Серотонинотропные вещества

Курсовой проект - Разное

Другие курсовые по предмету Разное

Скачать Бесплатно!
Для того чтобы скачать эту работу.
1. Пожалуйста введите слова с картинки:

2. И нажмите на эту кнопку.
закрыть



рентьева, М. Н. Преображенской и Бан-Лун-Ге действием гидразингидрата в присутствии никеля Ренея.

Диэтиловый эфир β-цианэтилмалоновой кислоты (III).

К 1137 мл I прибавляют 47,2 г натрия. Когда он полностью прореагирует, массу нагревают до 80 С и приливают 496 мл II с такой скоростью, чтобы температура оставалась в пределах 8590 С. Перемешивают до тех пор, пока температура не понизится до 70С, и охлаждают до 20С. Затем приливают 20 мл 98% уксусной кислоты (рН достигает 56), перемешивают 15 мин, проверяют рН раствора, добавляют 680 мл дихлорэтана и 480 мл воды. В водный раствор переходят ацетат натрия и побочные продукты полимеризации акрилонитрила. Дихлорэтановый слой отделяют, промывают водой 2 раза по 200 мл и упаривают при давлении 100150 мм рт.'ст. Остаток перегоняют в вакууме, собирают фракцию с т. кип. 164168С (8 мм рт. ст.). Выход 1002 г (65,5%), считая на II.

3-Карбоэтоксипиперидон-2 (IV).

Раствор 1 кг цианэфи-ра III в 800 мл абсолютного этилового спирта гидрируют в присутствии 75 г никелевого катализатора при 50 С и давлении водорода 5060 атм. Конец гидрирования определяют по методу ГЖХ, анализом отобранной пробы (содержание III не должно превышать 2%). Катализатор отфильтровывают. От фильтрата продуванием азотом в течение 6 ч отделяют летучие амины, образовавшиеся в качестве побочных продуктов при гидрировании и могущие без отдувки при последующем упаривании вызвать сильное вспенивание. Затем спирт отгоняют (для более полного удаления спирта, препятствующего дальнейшей перекристаллизации из фреона-113, в конце отгонки подключают вакуум с остаточным давлением 150 200 мм рт. ст. и поднимают температуру в массе до 90 95 С). Остаток перекристаллизовывают из 1000 мл фреона-113 [вещество растворяют при 4547С, кристаллизуют при 0(+3С)]. Осадок отфильтровывают, промывают 200 мл фреона-113 и высушивают в вакууме. Выход 443 г (55,5%).

3-п-Метоксифенилгидразон пиперидиндиона-2,3 (VIII).

К раствору 94 г едкого кали в 2,5 л воды прибавляют 251 г IV, нагревают 3 ч при 2730 С с перемешиванием и к охлажденному до 5С раствору калиевой соли З-карбоксипиперидона-2 (V) приливают охлажденный до 2 С водный раствор п-метоксифенилдиазоний хлорида, приготовленного путем диазотирования 196 г перекристаллизованного из этилового спирта п-анизидина (VII) [диазотирование проводят постепенным добавлением к VII, растворенному в смеси 1,85 л воды и 706 мл 27% соляной кислоты, 485 мл раствора нитрита натрия, содержащего 20 г/л основного вещества, поддерживая рН раствора 1,0, температуру 2 (+2С) и контролируя конец процесса по йодкрахмальной бумажке; избыток нитрита натрия разлагают приливанием 50% раствора мочевины при той же температуре до отрицательной реакции на нитрит-ион по йодкрахмальной бумажке; затем избыток соляной кислоты нейтрализуют раствором поташа до рН 6,0]. Взаимодействие VI с V проводят в уксуснокислой среде при рН 4,0, для чего в течение 23 мин к реакционной смеси приливают 2,13 л уксусной кислоты при температуре не выше +2С. Для завершения реакции массу перемешивают 30 ч при 2(+2С) и 24 ч при 0С (+4С). Осадок VIII отфильтровывают, промывают водой (2 раза по 250 мл) и высушивают при 2025 С в вакууме. Выход 288 г (86%, считая на IV).

1 -Оксо-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-β-карболин (IX).

К 1,24 л 50% этилового спирта прибавляют кислотный катализатор и 295 г 3-п-метоксифенилгидразона пиперидиндиона-2,3 (VIII) и кипятят 3 ч, охлаждают до 0 (+3С), перемешивают при этой температуре еще 2 ч (снижение температуры ниже 0С приводит к загрязнению выкристаллизовывающегося продукта смолистыми примесями) . Осадок IX отфильтровывают, отмывают водой до нейтральной реакции (расходуется ~1,68 л воды) и высушивают в вакууме при 6070 С. Выход 192,5 г (70%).

5-Метокситриптамин-2-карбоновая кислота (X).

К раствору 119 г едкого кали в 950 мл 60% этилового спирта прибавляют 61,5 г IX и массу кипятят 8 ч, после чего отгоняют часть этилового спирта, повышая в течение 3 ч температуру в парах до 95С. К остатку приливают 100 мл воды, прибавляют 12 г угля и перемешивают 15 мин при 3035С; уголь отфильтровывают и к фильтрату, охлажденному до 810С, медленно приливают 96% уксусную кислоту до рН 6 с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 15С. Затем массу охлаждают до 0С и дают выдержку 5 ч. Выделившийся осадок X отфильтровывают, промывают 50 мл воды и в виде пасты, содержащей 32% основного вещества, 14% ацетата калия и около 54% воды, используют на следующей стадии.

5-Метокситриптамина гидрохлорид (мексамин) (XI).

Пасту X, полученную на предыдущей стадии, смешивают С 442 мл воды и 102 мл 28% соляной кислоты. Медленно нагревают до кипения (имеет место вспенивание за счет выделения углекислого газа). Когда масса закипает, ток углекислого газа сильно замедляется и для завершения процесса и защиты от окисления кислородом воздуха в реакционную массу через барбатер начинают пропускать азот. Кипячение в токе азота продолжают 4 ч, затем массу охлаждают до 4050 С, обесцвечивают углем и обрабатывают при 2535 С 150 мл 42% раствора едкого натра, охлаждают до 0(+5C) и дают выдержку 2 ч. Выделившийся осадок основания 5-метокситриптамина отфильтровывают, промывают 30 мл холодной (от 10 до 12С) воды, высушивают и растворяют в 1,8 л хлористого метилена. Раствор высушивают прокаленным поташом, разбавляют 40 мл абсолютного этилового спирта и очищают пропусканием через угольную подушку, приготовленную из 80 г нейтрального активированного угля, промытого хлористым метиленом и этиловым спиртом. К фильтрату прибавляют 30% раствор хлороводорода в этиловом спирте до рН 45. Осадок XI отфильтро

s