Курсовые работы по предмету экология

Курсовые работы по предмету экология

Расчет выбросов загрязняющих веществ в атмосферу. Расчет объемов образования отходов производства

Курсовой проект пополнение в коллекции 09.03.2011

Учет:Типы источников:"%" - источник учитывается с исключением из фона;1 - точечный;"+" - источник учитывается без исключения из фона;2 - линейный;"-" - источник не учитывается и его вклад исключается из фона.3 - неорганизованный;При отстутствии отметок источник не учитывается.4 - совокупность точечных, объединенных для расчета в один площадной;5 - неорганизованный с нестационарной по времени мощностью выброса;6 - точечный, с зонтом или горизонтальным направлением выброса;7 - совокупность точечных с зонтами или горизонтальным направлением выброса;8 - автомагистраль.Учет при расч.№ пл.№ цеха№ ист.Наименование источникаВар.ТипВысота ист. (м)Диаметр устья (м)Объем ГВС (куб.м/с)Скорость ГВС (м/с)Темп. ГВС (°C)Коэф. рел.Коорд. X1-ос. (м)Коорд. Y1-ос. (м)Коорд. X2-ос. (м)Коорд. Y2-ос. (м)Ширина источ. (м)+001участок термической обработки112,00,500,490872,50000301,0100,090,0100,090,00,00Код в-ваНаименование веществаВыброс, (г/с)Выброс, (т/г)FЛето:Cm/ПДКXmUmЗима:Cm/ПДКXmUm0337Углерод оксид0,00300000,001400010,00719,10,90,00524,21,4+002участок сварки и резки металла112,00,801,507963,00000251,0140,090,0140,090,00,00Код в-ваНаименование веществаВыброс, (г/с)Выброс, (т/г)FЛето:Cm/ПДКXmUmЗима:Cm/ПДКXmUm0143Марганец и его соединения0,00470000,001900011,90835,61,61,65539,11,90324кремний четыреххлористый0,02600000,001100010,52835,61,60,45839,11,90343Фториды хорошо растворимые0,00390000,001600010,52835,61,60,45839,11,90344Фториды плохо растворимые0,02600000,001100010,52835,61,60,45839,11,9+003деревообрабатывающий участок112,00,600,98963,50000251,070,090,070,090,00,00Код в-ваНаименование веществаВыброс, (г/с)Выброс, (т/г)FЛето:Cm/ПДКXmUmЗима:Cm/ПДКXmUm2936Пыль древесная0,00590000,005300010,06031,11,40,05034,11,7+004котельная112,00,700,962112,50000501,070,060,070,060,00,00Код в-ваНаименование веществаВыброс, (г/с)Выброс, (т/г)FЛето:Cm/ПДКXmUmЗима:Cm/ПДКXmUm0301Азот (IV) оксид (Азота диоксид)0,02000000,537000011,22030,21,61,06834,32Учет при расч.№ пл.№ цеха№ ист.Наименование источникаВар.ТипВысота ист. (м)Диаметр устья (м)Объем ГВС (куб.м/с)Скорость ГВС (м/с)Темп. ГВС (°C)Коэф. рел.Коорд. X1-ос. (м)Коорд. Y1-ос. (м)Коорд. X2-ос. (м)Коорд. Y2-ос. (м)Ширина источ. (м)+005участок литья112,00,902,862784,50000301,080,0100,080,0100,00,00Код в-ваНаименование веществаВыброс, (г/с)Выброс, (т/г)FЛето:Cm/ПДКXmUmЗима:Cm/ПДКXmUm0301Азот (IV) оксид (Азота диоксид)0,00120000,093000010,03151,95,80,03151,95,80330Сера диоксид0,06500000,499000010,28451,95,80,28451,95,80337Углерод оксид8,600000066,000000013,75551,95,83,75551,95,82754Углеводороды предельные C12-C190,10200000,786000010,22351,95,80,22351,95,82909Пыль неорганическая: до 20% SiO20,37000002,860000011,61651,95,81,61651,95,8

Подробнее

Оценка эффективности методов очистки газового потока от сернистого ангидрида

Курсовой проект пополнение в коллекции 07.03.2011

Сернистый ангидрид наиболее распространенное соединение серы. Среди газообразных и жидких загрязняющих веществ, которые выбрасываются в атмосферу, сернистый ангидрид SO2 составляет более 10%. Это токсичное вещество, которое оказывает отрицательное воздействие на здоровье людей и окружающую среду. [2] Антропогенное загрязнение серой в два раза превосходит природное. Сернистый ангидрид выбрасывается в атмосферу при сжигании угольного топлива, нефти и природного газа, а также при выплавке цветных металлов и производстве серной кислоты.[3] Наибольшее количество сернистого ангидрида SO2 выбрасывается тепловыми электростанциями, работающими на многосернистом топливе. На металлургических предприятиях более 80% сернистых соединений выбрасываются в атмосферу вместе с отходящими газами агломерационных фабрик. Большое количество сернистого ангидрида выбрасывается при переработке сернистых руд. В области химической промышленности основные источники ядовитых выбросов - предприятия, производящие серу, серную кислоту и перерабатывающие эти продукты. [2] Сернистый газ вреден для человека. Он раздражает верхние дыхательные пути, так как легко растворяется в слизи гортани и трахеи. Постоянное воздействие сернистого газа может вызвать заболевание дыхательной системы, напоминающее бронхит. Сам по себе этот газ не наносит существенного ущерба здоровью населения, но в атмосфере реагирует с водяным паром с образованием вторичного загрязнителя серной кислоты (Н2SО4). Капли кислоты переносятся на значительные расстояния и, попадая в легкие, сильно их разрушают. Наиболее опасная форма загрязнения воздуха наблюдается при реакции сернистого ангидрида с взвешенными частицами, сопровождающейся образованием солей серной кислоты, которые при дыхании проникают в легкие и там оседают. [1]

Подробнее

Экологический мониторинг состояния почв и подземных вод свалки города Ахтубинска

Курсовой проект пополнение в коллекции 05.03.2011

 

  1. Андреев С., Семашко А. Полигоны против огня / в журнале Вокруг Света, №12, 2001
  2. Арустамов Э.А. Экологические основы природопользования: Учеб. пособие.- М.: Дашков и К, 2001
  3. Архив комитета экологии города Ахтубинска
  4. Боброва В.Ю., Климонтова В.А. Экологический мониторинг на полигонах твёрдых бытовых и промышленных отходов, Вестник АГТУ, АГТУ 2000 76,77 с.
  5. Государственный доклад о состоянии и об охране окружающей среды РФ в 2002., Москва 2003 г.
  6. Доклад экозащиты Мусоросжигательные заводы это несовременно / http://www.ecodefense.ru/download/note.pdf
  7. Израэль Ю.А. Экология и контроль состояния природной среды. М.: Гидрометеоиздат, 1984. С. 56.
  8. Инвентаризация мест размещения отходов производства и потребления МП «Ахтубжикомхоз», 2000-2003 годы.
  9. Лотош В.Е. Экология природопользования. Екатеринбург, 2000
  10. Материалы к государственному докладу о состоянии окружающей природной среды РФ по Астраханской области за 2000 г. Андреев В.В., Бычков В.А., Чуйков Ю.С. Астрахань 2001.
  11. Материалы к государственному докладу о состоянии окружающей природной среды РФ по Астраханской области за 2001 г. Андреев В.В., Бычков В.А., Чуйков Ю.С. Астрахань 2002.
  12. Мукатова М.Д. Экологические аспекты природной среды и человека / в кн.: Экосистемы прикаспия 21 веку, АГТУ,2002
  13. Муравьёв А.Г., Каррыев А.Г., Ляндзберг Б.Б. Оценка экологического состояния почвы: Практ.руководство. СПб.: Крисмас +, 2000.152 с.
  14. Раздел 1 Программа создания мониторинга водной среды в зоне влияния горно-осушительных работ на гипсовом карьере и проведения опытно-промышленной откачки воды со сбросом дренажных вод в балластный карьер. Материалы экологического обоснования опытно-промышленной откачки дренажных вод со сбросом в балластный карьер, Руководитель работы, главный инженер, к.т.н. А.А. Изотов, ОАО «Кнауф Гипс Баскунчак», Белгород, 2005 . 85 с.
  15. Чуйков Ю.С. Экологический мониторинг (учебное пособие). Изд-во Нижневолжского центра экологическою образования. Астрахань: Волга, 2001. 104 с.
Подробнее

Термическая утилизация полимерных отходов, содержащих поливинилхлорид

Курсовой проект пополнение в коллекции 04.03.2011

Механические характеристики вторичного ПА из изношенных изделий можно существенно улучшить путем термической обработки сырья различными средами-теплоносителями (вода, минеральное масло и др.) с одновременным ИК-облучением. Термообработка в среде теплоносителя осуществляется по принципу отжига и включает операции нагрева, выдержки и охлаждения. При этом уровень физико-механических показателей определяется видом теплоносителя, режимом термообработки и временем сушки, которое может составлять от 1,5 до 2,5 часов. В основе большинства предлагаемых способов лежит радикальноцепной механизм взаимодействия между активными группами вводимой добавки или наполнителя и окисленными фрагментами базового полимера. Среди всех имеющихся методов наибольший практический интерес представляет композиционные материалы из вторичного полимерного сырья. Одной из функциональных модифицирующих добавок может служить природный полимер - лигнин, являющийся отходом целлюлозно-бумажной и гидролизной переработки древесины. Он представляет собой продукт метаболизма древесины и других растений, накапливаемых в процессе лигнификации в срединной пластинке и клеточной стенке, составляя 30% всей ее массы ( остальные 70% приходятся на целлюлозу и гемицеллюлозу).

Подробнее

Экзотермический эффект при восстановительном пиролизе хлорорганических соединений

Курсовой проект пополнение в коллекции 03.03.2011

Водород и раствор или водород и тонкодисперсная суспензия твердого хлорорганического отхода в 5 10-кратном избытке высококипящего растворителя по отношению к массе хлорорганического отхода и при соотношении водород: хлорорганический отход 20^-40:1 параллельными потоками подаются в нижнюю часть реактора. Температура проведения процесса 250 350 °С, время контакта составляет 15 20 с. Продукты реакции представляют собой смесь углеводородов и низкохлорированных хлоруглеводородов. Непрореагировавший водород и выделившийся хлористый водород выводят из верхней части реактора и подвергают разделению известными методами. Высоко-кипящий углеводородный растворитель с непрореагировавшими отходами возвращают в процесс. Гидрогенолиз отходов производства винилхлорида (состав А), включающих хлоруглеводороды С2 при 350 °С с конверсией 98 %, приводит к получению этана и этилена 89 %, хлористого этила и хлористого винила 11 %. Гидрогенолиз отходов производства эпихлоргидрина (состав Б) с конверсией 90 % ведет к получению пропана и пропилена (88 %), хлорпропенов (2 %), дихлорпропенов (10 %). Особое место занимает проблема утилизации отходов производства перхлорэтилена, получаемого методом высокотемпературного хлорирования. Эти отходы представляют собой смесь негорючих и легко кристаллизующихся перхлоруглеродов. Для достижения высокой конверсии перхлоруглеродов гидрогенолиз ведется при большом избытке водорода по отношению к хлорорганическому отходу 40:1. В результате гидрогенолиза твердых отходов производства 1,1,2,2 -тетрахлорэтилена (состав В) с конверсией 95 % получены этан, этилен, бутан, бутилены, моно и дихлорпроизводные бутиленов, смесь бензола и хлорбензолов с различным содержанием хлора.

Подробнее

Моделирование загрязнения чернозема свинцом с целью установления экологически безопасной концентрации

Курсовой проект пополнение в коллекции 02.03.2011

Степень этой устойчивости определяется комплексом собственно почвенных физико-химических и ландшафтно-геохимических факторов. Наибольшую устойчивость почвам обеспечивают факторы, способствующие процессам концентрации, приводящие к уменьшению подвижности свинца, закреплению и накоплению его в умеренно подвижных и малоподвижных формах посредством сорбции, хемосорбции и хемоседиментации. Чем больше и прочнее может удерживать почва различные соединения свинца (показатель емкости), тем активнее они удаляются из почвенного раствора (показатель интенсивности) в состав соединений твердой фазы, тем лучше почвы сопротивляются повышению концентрации свинца в почвенном растворе. Наиболее значительными почвенными физико-химическими и ландшафтно-геохимическими факторами повышения показателей емкости свинца в почвах являются мощность горизонта подстилки, мощность гумусового горизонта, количество гумуса, дисперсные фракции почв, глинистые минералы (аллофаноиды, монтмориллонит), высокая емкость поглощения катионов, насыщенность поглощающего комплекса основаниями, аморфные гидроксиды железа, марганца и алюминия, нейтральная и слабощелочная среда (рН 6,5 8,0), нейтральные и щелочные окислительные, нейтральные и щелочные восстановительные, восстановительные сероводородные барьеры, наличие карбонатов и фосфатов.

Подробнее

Геоинформационные системы в охране окружающей среды

Курсовой проект пополнение в коллекции 01.03.2011

Региональные и местные руководящие структуры широко применяют возможности ГИС для получения оптимальных решений проблем, связанных с распределением и контролируемым использованием земельных ресурсов, улаживанием конфликтных ситуаций между владельцем и арендаторами земель. Полезным и зачастую необходимым бывает сравнение текущих границ участков землепользования с зонированием земель и перспективными планами их использования. ГИС обеспечивает также возможность сопоставления границ землепользования с требованиями дикой природы. Например, в ряде случаев бывает необходимым зарезервировать коридоры миграции диких животных через освоенные территории между заповедниками или национальными парками. Постоянный сбор и обновление данных о границах землепользования может оказать большую помощь при разработке природоохранных, в том числе административных и законодательных мер, отслеживать их исполнение, своевременно вносить изменения и дополнения в имеющиеся законы и постановления на основе базовых научных экологических принципов и концепций [6].

Подробнее

Новый сорбент на основе природных материалов для очистки гальванических стоков

Курсовой проект пополнение в коллекции 27.02.2011

Загрязненные производственные стоки представляют угрозу для водных объектов, так как содержат высокотоксичные вещества, среди которых наиболее опасны соединения тяжелых металлов. Последние, попадая в окружающую среду и взаимодействуя с другими элементами, образуют токсиканты, даже незначительные количества которых могут нанести вред здоровью человека и состоянию окружающей среды. Тяжелые металлы, включаясь в пищевую цепь, способны концентрироваться в организме до количеств, в сотни и тысячи раз превосходящие их содержание в водной среде. Следует отметить, что металлы обладают ярко выраженным эффектом суммации, из-за чего совместное присутствие нескольких элементов усиливает их токсическое действие. Поэтому следует создавать водооборотные циклы на предприятиях с учетом регенерации отработанных технологических растворов, сточных вод и локальные замкнутые системы водопользования, которые являются основным звеном замкнутых систем водного хозяйства промышленных предприятий в целом. На машиностроительных предприятиях Алтайского края при нанесении гальванических покрытий образуются сточные воды, содержащие ионы меди и цинка. Поскольку данные стоки разнообразны по составу и свойствам, объединение их для последующей очистки нерационально. Выделение ионов тяжелых металлов из воды возможно различными способами: реагентными, адсорбционными, ионообменными, электрохимическими, а также выпариванием. Выбор способа зависит от масштабов производства, концентрации металлов в сточных водах, их стоимости. Наиболее часто применяют реагентное осаждение. Однако этот способ вызывает вторичное загрязнение воды и потерю ценных компонентов с осадками. Кроме того, осаждение, как правило, осуществляется известью, из-за чего в очищенной воде увеличивается содержание солей кальция, что затрудняет ее использование в оборотном водоснабжении. Так же интенсивно используют ионный обмен, что позволяет применять широкий спектр ионообменных материалов, например природные бентонитовые глины. Как правило, глубина залегания бентонитовых глин достаточно небольшая, что делает возможным их добычу открытым способом, благодаря чему они имеют невысокую стоимость. В составе бентонита преобладающим минералом является монтмориллонит с ярко выраженными ионообменными свойствами. Монтмориллонит содержит катионы металлов, которые выступают в качестве обменных катионов. Наиболее распространенным обменным катионом в бентонитах является Са2+, но значительно большей активностью обладают катионы Na+, К+ и Н+. Известны сорбционно-ионообменные материалы, созданные на основе бентонитовых глин путем их нанесения на поверхность базальтовых волокон [1]. Такие комплексы могут быть использованы для очистки стоков, содержащих тяжелые металлы. Однако определенные трудности связаны как с самим процессом нанесения бентонитовых глин на базальтовые волокна, так и с невысокой механической прочностью полученного сорбента. Поэтому интересен поиск других материалов, которые могут служить каркасом при нанесении бентонитовых глин.

Подробнее

Природоохранная деятельность предприятия

Курсовой проект пополнение в коллекции 25.02.2011

Бюро ООС осуществляет:

  1. координацию деятельности всех производственных подразделений, методическое руководство и контроль за состоянием ОС;
  2. контроль за выполнением руководителями подразделений предприятия природоохранного законодательства, правил, норм, инструкций и предписаний инспектирующих и вышестоящих организаций по ООС;
  3. по результатам контроля источников выбросов ЗВ в атмосферу, эффективности УОГ, качественного состава сточных вод предприятия даёт предложения и предписания по устранению выявленных нарушений;
  4. участие в рассмотрении и согласовании проектов строительства и реконструкции предприятия в части выполнения в них требований по разработке экологически чистых технологий, ООС;
  5. участие в работе комиссии по обследованию технического состояния УОГ в подразделениях предприятия;
  6. согласование ТЗ, ТУ на разрабатываемую продукцию;
  7. согласование технологической документации, инструкций ООС (в случае несоответствия требованиям ООС разработчики вышеуказанной документации представляют мероприятия по решению вопросов приведения документации в соответствие с требованиями ООС и ЭБ);
  8. составление и согласование ежегодных ''Мероприятий по ООС'' и отчётов о выполнении ''Мероприятий по ООС'';
  9. составление и согласование ежегодных планов-графиков контроля сточных вод и выбросов ЗВ в атмосферу;
  10. организацию и проведение работ по «Инвентаризации выбросов ЗВ в атмосферу», «Проекта нормативов ПДВ ЗВ в атмосферу», «Проекта нормативов ПДК ЗВ в сточных водах» и т.д.;
  11. организацию и проведение работ в случае увеличения числа источников и (или) изменения качественного состава выбросов ЗВ;
  12. представление на согласование и утверждение в ТЦГСЭН, ДПР по ЮР, материалов по установлению нормативов ПДВ, ПДО;
  13. координационную деятельность, при инспекционных проверках любого производственного подразделения предприятия, специально уполномоченными на то государственными органами РФ в области ООС;
  14. получение и продление следующих документов: «Разрешение на выброс ЗВ в атмосферу», «Разрешение на временное размещение отходов на территории предприятия и передачу другим природопользователям», «Разрешение на сброс производственных сточных вод в систему городской канализации», «Разрешение по выполнению требований по ЭБ производства», а в дальнейшем «Экологического сертификата на производство», «Разрешение на сброс ливневых стоков с территории предприятия»;
  15. контроль за:
  16. выполнением планов мероприятий, связанных с ООС;
  17. порядком сбора, хранения, транспортирования, утилизации промышленных отходов;
  18. достижением и соблюдением природоохранных норм в подразделениях;
  19. проведением работ по обезвреживанию и нейтрализации производственных сточных вод;
  20. учётом выбросов, по сведениям, полученным от подразделений, количества образующихся производственных отходов;
  21. составление форм ежеквартальной отчётности после начисления платы за загрязнение природной среды ДПР по ЮР, проверку правильности начисления платы и передачу извещения платы за загрязнение природной среды в главную бухгалтерию предприятия;
  22. регистрацию паспортов на УОГ в ДПР по ЮР;
  23. участие в разработке и внедрении проектов очистных сооружений с применением новых прогрессивных методов очистки.
Подробнее

Очистка сточных вод от фенола электрохимическим окислением

Курсовой проект пополнение в коллекции 24.02.2011

 

  1. Гейтс Б.К. Химия каталитических процессов. М., 1981
  2. Боресков Г.К. Катализ. Вопросы теории и практики. Новосибирск, 1987.
  3. Ганкин В.Ю., Ганкин Ю.В. Новая общая теория катализа. Л., 1991
  4. Токабе К. Катализаторы и каталитические процессы. М., 1993.
  5. Матрос Ю.Ш., Носков А.С., Чумаченко В.А. Каталитическое обезвреживание отходящих газов промышленных производств. Новосибирск: Наука, 1991.
  6. Исмагилов З.Р., Хайрулин СР., Керженцев М.А. н др. Реактор с кипящим слоем катализатора для процесса прямого окисления сероводорода в элементарную серу. Создание опытно-промыптленной установки на Бавли-нской УСО // Катализ в промышленности. 2004, специальный выпуск.
  7. Кленов О.П., Гогин ЛЛ., Носков А.С. Каталитический метод производства тешюэнергии из низкоконцентрированных газов. Теплоэнергетика. 2000. № 1.
  8. Овчинникова Б.В., Чумаченко В.А., Пирютко Л.В. и др. Двухстадийная каталитическая очистка нитрозных газов в производстве адипиновой кислоты // Катализ в промышленности. 2008 (в печати).
  9. Dobrynkin N.M., Batygina M.V., Noskov A.S. Solid Catalysts for Wet Oxidation of Nitrogen-Containing Organic Compounds // Catalysis Today. 1998. V. 45. №. 1 - 4.
Подробнее

Методика обнаружения нитратов в растениях

Курсовой проект пополнение в коллекции 23.02.2011

В результате такого взаимодействия образуются триаминокислоты: глутаминовая, аспарагиновая и аланин. Этот процесс носит название первичного амминирования. Учащиеся вспоминают, что такое аминокислоты, сколько аминокислот известно. Учитель сообщает также, что аминокислоты, которые образуются в результате первичного амминирования, и их производные амиды являются материалом для построения остальных 17 аминокислот в процессах пере-амминирования (см. схему № 2). Если по каким-либо причинам цепь этих превращений нарушается (например, в результате избытка азотных удобрений в почве), то нитраты не успевают полностью превратиться в аминокислоты. Часть их может пройти через паренхиму корня, подняться с восходящим током и отложиться в различных органах растения. Аминокислоты безвредны, они являются строительным материалом для белков, из которых построено все живое на Земле. Нитраты же в больших количествах вредны. В желудочно-кишечном тракте они превращаются в соли азотистой кислоты нитриты, которые отравляют организм. При этом снижается работоспособность человека, возникает головокружение и даже потеря сознания, в крови увеличивается содержание молочной кислоты, холестерина, лейкоцитов, снижается количество белков, блокируется гемоглобин; нитриты могут вступать во взаимодействие с гемоглобином, образуя метгемогло-бин (вещество, угнетающее дыхательный центр).

Подробнее

Полиакриламидные флокулянты

Курсовой проект пополнение в коллекции 22.02.2011

В качестве высокомолекулярных водорастворимых флокулянтов используют неорганические полимеры (например, полимерную кремниевую кислоту), природные полимеры (производные целлюлозы, крахмал и его производные) и синтетические органические полимеры (полиэтиленоксид, поливиниловый спирт, поливинилпиридины, ПФ). Из синтетических органических полимеров наиболее часто применяют ПФ. Широкому распространению ПФ способствовало освоение в 1955 году промышленного производства акриламида (АА) в США, а в последующие годы и в других странах, включая Россию. Только в США в 1984 году было произведено 39 тыс.т ПФ, а в 1989 году их производство возросло в 1,4 раза. За тот же период в Японии производство ПФ возросло в 1,8 раза. Несмотря на значительный рост производства, увеличивающийся спрос на ПФ как по ассортименту, так и по объему производства удовлетворяется недостаточно. Так, в 1983 году только для очистки воды ПФ применяли на более чем 55 водопроводных станциях бывшей РСФСР, было использовано 200 т ПФ, а потребность в них составляла 400-500 т. В настоящее время ПФ применяют для очистки питьевой воды, природных и промышленных сточных вод, разделения, концентрирования и обезвоживания дисперсных систем в угольной, горнодобывающей, нефтяной, химической, целлюлозно-бумажной, текстильной, микробиологической и пищевой промышленности. Согласно прогнозам специалистов, лидирующее положение этой группы флокулянтов с учетом всевозрастающего объема производства и применения водорастворимых полимеров сохранится, по крайней мере в обозримом будущем. Это обусловлено их высокой флокулирующей способностью, доступностью, сравнительно низкой стоимостью и малой токсичностью. В немалой степени это связано и с успехами в управлении процессами полимеризации и сополимеризации АА, а также химическими превращениями полиакриламида (ПАА), которые позволили получить неионогенные, анионные и катионные флокулянты с регулируемыми значениями молекулярной массы, химического состава и распределения ионогенных звеньев в макромолекулах. Кроме того, это связано также с результатами исследований закономерностей флокулирующего действия ПФ на модельных и промышленных дисперсных системах.

Подробнее

Новая высокоэффективная технология дезактивации радиоактивных солевых растворов и сточных вод с извлечением ценных компонентов и их возвратом в технологический цикл

Курсовой проект пополнение в коллекции 22.02.2011

Известен способ очистки водных радиоактивных растворов от радионуклидов, в частности ЖРО, содержащих радионуклиды цезия и стронция (см. патент РФ 2112289, МПК 6 G 21 F 9/04, В 01 J 20/02, С 02 F 9/00, 1998), согласно которому раствор ЖРО подают на стадию предочистки, включающую блоки механической очистки, ультрафильтрационный и микрофильтрационный блок, затем пропускают через селективный неорганический сорбент на основе ферроцианидов переходных металлов меди, никеля, кобальта и пористого неорганического носителя, после чего проводят обработку ЖРО в обратноосмотическом модуле в одну стадию при содержании солей менее 1 г/л и в две стадии при содержании солей более 1 г/л с разделением потоков на концентрат и пермеат, подвергаемый доочистке путем пропускания через сорбент, выбранный из ряда: синтетический цеолит "А", ионообменные смолы, шабазит гексагональной структуры, природный цеолит моноклинной структуры. Недостатками известного способа являются непригодность его для очистки ЖРО с высоким солевым фоном, сложность и многостадийность, использование целого ряда селективных сорбентов, необходимость проведения специальной стадии предочистки ЖРО от взвесей и нефтепродуктов, а также сосредоточение радионуклидов в жидком концентрате, объем которого составляет около 25% от объема исходного раствора ЖРО и требует дальнейшей переработки. Известен также способ очистки водных радиоактивных растворов от радионуклидов, в частности воды высокого уровня активности (см. патент РФ 2090944, МПК 6 G 21 F 9/12, 1997), включающий фильтрацию радиоактивного раствора при регулировании рН через комбинированную гранулированную загрузку из неорганических сорбентов, в качестве которых используют катионообменные фосфат циркония и/или фосфат титана в водородной и солевой формах, а объемное соотношение водородной и солевой форм катионообменных сорбентов в комбинированной загрузке составляет 1: 2-2: 1, отделение сорбента с поглощенными им радионуклидами от раствора и захоронение сорбента. Водородную и солевую формы сорбента в комбинированной загрузке располагают слоями, при этом первый по ходу очищаемой воды слой содержит сорбент в водородной форме, а второй слой содержит сорбент в солевой форме. Комбинированная загрузка может состоять и из смеси сорбентов в водородной и солевой формах. В качестве солевой формы используют литиевую, натриевую или калиевую формы. Для уменьшения гидравлического сопротивления слоя сорбентов используют сферогранулированный сорбент, получаемый золь-гель методом. Очистку воды по известному способу ведут в режиме рециркуляции, так как за одну стадию фильтрования требуемая степень очистки не может быть достигнута. Недостатками этого способа являются непригодность его для очистки ЖРО с высоким (более 1 г/л) солевым фоном, необходимость проведения предварительной специальной очистки ЖРО от взвесей и нефтепродуктов, так как в противном случае эти загрязнения обволакивают гранулы сорбентов и препятствуют диффузии радионуклидов из очищаемого раствора ЖРО в сорбент. К недостаткам способа можно отнести использование двух типов сорбентов - в водородной и солевой формах, а также то, что их применяют в гранулированном виде, имеющем ограниченную поверхность контакта. Использование сорбентов в гранулированном виде, кроме того, снижает полноту их использования и требует увеличения времени контакта сорбента и раствора ЖРО, поскольку диффузия радионуклидов внутрь гранулы сорбента, имеющей относительно большие размеры, затруднена. Настоящее изобретение направлено на решение задачи высокоэффективной очистки от радионуклидов ЖРО с высоким солевым фоном, содержащих дополнительно примеси в виде минеральных масел и твердых взвесей. Поставленная задача решается тем, что в способе очистки водных радиоактивных растворов от радионуклидов, включающем взаимодействие сорбента в виде фосфата титана в водородной форме с исходным радиоактивным раствором при регулировании рН раствора, отделение сорбента с поглощенными им радионуклидами от раствора и последующее захоронение насыщенного радионуклидами сорбента, согласно изобретению фосфат титана используют в порошкообразном состоянии, взаимодействие раствора и сорбента осуществляют стадийно в течение времени, достаточного для обеспечения на каждой стадии очистки равновесного состояния между раствором и сорбентом, при этом взаимодействие раствора и сорбента ведут при перемешивании, а число стадий N устанавливают исходя из требуемой степени очистки от радионуклидов по гамма- и бета-активности, согласно соотношению:

Подробнее

Обеспечение экологической безопасности путем разработки малоотходного способа реутилизации сернокислых отходов аккумуляторных батарей

Курсовой проект пополнение в коллекции 21.02.2011

К преимуществам этого метода следует отнести :

  1. упрощение подготовки сырья ( исключаются размол, сушка ); приготовление пульпы позволяет подать в обжиговую печь со стабильными физико-химическими свойствами, что не требует постоянного вмешательства в работу обжиговых печей; улучшаются санитарно-гигиенические условия труда, так как уменьшается запыленность подготовительного отделения;
  2. применение для приготовления пульпы в качестве связующего раствора сернокислого алюминия позволяет получить гранулы с большой прочностью. Это уменьшает пылеунос в процессе грануляционного спекания из аппаратов кипящего слоя, позволяет осуществить процесс в барабанном противоточном аппарате непрерывного действия;
  3. грануляция и обжиг в аппаратах кипящего слоя позволяют одновременно с выгрузкой осуществить сепарацию гранул, таким образом, направлять на экстракцию материал постоянного гранулометрического состава;
  4. сернокислая экстракция в барабанном аппарате непрерывного действия совмещена с промывкой и отделением кремнеземистого шлама сиштофа. Непрерывная подача реагентов и малая длительность процесса позволяют достичь относительно высокой степени извлечения оксида алюминия в раствор ( более 80%);
  5. осуществление обезвоживания и грануляции концентрированных растворов сернокислого алюминия в аппарате кипящего слоя позволяет получать частично обезвоженный гранулированный неслеживающийся продукт с высоким содержанием основного компонента AL2(SO4)3 (22-26%);
  6. значительное сокращение производственной площади;
  7. весь процесс непрерывен и может быть автоматизирован.
Подробнее

Физико-химические свойства золошлаковых отходов мусоросжигательных заводов

Курсовой проект пополнение в коллекции 20.02.2011

Метод слоевого сжигания используется для высоковлажных многокомпонентных бытовых отходов. Этот метод имеет целый ряд преимуществ: стабильность процесса горения бытового мусора можно поддерживать в определенном диапазоне; сжигание высоковлажных бытовых отходов не требует их предварительной просушки; сжигать бытовые отходы можно без предварительной подготовки, то есть нет необходимости в отборе и измельчении. Главным недостатком мусоросжигательных заводов является небольшой отрезок времени, который отводится для сжигания бытовых отходов. Вследствие этого дымовые газы наполняются продуктами неполного сгорания бытовых отходов, а в шлаке накапливается большое количество недогоревших горючих компонентов. Несмотря на существующие проблемы, мусоросжигательные заводы действуют сегодня в 20 странах мира, включая и Россию. Доля России в переработке отходов на мусоросжигательных заводах по сравнению с ведущими странами невелика и составляет всего около 2 %. А ведь бытовые отходы являются надежным источником топлива, который способен обеспечить существенную экономию топлива другого вида в каждом городе.

Подробнее

Географическая оболочка как объект антропогенного воздействия

Курсовой проект пополнение в коллекции 20.02.2011

Ïîä ïåðâîé èç íèõ íàçîâåì åå êîëè÷åñòâåííîé ñëåäóåò ïîíèìàòü ïðîèçâîäñòâåííûå è áûòîâûå âûáðîñû â ïðèðîäó òåõ âåùåñòâ è õèìè÷åñêèõ ñîåäèíåíèé, êîòîðûå õîòÿ è âñòðå÷àþòñÿ â ïðèðîäå â åñòåñòâåííîì ñîñòîÿíèè, íî â ãîðàçäî ìåíüøèõ îáúåìàõ. Âîçüìåì, ê ïðèìåðó, çàãðÿçíåíèå âîçäóõà. Îí è â åñòåñòâåííîì ñîñòîÿíèè ñîäåðæèò ìíîæåñòâî ìåëêèõ ÷àñòèö â âèäå ïûëè è ãàçîîáðàçíûõ ñîåäèíåíèé. Îäíàêî ñîãëàñíî ñïðàâî÷íûì äàííûì â ìèðå åæåãîäíî ñæèãàåòñÿ 9-10 ìëðä. ò óñëîâíîãî òîïëèâà, â ðåçóëüòàòå ÷åãî â àòìîñôåðó äîïîëíèòåëüíî ïîïàäàåò 20 ìëðä. ò óãëåêèñëîãî ãàçà, ÷òî â 1,5 ðàçà áîëüøå, ÷åì â ðåçóëüòàòå äûõàíèÿ âñåãî ÷åëîâå÷åñòâà. Êðîìå òîãî, çàâîäû, ýëåêòðîñòàíöèè, ñðåäñòâà òðàíñïîðòà âûáðàñûâàþò äåñÿòêè è ñîòíè ìèëëèîíîâ òîí äðóãèõ çàãðÿçíÿþùèõ ïðèðîäó âåùåñòâ. Íî, ïîæàëóé, åùå áîëüøóþ óãðîçó ïðåäñòàâëÿåò âòîðàÿ ôîðìà çàãðÿçíåíèÿ íàçîâåì åå êà÷åñòâåííîé ñâÿçàííàÿ ñ ïîñòóïëåíèå â ïðèðîäó ñîâåðøåííî íîâûõ âåùåñòâ è ñîåäèíåíèé, ñîçäàâàåìûõ ñîâðåìåííîé ïðîìûøëåííîñòüþ. Òåõíîãåííûå ïðîäóêòû òàêîãî ðîäà, ðàñïðîñòðàíÿÿñü â àòìîñôåðå è ãèäðîñôåðå, ïðèâîäÿò ê ñåðüåçíûì íàðóøåíèÿì åñòåñòâåííîé ýêîëîãè÷åñêîé îáñòàíîâêè. ×åëîâåê çà÷àñòóþ îêàçûâàåòñÿ ôèçèîëîãè÷åñêè ê íèì íåïîäãîòîâëåííûì. Ñ ýòèì ñâÿçàíî âîçðàñòàíèå ÷èñëà îíêîëîãè÷åñêèõ çàáîëåâàíèé, ýíäîêðèííûõ, àëëåðãè÷åñêèõ è äðóãèõ çàáîëåâàíèé.

Подробнее

Способы переработки свинцовых аккумуляторов

Курсовой проект пополнение в коллекции 20.02.2011

В то же время в некоторых сплавах, например в сплаве ССуА и ССуЗ по ГОСТ 1292-81, содержание меди, являющейся легирующей примесью, составляет 0,2%, а в сплаве УС-1 по ТУ 48-6-98-86 содержание олова и мышьяка, являющихся легирующими примесями, составляет 0,11 - 0,15% и 0,14 - 0,20% соответственно, при содержании меди в нем 0,05 - 0,07%. Производство сплава УС-1 требует введения в качестве легирующей добавки дорогостоящих олова и мышьяково-свинцовой лигатуры, т.к. содержание этих элементов в ломе и черновом свинце значительно ниже требуемого. Производство сплавов с высоким содержанием меди требует удаления олова и мышьяка до 0,01 - 0,03%, а полученные промпродукты (съемы окислительного или щелочного рафинирования) необходимо перерабатывать. Известен способ переработки свинцово-кислотных аккумуляторов, включающий вскрытие аккумуляторов, отделение и переработку электролита, последующую переработку аккумуляторного лома, включающую плавку шихты, содержащей аккумуляторный лом, кокс и флюсы, в шахтной печи при подачи кислородсодержащего дутья с непрерывным получением чернового свинцово-сурьмяного сплава, содержащего медь, олово, мышьяк и другие примеси, и медьсодержащего штейна, рафинирование чернового сплава от олова и мышьяка с получением медьсодержащего свинцово-сурьмяных сплавов и рафинирование чернового сплава от меди с получением сплавов, в которые олово и мышьяк вводят в качестве легирующих компонентов (Купряков Ю.П. Производство тяжелых цветных металлов из лома и отходов. - Харьков, Издательство "Основа" при Харьковском государственном университете, 1992 г. - с. 140 - 172). Плавку осуществляют в шахтной печи, в шихту помимо аккумуляторного лома, из которого удаляют сернокислотный электролит, входят флюсы (известняк и железосодержащий флюс), а также кокс, используемый как топливо и углеродистый восстановитель. В результате плавки получают отвальный шлак, свинецсодержащие пыль и штейн, направляемые на самостоятельную переработку, и черновой свинцово-сурьмяный сплав, который направляют на дальнейшее рафинирование. При рафинировании из сплава ликвацией, а при необходимости и сульфидированием удаляют медь, а затем окислительным иди щелочным рафинированием олово и мышьяк. Промпродукты рафинирования подвергают самостоятельной переработке, например медные шликеры, плавят в короткобарабанных печах с получением штейнов, пригодных для медного производства, а щелочные съемы направляют на гидрометаллургическую переработку. Кроме того, медные шликеры возвращают на плавку. В этом случае часть меди выводится со штейном шахтных печей. Этот способ принят за прототип. Недостатком способа-прототипа, как и описанного выше аналога, является необходимость полной переработки промпродуктов рафинирования (медь-, мышьяк- и оловосодержащих) в отдельном цикле, что усложняет технологию и требует дополнительных трудозатрат и расхода реагентов. При плавке передача тепла из зоны высоких температур к ванне свинцово-сурьмяного сплава осуществляется за счет вертикального потока горячего металла, постепенно оседающего ниже уровня штейна и выводимого из печи. В печи происходит частичное рафинирование свинцово-сурьмяного сплава от меди за счет снижения растворимости меди в свинце при падении температуры. Однако проплав печи по свинцово-сурьмяному сплаву не коррелируют с температурой процесса и высотой ванны свинцово-сурьмяного сплава в печи. Поэтому при переохлаждении донного слоя при низкой производительности и холодном ходе печи происходит выпадение медных шликеров в сифоне печи и повышение вязкости свинца, что затрудняет его выпуск и разливку. При повышении температуры процесса и росте производительности печи происходит рост температуры выпускаемого свинцово-сурьмяного сплава, повышается растворимость меди в нем, что вызывает рост количества оборотов и трудозатрат при рафинировании.

Подробнее

Экология и рациональное природопользование как одна из глобальных проблем человечества

Курсовой проект пополнение в коллекции 19.02.2011

Слабым звеном в последнем критерии является сложность получения точной количественной оценки "минимального" экономического ущерба для природной среды. В оценках такого ущерба много субъективного, связанного с произвольным его толкованием для получения сиюминутной экономической выгоды. Попытки учесть экологические аспекты в экономике не привели к коренному перелому в решении проблемы сбалансированного взаимодействия общества и природы: разрушение элементов биосферы продолжается. Природоохранная деятельность не стала органической частью природопользования и постоянно отстает от социально-экономического развития общества, а разрыв между разрушением и восстановлением природной среды увеличился. В конце XX столетия общество вплотную подошло к необходимости целеустремленного управления социально-экономическим развитием городов, регионов, государств, к переходу от борьбы с последствиями нерациональной хозяйственной деятельности к созданию системы рационального природопользования. В связи с этим для решения проблемы сбалансированного взаимодействия общества и природы формируется новый принцип хозяйствования - социологический. В его основе лежит критерий получения максимального экономического результата при минимальных затратах и при обязательном сохранении динамического равновесия биосферы, ее территориальных составляющих, т.е. без превышения возможностей территорий к самоочищению от отходов и загрязнений вследствие хозяйственной деятельности. Главным условием такого принципа хозяйствования является восстановление и сохранение высокого качества ОПС. Формирующаяся в настоящее время социоэкологическая концепция управления системой "общество-природа" предполагает переход от существующего экстенсивного природопользования к равновесному. Экстенсивное природопользование имеет место, когда рост производства и людских поселений осуществляется за счет возрастающих нагрузок на природные комплексы, причем эта нагрузка растет быстрее, нежели увеличивается масштаб производства; равновесное природопользование - когда общество контролирует все стороны своего развития, чтобы совокупная антропогенная нагрузка на среду не превышала самовосстановительного потенциала природных экосистем (согласно П.Г. Олдаку, 1983 г.). Ныне в рамках социальной экологии формируется новое направление - экологический менеджмент. Менеджмент, как известно, есть совокупность принципов, методов, средств и форм управления производством. В этом аспекте экологический менеджмент должен рассматриваться как управление процессами изменения экологического состояния общества, страны, региона посредством экологически безопасного управления промышленными, сельскохозяйственными, военно-промышленными и другими производствами. Функции экологического менеджмента (по В.Г. Игнатову и А.В. Кокину, 1997 г.):

  1. управление использованием природных ресурсов;
  2. управление социокультурной динамикой;
  3. управление использованием отходов производства;
  4. управление запасами природных ресурсов;
  5. управление урбанизацией;
  6. управление развитием транспорта;
  7. управление технологическими инновациями.
Подробнее

Утилизация отходов птицеводства

Курсовой проект пополнение в коллекции 19.02.2011

 

  1. Дабаева М. Д. Эколого-безопасная утилизация отходов : монография / М. Д.
  2. Дабаева, И. И. Федоров, А. И. Куликов ; Бурят. гос. с.-х. академия. Улан-Удэ : Изд-во БГСХА, 2001. 94 с.
  3. Долгов В. С. Гигиена уборки и утилизации навоза : монография / В. С. Долгов. М. : Россельхозиздат, 1984. 175 с. : ил.
  4. Ильин С. Н. Ресурсосберегающая технология переработки свиного навоза с получением биогаза: автореф. дис. … канд. техн. наук : 05.20.01 / С. Н. Ильин. Улан-Удэ: [б. и.], 2005. 23 с.
  5. Ковалев Н. Г. Проектирование систем утилизации навоза на комплексах / Н. Г.Ковалев, И. К. Глазков. М. : Агропромиздат, 1989. 160 с. : ил.
  6. Кривых Л. И. Утилизация отходов с животноводческих комплексов и ферм :практ. руководство / Л. И. Кривых. Барнаул : РИО АИПКРС АПК, 2005. 40 с.
  7. Меркурьев В. С. Пособие по системам сооружений для подготовки и утилизации сточных вод и животноводческих стоков / В. С. Меркурьев, Р. П. Воробьева; Гл. упр. плодородия почв, мелиорации земель и сельхозводоснабжения, НИИ по с.-х. использованию сточных вод. НИИССВ«Прогресс», Алт. подразделение НИИССВ «Прогресс». М., 1996. 76 с.: ил.
  8. Сидоренко О. Д. Биологические технологии утилизации отходов животноводства: учеб. пособие / О. Д. Сидоренко, Е. В. Черданцев. М. : Изд- во МСХА, 2001. 74 с.
Подробнее

Биотехнологическая очистка углеводородов нефти

Курсовой проект пополнение в коллекции 19.02.2011

В наиболее упрощенном виде нефтешламы представляют собой многокомпонентные устойчивые агрегативные физико-химические системы, состоящие главным образом, из нефтепродуктов, воды и минеральных добавок (песок, глина, окислы металлов и т.д.). Главной причиной образования резервуарных нефтешламов является физико-химическое взаимодействие нефтепродуктов в объеме конкретного нефтеприемного устройства с влагой, кислородом воздуха и механическими примесями, а также с материалом стенок резервуара. В результате таких процессов происходит частичное окисление исходных нефтепродуктов с образованием смолоподобных соединений и ржавление стенок резервуара. Попутно попадание в объем нефтепродукта влаги и механических загрязнений приводит к образованию водно-масляных эмульсий и минеральных дисперсий. Поскольку любой шлам образуется в результате взаимодействия с конкретной по своим условиям окружающей средой и в течение определенного промежутка времени, одинаковых по составу и физико-химическим характеристикам шламов в природе не бывает. По результатам многих исследований в нефтешламах резервуарного типа соотношение нефтепродуктов, воды и механических примесей (частицы песка, глины, ржавчины и т.д.) колеблется в очень широких пределах: углеводороды составляют 5-90%, вода 1-52%, твердые примеси 0,8-65%. Как следствие, столь значительного изменения состава нефтешламов диапазон изменения их физико-химических характеристик тоже очень широк. Плотность нефтешламов колеблется в пределах 830-1700 кг/м3, температура застывания от -3оС до +80оС. Температура вспышки лежит в диапазоне от 35 до 120С.

Подробнее
<< < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 > >>