Контрольная работа по предмету химия

Контрольная работа по предмету химия

Гомогенный катализ диспропорционирования пероксида водорода акваионами железа двухвалентного

Контрольная работа пополнение в коллекции 17.09.2012

Установка для проведения эксперимента состояла из термостатированной склянки-реактора с инжектором в виде разборной пробки с резиновой мембраной, магнитной мешалки и установки для измерения давления, подключенной к компьютеру. Для поведения эксперимента рассчитанный объем раствора перекиси (и кислоты в опытах с варьированием pH) помещался в реактор и разводился водой у счетом общего объема реакционной смеси 50 мл. Реактор герметично присоединяли к барометрической установке, раствор термостатировали в течение нескольких минут, после чего с помощью шприца в смесь вводился раствор катализатора. Смесь в каждом случае приобретала светло-коричневый цвет за счет частичного окисления железа (II) в железо (III). Далее за экране монитора в графическом виде наблюдали зависимость давления в системе от времени.

Подробнее

Метод осаждения водных растворов и получение гидроксилапатитов

Контрольная работа пополнение в коллекции 11.09.2012

Существует три основных метода синтеза фосфатов кальция: осаждением из растворов (мокрый метод), твердофазный синтез (сухой метод) и гидротермальный синтез. На практике преобладает синтез фосфатов кальция из водных растворов. Для данного способа характерное множество факторов, которые изменяются, которые не всегда дают возможность достичь красивую воспроизводимость, сохранить стехиометрическое соотношение Са/Р в процессе синтеза, т.е. получить порошок с заданными химическими и физическими свойствами. Среди множества факторов наиболее критические - рН раствора, температура реакции и продолжительность процесса [3]. Твердофазный синтез ГА есть больше продолжительным и энергоемким. Кроме того, этим методом тяжело достичь гомогенности конечного продукта.

Подробнее

Контроль точности результатов конечного химического анализа

Контрольная работа пополнение в коллекции 09.09.2012

Особое внимание при отборе проб требуется обратить на то, что отбор воды должен проводится на 15 - 30 см ниже зеркала воды. Это связано с тем, что поверхностная пленка представляет собой граничную среду между воздухом и водой и концентрации большинства ЗВ в ней в 10-100 и более раз выше, чем в самой толще воды. О загрязнении непроточных водоемов можно судить по донным отложениям. При отборе проб важно учитывать сезон, в который происходит отбор. Различают 4 основных сезонных периода: зимняя и летняя межени (минимальный уровень) и весенний и осенний паводки (максимальный уровень). В межени уровни воды в водоемах минимальны, т.к. нет поступления воды с осадками или количество осадков меньше, чем испарение. В эти периоды роль подземных и грунтовых вод в питании наиболее велико. В периоды паводков уровень воды в водоемах и водотоках повышается, особенно весной, в период половодья. В эти сроки дождевое питание и питание за счет снеготаяния составляют максимальную долю. При этом происходит поверхностный смыв частиц грунта и с ними ЗВ в реки и озера. Для мелких рек и ручьев выделяют также дождевые паводки, характеризующиеся повышением уровня воды в течении нескольких часов или дней после дождя, что играет заметную роль в смыве ЗВ с окружающих территорий. Состояние уровня воды в водоемах важно учитывать в связи с тем, что по тому, в какой период концентрация ЗВ в воде выше, можно судить об его источнике. Если концентрация в межень выше, чем в паводок или практически не изменяется, значит ЗВ в водоток поступают с грунтовыми и подземными водами, если же наоборот - с выпадениями из атмосферы и смывом с подстилающей поверхности.

Подробнее

Природа каталитической активности полиферритов тяжелых щелочных металлов

Контрольная работа пополнение в коллекции 27.08.2012

По сравнению с моноферритами более перспективные результаты при исследовании каталитической активности были получены на образцах полиферритов калия, рубидия и цезия, содержащих также остаточное количество гематита. Мессбауэровский спектр калиевого феррита представляет собой суперпозицию трех разрешенных секстетов, наиболее интенсивный из которых относится к гематиту, остальные - к полиферриту калия. Мессбауэровский спектр образца, содержащего рубидий, состоит из трех неразрешенных секстетов. Значение конверсии для всех образцов примерно в 1,5-1,8 раза больше, чем для катализаторов, содержащих моноферриты щелочных металлов и величина ее возрастает с ростом атомной массы щелочного металла. Очевидно, это обусловлено тем, что катионы железа в структуре полиферрита находятся не только в тетраэдрическом окружении, но и в октаэдрических позициях. Это приводит к увеличению числа каталитически активных центров на поверхности катализатора и, соответственно, к росту величины конверсии. Иначе дело обстоит с величиной селективности. В случае полиферритов она максимальна у ферритов калия и далее уменьшается у ферритов цезия и рубидия, причем по величине она уменьшается с ростом температуры. У цезиевого полиферрита при 893 К селективность имеет меньшее значение, чем у моноферрита цезия, примерно, в 1,2 раза. Если выбрать за опорную точку пересечение кривых конверсии и селективности для полиферрита калия и принять ее за максимум активности его как катализатора, то анализ графика на рисунке 1 показывает, что с ростом атомной массы щелочного металла точка максимальной активности переходит в область более низких температур с 917 К для калия на 875 К для цезия, что весьма ценно для практического применения.

Подробнее

Закон эквивалентных отношений

Контрольная работа пополнение в коллекции 25.07.2012

)%20%d0%b8%205f-%d0%bf%d0%be%d0%b4%d0%be%d0%b1%d0%be%d0%bb%d0%be%d1%87%d0%ba%d0%b0%20(%d0%b0%d0%ba%d1%82%d0%b8%d0%bd%d0%be%d0%b8%d0%b4%d1%8b%20<http://slovari.yandex.ru/~%D0%BA%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B8/%D0%91%D0%A1%D0%AD/%D0%90%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%B8%D0%B4%D1%8B/>).%20%d0%a2%d0%b0%d0%ba%d0%be%d0%b5%20%d1%81%d1%82%d1%80%d0%be%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b5%20%d1%8d%d0%bb%d0%b5%d0%ba%d1%82%d1%80%d0%be%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%be%d0%b1%d0%be%d0%bb%d0%be%d1%87%d0%b5%d0%ba%20%d0%be%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d1%8f%d0%b5%d1%82%20%d0%bd%d0%b5%d0%ba%d0%be%d1%82%d0%be%d1%80%d1%8b%d0%b5%20%d1%81%d0%bf%d0%b5%d1%86%d0%b8%d1%84%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d0%b5%20%d1%81%d0%b2%d0%be%d0%b9%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b0%20%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d1%85%d0%be%d0%b4%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d1%8d%d0%bb%d0%b5%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d1%82%d0%be%d0%b2%20(%d1%81%d0%bf%d0%be%d1%81%d0%be%d0%b1%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c%20%d0%ba%20%d0%ba%d0%be%d0%bc%d0%bf%d0%bb%d0%b5%d0%ba%d1%81%d0%be%d0%be%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%b7%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d1%8e,%20%d1%84%d0%b5%d1%80%d1%80%d0%be%d0%bc%d0%b0%d0%b3%d0%bd%d0%b5%d1%82%d0%b8%d0%b7%d0%bc%20%d0%b8%20%d0%b4%d1%80.).%20%d0%9e%d0%b1%d1%89%d0%b5%d0%b5%20%d1%87%d0%b8%d1%81%d0%bb%d0%be%20%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d1%85%d0%be%d0%b4%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d1%8d%d0%bb%d0%b5%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d1%82%d0%be%d0%b2%20%d1%81%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%b2%d0%bb%d1%8f%d0%b5%d1%82%2061.">Особенность строения атомов переходных элементов заключается в незавершённости их внутренних электронных оболочек; соответственно различают d-элементы, у которых происходит заполнение 3d-, 4d-, 5d - и 6d-подоболочек, и f-элементы, у которых заполняется 4f-подоболочка (лантаноиды <http://slovari.yandex.ru/~%D0%BA%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B8/%D0%91%D0%A1%D0%AD/%D0%9B%D0%B0%D0%BD%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B8%D0%B4%D1%8B/>) и 5f-подоболочка (актиноиды <http://slovari.yandex.ru/~%D0%BA%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B8/%D0%91%D0%A1%D0%AD/%D0%90%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%B8%D0%B4%D1%8B/>). Такое строение электронных оболочек определяет некоторые специфические свойства переходных элементов (способность к комплексообразованию, ферромагнетизм и др.). Общее число переходных элементов составляет 61.

Подробнее

Изучение спектра молекулярного йода

Контрольная работа пополнение в коллекции 07.07.2012

Сформулируем правила отбора для электрических дипольных переходов в двухатомных молекулах. Они различаются в зависимости от вида перехода. Сначала рассмотрим переходы в пределах одного электронного терма. Если при этом переходе не меняется колебательное квантовое число молекулы, то говорят о вращательном переходе (n,, J") ↔ (n,, J') (в спектроскопии принято обозначать одним и двумя штрихами состояния с большей и с меньшей энергией, соответственно). Для вращательного перехода вероятность не равна нулю только если J = J' - J" = ±1, а дипольный момент молекулы в точке равновесия ядер d(Rв) ≠ 0. Последнее условие запрещает вращательные переходы в гомоядерных молекулах. Если при переходе меняется и колебательное квантовое число молекулы, то говорят о колебательно-вращательном переходе (n,", J") ↔ (n, ', J'). В этом случае к условиюJ = ±1 добавляется = ±1, которое, однако, является строгим только в гармоническом потенциале, когда колебательные волновые функции задаются полиномами Эрмита. В ангармоническом потенциале возможными становятся также и переходы = ±2, ±3, … (обертоны). Их вероятность обычно мала, но растет с увеличением степени ангармоничности и с ростом. Условие (при ) ≠0, требующее, чтобы при дипольном взаимодействии молекулы с электромагнитным излучением момент молекулы изменялся при изменении R, запрещает переходы в молекулах с центром симметрии. В итоге в гомоядерных молекулах запрещены как вращательные, так и колебательно-вращательные переходы в пределах одного электронного терма.Правило отбора по квантовому числу, задающему проекцию электронного орбитального момента на ось молекулы, ΔΛ= 0, ±1,а по спину ΔS= ΔSz=0.

Подробнее

Кобальт и синтез его соли

Контрольная работа пополнение в коллекции 12.06.2012

Конфигурация внешних электронных оболочек атома Кобальта 3d74s2. В соединениях Кобальт проявляет переменную валентность. В простых соединениях наиболее устойчив Со(П), в комплексных - Со(III). Для Со(I) и Co(IV) получены только немногочисленные комплексные соединения. При обыкновенной температуре компактный Кобальт стоек против действия воды и воздуха. Мелко раздробленный Кобальт, полученный восстановлением его оксида водородом при 250 °С (пирофорный Кобальт), на воздухе самовоспламеняется, превращаясь в СоО. Компактный Кобальт начинает окисляться на воздухе выше 300 °С; при красном калении он разлагает водяной пар: Со + Н2О = СоО + Н2. С галогенами Кобальт легко соединяется при нагревании, образуя галогениды СоХ2. При нагревании Кобальт взаимодействует с S, Se, P, As, Sb, С, Si, В, причем состав получающихся соединений иногда не удовлетворяет указанным выше валентным состояниям (например, Со2Р, Co2As, CoSb2, Со3С, CoSi3). В разбавленных соляной и серной кислотах Кобальт медленно растворяется с выделением водорода и образованием соответственно хлорида СоCl2 и сульфата CoSO4. Разбавленная азотная кислота растворяет Кобальт с выделением оксидов азота и образованием нитрата Co(NO3)2. Концентрированная HNO3 пассивирует Кобальт. Названные соли Со (II) хорошо растворимы в воде [при 25°С 100 г воды растворяют 52,4 г СоCl2, 39,3 г CoSO4, 136,4 г Co(NO3)2]. Едкие щелочи осаждают из растворов солей Со2+ синий гидрооксид Со(ОН)2, которая постепенно буреет вследствие окисления кислородом воздуха до Со(ОН)3. Нагревание в кислороде при 400-500 °С переводит СоО в черную закись-окись Со3О4, или СоО·Со2О3 - соединение типа шпинели. Соединение того же типа CoAl2О4 или СоО·Al2О3 синего цвета (тенарова синь, открытая в 1804 году Л. Ж. Тенаром) получается при прокаливании смеси СоО и Al2О3при температуре около 1000 °С

Подробнее

Синтез и строение РНК. Незаменимые аминокислоты. Функции холестерина в организме. Витамин В3, жиры и углеводы

Контрольная работа пополнение в коллекции 31.05.2012

КоА <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>), в форме которого эта кислота <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> и <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>выполняет свою специфическую <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> функцию <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>в <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>обмене <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> веществ <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>. На долю кофермента А приходится большая часть пантотеновой кислоты, присутствующей в животных тканях. В химическом отношении кофермент А ( <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>КоА <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>) представляет собой нуклеотид, в котором аденозин-3-фосфат соединен через пирофосфатную группировку с пантетеином. Биологическая активность пантотеновой кислоты тесно связана с особенностями ее химической структуры. Как уже отмечалось, витаминной активностью обладает только природный, правовращающий D(+)-изомер пантотеновой кислоты, в то время как <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> его <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>оптический антипод - L(-)-пантотеновая кислота - лишен биологической активности. Кроме самой D( + ) - пантотеновой кислоты, биологической активностью обладают только ее соли <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> и <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> сложные эфиры по карбоксильной группе, например этиловый эфир пантотеновой кислоты и др., подвергающиеся в организме гидролизу эстеразами с освобождением свободной пантотеновой кислоты.">Наиболее важным производным пантотеновой кислоты является кофермент А ( <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>КоА <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>), в форме которого эта кислота <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> и <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>выполняет свою специфическую <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> функцию <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>в <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>обмене <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> веществ <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>. На долю кофермента А приходится большая часть пантотеновой кислоты, присутствующей в животных тканях. В химическом отношении кофермент А ( <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>КоА <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>) представляет собой нуклеотид, в котором аденозин-3-фосфат соединен через пирофосфатную группировку с пантетеином. Биологическая активность пантотеновой кислоты тесно связана с особенностями ее химической структуры. Как уже отмечалось, витаминной активностью обладает только природный, правовращающий D(+)-изомер пантотеновой кислоты, в то время как <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> его <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0>оптический антипод - L(-)-пантотеновая кислота - лишен биологической активности. Кроме самой D( + ) - пантотеновой кислоты, биологической активностью обладают только ее соли <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> и <http://hghltd.yandex.net/yandbtm?text=%D0%A1%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%9A%D0%BE%D0%90%20%D0%B8%20%D0%B5%D0%B3%D0%BE%20%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D0%B2%20%D0%BE%D0%B1%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%20%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2.&url=http%3A%2F%2Fwww.elm.su%2Fvit_b5.html&fmode=inject&mime=html&l10n=ru&sign=323d4cae7eaac4584882442d6e0befb1&keyno=0> сложные эфиры по карбоксильной группе, например этиловый эфир пантотеновой кислоты и др., подвергающиеся в организме гидролизу эстеразами с освобождением свободной пантотеновой кислоты.

Подробнее

Корреляционный анализ состава галитового отвала

Контрольная работа пополнение в коллекции 27.05.2012

Для проведения корреляционного анализа используем прикладной пакет «Анализ данных» программы Microsoft Excel. Для этого копируем данные табл. 1 в программу Microsoft Excel, сохраняя в памяти компьютера файл под определенным именем. Далее, в меню программы Microsoft Excel выберем кнопку Сервис, после нажатия на которую выберем кнопку Анализ данных. В пакете Анализ данных выбирают инструмент Корреляция и нажимают ОК. В программе появляется окно запроса входного интервала анализируемых данных. С помощью мышки выделяют входной интервал анализируемых данных (имя и содержание столбцов, начиная с первого столбца н.о.). В меню Корреляция указывают группирование - (по столбцам или по строкам), выбирают - По столбцам. Для идентификации столбцов в выводимой таблице ставим метку в строке Метки в первой строке. В параметрах вывода данных ставят метку напротив строки - Новый рабочий лист. При этом данные коэффициентов корреляции выведутся на новый рабочий лист программы Microsoft Excel в виде таблицы №2.

Подробнее

Тепловой эффект (энтальпия) химической реакции

Контрольная работа пополнение в коллекции 17.05.2012

Взвешиваем внутренний стакан калориметра, опускаем в него мешалку и взвешиваем внутренний стакан с мешалкой. Наливаем в стакан щелочь. Взвешиваем стакан с объемом щелочи. Собираем калориметрическую установку согласно рисунку. Включаем магнитную мешалку. Проводим предварительный период реакции, регистрируя изменение температуры через 1 минуту в течение 5 минут. После вводим через воронку раствор кислоты. Регистрируем температуру в течение главного периода реакции каждые 15 секунд в течение одной минуты. Продолжаем регистрацию температуры каждую минуту в течение 5 минут заключительного периода реакции. Взвешиваем стакан с продуктами реакции.

Подробнее

Анализ смеси фосфорной кислоты и дигидрофосфата натрия

Контрольная работа пополнение в коллекции 09.05.2012

VT, см3рН∆рН∆рН/∆V∆2рН/∆V2∆V/∆рН0,002,2700,502,3750,110,214,761,002,5050,130,260,053,851,502,7000, 200,390,132,562,002,9850,290,570,181,752,503,4050,420,840,271, 193,003,8000,400,79-0,051,273,504,0400,240,48-0,312,084,004,2350, 200,39-0,092,564,504,3800,150,29-0,103,455,004,5250,150,290,003,455,504,6550,130,26-0,033,856,004,7750,120,24-0,024,176,504,9100,140,270,033,707,005,0450,140,270,003,707,505, 1950,150,300,033,338,005,3750,180,360,062,788,505,6000,230,450,092,229,005,9550,360,710,261,419,106,0750,121, 20-2,350,839, 206,1850,111,10-0,100,919,306,3650,181,800,700,569,406,5500, 191,850,050,549,506,7500, 202,000,150,509,607,3900,646,404,400,169,708,6951,3113,056,650,089,809,4550,767,60-5,450,139,909,6900,242,35-5,250,4310,009,9250,232,350,000,4310,5010,5250,601, 200,730,8311,0010,5650,040,08-1,1212,5011,5011,0100,440,890,811,1212,0011,1250,120,23-0,664,3512,5011,2200,100, 19-0,045,2613,0011,2900,070,14-0,057,1413,5011,3500,060,12-0,028,3314,006,395-4,96-9,91-10,03-0,10

Подробнее

Определение железа в растворах хлорида железа (III)

Контрольная работа пополнение в коллекции 21.04.2012

Правила обращения с аналитическими весами (ВЛА -200)

  • перед взвешиванием необходимо проверить состояние весов, установить нулевую точку;
  • никогда не следует нагружать весы сверх установленной нагрузки. Если масса предмета сомнительна, то его необходимо предварительно взвесить на технических весах;
  • прежде чем ставить предмет на чашку весов, необходимо убедиться, нет ли загрязнений на его внешней поверхности;
  • не сдвигать весы с занимаемого ими места;
  • ставить предметы или гирьки на чашки весов или снимать их можно только после предварительного арретирования весов. Поворачивать арретир следует медленно и осторожно;
  • на чашки весов нельзя ставить горячих предметов. Взвешиваемый предмет должен охладиться или нагреться до температуры весов.
  • Взвешивание вещества необходимо производить в специальной посуде: в тигле, на часовом стекле, в бюксе;
  • при взвешивании следует пользоваться только боковыми дверцами. Передние дверцы должны быть все время закрыты;
  • гирьки следует брать только пинцетом;
  • летучие и гигроскопические вещества нужно взвешивать в хорошо закрытых сосудах;
  • дверцы весов во время взвешивания должны быть закрыты;
  • все взвешивания производить на одних и тех же весах, пользуясь одним и тем же разновесом;
  • запись результатов взвешивания производить по пустым гнездам в ящике, проверяя затем при переносе в них гирек;
  • по окончании взвешивания весы должны быть арретированы, дверцы закрыты, малый и большой лимб поставлены на нулевое положение, осветитель выключен при помощи штепсельной вилки;
  • весы нужно содержать в чистоте, случайно рассыпанное вещество нужно удалить специальной кисточкой. При неисправности весов следует обращаться к преподавателю.
Подробнее

Анализ смеси I, II, III группы катионов

Контрольная работа пополнение в коллекции 10.04.2012

В организме взрослого человека содержится 80-120 мг свинца. В желудочно-кишечном тракте всасывается 5-10% (а иногда и до 50%) от поступившего свинца. Много свинца может попадать в организм с вдыхаемым воздухом (до 70% аэрозоля содержащего свинец оседает в легких). При больших концентрациях тетраэтилсвинца возникает риск его проникновения через кожу. У мужчин удержание свинца в организме выше, чем у женщин. Повышенное поступление с пищей кальция, фосфора, магния, цинка снижает абсорбцию свинца, тогда как на фоне дефицита железа и перечисленных элементов способность организма усваивать свинец увеличивается. Токсическое действие свинца во многом обусловлено его способностью образовывать связи с большим числом анионов -- лигандов, к которым относятся сульфгидрильные группы, производные цистеина, имидазольные и карбоксильные группы, фосфаты. В результате связывания ангидридов со свинцом угнетается синтез белков и активность ферментов, например АТФ-азы. Свинец нарушает синтез тема и глобина, вмешиваясь в порфириновый обмен, индуцирует дефекты мембран эритроцитов.

Подробнее

Применение ферментов

Контрольная работа пополнение в коллекции 02.04.2012

Апофермент двухкомпонентных ферментов называют также белковым носителем, а простетическую группу - активной группой. Благодаря работам О. Варбурга, А. Теорелля, Ф.Линена, Ф. Липмана и Л. Лелуара установлено, что простетические группы многих ферментов представляют собой производные витаминов или нуклеотидов. Таким образом была открыта важнейшая функциональная связь между ферментами, витаминами и нуклеотидами, являющимися строительными "кирпичиками" нуклеиновых кислот. Примером двухкомпонентного Ф. является Пируватдекарбоксилаза, катализирующая расщепление пировиноградной кислоты на двуокись углерода и уксусный альдегид: CH3COCOOH → CH3CHO + CO2. Простетическая группа пируватдекарбоксилазы (тиаминнирофосфат) образована молекулой тиамина (витамина B1) и двумя остатками фосфорной кислоты. Простетические группы ряда важных окислительно-восстановительных ферментов - дегидрогеназ содержат производное амида никотиновой кислоты (ниацина), или же рибофлавина (витамина B2); в состав простетических группы т. н. пиридоксалевых ферментов, катализирующих перенос аминогрупп (-NH2) и декарбоксилирование и ряд др. превращений аминокислот, входит пиридоксальфосфат - производное витамина B6; активная группа ферментов, катализирующих перенос остатков различных органических кислот (например, ацетила CH3CO-), включает витамин пантотеновую кислоту. К двухкомпонентным ферментам относятся также важные окислительные ферменты - Каталаза (катализирует реакцию разложения перекиси водорода на воду и кислород) и пероксидаза (окисляет перекисями различные соединения, например полифенолы с образованием соответствующего хинона и воды). Каталитическое действие этих ферментов может быть воспроизведено с помощью ионов трёхвалентного железа. Эти ионы обладают, однако, очень малой каталитической активностью, которая может быть усилена, если атом железа входит в состав Гема. Хотя гем обладает уже значительным каталазным действием, его каталитическая активность всё же в несколько миллионов раз меньше активности каталазы, в которой гем в качестве простетической группы этого фермента связан со специфическим белком. Гем обладает также слабым пероксидазным действием, однако это действие проявляется в полной мере только после соединения гема со специфическим белком в целостный фермент - пероксидазу. Таким образом, соединение простетической группы с белком приводит к резкому возрастанию её каталитической активности. Вместе с тем от природы белка зависит не только каталитическая активность, но и специфичность действия ферментов. Прочность связи простетической группы и апофермента различна у разных ферментов. У некоторых, например у дегидрогеназ, катализирующих окисление различных субстратов путём отщепления водорода, эта связь является непрочной. Такие ферменты легко диссоциируют (например, при диализе) и распадаются на простетическую группу и апофермент. Простетические группы, легко отделяющиеся от белковой части фермента, называются коферментами.

Подробнее

Характеристика ядов

Контрольная работа пополнение в коллекции 31.03.2012

Подробнее

Феноксиуксусная кислота

Контрольная работа пополнение в коллекции 27.03.2012

Смесь нагревают на кипящей водяной бане с воздушным обратным холодильником в течение 1 ч, а затем охлаждают 6 мл 10%-ной соляной кислоты до рН 3-5 и экстрагируют дважды эфиром порциями по 5 мл. Хлористый метилен осторожно смешивают в стакане с 10 мл раствора карбоната натрия. После прекращения выделения углекислого газа смесь встряхивают в делительной воронке. Эфирный слой отбрасывают, а водный медленно и осторожно при перемешивании в стакане подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 3-5. Выпавшую феноксиуксусную кислоту отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Перекристаллизовывают из воды.

Подробнее

Пектиновые вещества, подсластители и хлорофилл

Контрольная работа пополнение в коллекции 24.03.2012

Гелевая структура растворов пектинов образуется в результате взаимодействия пектиновых молекул между собой и зависит от особенностей строения молекулы - молекулярной массы, степени этерификации, характера распределения карбоксильных групп. Кроме того, на процесс гелеобразования влияют температура, рН среды и содержание дегидратирующих веществ. Формирование пространственной структуры геля может происходить двумя путями: за счет изменения сил электростатического отталкивания пектиновых молекул в присутствии дегидратирующих веществ (сахарозы) в кислой среде (сахарно-кислотное гелеобразование); при участии ионов поливалентных металлов. Тип ассоциации пектиновых молекул определяется степенью эте-рификации. Высокоэтерифицированные пектины образуют гели в присутствии кислоты (рН 3,1-3,5) при содержании сухих веществ (сахарозы) не менее 65 %, низкоэтерифицированные - в присутствии ионов поливалентных металлов, например кальция, независимо от содержания сахарозы в широком диапазоне рН (от 2,5 до 6,5). Пектины высокой степени этерификации образуют высокоэластичные гели, имеющие тенденцию к возвращению формы в исходное состояние после ее изменения при механическом сдвиге. Пектины низкой степени этерификации в зависимости от концентрации ионов кальция могут давать различные по консистенции гели - от высоковязких (не восстанавливающих исходную форму после деформирования) до высокоэластичных. Комплексообразующая способность (образование циклических комплексов поливалентных металлов) различных пектинов зависит от содержания свободных карбоксильных групп, т.е. степени этерификации пектиновых молекул, и не зависит от их молекулярной массы. Способность пектиновых молекул связывать поливалентные катионы увеличивается при снижении степени их этерификации и повышении степени диссоциации свободных карбоксильных групп (т.е. при повышении рН среды), а по отношению к различным катионам изменяется в ряду (Paskins-Hurlburt et al., 1977)

Подробнее

Сульфирование и сульфирующие агенты

Контрольная работа пополнение в коллекции 19.03.2012

Подробнее

Химический исследование производственных сточных вод

Контрольная работа пополнение в коллекции 14.03.2012

Подробнее
1 2 3 4 5 > >>