Другое по предмету химия

Другое по предмету химия

Производные пиридина и пиперидина

Информация пополнение в коллекции 17.12.2011

Выполнение определения: 20 мл указанной выше хлороформной вытяжки, насыщенной газообразным хлороводородом <http://www.xumuk.ru/spravochnik/1105.html>, выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл воды <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/786.html>, 1 мл этого раствора <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3823.html> вносят в мерную колбу <http://www.xumuk.ru/bse/1314.html> вместимостью 50 мл, прибавляют 2 мл 1 %-го водного раствора <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3823.html> цианида калия <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1810.html> (осторожно - яд!) и 5 мл 1 %-го водного раствора <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3823.html> хлорамина Б <http://www.xumuk.ru/farmacevt/1530.html>. Жидкость <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1545.html> хорошо взбалтывают и через 5 мин прибавляют 10 мл 0,5 %-го водного раствора <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3823.html> барбитуровой кислоты <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/463.html>, а затем объем жидкости <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1545.html> в колбе <http://www.xumuk.ru/bse/1314.html> доводят водой <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/786.html> до метки. Жидкость <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1545.html> хорошо перемешивают и через 50 мин измеряют оптическую плотность окрашенного в желто-оранжевый цвет раствора <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3823.html> с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-М (светофильтр зеленый, кювета 10 мм). В качестве раствора <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3823.html> сравнения применяют смесь, состоящую из 2 мл раствора <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3823.html> цианида калия <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1810.html>, 5 мл раствора <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3823.html> хлорамина Б <http://www.xumuk.ru/farmacevt/1530.html>, 10 мл раствора <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3823.html> барбитуровой кислоты <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/463.html> и 33 мл воды <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/786.html>. Содержание анабазина <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/267.html> в пробе <http://www.xumuk.ru/bse/2226.html> рассчитывают по калибровочному графику. Для построения этого графика в 6 мерных колб <http://www.xumuk.ru/bse/1314.html> вместимостью 50 мл каждая вносят по 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8 и 1,0 мл стандартного раствора <http://www.xumuk.ru/bse/2568.html> анабазина <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/267.html> (в 1 мл содержится 1 мг этого препарата). В первые 5 мерных колб <http://www.xumuk.ru/bse/1314.html> прибавляют воду <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/786.html> до 1 мл, затем во все колбы <http://www.xumuk.ru/bse/1314.html> прибавляют по 2 мл 1 %-го раствора <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3823.html> цианида калия <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1810.html> и по 5 мл 1 %-го раствора <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3823.html> хлорамина Б <http://www.xumuk.ru/farmacevt/1530.html>, а далее поступают, как указано выше.

Подробнее

Химические свойства алюминия

Информация пополнение в коллекции 14.12.2011

Алюминий нашел также практическое применение в качестве ракетного топлива. Для полного сжигания 1 кг алюминия требуется почти вчетверо меньше кислорода, чем для 1 кг керосина. Кроме того, алюминий может окисляться не только свободным кислородом, но и связанным, входящим в состав воды или углекислого газа. При "сгорании" алюминия в воде на 1 кг продуктов выделяется 8800 кДж; это в 1,8 раза меньше, чем при сгорании металла в чистом кислороде, но в 1,3 раза больше, чем при сгорании на воздухе. Значит, в качестве окислителя такого топлива можно использовать вместо опасных и дорогостоящих соединений простую воду. Идею использования алюминия в качестве горючего еще в 1924 предложил отечественный ученый и изобретатель Ф.А.Цандер. По его замыслу можно использовать алюминиевые элементы космического корабля в качестве дополнительного горючего. Этот смелый проект пока практически не осуществлен, зато большинство известных в настоящее время твердых ракетных топлив содержат металлический алюминий в виде тонкоизмельченного порошка. Добавление 15% алюминия к топливу может на тысячу градусов повысить температуру продуктов сгорания (с 2200 до 3200 К); заметно возрастает и скорость истечения продуктов сгорания из сопла двигателя - главный энергетический показатель, определяющий эффективность ракетного топлива. В этом плане конкуренцию алюминию могут составить только литий, бериллий и магний, но все они значительно дороже алюминия. алюминий химический сплав маркировка

Подробнее

Технология самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС)

Информация пополнение в коллекции 12.12.2011

После загрузки шихты реактор закрывают и, в зависимости от целевой задачи, вакуумируют или заполняют газом. Локальное инициирование осуществляется с пульта управления подачей тока на спираль. Протекание СВС - процесса контролируется по изменению давления газа в реакторе и по температуре охлаждающей воды. Остывание продуктов синтеза до 25-350С осуществляется непосредственно в реакторе. При получении нитридов, гидридов для увеличения поверхности контактирования шихты с азотом или водородом, реактор фиксируется в горизонтальном положении. Для обеспечения фильтрации реагирующих газов, шихта загружается на газопроницаемую тонкостенную лодочку с ребристой поверхностью. В зависимости от температуры, развивающейся при синтезе, лодочка может изготавливаться из графита или стали. При невысокой температуре (не выше 15000С) наиболее экономичны стальные лодочки. К недостаткам технологии СВС следует отнести трудоемкость ручных операций, открывания - закрывания затворов, низкую технологичность операции загрузки шихты, одноразовость действия.

Подробнее

Технология минеральных солей. Соли магния

Информация пополнение в коллекции 12.12.2011

1. Физические свойства.Легкий, рыхлый порошок белого цвета, легко впитывает воду. На этом свойстве основано его применение в спортивной гимнастике, нанесенный на ладони спортсмена, порошок предохраняет его от опасности сорваться с гимнастического снаряда. Температура плавления - 2825 °C температура кипения - 3600 °C.Плотность=3,58 г/см3.2.Химические свойства.Легко реагирует с разбавленными кислотами и водой с образованием солей и Mg(OH)2: MgO + 2HCl(разб.) → MgCl2 + H2O; MgO + H2O → Mg(OH)2.3.Получение.Получают обжигом минералов <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B0%D0%BB> магнезита <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D1%82> и доломита <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D1%82>. 2Mg + O2 = 2MgO.4.Применение.В промышленности применяется для производства огнеупоров <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%B3%D0%BD%D0%B5%D1%83%D0%BF%D0%BE%D1%80%D1%8B>, цементов <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%82>, очистки нефтепродуктов <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%B5%D1%84%D1%82%D0%B5%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B4%D1%83%D0%BA%D1%82>, как наполнитель при производстве резины <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A0%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D0%BD%D0%B0>. Сверхлегкая окись магния применяется как очень мелкий абразив для очистки поверхностей, в частности, в электронной промышленности. В медицине <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0> применяют при повышенной кислотности <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C> желудочного сока <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%96%D0%B5%D0%BB%D1%83%D0%B4%D0%BE%D1%87%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D1%81%D0%BE%D0%BA>, так как она обусловливается избыточным содержанием соляной кислоты <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BE%D0%BB%D1%8F%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0>. Жжёную магнезию принимают также при случайном попадании в желудок кислот.

Подробнее

Ароматические углеводороды

Информация пополнение в коллекции 11.12.2011

При остром отравлении наблюдаются головная боль, тошнота, рвота, возбуждение, подобно алкогольному, затем постепенное угнетение, изредка судороги; смерть наступает от остановки дыхания. Для хронических отравлений характерны тяжелые поражения системы крови и кроветворных органов, сопровождающиеся снижением содержания в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, расстройства функции нервной системы, поражения печени и органов внутренней секреции. Наиболее тяжелые хронические отравления вызывает бензол. При действии паров или пыли ароматических углеводородов наблюдается помутнение хрусталика. Раздражающее действие производных бензола на кожу возрастает по мере увеличения числа метильных групп, особенно выражено оно у мезитилена (триметилбензол). Замещение водорода в боковой цепи на галоген (хлор, бром) усиливает раздражающее действие ароматических углеводородов на дыхательные пути и слизистые оболочки глаз. Токсические свойства ароматических амино- и нитросоединений связаны с их способностью превращать оксигемоглобин в метгемоглобин.

Подробнее

Маскировка и ее значение в аналитической химии

Информация пополнение в коллекции 25.11.2011

Подробнее

Фтористоводородное алкилирование

Информация пополнение в коллекции 23.11.2011

Подробнее

Метан

Информация пополнение в коллекции 20.11.2011

Хлорирование метана не останавливается на стадии получения метилхлорида (если взяты эквимолярные количества хлора и метана), а приводит к образованию всех возможных продуктов замещения, от хлорметана до тетрахлорметана. Хлорирование других алканов приводит к смеси продуктов замещения водорода у разных атомов углерода. Соотношение продуктов хлорирования зависит от температуры. Скорость хлорирования первичных, вторичных и третичных атомов зависит от температуры, при низкой температуре скорость убывает в ряду: третичный, вторичный, первичный. При повышении температуры разница между скоростями уменьшается до тех пор, пока не становится одинаковой. Кроме кинетического фактора на распределение продуктов хлорирования оказывает влияние статистический фактор: вероятность атаки хлором третичного атома углерода в 3 раза меньше, чем первичного, и в 2 раза меньше, чем вторичного. Таким образом, хлорирование алканов является нестереоселективной реакцией, исключая случаи, когда возможен только один продукт монохлорирования.

Подробнее

Особенности фотоокисления полигидроксибутирата

Информация пополнение в коллекции 13.11.2011

Для фотохимического отверждения используют полидиметилсилоксановый каучук СКТ (молекулярная масса 300-700 тыс. у. е.), который находится в вязкотекучем состоянии. К 20 г 15% раствора полидиметилсилоксанового каучука СКТ в толуоле добавляют раствор 3,5 мг 2-этил-антрахинона в 1 мл толуола. Смесь тщательно перемешивают. Концентрация 2-этилантрахинона при этом составляет 0,005 моль на 1 кг каучука. Смесь наносят на стеклянные пластинки в три слоя с сушкой каждого в токе воздуха в течение 1 ч при комнатной температуре. Количество нанесенной смеси составляет 110 мг/см2 на каждый слой полимера. После сушки толщина слоя сухого полимера составляет 0,5 мм (с точностью ±5%). Высушенные пластинки экспонируют полным светом УФ-лампы среднего давления ДРТ-1000 в герметичных термостатированных ячейках, помещенных на расстояние 25 см от лампы и заполненных азотом, очищенным от примесей кислорода и влаги при температуре 90oС. При этом получают гибкие и эластичные прозрачные покрытия и пленки, обладающие хорошей адгезией к черным и цветным металлам, термостойкостью до 300oС на воздухе и до 350oС в вакууме, стойкие к действию агрессивных сред (разбавленных минеральных и органических кислот, щелочей, концентрированных растворов солей, органических растворителей). Степень отверждения определяют по содержанию сшитого полимера (гель-фракции) методом гель-золь анализа. Для этого облученные образцы, помещенные в бумажные пакеты, экстрагируют кипящим толуолом в течение 10 ч со сменой растворителя каждые два часа. Проэкстрагированные образцы сушат в токе воздуха при комнатной температуре до постоянного веса. Расчет гель-фракции ведут по формуле:, % = m1/m0100%, где m0 - вес образца до экстракции, m1 - вес образца после экстракции.

Подробнее

Энантиоселективные синтезы конгидринов

Информация пополнение в коллекции 07.11.2011

Конгидрин - природный алкалоид, являющийся производным пиперидина; кристаллическое вещество (т. пл. 120-121°, т. кип. 225-226°; [α]D + 10°), которое считается токсичным. Он относится к группе кониина и содержится наряду с другими производными кониина (Табл. 1) в болиголове пятнистом (Conium maculatum). Соединения этого растения являются частыми причинами отравления <http://www.xumuk.ru/toxicchem/15.html> домашнего скота и людей. При пероральном введении в дозах <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1475.html> 50-150 мг они вызывают у человека восходящий паралич, тахикардию, остановку дыхания <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1501.html>. В древней Греции экстракт этого растения использовали как сильное отравляющее средство, а также в качестве обезболивающего в меньших дозах для тяжелобольных. В народной медицине это растение применяется как успокаивающее, противосудорожное и болеутоляющее средство.

Подробнее

Классификация липидов

Информация пополнение в коллекции 31.10.2011

Подробнее

Химия никеля

Информация пополнение в коллекции 24.10.2011

При обычных условиях никель существует в виде -модификации, имеющей гранецентрированную кубическую решётку (a = 3,5236 ). Но Н., подвергнутый катодному распылению в атмосфере H2, образует -модификацию, имеющую гексагональную решётку плотнейшей упаковки (а = 2,65 , с = 4,32 ), которая при нагревании выше 200 °С переходит в кубическую. Компактный кубический Н. имеет плотность 8,9 г/см3 (20 °С), атомный радиус 1,24 , ионные радиусы: Ni2+ 0,79 , Ni3+ 0,72 ; tпл 1453 °С; tkип около 3000 °С; удельная теплоёмкость при 20 °С 0,440 кдж/(кг·К) [0,105 кал/(г·К)]; температурный коэффициент линейного расширения 13,3·10-6 (0-100 °С); теплопроводность при 25 °С 90,1 Вт/(м·K); то же при 500 °С 60,01 Вт/(м·K). Удельное электросопротивление при 20 °С 68,4 ном-м, т. е. 6,84 мкОм·См; температурный коэффициент электросопротивления 6,8×10-3 (0-100 °С). Никель - ковкий и тягучий металл, из него можно изготовлять тончайшие листы и трубки. Предел прочности при растяжении 400-500 Мн/м2 (т. е. 40-50 кгс/мм2), предел упругости 80 Мн/м2, предел текучести 120 Мн/м2; относительное удлинение 40%; модуль нормальной упругости 205 Гн/м2; твёрдость по Бринеллю 600-800 Мн/м2. В температурном интервале от 0 до 631 К (верхняя граница соответствует Кюри точке <http://encycl.yandex.ru/redir?dtype=encyc&url=www.rubricon.ru/qe.asp%3Fqtype%3D4%26rq%3D4%26id%3D1%26aid%3D{0C2E751A-E8FB-429B-B743-33B6AB8454BA}>) никель ферромагнитен. Ферромагнетизм <http://encycl.yandex.ru/redir?dtype=encyc&url=www.rubricon.ru/qe.asp%3Fqtype%3D4%26rq%3D4%26id%3D1%26aid%3D{CF26EE5C-8943-486A-989C-946E4340A517}> никеля обусловлен особенностями строения внешних электронных оболочек (3d84s2) его атомов. Никель вместе с Fe (3d64s2) и Со (3d74s2), также ферромагнетиками, относится к элементам с недостроенной 3d-электронной оболочкой (к переходным 3d-металлам). Электроны недостроенной оболочки создают нескомпенсированный спиновый магнитный момент, эффективное значение которого для атомов никеля составляет 6 mБ, где mБ - Бора магнетон <http://encycl.yandex.ru/redir?dtype=encyc&url=www.rubricon.ru/qe.asp%3Fqtype%3D4%26rq%3D4%26id%3D1%26aid%3D{11E71265-53AC-4448-9B1A-CBDB5C2493C3}>. Положительное значение обменного взаимодействия <http://encycl.yandex.ru/redir?dtype=encyc&url=www.rubricon.ru/qe.asp%3Fqtype%3D4%26rq%3D4%26id%3D1%26aid%3D{4A1FA692-19DD-4EAD-9EBA-5F1E0C732720}> в кристаллах никеля приводит к параллельной ориентации атомных магнитных моментов, т. е. к ферромагнетизму. По той же причине сплавы и ряд соединений никель (окислы, галогениды и др.) магнитоупорядочены (обладают ферро-, реже ферримагнитной структурой, см. Магнитная структура <http://encycl.yandex.ru/redir?dtype=encyc&url=www.rubricon.ru/qe.asp%3Fqtype%3D4%26rq%3D4%26id%3D1%26aid%3D{56E5D268-CE0B-430D-800E-0582DA990995}>). Н. входит в состав важнейших магнитных материалов <http://encycl.yandex.ru/redir?dtype=encyc&url=www.rubricon.ru/qe.asp%3Fqtype%3D4%26rq%3D4%26id%3D1%26aid%3D{9AC06EB0-9A52-4C12-8AB0-1C870DAC5A6A}> и сплавов с минимальным значением коэффициента теплового расширения (пермаллой <http://encycl.yandex.ru/redir?dtype=encyc&url=www.rubricon.ru/qe.asp%3Fqtype%3D4%26rq%3D4%26id%3D1%26aid%3D{63C3743C-A8E3-4276-AA66-A2D1254DAE60}>, монель-металл <http://encycl.yandex.ru/redir?dtype=encyc&url=www.rubricon.ru/qe.asp%3Fqtype%3D4%26rq%3D4%26id%3D1%26aid%3D{551473D3-C4F1-4A3E-9F09-2788094E84CC}>, инвар <http://encycl.yandex.ru/redir?dtype=encyc&url=www.rubricon.ru/qe.asp%3Fqtype%3D4%26rq%3D4%26id%3D1%26aid%3D{661409FA-F2F3-4191-AA16-3DA1776B625E}> и др.). В химическом отношении Ni сходен с Fe и Со, но также и с Cu и благородными металлами. В соединениях проявляет переменную валентность (чаще всего 2-валентен). Н. - металл средней активности, Поглощает (особенно в мелкораздробленном состоянии) большие количества газов (H2, CO и др.); насыщение Н. газами ухудшает его механические свойства. Взаимодействие с кислородом начинается при 500 °С; в мелкодисперсном состоянии Н. пирофорен - на воздухе самовоспламеняется. Из окислов наиболее важна закись NiO - зеленоватые кристаллы, практически нерастворимые в воде (минерал бунзенит). Гидроокись выпадает из растворов никелевых солей при прибавлении щелочей в виде объёмистого осадка яблочно-зелёного цвета.

Подробнее

Производство хромового ангидрида

Информация пополнение в коллекции 24.10.2011

. На отечественных заводах применяются два способа бисульфатной травки - "холодный" (т.е. с охлаждением растворов в процессе травки) и "горячий" (с их нагреванием). Выше описан метод "холодной" травки, проводимой при температуре не более 60˚С. Горячая травка проводится, как правило, в две стадии: первая при температуре от 50˚ до 80˚С с избытком бисульфата натрия, вторая - при температуре около 100 ˚С в присутствии восстановителя (тиосульфата натрия или сернистого натрия). Если при "холодной" травке мы стараемся избежать образования значительных количеств хромихроматов и сульфатов хрома, затрудняющих фильтрацию стравленной пульпы и увеличивающих потери хрома, то при "горячем" способе указанные осадки являются полезными побочными продуктами (точнее полуфабрикатами), используемыми в других производствах (в частности, в производстве дубителей). Положительным эффектом "горячей" травки является и снижение расхода гипохлоридного раствора для осветления отравленных растворов, что одновременно приводит к снижению содержания хлоридов в бихроматных растворах.

Подробнее

Необычные свойства обычной воды

Информация пополнение в коллекции 22.10.2011

Одно из величайших достижений науки XX века заключается в том, что люди научились отвечать на вопрос, как устроены кристаллы. В 1912 году известный физик-теоретик М. Лауэ вместе с коллегами В. Фридрих и П. Книппингу догадались, что дифракцию рентгеновских лучей можно применить для изучения их строения (рис.1). Так был открыт рентгенофазовый анализ. Теперь мы знаем, как устроен кристалл твёрдой воды - льда. Атомы кислорода распределены во льду таким образом, что каждый из них окружен четырьмя другими на практически равных расстояниях, по вершинам правильного тетраэдра. Если центры атомов кислорода соединить палочками, то возникнет ажурный изящный тетраэдрический каркас. А атомы водорода? Они сидят на этих палочках по одному на каждой. Тут есть два места для атома водорода - вблизи (на расстоянии приблизительно 1Å) каждого из концов палочки, но занято бывает только одно из этих мест. Атомы водорода размещены так, что около каждого атома кислорода их оказывается по два, так что в кристалле можно выделить молекулы Н2О. Два атома водорода связаны с атомом кислорода так, что они образуют почти прямой угол, точнее, угол в 105 градусов. Если бы это был угол в 109 градусов, молекулы замерзшей воды соединились бы в кубическую решетку, подобную кристаллу алмаза. Но в этом случае такая структура была бы неустойчивой из-за нарушения связей. Строение молекул воды подтверждено и другими методами.

Подробнее

Основы теории пиротехники

Информация пополнение в коллекции 16.10.2011

Подробнее

Перегонка жидкостей. Ректификация

Информация пополнение в коллекции 15.10.2011

Ректификация - массообменный процесс, применяемый для разделения жидких и паро- или газообразных смесей, компоненты которых различаются по температурам кипения. Ректификация - наиболее полное разделение смесей жидкостей, целиком или частично растворимых друг в друге. Процесс заключается в многократном взаимодействии паров с жидкостью - флегмой, полученной при частичной конденсации паров. Процесс ректификации осуществляется при контактировании потоков пара или газа и жидкости, которые имеют разные составы и температуры: пар (газ) имеет более высокую температуру, чем вступающая с ним в контакт жидкость. Движущими силами процесса ректификации являются разности составов и температур контактирующих потоков пара или газа и жидкости. При достаточной продолжительности контакта пар и жидкость могут достичь состояния равновесия, при котором температуры потоков станут одинаковыми; при этом их составы будут связаны уравнениями равновесия. Составы встречных (но не вступивших в контакт) потоков пара и жидкости связаны уравнениями рабочих линий. Такой схеме контактирования потоков пара и жидкости соответствует понятие «теоретической тарелки», или «теоретической ступени контакта».

Подробнее

Качественный исследование редких элементов

Информация пополнение в коллекции 13.10.2011

Реферативный журнал

  1. Золь-гель сенсор, модифицированный, для определения ионов железа (2+) методом инверсионной вольтамперометрии. Моросанова Е.И., Брайнина Х.З., Стожко Н.Ю., Азарова Ж.М.
  2. Изучение нового метода спектрофотометрического определения следовых количеств трехвалентного железа каталитическим кинетическим методом. Yang Bo, Chen Shang-dong, Xia-quan, Gao Kui.
  3. Каталитическое спектрофотометрическое определение следовых количеств серебра с использованием натрийдодецилбензолсульфокислоты в качестве растворимого агента. Huang Xiao-Dong, Chen Mei-Zhu, Ihuang Jian-Wei
  4. Новое экстракционно-спектрофотометрическое определение железа (3+) с изобутилксантаном калия. Rao B. Sreenivasa, Ramakrishna K., Venkateswarlu
  5. Определение Au, Ag, Pd в форме комплексных аммиакатов атомно-спектральными методами. Рязанова Л. Н., Филатова Д.Г., Ширяева О.Л., Зоров Н.Б., Карпов Ю.А.
  6. Сравнительное изучение определения железа в базальте методом каталико-спектрофотометрическим и энергодисперсионной рентгеновской спектрометрии. Wang Guang-jian, Shang De-ku, Hu Linna, Zhang Kai-liang, Guo Ya-jie.
Подробнее

Виды коррозионных разрушений

Информация пополнение в коллекции 11.10.2011

При местной коррозии на поверхности металла обнаруживаются поражения в виде отдельных пятен, язв, точек (рис. 1.1 г, д, е). В зависимости от характера поражений местная коррозия бывает в виде пятен, т. е. поражений, не сильно углубленных в толщу металла; язв - поражений, сильно углубленных в толщу металла; точек, иногда еле заметных глазу, но глубоко проникающих в металл. Точечная (питтинговая) коррозия (рис.1.1 е.) наблюдается у металлов и сплавов в пассивном состоянии, когда коррозии со значительной скоростью подвержены отдельные небольшие участки поверхности, что приводит к образованию глубоких поражений - точечных язв, или питтингов. Коррозионное разрушение этого типа бывает у хромистых и хромоникелевых сталей, алюминия и его сплавов, никеля, циркония, титана в средах, в которых наряду с пассиватором - окислителем присутствуют активирующие анионы, например, в растворах NaCl, в морской воде, в растворах хлорного железа, в смесях соляной и азотной кислот и др. Увеличение содержания хрома и никеля повышает стойкость сталей к точечной коррозии. Питтинг возникает в слабых местах пассивной пленки по достижении определенного потенциала (потенциала питтинго-образования) за счет окислителя или анодной поляризации в присутствии активирующих ионов в растворе, которые вытесняют адсорбированный кислород или, взаимодействуя, разрушают окисную пленку. Местное ослабление пассивности может быть обусловлено неоднородностью структуры металла (интерметаллические и другие включения), случайными механическими повреждениями в защитной пленке и другими причинами. Рост питтинга происходит вследствие интенсивного растворения защитной пленки, что приводит к сильному возрастанию скорости анодного процесса в нем (активационный режим роста питтинга), которое со временем падает в связи с расширением поверхности питтинга и возникающими диффузионными ограничениями (диффузионный режим роста питтинга). Для защиты металлов от точечной коррозии применимы следующие методы:

Подробнее

Высокоэффективная жидкостная хроматография

Информация пополнение в коллекции 11.10.2011

Одна из причин, способствующих быстрому росту применения обращёно-фазных сорбентов в ВЭЖХ, - это их способность четко разделять серии гомологов в порядке возрастания их молекулярной массы, делающая их в этом чем-то сходными с популярными в ГЖХ полиметилсилоксановыми фазами. При этом гомологи могут, в отличие от разделенных методами адсорбционной или нормально-фазной хроматографии, не иметь функциональных групп - обращёно-фазный сорбент может так же четко разделить гексан и гептан, бензол и толуол. Это вовлекает в область анализа методом ВЭЖХ такие важные объекты, как углеводороды нефти, продукты нефтепереработки. Если нужно разделить вещества неполярные или малополярные, практически любой обращёно-фазный сорбент может при относительно простом подборе растворителя обеспечить почти идентичное разделение. Наряду с неполярными привитыми фазами, выпускаемыми специально для обращёно-фазной хроматографии, в обращёно-фазном варианте часто используют нитрильную и аминную привитые фазы, а иногда и диольную. В этом случае они работают и разделяют вещества в основном по обращено-фазному механизму, как имеющие короткий привитой алкилсилан, а поляризованные группы или не участвуют в разделении, или играют второстепенную роль, несколько меняя селективность для ряда веществ определенной химической структуры. В качестве растворителей спирты используют редко, так как их вязкость большая и при работе возникает слишком большое давление, а эффективность падает вследствие затруднений диффузий в подвижной фазе. Тетрагидрофуран также используется значительно реже, во-первых, из-за стабильности при хранении, во-вторых, из-за трудности очистки перегонкой. Ацетонитрил имеет ряд преимуществ перед метанолом. При хорошей очистке он лучше пропускает в ближнем УФ диапазоне и позволяет работать в смеси вода - ацетонитрил при 200 и даже 190 нм. Он обычно обладает лучшими растворяющими свойствами для проб, чем метанол. При использовании смесей метанол - вода вязкость такой смеси не является аддитивной величиной и при 250С меняется от 0,89 и 0,57 МПа*с до 1,4. Большая вязкость смесей метанол - вода по сравнениями со смесями ацетонитрил - вода затрудняет использование колонок, заполненных частицами сорбента размеров 3 и 5 мкм, при использовании водно-метанольных смесей.

Подробнее

Графит и его соединения включения

Информация пополнение в коллекции 11.10.2011

Подробнее
<< < 1 2 3 4 5 6 7 > >>