Курсовые работы по предмету химия

Курсовые работы по предмету химия

Жидкие кристаллы, их практическое применение

Курсовой проект пополнение в коллекции 07.05.2012

Основой любого ЖК - индикатора является так называемая электрооптическая ячейка, устройство которой изображено на рис. 5. Две плоские стеклянные пластинки с нанесенным на них прозрачным проводящим слоем из окиси олова или окиси индия, выполняющие роль электродов, разделяются тонкими прокладками из непроводящего материала (полиэтилен, тефлон). Образовавшийся зазор между пластинками, который колеблется от 5 до 50 мкм (в зависимости от назначения ячейки), заполняется жидким кристаллом, и вся «сандвичевая» конструкция по периметру «запаивается» герметикой или другим изолирующим материалом (рис. 5). Полученная таким образом ячейка может быть помешена между двумя очень тонкими пленочными поляризаторами, плоскости поляризации которых образуют определенный угол с целью наблюдения эффектов ориентации молекул под действием электрического поля. Приложение к тонкому ЖК - слою даже небольшого электрического напряжения (1,5-3 В) вследствие относительно низкой вязкости и внутреннего трения анизотропной жидкости приводит к изменению ориентации жидкого кристалла. При этом важно подчеркнуть, что электрическое поле воздействует не на отдельные молекулы, а на ориентированные группы молекул (рои или домены), состоящие из десятков тысяч молекул, вследствие чего энергия электростатического взаимодействия значительно превышает энергию теплового движения молекул. В итоге жидкий кристалл стремится повернуться таким образом, чтобы направление максимальной диэлектрической постоянной совпало с направлением электрического поля. А вследствие большой величины двулучепреломления Dn процесс ориентации ведет к резкому изменению структуры и оптических свойств жидкого кристалла.

Подробнее

Определение содержания бария в образце минерала

Курсовой проект пополнение в коллекции 02.05.2012

№ОбъектРеактивНаблюденияПредполагаемый составВыводОсадокРаствор1F0H2SO4P-белыйСульфаты 2 аналит. группыNa+, SO42-, Ca2+Есть 2 группа катионов2P0HClCO2 , растворение осадка-Ca2+, Ba2+, Sr2+3P1HAcЧастичное растворениеСульфаты 2 аналит. группыNa+, SO42-, Ca2+, Pb2+, Sr2+4F3KIНичегоСульфаты 2 аналит. группыNa+, SO42-, Ca2+, Sr2+Нет Pb2+5P4Na2CO3, t0 кип.Образование белого осадкаВaCO3, CaCO3, BaSO4Na+, SO42-, Ca2+, HCO3-, Sr2+6P5HAcРастворение-Ca2+, Ba2+, Ac-, Sr2+7F6K2CrO4Желтый осадокВaCrO4CrO42-, Na+, SO42-, Ca2+Есть Ba2+8F6Na2C6O6Ничего-Ca2+, Ac-Нет Sr2+9F6NH4Cl, C2H5OH, K4Fe(CN)6Белый осадокСaNH4Fe (CN)6Cl, C2H5OHЕсть Са2+10F0NaOH, H2O2Ничего-Al(OH)4-, Zn(OH)3-, Sn(OH)42- Na+, К+Нет 4-5 группыкатионов11F10NH4NO3Ничего-Zn(NH)32+, Sn(OH)42- Na+, КНет Al3+, Sn4+12F11(NH4)2Hg(SCN)4Ничего-Na+, К+Нет Zn2+13F11БензидинНичего-К+Нет 3 гр.14F0NaHC4O4Ничего-Na+, HC4O4-Нет К+, NH4+15F0BaAc2Белый осадокВaSO4, Ba(BO3)2Ac-Есть 2 гр. анионов16P15H2SO4, CH3OH, пламяНет зеленого окрашиваияВaSO4Ca2+, CH3OHЕсть SO42-17F0+H20CaAc2Ничего-Ca2+, Na+, SO42-,Нет 1 гр. анионов18F0+H20CdAc2Ничего-Cd2+ Na+, SO42-, Ca2+Нет 3 гр. анионов19F0+H20AgAcНичего-Na+, SO42-, Ca2+, Ag+Нет 4 гр. анионов20F0+H20Реактив ГриссаНичего-Na+, SO42-, Ca2+Нет NO2-21F0+H20Fe2+, H2SO4Ничего-Na+, SO42-, Ca2+, Fe2+Нет NO3-22

Подробнее

Выбор реактора для проведения процесса окисления монооксида азота

Курсовой проект пополнение в коллекции 21.04.2012

Наиболее распространены системы, работающие при среднем давлении, так как при этих условиях удачно решаются вопросы выделения аммиака при достаточной скорости процесса в контактном аппарате. Азотоводородная смесь при прохождении через слой катализатора не полностью превращается в аммиак. В газе на выходе из контактного аппарата содержании аммиака составляет 14-20%. Газовая смесь, выходящая из контактного аппарата, охлаждается, аммиак конденсируется и отделяется от газа, а непрореагировавшая азотоводородная смесь при помощи циркуляционного компрессора возвращается вновь в контактный аппарат. Свежая азотоводородная смесь в количестве, отвечающем массе образовавшегося в контактном аппарате аммиака, добавляется к оборотной смеси.

Подробнее

Проектирование ректификационной установки для разделения смеси бинарной бензол - уксусная кислота, производительностью по дистилляту 200 кг/ч

Курсовой проект пополнение в коллекции 21.04.2012

آ êًٌَîâîى ïًîهêٍه لûëà âûïîëيهيà ïًîهêٍيàے ًàçًàلîٍêà îٌيîâيîé àïïàًàًٍَû ًهêٍèôèêàِèîييîé ٌٍَàيîâêè ٌ ٍهُيîëîمè÷هٌêèى, ٍهïëîâûى è مèنًàâëè÷هٌêèى ًàٌ÷¸ٍîى ٍهïëîîلىهييûُ àïïàًàٍîâ è ًهêٍèôèêàِèîييîé êîëîييû. آ ًهçَëüٍàٍه ٍهُيîëîمè÷هٌêîمî ًàٌ÷¸ٍà ًهêٍèôèêàِèîييîé êîëîييû لûëè îïًهنهëهيû ه¸ îٌيîâيûه ïàًàىهًٍû - نèàىهًٍ è âûٌîٍà, à ٍàêوه îٌيîâيûه ïàًàىهًٍû ىàٌٌîîلىهييîمî ïًîِهٌٌà â êîëîييه.

Подробнее

Зависимость нейротропных эффектов салицилатов кобальта и цинка от кальция

Курсовой проект пополнение в коллекции 20.04.2012

Кальциевая (Ca2+) передача сигналов объединяет мембранную возбудимость и биологическую функцию нейронов [9]. Действуя на границе между электрическими и сигнальными процессами клетки, Ca2+ каналы играют ведущую роль во многих ключевых аспектах нейронной функции. Известно, что ионы Ca2+ регулируют ионную проницаемость клеточных мембран, запускают многочисленные внутриклеточные процессы и задействованы в проведении сигналов от структур плазматической мембраны к внутриклеточным ферментам (Са2+-мессенджерная система), контролируют клеточную возбудимость, синаптическую передачу [9, 18]. Нейроны используют многочисленные способы управления внутриклеточным содержанием Ca2+, чаще всего в пределах местных сигнальных путей. Повышение концентрации Са2+ в нейроплазме происходит в основном за счёт его проникновения из внеклеточной среды через каналы плазмалеммы и высвобождения из внутриклеточного депо [33, 34]. В Ca2+ сигнализацию вовлекается большое количество Ca2+ каналов: потенциал-зависимые Ca2+ каналы плазматической мембраны, NMDA-рецепторы, AMPA-рецепторы, TRP-каналы и депо-управляемые каналы [37]. Входящий кальциевый ток передает сигналы от мембраны вглубь цитоплазмы, где Са2+ связывается с различными органическими молекулами, в том числе и со структурными элементами ионных каналов, обуславливая возбудимость клеточной мембраны [33]. Высвобождение Ca2+ из внутриклеточных депо эндоплазматического ретикулума осуществляется рецепторами инозитол-1,4,5-трисфосфата и рианодиновыми рецепторами [9]. Помпа SERCA в эндоплазматическом ретикулуме, Ca2+ помпа и Na+-Ca2+ обменник плазматической мембраны осуществляют контроль концентрации Ca2+ в цитозоле в узком диапазоне значений [40]. В формировании цитозольных Са2+ сигналов важную роль играют и митохондрии [37, 40]. Из-за чрезвычайной чувствительности нейронов к изменению внутриклеточной концентрации Ca2+ даже относительно небольшие отклонения в Ca2+ сигнализации могут привести к разрушительным последствиям [18].

Подробнее

1-фенил-2-амино-пропан и его производные

Курсовой проект пополнение в коллекции 19.04.2012

Подробнее

Алканы. Особенности строения. Методы синтеза. Реакции

Курсовой проект пополнение в коллекции 18.04.2012

В промышленности часто можно использовать не только чистое соединение, но и требуемое соединение в смеси с другими; даже когда требуется одно соединение, может быть экономически выгодно выделять его из смеси, особенно если одновременно можно выделить и другие соединения. В лаборатории химику почти всегда требуется индивидуальное чистое соединение. Выделение чистого вещества из смеси родственных соединений требует много времени, и часто не удается достигнуть нужной степени чистоты. Кроме того, сырье для определенного синтеза может быть труднодоступным веществом из предыдущего синтеза или даже серии синтезов, и, следовательно, химики заинтересованы в наиболее полном превращении его в нужное соединение. В промышленном масштабе, если нельзя выделить соединение из природного сырья, его можно синтезировать наряду с родственными соединениями в результате какой-то экономичной реакции. В лаборатории, если возможно, выбирают реакцию, в которой образуется одно соединение с хорошим выходом.

Подробнее

Уравнения состояния жидкостей и кристаллов

Курсовой проект пополнение в коллекции 12.04.2012

Холодные составляющие не зависят от температуры и характеризуют только упругое взаимодействие атомов материала. Тепловые составляющие - реакция материала на нагревание. Если температура не слишком велика, то атомы твердого тела в основном совершают колебания вокруг своих положений равновесия. Перемещение атомов в пространстве путем перескока в межузлие или другие вакантные узлы требует преодоления потенциальных барьеров. При сжатии, вследствие возрастания сил отталкивания, высоты потенциальных барьеров также резко возрастают. Свободные перемещения частиц при этом еще больше затрудняются, и их движение остается ограниченным пространством своих ячеек. В этих условиях оно сохраняет свойство гармонических колебаний в широком температурном интервале, включающем и состояния, возникающие при ударном сжатии «сплошных» образцов. Именно по этим причинам описать состояния твёрдых тел становится весьма трудно.

Подробнее

Расчет вакуум-кристаллизатора для раствора MgSO

Курсовой проект пополнение в коллекции 02.04.2012

,%20%d1%81%d0%be%d0%b4%d0%b5%d1%80%d0%b6%d0%b0%d1%89%d0%b8%d0%b5%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b4%d0%bd%d0%be-%d1%82%d0%b5%d1%85%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d0%b8%20%d1%82%d0%b5%d1%85%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d0%be%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%b7%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d1%8f.%20%d0%9a%d0%be%d1%82%d0%be%d1%80%d1%8b%d0%b5,%20%d0%b8%d1%81%d0%bf%d1%8b%d1%82%d1%8b%d0%b2%d0%b0%d1%8f%20%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%b4%d0%b5%d0%b9%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b8%d0%b5%20%d1%8d%d0%ba%d0%b7%d0%be%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d1%85,%20%d1%8d%d0%bd%d0%b4%d0%be%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%b8%20%d1%82%d0%b5%d1%85%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d1%81%d0%b8%d0%bb,%20%d0%b2%d0%bb%d0%b8%d1%8f%d1%8e%d1%82%20%d0%bd%d0%b0%20%d0%b7%d0%b4%d0%be%d1%80%d0%be%d0%b2%d1%8c%d0%b5%20%d1%87%d0%b5%d0%bb%d0%be%d0%b2%d0%b5%d0%ba%d0%b0,%20%d0%b5%d0%b3%d0%be%20%d1%85%d0%be%d0%b7%d1%8f%d0%b9%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%83%d1%8e%20%d0%b4%d0%b5%d1%8f%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c%20<http://geoinfoed.ru/geo3/115-osobennosti-sovremennogo-ekonomicheskogo-i-socialnogo.html>%20%d0%b8%20%d0%b2%d1%81%d0%b5%20%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%d0%b5%20%d0%b6%d0%b8%d0%b2%d0%be%d0%b5%20%d0%b8%20%d0%bd%d0%b5%d0%b6%d0%b8%d0%b2%d0%be%d0%b5%20%d0%bd%d0%b0%20%d0%97%d0%b5%d0%bc%d0%bb%d0%b5.%20%d0%92%d0%be%d0%b4%d0%b0,%20%d0%be%d0%b1%d0%b5%d1%81%d0%bf%d0%b5%d1%87%d0%b8%d0%b2%d0%b0%d1%8f%20%d1%81%d1%83%d1%89%d0%b5%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5%20%d0%b2%d1%81%d0%b5%d0%b3%d0%be%20%d0%b6%d0%b8%d0%b2%d0%be%d0%b3%d0%be%20%d0%bd%d0%b0%20%d0%bf%d0%bb%d0%b0%d0%bd%d0%b5%d1%82%d0%b5,%20%d0%b2%d1%85%d0%be%d0%b4%d0%b8%d1%82%20%d0%b2%20%d1%81%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%b2%20%d0%be%d1%81%d0%bd%d0%be%d0%b2%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d1%81%d1%80%d0%b5%d0%b4%d1%81%d1%82%d0%b2%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%b8%d0%b7%d0%b2%d0%be%d0%b4%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b0%20%d0%bc%d0%b0%d1%82%d0%b5%d1%80%d0%b8%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%b1%d0%bb%d0%b0%d0%b3.">Водная среда - это воды суши (реки, озера, водохранилища, пруды, каналы), Мировой океан, ледники, подземные воды <http://geoinfoed.ru/ekoland/240-perenos-vlagi-v-podzemnoj-chasti-geosistemy.html>, содержащие природно-техногенные и техногенные образования. Которые, испытывая воздействие экзогенных, эндогенных и техногенных сил, влияют на здоровье человека, его хозяйственную деятельность <http://geoinfoed.ru/geo3/115-osobennosti-sovremennogo-ekonomicheskogo-i-socialnogo.html> и все остальное живое и неживое на Земле. Вода, обеспечивая существование всего живого на планете, входит в состав основных средств производства материальных благ.

Подробнее

Отделение синтеза алкидного олигомера ПФ-053 мощностью 3000 т/год

Курсовой проект пополнение в коллекции 02.04.2012

Наименование сырья, материалаГОСТ или ОСТ, ТУ или методика подготовки сырьяПоказатели, обязательные для проверки перед использованием в производствеРегламентированные показатели с допустимыми отклонениямиМасло подсолнечноеГОСТ 14083-68ПрозрачностьПрозрачное без осадкаЦветность, мг 12/100 см³ , не более10Кислотное число, мг КОН/г, не более0,4Количество фосфатидовОтсутствиеЙодное число, г 12/100 г в пределах119-145Пентаэритрит, технический, марок А и Б, сорт высший и IГОСТ 9286-89Внешний видБелый кристаллический порошок без посторонних примесей, видимых невооруженным глазом. Допускается серо-голубой и желтоватый оттенкиМассовая доля воды и летучих компонентов, %, не более0,2Температура плавления, °C, не ниже255(250)Ангидрид фталевый, технический, марок А и Б, сорт высший, I, IIГОСТ 7119-77Внешний видЧешуйки и порошок белого цвета или расплав. Допускается желтый или розовый оттенкиМассовая доля фталевого ангидрида, %, не менее99,7Температура кристаллизации, °C, не ниже130,6Ксилол нефтяной или каменноугольныйГОСТ 9410-78 ГОСТ 9949-76Внешний вид и цветПрозрачная жидкость, не содержащая посторонних примесей и воды, не темнее раствора 0,003г К2С1207 в 1 дм3 Плотность при Т=(20,0±2,0) °C, г/см³0,862-0,868Температура вспышки °C, не ниже23Сода кальцинированная, техническаяГОСТ 5100-85Внешний видГранулы белого цветаМассовая доля NaСОз, %, не менее

Подробнее

Анализ системы титанат алюминия – кордиерит

Курсовой проект пополнение в коллекции 28.03.2012

Керамические материалы состава Al2O3 ТiО2 (тиалит) не получили широкого распространения в странах СНГ, но очень интенсивно исследуются и применяются за рубежом в последние десятилетия. На их основе возник и развивается рынок материалов и изделий из термостойкой керамики для высоких и умеренных температур, на котором работают десятки и сотни фирм-производителей. Так, по данным компании «CERAM Researcy Ltd.» (Великобритания), тиалит применяется для изготовления тиглей, разливочных желобов, ковшей, изложниц, пробок при литье ряда металлов, в первую очередь алюминия, где обнаруживает большой срок службы, чем кварц и силикаты. Компания «Reade International Ltd.» (CША) поставляет помимо тиглей, сопел, труб и термопар для цветной металлургии футерованные патрубки для двигателей автомобилей, модельные формы для стекловаренной промышленности, термо- , коррозионно- и износостойкие покрытия для всех отраслей. Китайская фирма «Zoomber Advanced Materials» выпускает чехлы для термопар, тигли и трубки для литья алюминиевых сплавов, изложницы и фильтры для цветной металлургии.

Подробнее

Физико-химические методы исследования бетонных образцов

Курсовой проект пополнение в коллекции 22.03.2011

Комплексный метод исследования химических и физико-химических процессов, происходящих в образце в условиях программированного изменения температуры, который основан на сочетании дифференциального термического анализа (ДТА) с термогравиметрией. Во всех случаях наряду с превращениями в веществе, происходящими с тепловым эффектом, регистрируют изменение массы образца (жидкого или твердого). Это позволяет сразу однозначно определить характер процессов в веществе, что невозможно сделать по данным только ДТА или другого термического метода. В частности, показателем фазового превращения служит тепловой эффект, не сопровождающийся изменением массы образца. Прибор, регистрирующий одновременно термические и термогравиметрические изменения, называют дериватографом. Объектами исследования могут быть сплавы, минералы, керамика, древесина, полимерные и другие материалы. Дериватография широко используется для изучения фазовых превращений, термического разложения, окисления, горения, внутримолекулярных перегруппировок и других процессов. По дериватографическим данным можно определять кинетические параметры дегидратации и диссоциации, изучать механизмы реакций. Дериватография позволяет исследовать поведение материалов в различной атмосфере, определять состав смесей, анализировать примеси в веществе и проч. Использующиеся в дериватографии программы изменения температуры могут быть различны, однако при составлении таких программ необходимо учитывать, что скорость изменения температуры влияет на чувствительность установки по тепловым эффектам. Наиболее традиционным является нагревание образца с постоянной скоростью. Кроме того могут использоваться методы в которых температура поддерживается постоянной (изотермические) или меняется в зависимости от скорости разложения образца (например метод постоянной скорости разложения). Наиболее часто дериваетография (как и термогравиметрия) используется при изучении реакций разложения или взаимодействия образца с газами, находящимися в печи прибора. Поэтому современный дериватограф всегда включает в себя строгий контроль атмосферы образца с использованием встроенной в анализатор системы продува печи (контролируются как состав, так и расход продувочного газа).

  1. Отчет о проделанной работе
Подробнее

Физико-химические методы определения фенола

Курсовой проект пополнение в коллекции 20.03.2011

Без эталонные методы основаны на строгих закономерностях, формульное выражение которых позволяет пересчитать интенсивность измеренного аналитического сигнала непосредственно в количестве определяемого вещества с привлечением только табличных величин. В качестве такой закономерности может выступать, например, закон Фарадея, позволяющий по току и времени электролиза рассчитать количество определяемого вещества в растворе при кулонометрическом титровании. Безэталонных методов очень мало, поскольку каждое аналитическое определение представляет собой систему сложных процессов, в которых невозможно теоретически учесть влияние каждого из многочисленных действующих факторов на результат анализа. В связи с этим при анализах пользуются определёнными приёмами, позволяющими экспериментально учесть эти влияния. Наиболее распространённым приёмом является применение эталонов, т.е. образцов веществ или материалов с точно известным содержанием определяемого элемента (или нескольких элементов). При проведении анализа измеряют определяемое вещество исследуемого образца и эталона, сравнивают полученные данные и по известному содержанию элемента в эталоне рассчитывают содержание этого элемента в анализируемом образце. Эталоны могут быть изготовлены промышленным способом (стандартные образцы, стали-нормали) или приготовляются в лаборатории непосредственно перед проведением анализа (образцы сравнения). Если в качестве стандартных образцов применяют химически чистые вещества (примесей меньше 0.05%), то их называют стандартными веществами.

Подробнее

Комплексные соединения в аналитической химии

Курсовой проект пополнение в коллекции 20.03.2011

Для комплексных соединений, содержащих во внутренней сфере различные лиганды, характерна геометрическая изомерия, наблюдаемая в тех случаях, когда при одинаковом составе внутренней сферы лиганды в ней располагаются по-разному относительно друг друга. Если два одинаковых лиганда расположены рядом, то такое соединение называется цис-изомером, если эти лиганды расположены по разные стороны от комплексообразователя, то это трансизомер. Например, комплекс [Pt(NН3)2Сl2]. Геометрические изомеры комплексных соединений различаются не только по физическим и химическим свойствам, но и по биологической активности. Так, цис-изомер комплекса [Pt(NН3)2Сl2] проявляет ярко выраженную противоопухолевую активность, а трансизомер - нет. Следовательно, не только состав, но и геометрия внутренней. Эффективность донорно-акцепторного взаимодействия лиганда и комплексообразователя, а следовательно, и прочность связи между ними определяются их поляризуемостью, т. е. способностью трансформировать свои электронные оболочки под внешним воздействием. По этому признаку реагенты подразделяются на "жесткие", или малополяризуемые, и "мягкие" - легкополяризуемые. Поляризуемость атома, молекулы или иона прежде всего зависит от размера молекулы и числа электронных слоев. Чем меньше радиус и число электронов у частицы, тем менее она поляризуема. Частицы с большим радиусом и большим числом электронов, наоборот, легко поляризуются. По этим признакам можно расположить в ряд комплексообразователи и лиганды, участвующие в процессах метаболизма:

Подробнее

Равновесные и поляризационные диаграммы потенциал-pH

Курсовой проект пополнение в коллекции 19.03.2011

На рис. 1.6.1. схематически показаны пять потенциодинамических поляризационных кривых для железа в растворе хлорида при pH 5, 7, 9, 11 и 13 соответственно. Совмещением особых точек этих кривых справа можно получить поляризационную диаграмму железа, на которой отображены экспериментальные условия иммунности (невосприимчивости), общей коррозии, питтинговой коррозии, пассивности и неустойчивой пассивности, как функцию потенциала и pH. Потенциал, разделяющий области невосприимчивости и общей коррозии, - стационарный или коррозионный (Ec) потенциал. Потенциал, разделяющий область общей коррозии и пассивности, - потенциал пассивации (Ea). При потенциалах положительнее Ea на металле образуется защитная пленка окислов. Потенциал Epp (потенциал питтингообразования) потенциал, выше которого металл подвергается питтинговой коррозии. При питтинге наблюдается очень быстрое активное растворение металла на определенных участках его поверхности (в коррозионных язвах, или питтингах), в то время как другие участки поверхности металла остаются в пассивном состоянии. Ep критический защитный потенциал (потенциал репассивации питтингов). При потенциалах отрицательнее Ep уже имеющиеся питтинги не будут расти дальше и поврежденная пассивационная пленка будет восстановлена. Линия, отвечающая потенциалам репассивации питтингов Ep, разделяет область пассивности на две части: верхнюю область неустойчивой пассивности, в которой уже имеющиеся язвы продолжают расти, и нижняя- полной (устойчивой) пассивности, в которой ранее образовавшиеся питтинги восстанавливают свою пассивность.

Подробнее

Свойства адамантана

Курсовой проект пополнение в коллекции 18.03.2011

 

  1. В случае отсутствия узловых заместителей нумерацию атомов углерода проводят с учетом предпочтительности заместителя таким образом, чтобы более предпочтительный мостиковый заместитель имел меньший номер, а сумма номеров углеродных атомов была минимальной. При обозначении алкиладамантанов меньший номер получает более простой заместитель.
  2. При наличии одного узлового заместителя ему придается номер 1, нумерация других атомов углерода ядра при этом производится с соблюдением положений пункта 1.
  3. При наличии нескольких узловых алкильных заместителей номер 1 получает узловой заместитель, более предпочтительный согласно правилам ИЮПАК.
  4. Атомы углерода, получившие, согласно приведенным выше правилам, номера 1-9, составляют рациональный фрагмент бицикло[3,3,1]нонана данного производного адамантана, при этом положения мостиковых заместителей углеродных атомов 2,4,6 и 8 определяются как экзо- или эндо- в зависимости от того, направлен ли заместитель соответственно вверх или вниз по отношению к плоскости рационального фрагмента бицикло[3,3,1]нонана, у атома 10 как цис- или транс- по отношению к атому 1, а у 9 как син- или анти- в зависимости от того, направлен ли он вправо или влево относительно заместителя 1.
Подробнее

Жидкостно-жидкостная хроматография

Курсовой проект пополнение в коллекции 17.03.2011

Метод основан на различном распределении веществ между двумя несмешивающимися фазами - подвижно и не подвижной. Подвижной фазой может быть жидкость или газ, неподвижной фазой твердое вещество, которое называют носителем. При движении подвижной фазы вдоль неподвижной, компоненты смеси сорбируются на неподвижной фазе. Каждый компонент сорбируется в соответствии со сродством к материалу неподвижной фазы (вследствие адсорбции или других механизмов). Поэтому неподвижную фазу называют также сорбентом. Захваченные сорбентом молекулы могут перейти в подвижную фазу и продвигаться с ней дальше, затем снова сорбироваться. Таким образом, хроматографию можно определить как процесс, основанный на многократном повторении актов сорбции и десорбции вещества при перемещении его в потоке подвижной фазы вдоль неподвижного сорбента. Чем сильнее сродство компонента к неподвижной фазе, тем сильнее он сорбируется и дольше задерживается на сорбенте; тем медленнее его продвижение вместе с подвижной фазой. Поскольку компоненты смеси обладают разным сродством к сорбенту, при перемещении смеси вдоль сорбента произойдет разделение: одни компоненты задержаться в начале пути, другие продвинуться дальше. В хроматографическом процессе сочетаются термодинамический (установление равновесия между фазами) и кинетический (движение компонентов с разной скоростью) аспекты. В зависимости от агрегатного состояния фаз, механизма взаимодействия и оформления различают основные виды хроматографии, которые приведены в таблице:

Подробнее

Способы восстановления оксидов азота

Курсовой проект пополнение в коллекции 15.03.2011

потребностью в более высокой температуре газов у катализатора (обычно порядка 400°С по сравнению с температурой золоулавливания). На практике в теплоэнергетике преимущественно развиваются два направления очистки дымовых газов от окислов азота: селективное некаталитическое восстановление окислов азота (СНКВ-процесс) и селективное каталитическое восстановление окислов азота (СКВ-процесс). В качестве восстановителя используются аммиак или химические соединения, способные легко разлагаться с выделением аммиака. В табл. 1 приведены физико-химические свойства некоторых сравнительно допустимых азотсодержащих соединений, которые могут быть использованы при СНКВ и СКВ-процессе. Основное преимущество веществ представленных в табл.1, по сравнению с аммиаком и аммиачной водой значительно меньшая токсичность, что порой оказывается определяющим при согласовании размещения склада реагента с местными природоохранными организациями. Сложности с применением азотсодержащих соединений начинаются при проектировании систем дозирования и раздачи реагента в котле. В отличие от аммиака и моноэтаноламина, названные в табл.1, реагенты не удается перевести в газообразное состояние, поскольку при температурах плавления они начинают разлагаться, образуя высокомолекулярные соединения с повышенной температурой плавления. В связи с этим принятая в случае использования аммиака технологическая схема с разбавлением реагента пором, воздухом или дымовыми газами не может быть применена. Все эти реагенты должны непосредственно вводиться в соответствующую температурную область котла или в виде водных растворов (растворимые в воде ацетамид, моноэтаноламин, мочевина и уротропин), или в виде суспензий (циануровая кислота и меламин). Они перед подачей в реактор должны быть конвертированы до аммиака. Это ограничение существенно, и поэтому набор реагентов в основном ограничивается сжиженным аммиаком (несколько изменяется лишь схема дозированной подачи), аммиачной водой и мочевиной, которая сравнительно легко гидролизуется при умеренных температурах. Механизм реакции гидролиза и разложение реагентов:

Подробнее

Красители на основе 2-амино-5-меркапто-1,3,4-тиадиазола

Курсовой проект пополнение в коллекции 13.03.2011

Процесс проводят в присутствии 12 г/л анионоактивного ПАВ, обычно диспергатора НФ [метилен-бис (нафталинсульфоната) динатрия]. По периодической схеме процесс осуществляют при повышенной температуре: ацетатное волокно не выше 85°С, полиамидное, триацетатное и полиакрилонитрильное при 98100°С, полиэфирное при 130°С под давлением и рН 4,55,5. Триацетатное и полиамидное волокна можно также окрашивать под давлением при 115120°С. Реже полиэфирное волокно окрашивают при 98100°С в присутствии переносчика, в качестве которого используют, например, о- и п-фенилфенолы, дифенил, эфиры бензойной и салициловой кислот, производные нафталина; переносчик, изменяя состояние волокна и красителя, способствует увеличению скорости диффузии и сорбции дисперсного красителя волокном. Крашение диазотирующимися дисперсными красителями проводят вначале обычным периодическим способом, после чего осуществляют диазотирование красителя на ткани при ~ 15°С в растворе, содержащем NaNO2 и НСl, а затем азосочетание, например, с 2-гидроксинафтойной кислотой. По непрерывной схеме окрашивают ткани из полиэфирного волокна и его смесей с хлопковым или вискозным, используя термозольный способ: сначала ткань «плюсуют» (пропитывают и отжимают) в ванне, содержащей, кроме красителя и ПАВ, загуститель, например, алъгинат Na, затем сушат при 120140°С и нагревают примерно 1мин при 190210°С.Крашение металлсодержащими дисперсными красителями осуществляют в присутствии неионогенного ПАВ, например, полиоксиэтилированного алкилфенола, при рН 8,08,5 около 100°С; в конце крашения вводят сульфат или ацетат аммония. Процесс можно проводить под давлением, использовать красители для печатания по тканям из полиамидных волокон, иногда из триацетатных. При использовании активных дисперсных красителей процесс проводят сначала в кислой среде (рН 3,54,0), когда красители не проявляют активных свойств и ровно окрашивают подобно дисперсным красителям, а затем в слабощелочной (рН 10,010,5), в которой красители взаимодействуют с волокном с образованием ковалентных связей. Активные дисперсные красители применяют также для печатания по полиамидным тканям. Различия в условиях крашения разными способами настолько значительны, что краситель, пригодный для одного из способов крашения, может быть неприемлем для другого. Например, для термозоль-процесса с высокими температурами фиксации требуются дисперсные красители с высокой устойчивостью к сублимации, для термопечати с низкой устойчивостью к сублимации, так как рисунок переносится на ткань с бумажной подложки в результате сублимации красителя при нагревании. При крашении в присутствии переносчика необходимы дисперсные красители с повышенной светостойкостью, так как переносчики могут ее понизить, при крашении изделий из текстурированных нитей красители с хорошими миграционными свойствами, способностью скрывать структурную неоднородность волокна. [3]

Подробнее

Синтез и исследование поливольфрамофенилсилоксанов, содержащих атомы вольфрама в степени окисления +6

Курсовой проект пополнение в коллекции 12.03.2011

 

  1. Андрианов, К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров./ К.А. Андрианов, Л.М. Хананашвили М. : Химия, 1973. 400с.
  2. Соболевский, М.В. Свойства и области применения кремнийорганических продуктов./ М.В.Соболевский, О.А. Музовская, Г.С. Попелева. М. : Химия, 1975. 295с
  3. Каталитическая активность магнийорганосилоксанов. И.М. Колесников, Г.М. Панченков, К.А. Андрианов, А.А. Жданов, Н.Н. Белов, М.М. Левицкий : Изв.АН ССР. Сер.хим., 1976. - №6, 473 474с.
  4. Свидерский, В.А. деструкция и стабилизация полимеров : тезисы докладов 9-ой конференции./ В.А. Свидерский, Н.А. Ткач. М. : 2001. 172173с.
  5. Талашкевич, Е.А. Твердофазный синтез полиметаллооргансилоксанов : международная научно практическая конфренция./ Е.А. Талашкевич, Е.Ю. Гаденко, Л.В. Шевченко. Находка. : 1999. 3233.
  6. Андрианов, К.А. Методы элементоорганической химии. Кремний. / К.А. Андрианов. М : Наука, 1976. 560с.
  7. Жданов, А.А. Новые проблемы в синтезе и изучении свойст полиметаллоорганосилоксанов.: Тез.док. Всерос. Конф. "Кремний органические соединения. Синтез, свойства, применение". / А.А. Жданов. М : 2000. 113с.
  8. Воронков, М.Г. Гетеросилоксаны. / М.Г. Воронков, Е.А. Малетина, В.К. Роман. Новосибирск. : Наука, 1984. 495с.
  9. Воронков, М.Г. Силоксановая связь. / М.Г. Воронков, В.П. Милешкевич, Ю.А. Южелевский. Новосибирск. : Наука, 1976. 414с.
  10. Борисов, С.Н. Кремнеэлементоорганические соединения./ С.Н. Борисов, М.Г. Воронков, Э.Я. Лукевиц. - Л.:.Химия, 1966. 542с.
  11. Талашкевич Е.А. Получение полиметаллорганосилоксанов методом механохимической активации и исследование их свойств : Автореф. Дис. кан. хим. наук. / Е.А. Талашкевич. Владивосток : 2000. 28с.
  12. Синтез и исследование дикалиевых производных олигодиорганилсилоксан-α, ω-диолов. / Н.П. Шапкин, А.А. Капустина, Н.И. Симанчук, Е.В. Моисеева. Известия вузов. Химия и хим.техн., 1995. Т.38, Вып.3. 24-29с.
  13. Андрианов, К.А. Синтез некоторых полиметаллоорганосилоксанов и изучение их свойств в зависимости от химического состава и строения : Труды Всесоюзн. Электротехн. Института. / К.А. Андрианов, Э.З. Аснович 1966. 7-82с.
  14. Борисов, С.Н. Полидиметилстанносилоксаны./ С.Н. Борисов, Н.Г. Свиридова, - ВМС, 1961. т.3.№1. 50-55с.
  15. Аснович Э.З. Автореф. Дис. канд. хим. наук. / Э.З. Аснович. М. : ВЭИ. 1964. 26с.
  16. Андрианов, К.А. V Всесоюзная конференция по химии и применению кремнийорганических соединений : Тезисы докладов./ К.А. Андрианов, М.А. Сипягина, Н.А. Дюдина, Е.Н. Воронина. - М.:.НИИТЭХИМ, 1980. 237с.
  17. Капустина, А.А. Синтез металлоорганосилоксанов : Хим. и хим. образование, сборник науч. Трудов. / А.А. Капустина, Н.П. Шапкин. 19-20с.
  18. Левицкий, М.М. От полисиланов к полиметаллоорганосилоксанам Тез. Докладов 2-й Всероссийский Карг. Симп. / М.М. Левицкий, Б.Г. Завин, А.И. Чернявский. 2000. 2-94с.
  19. Schmidt, M. Inorg. / M. Schmidt, H. Schmidbaur. Chem.,1967. v.9. 149-151p.
  20. Барашенков, Г.Г. полиметаллодифенилсилоксаны./ Г.Г. Барашенков, Н.Я. Деркач. ЖОХ, 1978. Т.48, вып.5, 1110-1113с.
  21. Шапкин, Н.П. Синтез трициклического молибден (VI) фенилсилоксана./ Н.П. Шапкин, С.В. Гардионов. // Хим. и хим. образование, сборник науч. трудов. 2002. 338-339с.
  22. Левицкий, М.М. Металлоорганосилоксаны и металлосиликаты. Аналоги в особенностях формирования структуры. / М.М. Левицкий, Б.Г. Завин, А.Н. Биляченко.// Хим. и хим. образование, сборник науч. трудов. 24-25с.
  23. Аликовкий, А.В. Синтез поливольфрамафенилсилоксана, содержащего металл в высшей степени окисления. 4-й международный симпозиум./ А.В. Аликовский, С.Г. Красицкая, М.И. Баланов, М.В.Щеблыкина.// Хим. и хим.образование, сборник науч. трудов. 24-25с.
  24. Жданов, А.А. Синтез и исследование свойств полиметаллоорганосилоксанов. / А.А. Жданов, К.А. Андрианов, М.М. Левицкий.// ВМС. 1976. т.18. №10. 2264-2269с.
  25. Шапкин, Н.П. Дис. канд.хим.наук./ Н.П. Шапкин. Владивосток, 1971. 155с.
  26. Щеголихина, Н.А. Дис. канд.хим.наук./ Н.А. Щеголихина. Иркутск, 1981. 122с.
  27. Шапкина, В.Я. Дис. канд.хим.наук./ В.Я. Шапкина. Владивосток, 1983. 146с.
  28. Андрианов, К.А. Синтез полиферроорганосилоксанов и полиферроалюмоорганосилоксанов./ К.А. Андрианов, Т.Н. Ганина, Н.Н. Соколов.// ВМС. 1962. т.4.№5.678-682с.
  29. Жданов, А.А.Исследование в области полиэлементоорганосилоксанов: Дис. докт.хим.наук./ А.А. Жданов.. Москва. ИНЭОС. 1983. 146с.
  30. Жданов, А.А. Особенности синтеза металлосилоксанов каркасной структуры./ А.А. Жданов, О.И. Щеголихина, Ю.А. Молодцова. // Изв.АН РФ. Сер. хим. 1993. - №5. 957-961с.
  31. Воронков, М.Г. Новый способ получения полиметаллофенилсилоксанов. / М.Г. Воронков, А.В. Аликовский, Г.Я. Золотарь.// Докл. АН СССР. 1985. т.281.№4. 858-860с.
  32. Жданов А.А. Новый метод синтеза каркасных и полимерных металлосилоксанов. / А.А. Жданов, Н.В. Сергиенко, Е.С. Транкина. // Изв. АН РФ, сер. хим. 1998. - №12. 2530-2532с.
  33. Завин, Б.Г. Темплантный синтез полиорганосилоксанов на основе галогенметаллосилоксанов./ Б.Г. Завин, А.Ю. Рабкина, В.С. Папков, М.М. Левицкий, Л.И. Кутейникова. // Всерос. Симпозиум, посвященный 80-летию академика Воронкова: Тез. Док. Иркутск, 2001. 21с.
  34. Шапкин, Н.П. Исследование взаимодействия натриевых солей дибутилфосфиновой кислоты и фенилсиликоната с хлоридами некоторых d - металлов. / Н.П. Шапкин, А.В. Аликовский, В.Я. Шапкина. //ЖОХ. 1987. т.57, вып.2. 107-110с.
  35. Аликовский, А.В. О взаимодействии алкилокисей олова с полиорганилсилсесквиоксанами / А.В. Аликовский, Е.Т. Данько, Г.Я. Золотарь. // Изв. вузов. Химия и хим.техн. 2001. т.44. вып.1. 66-69с.
  36. Шапкин, Н.П. Влияние механохимической активации на синтез полиметаллорганосилоксан / Н.П. Шапкин, А.А. Капустина, Е.А. Талашкевич// ЖНХ 2000. т.45. №4. 675-678с.
  37. Типикин, Д.С. Примеры механохимической стабилизации интермедиатов химических реакций. // Ж. Физ.химии. 2002. т.76. №3. 518-520с.
  38. Капустина, А.А. Возможность синтеза полигермано- и полиоловоорганосилоксанов в условиях механохимической активации. / А.А. Капустина, Н.П. Шапкин, Е.Б. Иванова, А.А. Ляхина // ЖОХ. 2005. т.75. вып.4. 610-614с.
  39. Капустина, А.А. Синтез полидиалкилоловоорганосилоксанов методом механохимической активации./ А.А. Капустина, Н.П. Шапкин, С.В. Вернер.// Изв.вузов. химия и хим техн. 2004. т.47. вып.7. 45-50с.
  40. Капустина, А.А. Синтез полиметаллофенилсилоксанов методом механохимической активации. / А.А. Капустина, Н.П. Шапкин, Н.И. Гаврилова, Е.Б. Иванова.// Международный симпозиум "петербургские встречи". С-Пб .: тезисы докладов, 2002. 350с.
  41. Талашкевич, Е.А. Синтез полиферро- и полихромдиметилсилоксанов на основе 1,7- дикалийоксиоктаметилтетрасилоксана в условиях мехаохимической активации. / Е.А. Талашкевич, Н.П. Шапкин, А.А. Капустина// Изв.вузов. химия и хим.техн., 2004. т.47. вып.4. 93-96с.
  42. Жданов, А.А. Элементоорганические металлосодержащие парамагнитные и ферромагнитные полимеры. Сообщение 1. Полиферро- и поликобальтсилоксаны, структура и магнитные свойства. / А.А. Жданов, М.М. Левицкий, О.И. Щеголихина, А.Д. Колбановский, Р.А. Стукан, А.Г. Книжник, А.Л. Бучаченко.// Изв. АН СССР. Сер.хим., 1990. 2512-2518с.
  43. Жданов, А.А. Элементоорганические металлосодержащие парамагнитные и ферромагнитные полимеры. Сообщение 3. Магнитные свойства продуктов термической конденсации полиметаллоорганосилоксанов. / А.А. Жданов, А.Л. Бучаченко, О.И. Щеголихина, М.М. Левицкий. // Изв. АН СССР. Сер.хим.,1991. 778-781с.
  44. Андрианов, К.А. Полиорганоалюмосилоксаны./ К.А. Андрианов, Т.Н. Ганина. // Изв. АН СССР. Отд.хим.наук.,2004. т.47. вып.4. 93-96с.
  45. Верхотин, М.А. Термическая деструкция некоторых полиметаллорганосилоксанов. / М.А. Верхотин, К.А. Андрианов, А.А. Жданов, Н.А. Курашева, С.Р. Рафиков, В.В. Роде.// ВМС., 1976. т.8, №7. 1226-1230с.
  46. Аликовский, А.В. Синтез и исследование полиметаллофенилсилоксанов на основе фенилсилантриолята натрия. / А.В. Аликовский, В.И. Бессонова, Г.Я. Золотарь, С.Г. Краситская. // Изв.Вузов. химия и хим.тех., 1999. т.42.№4. 107-110с.
  47. Аликовский, А.В. Термоокислительная деструкция полиметаллофенилсилоксанов. / А.В. Аликовский, В.И. Бессонова, С.Г. Краситская. // Изв.Вузов. химия и хим.тех., 1993. т.36. вып.9. 58-60с.
  48. Шапкин, Н.П. Полигетеросилоксаны. Химия: строение и свойства./ Н.П. Шапкин, В.И. Бессонова, Г.Я. Золотарь, А.В. Аликовский, С.Г. Краситская, Е.Т. Данько. // Бутлеровские сообщения., 2006. т.9. №4. 49-59с.
  49. Щеблыкина, М.В. Исследование возможности синтеза полиметаллофенилсилоксанов, содержащих металлы в высшей степени окисления.// дипломная работа, 2007. 20с.
  50. Жинкин, Л.Н. Поли-бис(8-хинолинокси)-титанооксиметил-фенилсилоксаны / Л.Н. Жинкин, В.В. Северский, Т.Ф. Алтухова.// Пластмассы, 1969. - №1. 26-29с.
Подробнее
<< < 1 2 3 4 5 6 7 > >>