Силикагель и его применение в высокоэффективной жидкостной хроматографии

Курсовой проект - Химия

Другие курсовые по предмету Химия

Скачать Бесплатно!
Для того чтобы скачать эту работу.
1. Пожалуйста введите слова с картинки:

2. И нажмите на эту кнопку.
закрыть



эналаприла малеата помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в 20 мл воды для хроматографии, доводят объем раствора водой для хроматографии до метки и перемешивают. 2,5 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора подвижной фазой до метки и перемешивают. Срок годности раствора 1 сутки.

Буферный раствор. 1,74 г. дикалия гидрофосфата растворяют в 800 мл воды, доводят рН до значения 2,00,1 [19] кислотой фосфорной, доводят объем водой для хроматографии до 1000,0 мл и перемешивают.

Хроматографируют 10 мкл раствора сравнения на жидкостном хроматографе с УФ-детектором при таких условиях:

  1. подвижная фаза буферный раствор ацетонитрил для хроматографии (75:25), дегазированная на ультразвуковом очистителе;
  2. скорость подвижной фазы 1,5 мл/мин;
  3. детектирование при длине волны 215 нм;
  4. температура колонки 60оС.

Хроматографическая система считается пригодной, если:

  1. число теоретических тарелок, рассчитанное по пику эналаприла, неменее6000;
  2. коэффициент симметрии пика эналаприла не более 1,7.

 

2.5 Анализ полученных результатов

 

В ходе эксперимента для оценки удерживающей способности химически модифицированных силикагелей на примере вещества эналаприла малеата были использованы колонки на основе цианосилильного силикагеля (Waters RP-CN 4,6х250мм, Zorbax XDB-CN 4,6х250мм), а также колонки на основе октадецилсилильного (Waters Symmetry C18 4,6х250мм, Zorbax SBC18 4,6х250мм) и октасилильного (Waters Symmetry C8 4,6х250мм, Zorbax SBC8 4,6х250мм) силикагелей. Апробированные колонки имеют одинаковую геометрию (высоту и длину колонки, размер частиц сорбента), но различаются привитыми фазами. Также в конце эксперимента для оценки зависимости удерживающей способности от природы самого сорбента была апробирована колонка на основе оксида циркония (IV). Ввиду дороговизны колонок на основе оксида циркония (IV) использовалась колонка размером 4,6х150мм (Discovery ZR-РBD 4,6х150мм).

Полученные данные, приведенные в табл. 2, показывают существенные различия в удерживании эналаприла малеата в зависимости от привитой фазы.

На силикагелях, модифицированных группами С18 и С8 времена удерживания эналаприла малеата достаточно велики для его полного разделения, однако эффективность колонок не соответствует поставленным требованиям (число теоретических тарелок менее 6000, коэффициент симметрии пика более 1,7).

Времена удерживания в цианосилильной колонке Waters RP-CN 4,6х250мм, а также в колонке на основе оксида циркония (IV) Discovery ZR-RBD 4,6х150мм малы и сопоставимы со временем выхода неудерживаемого компонента. Кроме того, эти колонки отличаются наименьшим числом теоретических тарелок, что указывает на низкую эффективность разделения.

Таким образом, для методики количественного определения эналаприла малеата оптимальной хроматографической колонкой, отвечающей поставленным требованиям (п.2.4), при данных условиях хроматографирования является колонка размером 4,6х250мм, заполненная силикагелем цианосилильным для хроматографии [19], с размером частиц 5 мкм Zorbax XDB-CN.

 

Таблица 2. Экспериментальные данные для вещества эналаприла малеата

КолонкаВремя удерживанияКоэффициент симметрии пикаЧисло теоретических колонокWaters RP-CN 4,6х250мм, 5 мкм3.8123504Zorbax XDB-CN 4,6х250мм, 5 мкм6.2281.5186772WatersSymmetry C18 4,6х250мм, 5 мкм7.6182.2805254WatersSymmetry C8 4,6х250мм, 5 мкм9.3822.3146779ZorbaxSBC8 4,6х250мм, 5 мкм8.4831.9875035ZorbaxSBC18 4,6х250мм, 5 мкм7.7242.3134284Discovery ZR-РBD 4,6х150мм, 5 мкм1.9691.3951343

 

Выводы

 

В курсовой работе рассмотрены важнейшие области применения силикагеля в промышленности, технике и науке, теоретическое обоснование зависимости адсорбционных свойств силикагеля от способа его получения и дальнейшей обработки, а также применение силикагелей в аналитической высокоэффективной жидкостной хроматографии.

На основании проведенных исследований можно сделать следующие выводы:

  1. адсорбционная способность силикагелей зависит от пористости структуры: чем меньше размер частиц силикагеля, тем лучше его адсорбционные свойства;
  2. важнейшим преимуществом силикагеля по сравнению с другими пористыми материалами является возможность изменения его структуры в процессе формирования;
  3. придание силикагелю специфичности в отношении тех или иных веществ путем химического модифицирования возможно благодаря наличию силанольных и силоксановых групп на его поверхности, что значительно расширяет область его применения;
  4. одним из наиболее перспективных применений силикагеля является применение его в колонках для ВЭЖХ в качестве неподвижной фазы, ставшее возможным вследствие получения на основании современных технологий силикагелей с размерами частиц 3.5, 5, 7 или 20 мкм;
  5. неподвижные фазы на основе силикагеля могут существенно отличаться друг от друга: способом получения исходного силикагеля; формой частиц; содержанием примесей в силикагеле; размерами и распределением размеров частиц; размерами пор и распределением пор по размерам; заместителями у атома кремния, расположенными у поверхности силикагеля в прививке; плотностью прививки модификатора; дополнительной обработкой фазы;
  6. эффективность хроматографической колонки, а также такие хроматографические параметры, как время удерживания, коэффициент симметрии пика, число теоретических тарелок и высота теоретической тарелки, а, следовательно, и воспроизводимость результатов анализов, определяются свойствами используемых сорбентов;
  7. оптимальный выбор хроматографическ

s