Курсовые работы по предмету биология

Не вызывает сомнений, что действие различных стрессорных факторов приводит к изменению метаболизма клеток и, как следствие, к гибели клетки, а в ряде случаев и целого организма. Одно из воздействий стресса на клетку касается жизненно важных органелл – митохондрий, ответственных за обеспечение организма энергией. Такие стрессовые факторы, как гипоксия, утрата факторов роста, повреждения дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и оксидативный стресс, способны оказывать на митохондрии действие, в результате которого они становятся активными продуцентами реактивных форм кислорода (РФК) и начинают высвобождать апоптогенные белки, что в результате приводит к нарушению окислительного фосфорилирования, а значит и нарушению синтеза аденозинтрифосфата (АТФ). Таким образом, поврежденные митохондрии представляют значительную опасность для клетки и могут привести к активации программы ее гибели (апоптоза)(Menna-Barreto, Castro, 2014).

Мелкие млекопитающие и, в частности, грызуны являются одними из главных переносчиков различных заболеваний, передающихся человеку. Такие заболевания, как лептоспироз, псевдотуберкулёз, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) могут передаваться как при контакте с заражёнными грызунами, так и с продуктами и водой, загрязнёнными их выделениями. Также грызуны являются носителями беспозвоночных – переносчиков таких опасных для человека заболеваний, как чума и клещевой энцефалит. Для изучения очагов инфекций, их разнообразия и прогнозирования эпидемий необходимы учёты грызунов. Особенно это важно в населённых пунктах и близлежащих озеленённых территориях.

В настоящее время во всем мире активно идет процесс освоения птицами урбоценозов - городских местообитаний, включая Москву. Он рассматривается как одно из наиболее значимых и актуальных явлений современной экологии и орнитологии. Поэтому любое исследование в этой области, касающееся любой группы птиц в любом городе или отдельном его районе правомочно считать актуальным, что приложимо и к содержанию данной работы.

Общая характеристика гнездовых ареалов, морфологии и биологии рассматриваемых видов основана на орнитологических сводках, монографиях и полевых определителях (Дементьев, 1951; Птушенко и Иноземцев, 1968; Галушин, 1971, 1980, 2005; Cramp and Simmons, 1977; del Hoyo et al., 1994; Heinzel et al., 1995; Флинт и др., 2001;Степанян, 2003; Животные в Москве, 2004; Коблик и др., 2006; Рябицев, 2008; Мосалов и др., 2011, 2013; Коблик и Архипов, 2014).

Род PulmonariaL. − является одним из многочисленных родов семейства Бурачниковые (Boraginaceae). Виды рода PulmonariaL. являются лекарственными, медоносными, декоративными, сорными растениями. Род PulmonariaL. дает медоносным пчелам много пыльцы. PulmonariaL. содержит большое количество витамина С, благодаря чему применяется для изготовления лекарственных препаратов.

Значительный интерес вызывает морфофункциональная организация двигательной коры, занимающей особое место среди корковых структур мозга. Моторные и премоторные корковые поля двигательной коры и поля лобного полюса формируют структурно-функциональный блок программирования, регуляции и контроля психических функций.

Проблема биологии вида актуальна в современной популяционной экологии. Хищные птицы являются важным компонентом наземных экосистем, стоят на вершине пищевых пирамид [1]. Совы, как истребители грызунов, имеют большое практическое значение, и тем важнее понимать закономерности их численности, особенности биологии [2].

Модификация белков убиквитином, приводящая к направленной деградации внутриклеточных белков 26S протеасомой, является одним из фундаментальных клеточных процессов. На настоящий момент считается, что как минимум половина белков в клетке разрушается при участии системы убиквитинилирования, насчитывающей, в свою очередь, более тысячи индивидуальных представителей в составе клеточного протеома.

Лист один из основных органов высших растений, занимающий боковое положение на стебле. Лист наружный орган растения, основной функцией которого является фотосинтез. Для этой цели лист, как правило, имеет пластинчатую структуру, чтобы дать клеткам, содержащим специализированный пигмент хлорофилл в хлоропластах, получить доступ к солнечному свету. Лист также является органом дыхания, испарения и гуттации (выделения капель воды) растения. Листья могут задерживать на себе воду и питательные вещества, а у некоторых растений выполняют и другие функции.

№ВидЛатинские названияСемействоПримула крупночашечнаяPrimula makrocalx BungeПервоцветныеПримула РуприхтаPrimula ruprechtii KushПервоцветныеПримула ВороноваPrimula woronowii LosinskПервоцветныеЗемляника леснаяFragoria vesca L.РозоцветныеБоярышник однопестичныйCrataegus monogyam JacqРозоцветныеШиповник собачийRosa canina L.РозоцветныеВика альпийскаяVicia alpestre L.БобовыеВика узколистаяVicia angustifolia L.БобовыеЛядвенец рогатыйLotys corniculatus L.БобовыеКлевер альпийскийTrifolium alpestre L.БобовыеКлевер белыйTrifolium repens L.БобовыеКлевер волосистоголовыйTrifolium trichocephalum BielБобовыеЭспарцет БибирштейнаOnobrychis blebersteinii G. SirБобовыеИстод КавказскийPolygala caucasica RuprБобовыеВязель пестрыйCoronilla varia L.БобовыеАкация белая ложнаяAcacia psevdo-acacia L.БобовыеШалфей дубровныйSalvia tesguicola klok L.БобовыеЧабрец (холмовой) кавказ-йThymus caucasicus WilldГубоцветныеЗизифера головчатаяZiziphora capitata L.ГубоцветныеКошачья мята голубаяNepeto cyanea L.ГубоцветныеБуквица лекарственнаяBebonica officinalis L.ГубоцветныеДушица обыкновеннаяOricanum vulgare L.ГубоцветныеЗопник колючийPhlomis pungens Willd L.ГубоцветныеЧерноголовка обыкновеннаяBrunella vulgaris L.ГубоцветныеДевясил ГерманскийInula germannica L.СложноцветныеНаголоватка паутинистыйJurinea arachnoidea BungeСложноцветныеНезабудка родственнаяMyosotis propingua Fisch. et Mey.БурачниковыеКривоцвет восточныйLicopsis orientalis L.БурачниковыеОкопник лекарственныйSymphatum officinale L.БурачниковыеМытник СибторпаPedicularis Sibtorpii BoissБурачниковыеОдуванчикTaraxacum officinale WedАстроцветныеГерань кровавокраснаяGeranium Sanguineum L.ГераневыеГулявник лекарственныйSisymbrium officinale L.КрестоцветныеЖимолостьLonicera caucasica RolovЖимолостныеКолокольчик КомароваCampanula Komorovii MeleevКолокольчиковыеЗверобой продырявленныйHipericum perforatum L.ЗверобойныеСкабиоза кавказскаяScabiosa caucasica BiebВорсянковыеВасилек подбеленныйPsephellus dealbatus Willd.АстроцветныеЧина шершаваяLathyrys hirsutust L.БобовыеЧистец критскийStachis cretica L.ГубоцветныеЛабазник шестилепестныйFilipendula hexapetala L.РозовыеЯсень высокийFraxinus excelsior L.МаслиновыеБарбарис обыкновенныйBerberis vulgaris L.БарбарисовыеРомашкаMatricaria chamomilla L.СложноцветныеМать-и-МачехаTussilago barbata L.СложноцветныеКалина обыкновеннаяViburhum opulus L.ЖимолостныеЕжевика сизаяRubus caesius L.РозоцветныеЛипа кавказскаяTilia caucasia L.ЛиповыеДонник лекарственныйMelilotus officinolis L.БобовыеШтокроза морщинистаяAlcea rugosa L.МальвовыеЛук шаровидныйAllium globuloum L.ЛинейныеМарьянник полевойMelampyrum arvense L.НоричниковыеНезабудка мелкоцветнаяMyosolis micrantha L.БурачниковыеКолокольчик крымскийCampahula aurica L.КолокольчиковыеГвоздика головчатаяDianthus capitalus BawГвоздичныеЧистец шерстистыйStachus lanata L.ГубоцветныеЧистец широкочашечныйStachis aterocalux L.ГубоцветныеПодорожник большойPlantago major L.Подорожниковые

Один из самых важных на Земле пигментов - хлорофилл. Без этого прекрасного изумрудного пигмента невозможна жизнь на Земле. Зеленый цвет - цвет жизни. Зеленые «фабрики» вокруг нас поддерживают жизнь. Исключительный интерес к изучению хлорофилла связан с тем, что этот пигмент поглощает солнечную энергию и осуществляет фотосинтез - основной процесс, обеспечивающий образование органических соединений и освобождение молекулярного кислорода на планете. Зеленый цвет хлорофилла зависит от непоглощенных зеленых лучей. Молекула хлорофилла обуславливает окраску практически всей растительности, превращает энергию солнечных лучей в энергию химических связей органических соединений. Зеленый пигмент не является химически индивидуальным веществом, у большинства растений он состоит из двух соединений: сине-зеленого хлорофилла а и желто-зеленого b,отличающихся различной степенью окисления, окраской и другими свойствами. Под действием света молекулы хлорофиллов возбуждаются, а после прекращения его действия возвращаются в исходное состояние, и этот переход сопровождается потерей энергии в виде излучения света - флюоресценции. Хлорофилл характерен для всех листостебельных растений земного шара. Но листья имеют зеленый цвет не у всех растений. Есть растения с лиловыми, фиолетовыми, красными или иных оттенков незеленого цвета листьями. В таких растениях образуются не только зеленый хлорофилл, но и соединения, которые придают им иной необычный цвет. Окраска растений обуславливается четырьмя главными веществами: хлорофиллом а, хлорофиллом b, каротином и ксантофиллом. Каратиноиды - спутники хлорофилла. Это большая группа пигментов желтого, оранжевого и красного цвета. Каратиноиды широко распространены в природе: их обнаружено больше трехсот. Однако в фотосинтезе участвуют лишь некоторые из них. Каратиноиды играют роль вспомогательных пигментов передающих энергию поглощенных квантов хлорофиллу, что позволяет организмам более полно использовать ту часть видимого спектра, которая не поглощается хлорофиллом. Каратиноиды поглощают от 10 до 20% той энергии солнечного света, которая поглощается всеми пигментами листа. Кроме того, Каратиноиды играют и специфическую роль в деятельности фотосинтетического аппарата растений: хлоропласты перемещаются в клетке только под влиянием синих лучей, поглощаемых каратиноидами. Также являются переносчиками активного кислорода в растениях. Ксантофиллы, или каротинолы, желтые пигменты, - это кислородсодержащие производные каротинов. Является красящим веществом. Ксантофилл - пигмент осенних листьев.

Доминантная мутация подвергается контролю со стороны отбора уже в гетерозиготе. Рецессивная мутация может подвергаться отбору лишь в том случае, если она размножится в популяции до определенного уровня и перейдет в гомозиготное состояние. Размножение рецессивной мутации в популяции зависит от характера проявления мутантного гена в гомозиготном состоянии. Чем меньше размер популяции, тем вероятнее скрещивание гетерозиготных особей и, напротив, чем больше численность популяции, тем меньше вероятность проявления рецессивного гена в гомозиготном состоянии (при условии одинаковой пропорции гетерозигот в популяции). В большой популяции требуется более длительный срок на размножение мутации. Таким образом, распространение мутации в популяции зависит и от ее численности. Как только начнут появляться мутантные фенотипы, они подвергнутся контролю со стороны отбора, хотя следует подчеркнуть, что некоторые рецессивные мутации могут контролироваться отбором и еще в гетерозиготном состоянии [14].

За прошедшее десятилетие была доказана роль биопленок в развитии целого ряда инфекций человека. По данным Центра по контролю заболеваемости (США) до 65% заболеваний человека может быть связанно с формированием биопленок. Микроорганизмы образуют биопленки на любых биотическихи абиотических поверхностях.В течение долгого времени считали, что биопленки образуются на поверхности изделий медицинского назначения, таких как мочевые катетеры, эндотрахеальные трубки, ортопедические и грудные имплантаты, контактные линзы, внутриматочные приспособления и хирургические нити. Из-за устойчивости бактерий в биопленке очень часто стерилизация не дает эффекта, в результате чего приходится использовать одноразовые инструменты. С биопленками, образующимися на поверхности стен, кроватей, полов тесно связана проблема внутрибольничных инфекций, что создает большие проблемы в медицинской практике.Они являются основными источниками заболеваний, которые характеризуются глубокими бактериальными инфекциями и хроническим воспалением, например, заболевания периодонта, фиброзы мочевого пузыря, хронические акне и остеомиелиты. Биопленки также обнаруживают в ранах, что способствует замедляют процесс заживления и неэффективности антибактериальной терапии. В связи с этим считают, что биопленки являются основным фактором, способствующим возрастанию числа хронических воспалительных заболеваний.

Не удивительно, что в наше время наука нередко оказывается объектом ожесточенной критики, ее обвиняют во всех смертных грехах, включая и ужасы Чернобыля, и экологический кризис в целом. Но, во-первых, критика подобного рода - это только косвенное признание огромной роли и мощи науки, ибо никому не придет в голову обвинять в чем-либо подобном современную музыку, живопись или архитектуру. А во-вторых, нелепо обвинять науку в том, что общество далеко не всегда способно использовать ее результаты себе во благо. Современная научно-техническая деятельность рождает потребность в высоком общеобразовательном уровне, в высоком уровне специального образования, в необходимости координации научных усилий на международной арене. Автоматизация и кибернетизация высвобождают и время работников, и саму рабочую силу. Появляется новый вид производства - индустрия досуга. Современный этап научно-технического прогресса означает создание нового научно-технического базиса производства, новых технологий производства, но в то же время главной системой производства остаётся система «человек - техника - окружающая среда». Длительное время техника и научно-технический прогресс являлись и считались несомненными достижениями человеческого разума. Такая высокая оценка этих социальных явлений как бы отталкивала философию от проблем техники и прогресса, поскольку бесспорное благо не должно порождать философских вопросов. Но в художественном восприятии уже тогда появляются моменты тревоги и опасения, тем самым интуиция оказалась впереди рационального осмысления. Какие социальные проблемы, связанные с техникой и прогрессом, породили философское осмысление этих явлений? Идея бесконечного прогресса в развитии человека и цивилизаций натолкнулась на реальные проблемы существования человека, связанные с исчерпанием ресурсов, влиянием побочных продуктов прогресса на экологию Земли, угрозой необратимых изменений биологической природы человека и многим другим.

Сцепленное наследование - организм любого вида имеет большое разнообразие признаков, которое обеспвг чивается тысячами генов. В то же время число хромосом невелико, так у человека их всего 23 пары. Следовательно, в каждой хромосоме располагаются сотни и тысячи генов. Наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме, исследовал американский генетик Т. Морган. Гены, расположенные в одной хромосоме, называют группой сцепления. Количество групп сцепления в клетке равно гаплоидному набору хромосом. Закон сцепленного наследования, открытый Морганом, гласит: гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе. Дальнейшие исследования Моргана показали, что сцепление не всегда бывает абсолютным. Причина тому - кроссинговер (обмен участками между гомологичными хромосомами), который происходит в профазе первого деления мейоза. Кроссинговер нарушает группы сцепления генов и ведет к появлению особей с перекомбинацией признаков. Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами: чем ближе располагаются гены в хромосоме, тем меньше вероятность кроссинговера между ними и наоборот. Эта зависимость используется, для составления генетических карт хромосом, где по вероятности кроссинговера рассчитывается положение генов, в хромосоме. Расстояние между генами определяется по формуле: X = (A + C)/N x100, где X - расстояние между генами (в морга-нидах), А и С - количество кроссовертных особей, N - общее число особей.

Некоторые исследования показали, что встречаемость разных видов на почвах с той или иной кислотностью различна. Одни виды (Deschampsia flexuosa) чаще встречаются при низких значениях рН; луговик извилистый лучше развивается при рН 4-5, но (неплохо растет при нейтральной реакции и выносит слабощелочные почвы. Иначе говоря, это ацидофильный, но базитолерантный вид. Другие виды (Scabiosa columbaria) встречаются при высоких значениях рН. А, например, Tussilago farfara имеет оптимумы в нейтрально-щелочной зоне, но может расти и на почвах с рН 4, т. е. это базифильный, но ацидотолерантный вид (кстати, базифильные, но узкотолерантные виды довольно редки). Однако, между крайними случаями проявления оптимумов могут быть и разные переходы. Например, распространение Festuca ovina практически не зависит от кислотности почвы; другие виды могут чаще встречаться или на кислых почвах (Rumex acetosa, Agrostis tenuis), или же на нейтральных, а также слабощелочных (Teucrium scorodonia) почвах. Такие виды, как Potentilla erecta, более обычны на почвах со средними величинами кислотности. Таким образом, для многих видов, а также и для сообществ типичны более или менее определенные границы кислотности почв. Иногда принято различать следующие виды: ацидофильные, растущие на почвах с рН менее 6,7 (сильноацидофильные - менее 5,3, умеренно - 5,3-6,0, слабо - 6-6,7); нейтрофильные, растущие в границах рН 6,8-7,2; базифильные - на почвах с рН более 7,3 (слабобазифильные - 7,3-8,0, сильнобазифильные - более 8,1); индифферентные, т. е. не имеющие выраженного оптимума в той или иной границе кислотности.

В тех видах поведения, которые требуют особенно сложной интеллектуальной деятельности, человекообразные обезьяны демонстрируют невиданные в животном мире достижения, действительно ставя тем самым под сомнение реальность пропасти, якобы отделяющей их от человека. Во-первых, они почти наверняка обладают самосознанием и способностью к самоидентификации. Во-вторых, они хорошие психологи и иногда искусно используют это свое качество в отношениях как с себе подобными, так и с людьми, манипулируя действиями партнеров. В-третьих, все крупные человекообразные обезьяны обладают неплохими лингвистическими способностями. Разговаривать, они, конечно, не могут и вряд ли когда-нибудь научатся, но вот искусственный язык жестов осваивают вполне успешно, а, освоив, довольно охотно им пользуются. Наконец, шимпанзе и еще некоторые обезьяны часто применяют, а иногда даже изготавливают орудия, умеют и любят охотиться, делятся друг с другом добываемой в результате охоты пищей и т.д. При этом информация, приобретаемая путем научения, играет в их поведении едва ли не большую роль, чем врожденная, генетическая программа, и потому между разными группами обезьян часто прослеживаются различия, которые без всякой натяжки можно назвать культурными. Не удивительно, что в последние годы, в связи с обнаружением все новых и новых доказательств незаурядных культурных способностей высших приматов, на стыке приматологии, зоопсихологии и антропологии стала формироваться особая дисциплина, не имеющая пока еще общепринятого наименования, но, по сути, представляющая собой не что иное, как культурную приматологию. Вполне вероятно, что уже чрез несколько лет это словосочетание станет для нас таким же привычным, каким сегодня является культурная антропология. В рамках культурной приматологии, кстати, проводятся уже и самые настоящие археологические исследования. Первые работы такого рода состоялись на территории национального парка Тай в Кот дИвуар, где по всем правилам археологии были проведены раскопки одного из участков, в течение многих лет служивших шимпанзе в качестве своего рода мастерской для раскалывания орехов с помощью камней. Интересы «хозяев» при этом не пострадали, так как раскопки были предприняты только после того, как дерево, дававшее орехи, кончило плодоносить, и обезьяны перестали к нему наведываться.

Термин «генетическая инженерия» появился в научной литературе в 1970 г., а генетическая инженерия как самостоятельная дисциплина - в декабре 1972 г., когда П. Берг, С. Коэн, Х. Бойер и сотрудники Стенфордского университета (США) получили первую рекомбинантную ДНК, состоящую из ДНК вируса SV40 и бактериофага лdvgal. В нашей стране благодаря развитию молекулярной генетики и молекулярной биологии, а также правильной оценке тенденций развития современной биологии 4 мая 1972 г. в Научном центре биологических исследований Академии наук СССР в г. Пущино (под Москвой) состоялось первое рабочее совещание по генетической инженерии. С этого совещания и ведется отсчет всех этапов развития генетической инженерии в России. При этом генную инженерию можно определить как систему экспериментальных приемов, позволяющих лабораторным путем создать искусственные генетические детерминанты в виде так называемых рекомбинантных (гибридных) молекул ДНК. Введение в клетку новой генетической информации в виде рекомбинантных молекул ДНК изменяет ее генотип и фенотип, благодаря чему экспериментатор получает микроорганизм, измененный соответственно поставленной цели. Здесь прослежена история создания генной инженерии и отмечено, что ее характерной чертой является то, что лабораторное воспроизведение некоторых ключевых генетических процессов осуществлено на молекулярном уровне.

УчасткиДлина участка, l, мРасход, Q, см3/cДанные предварительного расчетаДанные окончательного расчетаДиаметр, d, ммСкорость, V, см/cКоэф. λПотери давленияДиаметр, d, ммСкорость, V, см/cКоэф. λПотери давленияPl, ПаPj, ПаPl, ПаPj, ПаКольцо №1К-А14,715032190,041111931532190,04155261A-2102-30.34012 0,041762277-К24,94-855020160,0431208720160,04712087∑-----1239402---848375Общие потери давления1641Суммарные потери давления1223

№В И ДПериоды сезонных миграций (20.03-25.05; 20.08-15.11)Гнездовой период (05.04-25.07)Зимний период (15.11-20.03)1ОсоедРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечен-2Черный коршунЕдинственная встреча 9 мая 2011 годаНе отмечен-3ТетеревятникРедкие встречи в период осеннего пролетаНе отмеченРедкие встречи одиночных птиц; возможны ночевки4ПерепелятникРедкие встречи в период весеннего пролетаНе отмеченЕдинственная зимняя встреча зарегистрирована 14 декабря 2011 года5Обыкновенный канюкРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечен-6ПустельгаРегулярные встречи в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 1 пара в старом гнезде вороны со стороны Кондратьевского пр.Редкие встречи одиночных птиц; возможны ночевки7ДербникРедкие встречи в период осеннего пролетаНе отмеченЕдинственная зимняя встреча зарегистрирована 9 февраля 2012 года8ЧеглокРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечен-9ЧернышРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечен-10ВальдшнепРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечен-11Сизая чайкаРедкие встречи в период весеннего пролетаРедкие встречи летом-12Серебристая чайкаРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечена-13Озерная чайкаРегулярные встречи в весенний и осенний периодыРедкие встречи летом-14Сизый голубьМногочисленный вид в весенний и осенний периодыЛетом кормятся стаи и выводкиНе отмечен15КлинтухРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечен-16ВяхирьРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечен-17ГорлицаРедкие встречи в период весеннего пролетаНе отмечена-18Кольчатая горлица Единственная встреча в мае 1984 года (инф. В.В.Соловьева)--19КукушкаРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечена-20Воробьиный сычРедкие встречи в период осенних кочевокНе отмеченЕдинственная зимняя встреча зарегистрирована 6 января 2011 года21Серая неясытьРегулярные встречи в весенний и осенний периоды2 года подряд гнездится в расщепленном стволе старой липыВ течение зимы регулярно наблюдается пара взрослых птиц22Ушастая соваРедкие встречи в периоды сезонных миграцийОтмечаются летние встречи сов; возможно гнездование-23Мохноногий сычРедкие встречи в период осенних кочевокНе отмеченНе отмечен24Черный стрижМассовый вид на кормежке во второй половине маяОтдельные пары гнездятся в дуплах пестрых дятлов-25ВертишейкаРегулярные встречи в весенний и осенний периодыЛетом встречаются отдельные особи; возможно гнездование-26ЖелнаВстречи одиночек на границе осени и зимы (ноябрь-декабрь)Не отмеченаНе отмечена27Зеленый дятелЕдинственная встреча 30 апреля 1978 года (Ю.В.Чайковский)Не отмечен-28Седой дятелРедкие встречи в период осеннего пролетаНе отмеченНе отмечен29Пестрый дятелОбычный оседлый вид; весной наблюдаются перекочевки молодых (прошлого года) птиц Ежегодно гнездится 2-3 пары; дупла делают в тополяхЕжегодно зимует 4-5 взрослых птиц30Белоспинный дятелРедкие встречи в период осеннего пролетаНе отмеченНе отмечен31Малый дятелОбычный оседлый вид; весной наблюдаются перекочевки молодых (прошлого года) птицЕжегодно гнездятся 3-4 пары; дупла располагаются в стволах ивЕжегодно зимует 3-4 взрослые птицы32Лесной жаворонокЕдинственная встреча в период весеннего пролетаНе отмечен-33Городская ласточкаМассовый вид на кормежке во второй половине мая в августеВ солнечные дни небольшие стайки кормятся в полете над кладбищем-34Желтая трясогузкаРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечена-35Белая трясогузкаМногочисленный вид в весенний и осенний периоды2-3 пары гнездятся в постройках на кладбище; осенью встречаются выводки и стайки-36Лесной конекОбычен на пролете в некоторые годыНе отмечен-37Луговой конекРедкие встречи весной; осенью встречается чащеНе отмечен-38ЖуланВесной встречаются одиночки; осенью - массовый пролет молодых птицЕжегодно гнездится 2-3 пары-39Серый сорокопутРедкие встречи поздней осенью (с конца октября до начала декабря)-Единственная зимняя встреча 3 января 2011 года40СвиристельМногочисленный вид в весенний и осенний периоды-Стайки кормятся плодами рябины в течение декабря-марта41КрапивникВстречи единичных птиц поздней осенью (ноябрь)Не отмечен-42Лесная завирушкаРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечена-43ЗарянкаРегулярные встречи в весенний и осенний периодыВстречаются одиночки; не исключено размножение 1-2 пар-44СоловейРедкие встречи активно поющих самцов в маеВозможны попытки размножения; гнезда разоряются кошками-45ВаракушкаРедкие встречи в период весеннего пролетаВозможны попытки размножения; гнезда разоряются кошками-46Обыкновенная горихвосткаНа весеннем пролете отмечается пение 3-4 самцов; осенью отмечаются одиночкиЛетом 2010 и 2011 годов гнездилась 1 пара-47Черный дроздВесной количество увеличивается, но пролет выражен слабоЕжегодно гнездятся 3-4 парыОдиночные птицы отмечены на зимовке; первые песни «вполголоса» слышны уже в марте48РябинникМногочисленный вид в весенний и осенний периодыНа территории кладбища ежегодно образуется 3-4 гнездовых колонии общей численностью до 18-22 пар Зимуют небольшие стайки общей численностью до 55-60 экз.49БелобровикРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечен-50Певчий дроздРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечен-51ДерябаРедкие встречи в период осеннего пролетаНе отмечен-52Камышевка-барсучокРедкие встречи в период весеннего пролетаНе отмечена-53Садовая камышевкаМногочисленный вид в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 4-5 пар; самцы активно поют в течение июня; во второй половине лета отмечаются молодые птицы -54ПересмешкаРегулярные встречи в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 2-3 пары; самцы активно поют в течение июня; во второй половине лета отмечаются молодые птицы-55Ястребиная славкаРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечена-56Садовая славкаВ мае-июне активно поют, двигаются по территории парка и сопредельным территориямЕжегодно гнездится 3-4 пары; самцы активно поют в течение июня; во второй половине лета отмечаются молодые птицы-57Славка-черноголовкаРедкие встречи в период осеннего пролетаЕжегодно гнездится 1-2 пары; самцы активно поют в течение июня; во второй половине лета отмечаются молодые птицы-58Серая славкаВ мае-июне активно поют, двигаются по территории парка и сопредельным территориямЕжегодно гнездится 4-5 пар; самцы активно поют в течение июня; во второй половине лета отмечаются молодые птицы-59Славка-завирушкаМногочисленный вид в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 6-8 пар; самцы активно поют в течение июня; во второй половине лета отмечаются молодые птицы-60ВесничкаРегулярные встречи в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 2-3 пары; самцы активно поют в течение июня; во второй половине лета отмечаются молодые птицы-61ТеньковкаМногочисленный вид в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 3-4 пары; самцы активно поют в течение июня; во второй половине лета отмечаются молодые птицы-62ТрещоткаРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечена-63Зеленая пеночкаРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНеежегодно гнездится 1 пара; самец активно поёт в течение июня; во второй половине лета отмечаются молодые птицы-64Серая мухоловкаРегулярные встречи в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 2-3 пары; самцы активно поют в течение июня; во второй половине лета отмечаются молодые птицы-65Мухоловка-пеструшкаМногочисленный вид в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 4-5 пар; самцы активно поют в течение июня; во второй половине лета отмечаются молодые птицы-66Д/х синицаРегулярные встречи в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 1-2 пары; самцы активно поют в течение июня; во второй половине лета отмечаются стайки молодых птицЕжегодно зимует стайка из 10-12 птиц67Черноголовая гаичкаВстречается в период весенних кочевок чаще, чем в осенний период Ежегодно гнездится 2-3 пары; самцы активно поют в течение июня; во второй половине лета отмечаются стайки молодых птицЕжегодно зимует стайка 68Буроголовая гаичкаРедкие встречи в период осенних кочевокНе отмеченаЕжегодно зимует стайка из 4-5 птиц69МосковкаОсенью встречается чаще, чем веснойНе отмеченаНе отмечена70Хохлатая синицаРедкие встречи в период осенних кочевокНе отмеченаНеежегодно зимует стайка 71Большая синица Многочисленный вид в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 10-12 пар; самцы активно поют в течение июня-июля; во второй половине лета отмечаются выводки и стайки молодых птицЕжегодно зимует стайки из 8-10 птиц общей численностью до 11-120 экз. 72ЛазоревкаМногочисленный вид в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 3-4 пары; самцы активно поют в течение июня; во второй половине лета отмечаются стайки молодых птицЕжегодно зимуют стайки из 3-4 птиц в сумме до 20-25 экз.73ПоползеньОсенью встречается чаще, чем веснойНе ежегодно гнездится 1 пара; самец активно поёт с марта; во второй половине лета отмечаются молодые птицыЕжегодно зимует 2-4 птицы74Обыкновенная пищухаРедкие встречи в период осенних кочевокНе отмеченаНе ежегодно зимует 2-3 птицы75Обыкновенная овсянкаРегулярные встречи в весенний и осенний периодыНе отмеченаНе отмечена76ЗябликМногочисленный вид в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 10-12 пар; самцы активно поют в течение апреля-июня; во второй половине лета отмечаются молодые птицыВ 2010-2012 году зимуют 5-6 птиц77ЮрокРегулярные встречи в весенний и осенний периодыНе отмеченВ 2011 году 4-6 птиц встречались до середины декабря; в 2012 году 3-4 птицы отмечены в течение 2-ой декады января78ЗеленушкаМногочисленный вид в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 8-10 пар; самцы активно поют в течение весны и лета; во второй половине лета отмечаются молодые птицыЕжегодно зимует стайка из 10-15 птиц79ЧижРегулярные встречи в весенний и осенний периодыВозможно гнездование 4-5 пар на елях; самцы активно поют в течение апреля-мая; во второй половине лета отмечаются стайки молодых птицЕжегодно зимует стайка из 10-12 птиц80ЩеголРегулярные встречи в весенний и осенний периодыНе отмеченНе отмечен81ЧечеткаРегулярные встречи в весенний и осенний периоды-Ежегодно зимуют стайки из 10-30 птиц общей численность до 150-200 экз.82КоноплянкаРедкие встречи в период осеннего пролетаНе ежегодно гнездится 2-3 пары; самцы активно поют в апреле-мае; во второй половине лета отмечаются молодые птицы-83ЧечевицаРегулярные встречи в весенний и осенний периодыНе ежегодно гнездится 2-4 пары; самцы активно поют в мае-июне; во второй половине лета отмечаются молодые птицы-84СнегирьОсенью встречается 3-4 выводка; весной слышны песни 2-3 птицНеежегодно гнездится 2-3 пары; самцы активно поют в марте-мае; во второй половине лета отмечаются молодые птицыЕжегодно зимует стайка из 10-15 птиц85ДубоносРегулярные встречи в весенний и осенний периодыНеежегодно гнездится 1 пара; самец активно поёт в апреле-мае; во второй половине лета отмечаются молодые птицыНе отмечен86Домовый воробейМногочисленный вид в весенний и осенний периоды10-12 пар гнездятся в постройках на кладбище; летом и осенью встречаются выводки и стайки до 80-120 экз.Не отмечен87Полевой воробейМногочисленный вид в весенний и осенний периоды15-20 пар гнездятся в постройках и дуплах на кладбище; осенью встречаются выводки и стайки до 100-120 экз.Ежегодно зимует стайки из 10-12 птиц; общее число до 50 экз.88СкворецМногочисленный вид в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 2-3 пары; самцы активно поют в течение апреля-мая; во второй половине лета отмечаются стайки молодых птиц-89ИволгаРедкие встречи в периоды сезонных миграцийНе отмечен-90СойкаРегулярные встречи в весенний и осенний периодыЛетом 2010 года гнездилась 1 пара; во второй половине лета и осенью отмечался выводок из 4-5 птицЕжегодно зимует стайка из 4-6 птиц91СорокаРегулярные встречи в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится 2-3 пары; во второй половине лета отмечаются выводки молодых птицЕжегодно зимует стайка из 5-6 птиц92ГалкаМногочисленный вид в весенний и осенний периодыВо второй половине отмечаются стаи до 20-30 экз. на кормежкеЕжегодно ночуют до 50-80 птиц93ГрачОбычный вид в осенний периодНе отмеченНе отмечен94Серая воронаМногочисленный вид в весенний и осенний периодыЕжегодно гнездится до 6-8 пар; во второй половине лета отмечаются выводки молодых птицЕжегодно ночуют до 20-30 птиц95ВоронЕдинственная встреча осенью 2011 года: одиночка держалась с 29 ноября по 3 декабряНе отмеченНе отмечен