косоглазие) в 40 % случаев;

-сколиоз (искривление позвоночника) в 10 % случаев;

-повышенная чувствительность к высокой температуре;

-бывают сильно увлечены играми с водой.

Ниже описаны характерные для синдрома Ангельмана клинические характеристики и частота их распространенности среди больных (Рис. 1.3):

. Характерны для всех (100%):

тяжелая функциональная задержка развития;

нарушение речевых функций (полное отсутствие или минимальное использование языка); невербальные навыки развиты лучше, чем вербальные;

расстройство моторных функций (нарушения движения, равновесия), как правило, атаксия ходы и (или) дрожание конечностей;

поведенческие отклонения: сочетание частого беспричинного смеха (улыбки), счастливого состояния, легкой возбудимости, частого хлопанья в ладоши, гипермоторного поведения, низкий уровень концентрации внимания.

. Частые черты (характерны более чем для 80% больных):

задержка, непропорциональное увеличение окружности головы, которое, как правило, приводит к возникновению микроцефалии (абсолютной или относительной) до возраста 2 лет;

приступы судорог, которые обычно появляются в возрасте менее трех лет;

аномальные результаты ЭЭГ (электроэнцефалограммы), характерной особенностью которых является большая амплитуда и низкая временная динамика волн.

. Связанные характеристики (характерные для 20 - 80% больных):

косоглазие;

гипопигментация кожи и глаз;

нарушение контроля над движениями языка, трудности при сосании и глотании;

гиперактивные сухожильные рефлексы;

проблемы с питанием в раннем детстве;

подняты, согнуты во время шествия руки;

выдвинута нижняя челюсть;

повышенная чувствительность к теплу;

широкий рот, широкий интервал между зубами;

нарушение сна;

частые слюнотечения, высунутый язык;

постоянное желание пить;

усиленные жевательные движения;

плоская затылок;

гладкие ладони.

 

1.3 Нейрофизиология

синдром ангельман генетический заболевание

Одной из наиболее примечательных особенностей синдрома Ангельмана является его патогномонические нейрофизиологические характеристики. Электроэнцефалограмма (ЭЭГ) при этом расстройстве, очень отличается от ЭЭГ здоровых людей (Рис. 1.1). Для больных СА распространенными являются три различных результаты ЭЭГ. Зачастую на электроэнцефалограмме появляются очень велоамплитудные ритмы с частотой 2 -3 Гц, крупнейшими являются отклонения в префронтальной зоне. Следующим наиболее распространенным нарушением является симметрический високовольтажный ритм частотой 4-6 Гц. Третья характерная картина, 3-6 Гц активность чередуется с острыми пиковыми волнами в затылочных отделах, и связан с закрытием глаз.

Приступы смеха, никак не влияют на ЭЭГ и рассматриваются, исключительно как такие, которые не имеют никакого отношения к ЭЭГ.

 

Рис.1.1 Электроэнцефалограмма пациента с синдромом Ангельмана. Отмечены преобладающие фронтальные зазубренные дельта-волны. У пациента могут наблюдаться миоклонические абсансы.

 

ГЛАВА 2. Генетические предпосылки возникновения заболевания

 

При синдроме Ангельмана отсутствуют некоторые гены из 15-й хромосомы (в большинстве случаев - частичная делеция либо другая мутация 15 хромосомы). При синдроме Ангельмана страдает материнская хромосома; в случае повреждения отцовской хромосомы возникает синдром Прадера-Вилли.

Кариотип 46 XX или XY, 15р−. Обычно синдром вызывается спонтанным хромосомным дефектом, когда отсутствует большая смежная область из 3-4 миллионов пар оснований ДНК в области q11-q13 15-й хромосомы (Рис. 2.1).

 

 

Рис. 2.1 Три класса мутаций при синдроме Ангельмана (СА); М - мать; О - отец; ОРД - однородительская дисомия.

 

Согласно результатам многих независимых исследований, причиной возникновения синдрома Ангельмана может являться мутация в гене UBE3A. Продукт этого гена - ферментный компонент сложной системы деградации белков.

Синдром диагностируется путем генетического анализа (15 хромосома), рекомендуемого для новорожденных с пониженным мышечным тонусом (гипотонусом), отставанием в развитии общей моторики и в развитии речи.

Родители и врачи должны обратить внимание на случаи мелкого тремора, хаотические, порывистые движения конечностей, походку с негнущимися ногами; в ряде случаев специфическое выражение лица, слишком частый смех.

Возможные методы анализа: процесс флуоресцентной гибридизации in situ, метилирование ДНК в области 15q11-q13, анализ мутации импринтингового центра, анализ прямой мутации гена UBE3A.

Существует небольшая группа людей, у которых результаты всех вышеописанных анализов в норме, однако наблюдаются все внешние проявления синдрома Ангельмана. Так же эту болезнь называют синдром Петрушки или синдромом смеющейся куклы.

Синдром Ангельмана возникает вследствие потери нормальных материнских копий генов в определенной области 15 хромосомы. Чаще всего это происходит путем делеции сегмента этой хромосомы. Другими причинами возникновения заболевания могут быть одноотцовская дисомия, транслокация или мутация одного гена в этой области.

Обычно, здоровый человек получает две копии 15 хромосомы, одну от матери, другую от отца. Однако, область этой хромосомы, которая является очень важной для си

s