Статьи по предмету химия

Статьи по предмету химия

Advanced oxidation processes для очищення стічних вод фармацевтичних підприємств від антибіотиків

Статья пополнение в коллекции 24.04.2018

Исследовано технологию очистки сточных вод после фармацевтических производств от токсичных веществ, которая включает в себя расширенные окислительные методы AOPs (Advanced Oxidation Processes). AOPs могут быть использованы для очистки таких вод на промышленном уровне, больницах и очистных сооружениях, которые превращают токсичные органические соединения (лекарства, пестициды, эндокринные расстройства и т.д.) в биологически расщепляющиеся вещества. Данные окислительные процессы применяются или в качестве доочистки после биологической (вторичной) обработки сточных вод, или как стадия предварительной обработки.

Подробнее

Определение примесей в таблетированной форме фармацевтических препаратов

Статья пополнение в коллекции 11.06.2012

tRМасс-спектр m/z (lотн)НазваниеФормулаМолекулярная масса, г/моль (Mr)Оценка содержания, %8,15134(22), 119(14), 106(16), 105(100), 91(12), 77(19)1 -метил-3-пропилбензолС10Н141340,00110,36132(39), 117(17), 104(100), 91(35), 77(23), 65(11)1,2,3,4-тетрагидронафталинС10Н121320,000210,47136(35), 64(58), 61(32), 60(100), 59(33), 55(29)[1,4,5]-оксадитиепанC4H8OS21360,00611,37132(100), 163(8), 155(5), 88(45), 73(8)Неизвестная примесь--0,00414,10154(100), 153(41), 152(25), 151(18), 76(25), 63(13)БифенилС12Н101540,00414,55191(75), 168(100), 167(75), 152(19), 73(41)Неизвестная примесь--0,000115,37168(100), 167(53), 152(20), 148(15), 56(13)Неизвестная примесь--0,0000715,42194(21), 163(100), 135(29), 120(9), 103(17), 76(28)Диметиловый эфир 1,3-бензолдикарбоновой кислотыС10Н10О41940,00915,59154(22), 153(100), 126(16), 98(28), 57(60)Неизвестная примесь--0,000116,07156(84), 155(48), 128(100), 127(98), 126(34), 63(18)1-нафталин-карбоксальдегидC11H8O41560,00116,20170(100), 155(97), 119(70), 71(27), 57(43)Неизвестная примесь--0,0000916,25196(23), 181(20), 153(100), 74(9), 73(43)Неизвестная примесь--0,00117,07185(32), 183(100), 154(33), 92(98), 73(28)Неизвестная примесь--0,000317,10170(22), 166(73), 165(100), 163(31), 155(25)Неизвестная примесь--0,000417,22181(97), 138(96), 110(95), 75(100), 74(73)Неизвестная примесь--0,000317,26169(100), 168(28), 167(30), 115(10), 73(27), 51(30)2-n-толилпиридинC12H11N1690,00221,23206(52), 205(100), 151(14), 121(18), 76(29), 57(15)1 -фенил-фталазинc14h10n22060,00522,26303(100), 110(17), 97(15), 57(58), 54(17)Неизвестная примесь--0,00322,47241(40), 239(93), 205(100), 75(53), 69(17)Неизвестная примесь--0,0923,03255(39), 254(60), 253(100), 219(95), 110(37)Неизвестная примесь--0,000823,12245(78), 228(36), 193(33), 168(17), 105(36), 77(100)5-хлор-2-(метиламин)бензофенон С14Н12ClNO2450,0323,25284(21), 243(26), 94(100), 69(20), 55(39)Неизвестная примесь--0,000423,50286(32), 285(47), 284(31), 283(40), 205(100)Неизвестная примесь--0,00724,21259(27), 257(80), 230(26), 228(50), 222(100)Неизвестная примесь--0,000725,36250(64), 249(85), 222(100), 221(42), 91(27), 77(37)1,3-дигидро- 1-метил-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-онc16h14n2o2500,0326,24316(8), 284(57), 241(100), 228(75), 222(82), 209(39)7-хлор-2,3-дигидро-2-гидрокси-1-метил-2-метокси-5-фенил-1Н-1,4- бензодиазепинc17h17Cln2o23160,00228,35270(71), 242(100), 214(18), 178(14), 151(21), 103(40)7-хлор-1,3-дигидро-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-онc15h11cin2o2700,00430,38284(100), 268(13), 248(11), 206(18), 151(8), 124(14)7-хлор-2-метокси-5-фенил-ЗН-1,4-бензодиазепинc16h13cln2o2840,0008

Подробнее

Получение флокулянтов из отходов кубовых остатков фурановых соединений и производства полиакрилонитрильного волокна

Статья пополнение в коллекции 08.12.2010

Кубовый остаток производства фурфурилового спирта (К.О.Ф.С.) представляет собой жидкость со специфичеким запахом фурфурилового спирта, плотность которого при 293 0К составляет 1,120 1,135; гидроксильное число в пределах 11,0 12,5; рН 6,5. Состав кубового остатка фурфурилового спирта по технологическому регламенту Ферганского химического завода фурановых соединений в процентах следующий: вода - 0,21-0,26; фурфурол- 0,18-0,22; тетрагидрофурфуриловый спирт - 0,34-0,47; фурфуриловый спирт - 23,6-34,7; 1,5 и 1,2 Пентадиолы- 13,8-14,6;олигомерная часть фурфурилового спирта (линейного строения) - 56,6-44,7; примеси - 4,43-4,13; Как видно из вышеизложенного, кубовый остаток производства тетрагидрофурфурилового спирта (реагент ВВ 2) представляет собой смесь тетрагидрофурфурилового спирта, 1,2 и 1,5 пентадиола, олигомерных продуктов тетрагидрофурфурилового спирта и диолов./4/ По внешнему виду ВВ-2 маслянистая жидкость, имеющая цвет от желтовато-зеленого до темно-коричневого, растворяется в воде. Плотность при 293 0К 1,06 1,15 кг/дм3, гидроксильное число не менее 16. Начало кипения при атмосферном давлении не менее 450 0К. В табл. 2-4. приводится состав кубовых остатков производства фурановых соединений фурфурольного производства.

Подробнее

Синтез и исследование комплексов рения (IV) с некоторыми аминокислотами

Статья пополнение в коллекции 25.11.2010

 

  1. Керимова У.А., Османов Н.С., Ахмедов М.М., Худавердиев Р.А., Аскерова Т.Я. «Синтез и исследование соединений рения (IV,V) с аминоуксусной кислотой.» //Материалы научной конференции, 2007, с 207
  2. Керимова У.А., Османов Н.С., Ахмедов М.М., Худавердиев Р.А., Аббасов Я.А. « Синтез и свойства комплексов рения (IV) с аминоуксусной кислотой. » //Химические проблемы № 2, 2008, с.277
  3. Basak Sucharita, Mondal Amrita, Chopra Deepak, Rajak Kajal Krishna. «Синтез и структурное исследование новых комплексов Re(3+), использующих альдимины альфа-аминокислот как солиганды.» Polyhedron N 13, 2007, т.26, стр.3465-3470.
  4. Панюшкин В.Т., Буков Н.Н., Болотин С.Н., Волынкин В.А. Координационная химия природных аминокислот. М.: Наука. 2007. 247 с.
  5. Буков Н.Н., Колоколов Ф.А., Панюшкин В.Т. Комплексные соединения редкоземельных элементов с аспарагиновой кислотой. // Журнал общей химии. 2003. Т. 73. Вып. 10. С. 1619-1621.
  6. Гагиева С.Ч., Таутиева М.А., Хубулов А.Б. Координационные соединения рения(V) с серосодержащими аминокислотами. XXIII Международная Чугаевская конференция по координационной химии. 4-7 сентября 2007, г. Одесса. Тезисы докладов. Киев: Киевский университет, 2007. С. 561.С. 354
  7. Таутиева М. А., Гагиева С.Ч., Алиханов В. А. Синтез и исследование строения внутрикомплексных соединений рения (V) с цистеином и метионином. // Известия вузов. Северо-Кавказский регион. Естественные науки. Приложение. 2006. №12. С. 57-59.
  8. Павлова К.В., Яцимирский К.Б. Кинетика реакций окисления йодида хлоратом калия в присутствий рения. // Журн. неорг. химии. 1965. с.10271032.
Подробнее

Причина периодичности Периодического закона

Статья пополнение в коллекции 15.10.2010

Для строительства элементов четвёртого периода пространство третьего уровня позволяет располагать другие «добавленные» электроны, но минимальная энергия целого атома заставляет предварительно заполнить начало следующего, четвёртого уровня: опять сложением - 19K 4s1 и умножением - 20Ca 4s2. И только после этого продолжается заполнение ранее недостроенного третьего уровня на подуровне 3d следующим по сложности порядком Идеальной математики размещением 4й ступени, опять минимальным: «по два из трёх» (aa,ab,ac,bc,ba,ca,cb,bb,cc). Но на третьем уровне часть комбинаций такого размещения (aa,ab,ac,bc) уже использована для строительства подуровней 3s2 (aa) и 3p6 (ab,ac,bc). Неиспользованными остаются только пять орбиталей для комбинаций (ba,ca,cb,bb,cc) новый вклад, а их образуют десять «добавленных» электронов. Поэтому таким порядком строятся следующие десять элементов: 21Sc… 30Zn. При этом первые пять элементов от 21Sc 4s23d1 до 25Mn 4s23d5 образуются по комбинациям (ba,ca и начало cb), зеркально повторяющим комбинации (ab,ac и начало bc) сочетания, по которым строились элементы от 5B до 9F и от 13Al до 17Cl. Поэтому элементы Sc-Mn попадают в аналогичные группы Периодической таблицы Д.И.Менделеева, но по «зеркальным» свойствам выделены голубым цветом. Далее, по комбинациям (конец cb и bb,cc), «зеркально» повторяющим комбинацию (aa), образуется особая группа d-переходных металлов 26Fe 4s23d6, 27Co 4s23d7, 28Ni 4s23d8, а также 29Cu 4s13d10(4s23d9) и 30Zn 4s23d10 все тоже «зеркальные» (например, построенным по комбинации aa: 3Li 1s22s1 и 4Be 1s22s2) и потому «голубые».

Подробнее

Жидкокристаллические полиэфиры, содержащие фрагменты камфорной кислоты

Статья пополнение в коллекции 22.03.2010

Нами были исследованы хироптические свойства сополиэфиров VIII в растворе (табл. 2). Нелинейная зависимость величины мольного оптического вращения от состава, вероятно, определяется различной ММ этих сополиэфиров [8]. Спектры КД растворов сополиэфиров VIII приведены на рис. 3. Обращает на себя внимание сильное влияние растворителя. Для подобных алкиленароматических полиэфиров хлороформ более хороший растворитель, чем диоксан [9]. В то же время фрагмент камфорной кислоты, как об этом можно судить на основании величин характеристической вязкости и ММ (табл. 2), является более «гибкой» развязкой, чем фрагмент пимелиновой кислоты. Величина КД в случае сополимеров VIII с большим содержанием фрагментов камфорной кислоты (55%) не зависит от растворителя и прямо пропорциональна содержанию этих фрагментов. Вероятно, она определяется в основном дисимметричным окружением бифенильного хромофора. Резкое изменение величины КД происходит при переходе от хлороформа к диоксану для сополимера VII-10 с £=0,52, что, вероятно, обусловлено изменением конформации полимера, вызванного ухудшением качества растворителя. Эти изменения происходят в широком диапазоне соотношений хлороформ диоксан (рис. 4) и отражают усредненное влияние растворителя на конформацию макромолекул. Сополимер, содержащий 23% камфорной кислоты, растворяется в диоксане настолько плохо, что нам не удалось получить его истинный спектр КД (опалесцирующие растворы этого полимера проявляют аномальный КД, характерный для агрегирующих систем [10]).

Подробнее

Синтез и свойства полимеров на основе бис-(ацетилфеноксифенил)-о-карборана

Статья пополнение в коллекции 21.03.2010

 

  1. Коршак В.В., Тепляков М.М., Гелашвили Ц.Л., Калинин В. Н., Захаркин Л.И. //Высокомолек. соед. А. 1980. Т. 22. № 2. С. 262.
  2. Калинин В.Н., Тепляков М.М., Гелашвили Ц.Л., Савицкий А.М., Дмитриев В.М., Захаркин Л.И. II Докл. АН СССР. 1977. Т. 236. № 2. С. 367.
  3. Хотина И.А., Калачев А.И., Тепляков М.М., Валецкий П.М., Коршак В.В., Виноградова С.В., Калинин В. И., Захаркин Л.И., Станко В.И., Климова А.И. А. с. 869290 СССР//Б. И. 1982. № 30. С. 296.
  4. Тепляков М.М., Хотина И.А., Гелашвили Ц.Л., Коршак В.В. //Докл. АН СССР. 1983. Т. 271. № 4. С. 874.
  5. Тепляков М.М. Успехи химии. 1979. Т. 48. № 2. С. 344..
  6. Коршак В.В., Тепляков М.М., Сергеев В.А.//Докл. АН СССР. 1973. Т. 208. № 6. С. 1360.
  7. Коршак В.В., Тепляков М. М., Какауридзе Д.М., Кравченко И.В. // Докл. АН СССР. 1974. Т. 219. № 1. С. 117.
  8. Bracke W.l/l. Polymer Sci. A-l. 1972. V. 10. № 7. P. 2097.
  9. Бекасова Н.И. // Успехи химии. 1984. Т. 53. № 1. С. 107.
  10. Новиков А.Н. //Журн. общ. химии. 1959. Т. 26. № 1. С. 59.
  11. Scarborough Н.А. // Soc. 1929. № 10. Р. 2361.
  12. Sonogashira К., Tohda Y., Hagihara N. // Tetrahedron Letters. 1975. № 50. P. 4467.
  13. Захаркин Л.И., Станко В.И., Братцев В.А., Чаповский Ю.А., Охлобыстин О.Ю. Ц Изв. АН СССР. Сер. хим. 1963. № 12. С. 2238.
  14. Чеботарев В.П., Тепляков М.М., Коршак В.В. //Изв. АН СССР. Сер. хим. 1974. № 6. С. 1407.
Подробнее

Теплоты сорбции акрилонитрила в капроновые

Статья пополнение в коллекции 20.03.2010

При сравнении сорбции АН в К- и Кпр-волокна установлено также, что эти процессы характеризуются заметно разными значениями величин та (см. соотношения (2), (3)). Величины ma получали при обсчете сорб-ционных кривых как отрезок, отсекаемый при экстраполяции зависимости m(t)l/t к нулевому моменту сорбции. Как установлено, для К-волокна во всем изученном интервале давлений АН m^Ofil вес.%, т. е. не превышает емкости монослоя, рассчитанной из геометрических размеров волокна (~0,01 вес.%). Для Кпр-волокон выше и значительно меняется с давлением. Зависимость величины та от давления изотерма адсорбции АН на поверхности Кпр-волокна приведена на рис. 3 (кривая 1). При р<20 мм рт. ст. та^0,01 вес.%. Вероятно, удельная поверхность К-волокна при прививке ПАН меняется мало. При повышении давления т„ растет и при р=60 мм рт. ст. становится на порядок больше монослоя. Наблюдаемая форма кривой 1 свидетельствует о возможном протекании полислойной или капиллярной адсорбции АН на поверхности привитых волокон. Теплота адсорбции АН на поверхности привитых волокон, рассчитанная по соотношению Ez=QJm&, при изменении давления от 20 до 70 мм рт. ст. падает от 48 до 32 кДж/моль.

Подробнее

Синтез привитых сополимеров поликапроамида с полиметакриловой кислотой

Статья пополнение в коллекции 20.03.2010

Следует отметить, что в отличие от обычно используемых ОВС, в которых соотношение окислитель: восстановитель составляет, 1: (10,5), необходимым условием для инициирования прививочной полимеризации без образования гомополимера системой K2S2О8Na2S2О3 как в присутствии, так и в отсутствие ионов меди является значительный избыток восстановителя. Согласно полученным данным (рис. 3), при значениях Na2S2О3: : K2S2О8 ниже 1,7 в реакционной системе параллельно с прививочной полимеризацией протекает и гомополимеризация прививаемого мономера. Количество образующейся при этом ПМАК уменьшается по мере увеличения мольного соотношения восстановитель: окислитель. Оптимальное соотношение, при котором достигается максимальная эффективность прививки и выход привитого сополимера без образования гомополимера составляет 2,5. На основании этих данных можно сделать вывод о том, что первичные радикалы S04~ и ОН, отличающиеся очень высокой абсолютной константой реакции инициирования гомополимеризации МАК [8], быстро гибнут в растворе в результате протекания реакции с S2О32~. Этому способствует высокая концентрация Na2S2О3 в растворе и его значительно** лучшая растворимость в воде по сравнению с K2S2Оs, хорошо сорбируемым на волокне. Образующийся при разложении инициатора тиосульфатный ион-радикал S2Os*_, как известно [9], малоактивен в реакции инициировании, и его дальнейшие превращения приводят к образованию неактивных продуктов [7].

Подробнее

Динамика полимерных цепей в процессах структурных и химических превращений макромолекул

Статья пополнение в коллекции 19.03.2010

 

  1. Борисова Т.И., Бурштейн Л.Л. В кн.: Современные физические методы исследования полимеров/Под ред. Слонимского Г.Л. М.: Химия, 1982, с. 156.
  2. Heatley F. Progress NMR Spectroscopy, 1979, v. 13, p. 47.
  3. Вассерман A.M., Александрова Т.А., Кирш Ю.Э. Высокомолек. соед. А, 1980, т. 22, № 2, с. 275.
  4. Григорьев С.Б., Михайлов И.Г. Высокомолек. соед. А, 1981, т. 23, № 9, с. 1907.
  5. Anufrieva Е.V., Gotlib Yu.Ya. Advances Polymer Sci., 1961, v. 40, p. 1.
  6. Anufrieva E.V. Pure and Appl. Chem., 1982, v. 54, № 2, p. 533.
  7. Ануфриева E.В., Волъкенштейн M.В., Готлиб Ю.Я., Краковяк М.Г., Паутов В.Д., Степанов В.В., Скороходов С.С. Докл. АН СССР, 1972, т. 207, № 6, с. 1379.
  8. Ануфриева Е.В., Волъкенштейн М.В., Краковяк М. Г., Шевелева Т.В. Докл. АН СССР, 1968, т. 182, № 3, с. 361.
  9. Ануфриева Е.В., Волъкенштейн М.В., Краковяк М.Г., Шевелева Т.В. Докл. АН СССР, 1969, т. 186, с. 854.
  10. Anufrieva Е.V., Bychkova V.Е., Krakovyak М.G., Pautov V.D., Ptitsyn О.В. FEBS Letters, 1975, v. 55, № 1, p. 46.
  11. Ануфриева Е.В., Волъкенштейн М.В., Краковяк М.Г., Шевелева Т.В. Докл. АН СССР, 1971, т. 200, № 2, с. 358.
  12. Anufrieva Е.V., Krakovyak М.G.. Lushchik V.В., Pautov V. D., Petropavlov-sky G.A., Shek V.M. Cellulose Chem. and Technol., 1985, v. 19, № 5, p. 471.
  13. Ануфриева E, В.. Некрасова Т. H., Браудо Е. Е., Краковяк М. Г., Лущик В.Б., Толстогузов В.В.. Юръев В.П. Высокомолек. соед. А, 1985. т. 27, № 11, с. 2347.
  14. Ануфриева Е.В., Паутов В.Д., Фрейдзон Я., Шибаев В.., Платэ П.А. Высокомолек. соед. А, 1982, т. 24, № 4, с. 825.
  15. Бычкова В.Е., Семисотое Г.В., Птицын О.Б., Гудкова О.В., Митин Ю.В., Ануфриева Е.В. Молек. биология, 1980, т. 14, с. 278.
  16. Ануфриева Е.В., Паутов В.Д., Фрейдзон Я.С., Шибаев В.П., Платэ Н.А. Докл. АН СССР, 1984, т. 278, № 2, с. 383.
  17. Ануфриева Е.В., Краковяк М.Г., Громова Р.., Миловская Е.Б., Рудковская Г.Д., Замойская Л. В., Лущик В.Б., Шевелева Т.В. Высокомолек. соед. А, 1981. т. 23. № 12. с. 2667.
  18. Ануфриева Е.В., Паутов В.Д., Лаписов И.И., Кабанов В.А. Докл. АН СССР, 1977, т. 232, № 5, с, 1096.
  19. Рамазанова Ы.Р., Краковяк М.Г., Ануфриева Е.В. Узб. хим. журн., 1985, № 3. с. 35.
  20. Ануфриева Е.В., Самсонов Г.В., Кузнецова Н.П., Паутов В. Д., Краковяк М.Г., Мишаева Р. П., Шевелгва Т.В. В кн.: Всесоюз. копф. «Интерполимерные комплексы». М.: Изд-во МГУ. 1984, с. 32.
  21. Krakovyak М.G., Anufrieva Е.V., Lushchik V.В., Shelechov N.S., Skorokhodov S.S.J. Macromolec. Sci. Chem., 1978, v. 12, № 6, p. 789.
  22. Nakaya Т., Ohashi K., Imoto Д. Makromolek. Chem., 1968, B. 114, № 4, S. 201.
  23. Imoto M., Nakaua T. J. Macromolec. Sci. Rev. Macromolec. Chem., 1972, v. 7, № 1, p. 1.
  24. Krakovyak M.G., Anufrieva E.V., Shelekhov N.S., Skorokhodov S. S. Europ. Polymer J., 1974, v. 10, № 8, p. 685.
  25. Краковяк M.Г., Ануфриева E.В., Ананьева Т.Д., Лущик В.Б., Шелехов П.С. Скороходов С.С. Изв. АН СССР. Сер. физ., 1975, т. 39, № 11, с. 2354.
  26. Краковяк М.Г., Ануфриева Е.В., Лущик В.Б., Громова Р.А. Высокомолек. соед. Б, 1978, т. 20, № 2, с. 131.
  27. Ануфриева Е.В., Краковяк М.Г., Кузнецова И.П., Гудкин Л.Р., Паутов В. Д. Высокомолек. соед. Б, 1978, т. 20, № 2, с. 129.
  28. Ануфриева Е.В., Панарин Е.Ф., Паутов В., Семисотнов Г.В., Соловский М.В.//Высокомолек. соед. А, 1977, т. 19, № 6, с. 1329. .29. Ануфриева Е.В.. Панарин Е.Ф., Паутов В.Д., Соловский М.В. Высокомолек. соед. А, 1981, т. 23, № 6, с. 1222.
Подробнее

Особенности сорбционных свойств полимер-полимерных композитов, полученных полимеризацией метилметакрилaта в матрице изотактического полипропилена

Статья пополнение в коллекции 14.03.2010

Индексы d и р относятся к дисперсионной и полярной составляющим поверхностного натяжения соответствующих фаз. Полученные значения межфазного натяжения соответственно равны Уипп-пмма=4,6 эрг/см2; 7ипп-ссц=0,07~0,1 эрг/см2; Чпмма-ссь=4,96«0,5 эрг/см2. Подстановка найденных значений в неравенство (2) дает 4,6< (5,0+0,1) =5,1 эрг/см2, т. е. условие Гиббса Смита не выполняется. Хотя различие в поверхностной энергии системы до и после сорбции невелико (0,5 эрг/см2), оно положительно, и, следовательно, возникающая дисперсная система не является лиофильной. Видимо, в данном случае мы имеем дело с так называемым квазисамопроизвольным диспергированием [И]. Вероятно, в этом случае поверхностная энергия границы раздела ипп-пмма включает в себя дополнительный вклад А у, связанный с упругой энергией, запасенной системой в процессе фазового разделения при синтезе композита [14]. Существование напряженности сосуществующих фаз обсуждалось ранее и наиболее характерно проявляется в сорбционных свойствах таких систем [7]. Наличие добавочного напряжения, связанного с запасенной упругой энергией, компенсирует небольшой избыток межфазной энергии в системе и способствует выполнению условия Гиббса Смита. В результате этого левый член неравенства (2) делается больше правого, и процесс самопроизвольного диспергирования становится термодинамически выгодным.

Подробнее

Исследования в области синтеза и переработки полиэтилентерефталата и нанокомпозитов на его основе

Статья пополнение в коллекции 10.03.2010

 

  1. Митрофанов Р.Ю., Чистякова Ю.С., Севодин В.П. // Переработка отходов полиэтилентерефталата. ТБО. - 2006. -№ 6.
  2. Джайлз Д., Брукс Д., Сабсай О.Ю. Производство упаковки из ПЭТ. - М: Профессия, 2006. -368 с.
  3. British Patent 578,079 (1941);
  4. Brunnschweiler, D., in Polyester: 50 Years of Achievement, Brunn-schweiler, D. and Hearle, J. W, S. (Eds), The Textile Institute, Manchester, UK. -1993.-P. 34-37.
  5. Whinfield, J. R., Nature, 158, 930 (1946); Whinfield, J. R, Text. Res. J„ 23, 290(1953).
  6. Стрельцов E. Война миров в упаковке // Полимеры-деньги. - 2003. -№ 1. http://polvmers-monev.com/iournal/posttng
  7. Чубыкин А. Российский рынок ПЭТ-пленок // Флексо Плюс. - 2004. - № 5
  8. http://e-plastic.ru/main/articles/rl 1 /рг02
  9. http://vvww.ekoresurs.ru
  10. Plastics.ru, 08/08/2006.
  11. А.И.А. Аид, А.Ю. Беданоков, О.Б. Леднев. // Малый полимерный конгресс. - М., 2005. - С. 57.
  12. А.К. Mikitaev, A.Y.Bedanokov, O.B.Lednev, M.A.Mikitaev // Polymers, Polymer Blends, Polymer Composites and Filled Polymers. Synthesis, Properties, Application. Nova Science Publishers. - New York, 2006.
Подробнее

Влияние температуры на доменное структурообразование в сегментированных уретановых полимерах

Статья пополнение в коллекции 10.03.2010

Интересные результаты получены при наблюдении картины малоуглового рентгеновского рассеяния непосредственно в ходе изменения температуры образца (рис. 4). Образец полимера в вакуумной камере прибора КРМ-1 нагревали до заданной температуры (на что требовалось ~3-4 мин) и термостатировали. На протяжении 40-50 мин происходит нарастание до некоторого предела интенсивности рассеяния, фиксируемого под определенным углом, выбранным в области рефлекса, которому на кривых 7(0) при щелевой коллимации соответствует горизонтальный участок. При последующем охлаждении интенсивность понижается, но остается на уровне существенно более высоком, нежели исходный. Таким образом, нарастание интенсивности малоуглового рентгеновского рассеяния в ходе нагревания складывается из обратимой (связанной, по-видимому, с температурными изменениями плотностей доменов и среды) и необратимой части, обусловленной процессами совершенствования доменной структуры. Поскольку в последующих опытах повторное (обратимое) нарастание интенсивности рассеяния происходит быстро (со скоростью нагревания печи), следует заключить, что отмеченный интервал времени (40-50 мин) соответствует длительности процессов совершенствования доменной структуры в ПЭУМ.

Подробнее

Димеризация, олигомеризация и полимеризация этилена под действием комплексов никеля, содержащих хелатные лиганды

Статья пополнение в коллекции 08.03.2010

Первая стадия представляет собой олигомеризацию этилена в а-олефины. Образующиеся а-олефины характеризуются геометрическим распределением, которое можно в некоторой степени регулировать изменением давления и температуры. Получаемый при этом набор а-олефинов трудно сбалансировано реализовать на рынке. По этой причине из смеси отгоняют только те а-олефины, которые можно продать - в основном С8 - С20- Олефины, не находящие спроса на рынке, <С10 и >С2о изомеризуют на второй стадии. На третьей стадии смесь олефинов с внутренними двойными связями подвергают реакции метатезиса, в результате которой олефины <С 10 и>С20 превращаются в олефины С10 - С14 (интервал, соответствующий детергентам), также отделяемые дистилляцией. Сочетание изомеризации и метатезиса с дистилляцией и рециклом создает уникальную технологию для получения продуктов с заданным распределением по числу атомов углерода. Указанная схема процесса дает возможность получать олефины с любым числом атомов углерода. Ключом к решению проблемы явилась достигнутая хемоселективность. Были получены олефины, содержащие >95% ос-изомеров и степенью линейности,>99%. Селективность образования линейных олефинов важна при проведении метатезиса. В условиях метатезиса разветвленные олефины, содержащиеся в продуктах первой стадии, реагируют очень медленно, приводя к образованию малоактивных разветвленных олефинов, имеющих низкую рыночную стоимость.

Подробнее

Исследование влияния трис- (2-карбамоилэтил) амина на инициирование полимеризации акриламида

Статья пополнение в коллекции 06.03.2010

Увеличение скорости распада персульфатного инициатора под действием ТКА, естественно, приводит к ускорению полимеризации и уменьшению характеристической вязкости [т]] полимера (уменьшение [г] частично обусловлено также и тем, что ТКА является агентом передачи цепи при радикальной полимеризации [1]). Так, при 50° и содержании в воде 4 вес.% акриламида и 0,1 вес.% ПСК в течение 2,5 ч получен полимер с [Ti] =7,6 дл/г и выходом 96%; при одновременном присутствии 0,035 вес.% ТКА за то же время практически получено 100% полиакриламида с [т]] = =3,7 дл/г. Однако использование системы ПСК ТКА позволяет понизить температуру синтеза и получить высокомолекулярный полиакриламид с приемлемой скоростью: при 20° под действием одного только ПСК полимеризация акриламида не идет, тогда как при той же температуре в результате полимеризации в водном растворе, содержащем 7 вес.% акриламида, 0,04 вес.% ПСК и 0,035 вес.% ТКА, в течение 2 ч получен полимер с [Л] = = 11,0 дл/г при выходе 96%.

Подробнее

Кооперативные межмакромолекулярные реакции с участием лигносульфонатов

Статья пополнение в коллекции 04.03.2010

 

  1. Зезин А.В., Рогачева В.Б. В кн.: Успехи химии и физики полимеров. М.: Химия, 1973, с. 3.
  2. Юсупов Р.В. Вопр. мед. химии, 1972, № 2, с. 189.
  3. Bixler Н.., Michaels A.S. In: Encyclopedia of Polymer Science and Technology. 1969, v. 10, p. 765.
  4. Chiancone E., Bruzzeci M.R., Antonini E. Biochemistry, 1966, v. 5, № 9, p. 2823.
  5. Goran Strom. In: Annual Report of the Swedish Institute for Surface Chemistry, 1978/1979, p. 14.
  6. Шулъга Г.M., Можейко Л.Н., Рекнер Ф.В., Метра А.Я. Изв. АН ЛатвССР, 1980, № 5, с. 126.
  7. Закис Г.Ф., Можейко Л.Н., Телышева Г.М. Методы определения функциональных групп лигнина. Рига: Зинатне, 1975. 176 с.
  8. Соколов О.М., Бабикова Н.Д., Богомолов Б.Д., Попова В.Л. Химия древесины, 1977, № 5, с. 73.
  9. Харенко О.А., Харенко А.В., Калюжная Р.И., Изумрудов В.А., Касаикин В.А., Зезин А.Б., Кабанов В.А. Высокомолек. соед. А, 1979, т. 21, № 12, с. 2719.
  10. Лигнины / Под. ред. Сарканена К. В. и Людвига К. X. М.: Лесная пром-сть, 1975. 631 с.
  11. Можейко Л.Н., Сергеева В.И., Гринева Л.А., Балъцере Д.Ю. Химия древесины, 1972, № 11, с. 77.
  12. Rezanowich A., Yean W. G., Goring D. A. I. J. Appl. Polymer Sci., 1964, v. 8, № 4, p. 1801.
  13. Goring D.A. I., Vuong R., Gancet C, Chanzy H.J. Appl. Polymer Sci., 1979, v. 27, № 4, p. 931.
  14. Иин У., Резанович А., Горинг Д. В кн.: Химия и биохимия лигнина, целлюлозы и гемицеллюлоз. М.: Лесная пром-сть, 1969, с. 158.
  15. Харенко А.В. Дис. на соискание уч. ст. канд. хим. наук. М.: МГУ, 1977. 78 с.
Подробнее

Композиционные материалы на основе полибутилентерефталата и его сополимеров

Статья пополнение в коллекции 03.03.2010

Фирмой BASF получен новый тип стеклоармированного ПБТ, содержащего 50% стекловолокна, имеющего модуль упругости 19 ГПа (по сравнению с 3 ГПа для ненаполненных марок) и успешно заменяющего металлы в различных несущих и ответственных конструкциях [59]. Исследовали влияние стекловолокна на механические свойства композиционных материалов на основе смеси ПБТ/полиэтилен (высокой плотности) (80:20). Содержание стекловолокна в композиционный материалах меняли в пределах 10-30%(вес.). Для улучшения взаимодействия на границе раздела фаз полимерных компонентов применяли иономер сополимер этилена с метакриловой кислотой. Смеси получали на одношнековом экструдере при 250-260. Исследование микроструктуры композитов показало, что переработка уменьшает длину стекловолокна с 4,5мм до 1,2мм (при экструзии) и даже до 0,8 мм (при литье), причём уменьшение длины стекловолокна возрастает при увеличении степени наполнения композиционного материала: ориентация стекловолокна вдоль направления течения увеличивалась при росте скорости сдвига и степени наполнения композита. Применение иономера компатибилизатора ухудшало свойства композиционный материалов из-за снижения напряжений на границе материалов с ростом степени наполнения увеличивалась, но эффективность возрастания модуля упругости при этом снижалась. Ударопрочность композиционных материалов уменьшалась при испытаниях без надреза, но при испытаниях с надрезом в присутствии иономера-компатибилизатора несколько увеличивалась. Сделан вывод, что увеличение совместимости смесей, наполненных стекловолокном, не приводит к улучшению механических характеристик композиционных материалов [60].

Подробнее

Структура волокон поли-бис-трифторэтоксифосфазена

Статья пополнение в коллекции 03.03.2010

 

  1. Виноградова С.В., Тур Д.Р., Миносьянц И.И., Лепендина О.Л., Ларина Н.И., Коршак В.В. // Acta Polymerica. 1982. В.33. № 10. S.598.
  2. Тур Д.Р., Коршак В.В., Виноградова С.В., Тимофеева Г.И., Гогуадзе Ц.А., Алиханова Н.О., Тарасов А.И., Дубовицкий В.О. // Поликонденсационные процессы-85. София. 1986. С.152.
  3. Kojima М. Magill I. // Polymer. 1985. V.26. № 13. P. 1971.
  4. Kojima M., Magill J. H. I/ Makromolek. Chem. 1985. B.186. № 3. S.649.
  5. Magill J. H., Petermann J., Rieck U. // Colloid and Polymer Sci. 1986. V.264, № 7. P.570.
  6. Цванкин Д.Я., Папков В. С, Жуков В.П., Годовский Ю.К., Свистунов В. С, Жданов A. A.111. Polymer Sci. Polymer Chem. Ed. 1985. V.23. № 7. P.1043.
  7. Попов В.П., Антипов Е.М., Купцов С.А., Кузьмин Н.Н., Безрук Л.П., Френкель С.Я. II Acta Polymerica. 1985. В.36. № 3. S.13.
  8. Wunderlich В., Crebowicz /. // Advances Polymer Sci. 1984. V.60/61. P.2.
  9. Платэ H.А., Куличихин В.Г., Антипов Е.М., Тур Д.Р. // Makromolek. Chem. 1988. В.189. № 6. S.1447.
  10. Антипов Е.М., Купцов С.А., Куличихин В.Г., Тур Д.Р., Плато П. A. // Makromolek. Chem. Macromolec. Symp. 1989. V.26. P.69.
  11. И. Антипов E.M., Куличихин В.Г., Борисенкова Е.К., Тур Д.Р., Платэ Н.А. Высокомолек. соед. А. 1989. Т.31. № И.С.
Подробнее

Структура полиэтилена в ориентированных бикомпонентных смесях, отожженных выше точки его плавления

Статья пополнение в коллекции 02.03.2010

 

  1. Попов В.П., Антипов Е.М., Купцов С.А., Кузьмин Н.И., Безрук Л.П., Френкель С.Я. // Acta Polymeries. 1985. V.36. № 3. P.131.
  2. Купцов С.А., Антипов Е.М., Ремизова А.А., Попов В.П. // Коллоид, журн. 1984. Т.47. № 4. С.791.
  3. Попов В.П., Купцов С.А., Антипов Е.М., Ремизова А.А. // Высокомолек. соед. Б. 1983. Т.25. № 10. С.723.
  4. Антипов Е.М., Белоусов С.А., Годовский Ю.К. // Высокомолек. соед.А. 1989. Т.31. № 4. С.845.
  5. Красникова Н.П., Котова Е.В., Кечекьян А. С, Борисенкова Е.К., Антипов Е.М., Купцов С.А., Пельцбауэр 3., Древаль В.Е. Ц Высокомолек. соед. А. 1988. Т.30. № 6. С.1279.
  6. Антипов Е.М., Купцов С.А., Попов В.П., Павлов С.А. // Высокомолек. соед. Б., 1987. Т.29. № 6. С.466.
  7. 7. Попов В.П., Неткач Л.А., Давыдова Л.А., Волошин И.А., Белозеров В.В. // Пласт, массы. 1977. № 9. С.69.
  8. Antipov Е.М., Kuptsov S. A., Kulichikhin V. G., Tur D.В., Plate N.А. // Makromolek. Chem. 1988. Macromolec. Symp. 1989. V.26. P.69.
  9. Kojima M., Satake H. J. // Polymer Sci. Polymer Phys. Ed. 1984. V.22. № 2. P.285.
  10. Broza G., Bieck U., Kawaguchi A., Petermann J. Hi. Polymer Sci. Polymer Phys. Ed. 1985. V.23. № 3 P.2623.
  11. Gross В., Petermann /. // J. Mater. Sci. 1984. V. 19. № 1. P.105.
  12. Nishioy Y., Ya mane J., Takahashi T. // J. Macromolec. Sci. Phys. 1984. V.23. № 1. P.17.
  13. Mencik Z., Plummer H. K., Van Oene H. // J. Polymer Sci. Polymer Phys. Ed. 1972. V.2. № 10. P.507.
  14. Герасимов В. II. Дис... канд. хим. наук. М.: ИНЭОС АН СССР, 1969.183 с.
Подробнее
1 2 3 > >>