Химия

Химия

Производство серной кислоты

Дипломная работа пополнение в коллекции 24.05.2012

Для освобождения от соединений мышьяка и сернокислотного тумана газ проходит через мокрый электрофильтр 2. При этом газ увлажняется. Для освобождения от влаги газ осушается концентрированной серной кислотой в сушильной башне 3. Очищенный сухой газ, подогретый в теплообменнике 4 за счет тепла газов, идущих из контактного аппарата 5, поступает в контактный аппарат 5, заполненный контактной массой (катализатором), где SO2 окисляется в SO3. Газ, идущий из контактного аппарата 5, пройдя теплообменник 4 и холодильник 6, проходит далее через две поглотительные башни 7,8, где трехокись серы поглощается серной кислотой. В башне 7 образуется олеум, а в башне 8 - 98% кислота H2SO4. Для сохранения постоянства концентрации кислоты, орошающей поглотительные башни 7,8 и сушильную башню 3, в башни 7 и 3 добавляется часть кислот из башни 8, а в башню 8 добавляется часть кислоты из башни 3. Если влаги, поступающей с газом, недостаточно для образования продукционной кислоты, в систему добавляют воду. В зависимости от того, какой концентрации желают получить готовую кислоту, продукцию отбирают из сушильной башни 3 или из поглотительных башен 7,8.

Подробнее

Полимеризация винилхлорида

Информация пополнение в коллекции 23.05.2012

Некоторые исследователи считают, что увеличение скорости полимеризации винилхлорида является следствием двухступенчатого характера процесса инициирования. Другие предполагают, что происходит разветвление кинетических цепей в результате образования дополнительных радикалов из-за разрыва растущей цепи на две новые, способные к нормальному росту. Этот вариант маловероятен в свете современных представлений о реакции полимеризации виниловых соединений. Третье объяснение заключается в предположении передачи цепи к «мертвому» полимеру, что приводит к образованию малоподвижной растущей цепи, закрепленной на поверхности выпавшего в осадок полимера. Обрыв цепи такого полимера очень затруднителен, поэтому скорость полимеризации увеличивается. В подтверждение этого механизма было показано что 1) скорость полимеризации повышается при добавлении к полимеризующемуся мономеру «мертвого» полимера, 2) при проведении полимеризации в гомогенной среде, например, в таком хорошем растворителе поливинилхлорида, как тетрагидрофуран, повышения скорости полимеризации винилхлорида пропорционально величине поверхности образующегося полимера. В результате передачи цепи должна образовываться разветвленная структура полимерных молекул.

Подробнее

Модифицирование сплавов с нанокристаллической решеткой

Курсовой проект пополнение в коллекции 23.05.2012

С помощью осаждения из плазмы можно получать не просто плёнки нанометровой толщины, но плёнки, имеющие наноструктуру. Фуджимори и соавторы [G0] сообщили, что топкие гранулированные плёнки Со-А1 О обладают очень большим магнетосопротнвлением несмотря на их большое электросопротивление. Это уникальное свойство было отнесено к гранулированной металл-оксидной микроструктуре, содержащей металлические наночастицы, внедрённые и матрицу из неметаллического изолирующего оксида. Гигантское магнетосопротивление возникает при наличии сунерпарамагнетизма, поэтому размер магнитных частиц в плёнке должен быть очень мал. Для выяснения этого в работе (61| изучили микроструктуру плёнок с помощью электронной микроскопии высокого разрешения и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей. Тонкие гранулированные плёнки сплавов системы Со А1 О, осаждённые на стеклянную подложку, были получены методом реактивного распыления в атмосфере Ar -1 С) 2 с использованием мишени из сплава C072AI28. Концентрация кислорода в плёнках изменялась от 0 до 47 ат.% с помощью контроля парциального давления О2 в газовой смеси для реактивного распыления. Исследование показало, что гигантское магнетосопротивление в плёнке появляется, когда частицы Со полностью окружены аморфным оксидом алюминия. Микроструктура гранулированных плёнок Cool AI26O1.4 и С052Л120О28 показана на рис. 5 Более светлые участки представляют собой аморфный оксид алюминия, а тёмные участки соответствуют металлическим частицам размером 2 3 нм. В плёнках С052AI20O28 металлические частицы состоят из чистого кобальта Со с ГПУ или ГЦК структурой. В плёнках Со (и AI20O13, содержащих больше алюминия, металлические частицы представляют собой фазу СоА1 со структурой типа CsCl. Значение гигантского магнетосопротивления очень сильно меняется в зависимости от содержания кислорода в плёнке и является максимальным, когда среднее расстояние между металлическими наночастицами минимально. Таким образом, регулируя условия осаждения и, в частности, содержание кислорода в газовой смеси Аг+О2, можно изменять микроструктуру и свойства плёнок Со-А1-О.

Подробнее

Разработка нового метода синтеза алкалоидов азафеналенового ряда

Курсовой проект пополнение в коллекции 23.05.2012

Некоторые из методов синтеза основаны на том факте, что метильная группа в соединениях 1-7 занимает наиболее термодинамически выгодное эквториальное положение [9, 10 11]. Так Айер и др. при разработке метода синтеза (±) - dihydrodeoxyepiallocernuine использовали следующий подход для получения 2-метилпергидро-9b-азафеналеновых алкалоидов myrrhine и hippodamine, (схема 1). Монолитийпроизводное 2,4,6-коллидина 8 обрабатывали 3-бромопропиональдегиддиметилацеталем с образованием 9. Далее при добавлении фениллития образуется анион, который взаимодействует с ацетонитрилом и дает кетон, из которого получили соответствующий ацеталь 10. Восстановление натрием в изоамиловом спирте дает смесь насыщенных стереоизомерных аминов 11, которые отхроматографировали, а затем сняли защитные группы с образованием 12. Нагревание 12 с 2 эквивалентами р-толуолсульфокислоты дает один продукт, кетон 13, с той же конфигурацией на всех стереогенных центрах, что и у myrrhine (5). Так как 13 является неустойчивым соединением, его сразу же преобразовали в тиокеталь 14, который восстанавливали с удалением серы над никелем Ренея с образованием myrrhine (5). Окислением m-CPBA был получен соответствующий N-оксид, идентичный природному N-оксиду myrrhine [10]. Интересно, что циклизация в мягких условиях (пирролидин, уксусная кислота) превращает 12 в смесь двух стереоизомерных кетонов. Получение соответствующих тиокеталей и последующая их десульфуризация дает смесь myrrhine (5) и (±) - hippodamine (3), последний был преобразован в N-оксид (±) - convergine (4). Общий выход 5 и 3 из 12 составил, соответственно, 33% и 23%.

Подробнее

Парциальные мольные свойства

Методическое пособие пополнение в коллекции 23.05.2012

Данные методические указания объединяют в себе теоретический материал по теме "Парциальные мольные свойства", рекомендации по решению задач на эту тему, а также рекомендации по проведению лабораторной работы, посвященной экспериментальному определению парциальных мольных объемов компонентов бинарного раствора. Такое объединение теоретического материала и его проработки на практических и лабораторных занятиях является целесообразным, так как описывает проблему в едином стиле, в единых обозначениях, без повторов, которые неизбежно получаются, если методические указания для практики и для лабораторных работ издавать по отдельности.

Подробнее

Исследование свойств водных дисперсий гидроксилсодержащих акрилатов и полиизоцианатов и покрытий на их основе

Дипломная работа пополнение в коллекции 22.05.2012

Наиболее важным свойством таких покрытий является эффект «soft-feel». В то же время, покрытие должно обладать очень высокой стойкостью к воздействию растворителей и химикатов. Если, например, говорить о приборной панели автомобиля, покрытие должно обладать устойчивостью к воздействию таких веществ, как лосьоны для загара, крема, очистители и аналогичные жидкости, даже при высоких температурах и под воздействием солнечного света. Покрытие должно быть не слишком жестким, но достаточно эластичным, поскольку пластиковые компоненты должны выдерживать механическую нагрузку при низких температурах без повреждения покрытия. И последнее по порядку, но не по значению, покрытие должно иметь хорошую адгезию к пластмассе. Органорастворимые двухупаковочные полиуретановые материалы часто используют для окраски пластмасс благодаря мягкому режиму сушки и характерной комбинации твердости и эластичности получаемых покрытий. В пользу водорастворимых материалов говорит пониженное содержание растворителей и более широкие возможности варьирования рецептуры. Как следует из литературного обзора, водорастворимые двухупаковочные полиуретановые материалы пока остаются новой технологией, период становления которой, уже завершился. Водорастворимые материалы являются реальной и экономически обоснованной альтернативой органорастворимым аналогам. Они позволяют снизить содержание ЛОС без ухудшения качества. В связи с этим тема работы, направленная на изучение свойств водных дисперсий гидроксилсодержащих акрилатов и полиизоцианатов и покрытий на их основе является актуальной.

Подробнее

Анализ поваренной соли на содержание основного вещества аргентометрическим методом

Курсовой проект пополнение в коллекции 20.05.2012

Измерение потенциала возникающего в цепи измеряется потенциометрами. Почти все приборы для измерения э.д.с. потенциометрической ячейки - потенциометры - имеют следующую схему (рис. 1.5). Один полюс внешнего источника постоянного тока через переключатель неподвижно присоединен к одному из концов (Л) делителя напряжения с равномерным сечением проволоки и с небольшим сопротивлением (10 - 100 ом). Делитель напряжения обычно снабжен шкалой с равномерными 1100 делениями. Другой полюс источника тока присоединен к переменному сопротивлению малой величины, с которым второй конец (В) делителя напряжения соединяется с помощью подвижного контакта. Таким образом, напряжение источника падает на постоянном участке А В и на некотором участке переменного сопротивления ав. Конец В делителя напряжения присоединяют к одному из электродов Э, ячейки, соблюдая при этом полярность соединения, т.е. полюс источника тока и электрод тем же знаком должны быть присоединены к одному и тому же концу делителя. Второй электрод Э2 подключают последовательно через переключатель, прерыватель тока и индикатор тока к подвижному контакту, свободно перемещаемому на делителе напряжения. Дополнительно к концу В делителя напряжения подключают один из полюсов стандартного элемента Вестона (соблюдая тот же порядок полярности соединения, см. выше), другой полюс которого может быть соединен с помощью переключателя с подвижным контактом. Следовательно, при одном положении переключателя замыкается через прерыватель тока цепь, содержащая элемент Вестона, а при другом - цепь, содержащая потенциометрическую ячейку.

Подробнее

Химические системы

Информация пополнение в коллекции 19.05.2012

Было бы, однако, неправильно не учитывать той громадной исследовательской работы, которая привела к утверждению системного взгляда на химические знания. Уже с первых шагов химики на интуитивном и эмпирическом уровне поняли, что свойства простых веществ и химических соединений зависят от тех неизменных начал или носителей, которые впоследствии стали называть элементами. Выявление и анализ этих элементов, раскрытие связи между ними и свойствами веществ охватывает значительный период в истории химии, начиная от гипотезы Роберта Бойля (1627-1691) и кончая современными представлениями о химических элементах как разновидностях изотопов, т.е. атомов, обладающих одинаковым зарядом ядра и отличающихся по массе. Этот первый концептуальный уровень можно назвать исследованием различных свойств веществ в зависимости от их химического состава, определяемого их элементами. Химики, как и физики, искали ту первоначальную основу или элемент, с помощью которых пытались объяснить свойства всех простых и сложных веществ.

Подробнее

Тепловой эффект (энтальпия) химической реакции

Контрольная работа пополнение в коллекции 17.05.2012

Взвешиваем внутренний стакан калориметра, опускаем в него мешалку и взвешиваем внутренний стакан с мешалкой. Наливаем в стакан щелочь. Взвешиваем стакан с объемом щелочи. Собираем калориметрическую установку согласно рисунку. Включаем магнитную мешалку. Проводим предварительный период реакции, регистрируя изменение температуры через 1 минуту в течение 5 минут. После вводим через воронку раствор кислоты. Регистрируем температуру в течение главного периода реакции каждые 15 секунд в течение одной минуты. Продолжаем регистрацию температуры каждую минуту в течение 5 минут заключительного периода реакции. Взвешиваем стакан с продуктами реакции.

Подробнее

Получение биотоплива из растительного сырья

Курсовой проект пополнение в коллекции 16.05.2012

Несмотря на динамичное развитие биотопливной отрасли в мире, при использующихся на сегодняшний день технологиях производства характерные особенности и недостатки биотоплива представляют его лишь в качестве инструмента переходного этапа в преодолении дефицита энергии в мире, весьма незначительно повышая энергетическую безопасность отдельных стран. Потребности в земельных ресурсах и сельскохозяйственных культурах для производства продовольственного сырья слишком велики, чтобы осуществить замену ископаемого топлива в более широких масштабах. В среднесрочной перспективе углеводородные виды топлива будут оставаться важнейшим источником энергообеспечения в мире, при этом биотопливо сможет обеспечить лишь незначительную долю в общемировом топливно-энергетическом балансе и еще меньшую в транспортной энергетике.

Подробнее

Выбор реактора для проведения процесса окисления хлороводорода

Курсовой проект пополнение в коллекции 16.05.2012

%20c:%20kg%20HCl/kg%d0%9a%d0%be%d0%bd%d1%86.%20(%d0%b3/%d0%bb)%20c:%20kg%20HCl/m">Конц (вес) <http://ru.wikipedia.org/wiki/Концентрация> c: kg HCl/kgКонц. (г/л) c: kg HCl/m³%20">Плотность <http://ru.wikipedia.org/wiki/РџР> ρ: kg/l%20M%20pH%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/PH>%20%d0%92%d1%8f%d0%b7%d0%ba%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%d0%a0">Молярность <http://ru.wikipedia.org/wiki/РњРѕР> M pH <http://ru.wikipedia.org/wiki/PH> Вязкость <http://ru.wikipedia.org/wiki/Рязкость> η: mPa·s s: kJ/(kg·K)Давление пара <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%94%D0%B0%D0%B2%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0&action=edit> PHCl: PaТ кипения <http://ru.wikipedia.org/wiki/Температура_кипения> b.p.Т плавления <http://ru.wikipedia.org/wiki/Температура_РїР> m.p.10 %104,801,0482,87 M-0,51,163,470,527103 °C−18 °C20 %219,601,0986,02 M-0,81,372,9927,3108 °C−59 °C30 %344,701,1499,45 M-1,01,702,601,41090 °C−52 °C32 %370,881,15910,17 M-1,01,802,553,13084 °C−43 °C34 %397,461,16910,90 M-1,01,902,506,73371 °C−36 °C36 %424,441,17911,64 M-1,11,992,4614,10061 °C−30 °C38 %451,821,18912,39 M-1,12,102,4328,00048 °C−26 °C">Удельная тепло- емкость <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%A3%D0%B4%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%82%D0%B5%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B5%D0%BC%D0%BA%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C&action=edit> s: kJ/(kg·K)Давление пара <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%94%D0%B0%D0%B2%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0&action=edit> PHCl: PaТ кипения <http://ru.wikipedia.org/wiki/Температура_кипения> b.p.Т плавления <http://ru.wikipedia.org/wiki/Температура_РїР> m.p.10 %104,801,0482,87 M-0,51,163,470,527103 °C−18 °C20 %219,601,0986,02 M-0,81,372,9927,3108 °C−59 °C30 %344,701,1499,45 M-1,01,702,601,41090 °C−52 °C32 %370,881,15910,17 M-1,01,802,553,13084 °C−43 °C34 %397,461,16910,90 M-1,01,902,506,73371 °C−36 °C36 %424,441,17911,64 M-1,11,992,4614,10061 °C−30 °C38 %451,821,18912,39 M-1,12,102,4328,00048 °C−26 °C

Подробнее

Конверсия угарного газа с паром

Курсовой проект пополнение в коллекции 15.05.2012

Из графиков видно, что равновесная степень превращения не меняется при разных температурах и давлениях. Это можно объяснить тем, что реакция является необратимой, идет до конца, исходные вещества превращаются в продукты реакции. Равновесная степень превращения равна 1 при температурах не ниже 1300С и давлении от 1 до 10 Па.

  1. Для расчета конечной степени превращения в РПС, используя уравнение материального баланса РПС, записываем функцию F. С ее помощью будем искать такое значение х, при котором F станет равной нулю.
  2. Определим функцию XAK, способную с помощью стандартной функции root рассчитать значение конечной степени превращения.
  3. Чтобы построить объемный график поверхности, определим частную функцию от 2 аргументов Xp(T,P) . При этом первое приближение также задается.
  4. Для построения поверхности конечной степени превращения в РПС определим частную функцию XAK1(T,P).
  5. Аналогично предыдущему пункту для построения конечной степени превращения используем частную функцию XAK2(T,P).
  6. Построим поверхности на объемном графике. В слот через запятую введем три обращения к вспомогательной функции Y. После настройки диапазонов аргументов в место трех обращений вводим имена отображаемых функций.
  7. Строим плоский X-Y-график. Сначала в качестве аргумента вводим Tm. Затем устанавливаем соответствующие пределы изменений.
  8. Аналогично строим для зависимости степени превращения от давления.
Подробнее

Разработка и апробация угольно-пастовых электродов на основе моторных масел

Дипломная работа пополнение в коллекции 15.05.2012

Задачи классификации можно разделить на две большие группы. К первой относятся так называемые задачи без обучения (unsupervised). Они названы так, потому, что в них не используется обучающий набор и их можно рассматривать как разновидность исследовательского анализа. Задачи второй группы - классификация с обучением (supervised), называются также задачами дискриминации. В них применяется обучающий набор образцов, про которых имеется априорная информация о принадлежности к классам. Методы решения задач классификации без обучения основаны, главным образом, на МГК декомпозиции с последующим анализом расстояний между классами, построением дендрограмм, использованием нечетких множеств и т.п. Однако, в тех случаях, когда возможно проведение дискриминации, т.е. классификации с обучением, этим методам следует отдавать предпочтение. Обучающий набор образцов используется для построения модели классификации, т.е. набора правил, с помощью которых новый образец может быть отнесен к тому или другому классу. После того, как модель (или модели) построена, ее необходимо проверить, используя методы тест- или кросс-валидации, и определить насколько она точна. При успехе проверки, модель готова к практическому применению, т.е. к предсказанию принадлежности новых образцов. В аналитической химии классификация применяется к наборам мультиколлинеарных данных (спектры, хроматограммы), поэтому дискриминационная модель почти всегда многомерна и основана на соответствующих проекционных подходах - МГК, ПЛС.

Подробнее

Выбор конструкционного материала и способа защиты для изготовления и хранения раствора: H2SO4 - 60%

Курсовой проект пополнение в коллекции 15.05.2012

Экономический и экологический ущерб, наносимый нашей планете коррозией металлических изделий, оборудования и конструкций, неисчислим. В Российской Федерации ежегодные потери металлов из-за их коррозии составляют до 12% общей массы металлофонда, что соответствует утрате до 30% ежегодно производимого металла. Кроме столь огромных связанных с коррозией прямых потерь, существуют еще большие косвенные потери. К ним относятся расходы, обусловленные потерей мощности металлического оборудования, его вынужденными простоями из-за аварий, а также расходы на ликвидацию последствий аварий, часто носящих характер экологических катастроф. Как правило, металлическое изделие, пришедшее в негодность вследствие коррозионных разрушений, отправляют на переплавку. В этом случае общие потери будут включать безвозвратные потери металла, перешедшего в продукты коррозии, стоимость изготовления металлических изделий и косвенные потери. По статистическим данным безвозвратные потери составляют 8-12% от первоначальной массы металла. Стоимость изготовления металлических конструкций зачастую превосходит стоимость самого металла. К косвенным потерям относят расходы, связанные с отказом в работе металлического оборудования, с его простоями и ремонтом, связанные не в последнюю очередь с износом стыковых соединений, выполненных с помощью незащищенных крепежных изделий. Суммарно в большинстве стран потери от коррозии составляют 4-6% национального дохода.

Подробнее

Полиэтилен высокого давления

Информация пополнение в коллекции 15.05.2012

Санитарно-химическое исследование. Современные способы получения полиэтилена и других, полиолефинов не исключают возможности их загрязнения веществами, используемыми в синтезе этих материалов - растворителями, катализаторами, промывными агентами, различными примесями к сырью. Обнаружена миграция из полиэтилена метанола и изопропанола бензина, полициклических ароматических углеводородов. Катализаторы, как правило, не вымываются, но их присутствие в материале снижает эффективность стабилизаторов, ускоряет окислительную деструкцию полимера и способствует изменению его цвета в процессе эксплуатации. Имеются указания и на возможность миграции формальдегида из полиэтилена, однако уровень миграции вряд ли имеет гигиеническое значение. Из ПЭВД могут выделяться в контактирующие с ним жидкие среды незначительные количества низкомолекулярных соединений, как правило, в безопасных для здоровья концентрациях, но придающих посторонние привкусы и запахи. Существуй прямая зависимость между содержанием в полиолефинах низкомолекулярной фракции и запахом изделий. При удалении низкомолекулярной фракции запах полностью исчезает. При взбалтывании водных вытяжек из изделий из ПЭВД может образовываться быстро исчезающая пена. ПЭВД марки НП 108-168, предназначенный для длительного контакта с питьевой водой, продолжительное время не оказывает существенного влияния на ее качество. Запах и привкус вытяжек до 1,2 балла, миграция формальдегида не обнаружена, окисляемость вытяжек незначительно увеличивается после 20-30 сут. контакта воды с материалом -0,5-6,3 мг О2/л . В вытяжках из ПЭВД с добавкой ТiO2 и ультрамарина не обнаружено существенного изменения органолептических свойств, повышения окисляемости или значительного выделения бромирующихся веществ. Миграция в воду формальдегида, Рb и Cu не отмечена (формальдегид выделялся только в кислую среду - менее 0,5 мг/л). В течение 9 мес. не обнаружено выделения бензо[а]пирена и 1,12-бензоперилена. В некоторых образцах ПЭВД обнаружен бензо[а]пирен, однако миграция его в воду не доказана.

Подробнее

Синтез карбоната гидроксомеди (II)

Курсовой проект пополнение в коллекции 14.05.2012

Äàííàÿ ìåòîäèêà áûëà âûáðàíà ìíîþ ââèäó ïðîñòîòû ïðîâåäåíèÿ è äîñòóïíîñòè ðåàãåíòîâ (ñûðüÿ) äëÿ ïîëó÷åíèÿ ïðîäóêòà. Ñóùåñòâóåò íåñêîëüêî ïîõîæèõ äðóã íà äðóãà ìåòîäèê ïîëó÷åíèÿ ìàëàõèòà, ðàçëè÷àþùèõñÿ ãëàâíûì îáðàçîì êîëè÷åñòâîì âçÿòîãî ãèäðîêàðáîíàòà íàòðèÿ, ÷òî ôàêòè÷åñêè íå ìåíÿåò èòîã ðàáîòû. Òàê æå ñóùåñòâóþò ðàçëè÷íûå âèäû ïðîìûøëåííîãî ñèíòåçà ìàëàõèòà, íàöåëåííûå ãëàâíûì îáðàçîì íà ïîëó÷åíèå ìèíåðàëà, ïðèãîäíîãî äëÿ èñïîëüçîâàíèÿ â þâåëèðíîì äåëå. Íî ýòè ñïîñîáû ïîëó÷åíèÿ íå ìîãóò ïðîâîäèòüñÿ ìíîþ â ëàáîðàòîðèè, òàê êàê ÿâëÿþòñÿ òåõíîëîãè÷åñêè î÷åíü ñëîæíûìè, à ìíîãèå ïîëíîñòüþ èëè ÷àñòè÷íî çàñåêðå÷åííûìè.

Подробнее

Влияние косметических средств на организм человека

Информация пополнение в коллекции 13.05.2012

. Канцерогенные:- diethanolamine, химикат, который используется не только в кремах, но и в очищающей косметике - лосьонах, сливках, молочке, пенке и другой косметике. DEA получила широкое распространение, за счет образование хорошей пены и отмывающей способности. Сам по себе компонент DEA не вреден, но в реакции с другими компонентами в косметической формуле, способен сформировать чрезвычайно мощное канцерогенное вещество, называемое nitrosodiethanolamine (NDEA). NDEA легко поглощается через кожу и вызывает раковые заболевания.(Monoethanolamine) химический абсорбент, используется в косметике для удаления газов H2S и CO, в составе кремов, как и DEA используется как эмульгатор.(Trithanolamine) - используется как консервант, может реагировать с нитратами и сформировать канцерогенное вещество nitrosamines, легко проникающее через кожу и вызывающее раковые заболевания.(Салициловая кислота (Бета-оксикислота)) растворяет жир и способна впитываться и очищать загрязненные поры. Она уменьшает количество угрей и предотвращает их появление, способствует отбеливанию. В больших дозах салициловая кислота является канцерогеном и мало кто знает, что лечение препаратами содержащими салициловую кислоту должно проводится не постоянно, а курсами, с перерывами не мене месяца.(Butylated Hydroxytoluene) - используется как антиокислитель в кремах и в пище (E321). Связывается с молекулами кислорода, препятствуя тем самым окислению жиров. Является канцерогеном. Запрещен для добавления в пищу в Японии, Румынии, Швеции, Австралии и США (в детском питании).

Подробнее

Фенолы: методы синтеза и химические свойства

Курсовой проект пополнение в коллекции 13.05.2012

%20%d0%b8%20%d0%bc%d0%b5%d1%85%d0%b0,%20%d0%bc%d0%be%d0%b4%d0%b8%d1%84%d0%b8%d0%ba%d0%b0%d1%82%d0%be%d1%80%d0%be%d0%b2%20%d0%b8%20%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%b8%d0%bb%d0%b8%d0%b7%d0%b0%d1%82%d0%be%d1%80%d0%be%d0%b2%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4182.html>%20%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b8%d0%bd%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3860.html>%20%d0%b8%20%d0%ba%d0%b0%d1%83%d1%87%d1%83%d0%ba%d0%be%d0%b2%20<http://www.xumuk.ru/bse/1243.html>,%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d1%8f%d1%8e%d1%82%d1%81%d1%8f%20%d0%b4%d0%bb%d1%8f%20%d0%be%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%b1%d0%be%d1%82%d0%ba%d0%b8%20%d0%ba%d0%b8%d0%bd%d0%be-%20%d0%b8%20%d1%84%d0%be%d1%82%d0%be%d0%bc%d0%b0%d1%82%d0%b5%d1%80%d0%b8%d0%b0%d0%bb%d0%be%d0%b2%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4879.html>.%20%d0%92%20%d0%bc%d0%b5%d0%b4%d0%b8%d1%86%d0%b8%d0%bd%d0%b5%20%d1%84%d0%b5%d0%bd%d0%be%d0%bb%d1%8b%20%d0%b8%20%d0%b8%d1%85%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%b8%d0%b7%d0%b2%d0%be%d0%b4%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d0%b8%d1%81%d0%bf%d0%be%d0%bb%d1%8c%d0%b7%d1%83%d1%8e%d1%82%20%d0%b2%20%d0%ba%d0%b0%d1%87%d0%b5%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%20%d0%b0%d0%bd%d1%82%d0%b8%d0%bc%d0%b8%d0%ba%d1%80%d0%be%d0%b1%d0%bd%d1%8b%d1%85%20(%d1%84%d0%b5%d0%bd%d0%be%d0%bb,%20%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%be%d1%80%d1%86%d0%b8%d0%bd%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3866.html>),%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%82%d0%b8%d0%b2%d0%be%d0%b2%d0%be%d1%81%d0%bf%d0%b0%d0%bb%d0%b8%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d1%8b%d1%85%20(%d1%81%d0%b0%d0%bb%d0%be%d0%bb,%20%d0%be%d1%81%d0%b0%d1%80%d1%81%d0%be%d0%bb%20<http://www.xumuk.ru/farmacevt/1495.html>),%20%d1%81%d0%bf%d0%b0%d0%b7%d0%bc%d0%be%d0%bb%d0%b8%d1%82%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d1%85%20(%d0%b0%d0%b4%d1%80%d0%b5%d0%bd%d0%b0%d0%bb%d0%b8%d0%bd%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/38.html>,%20%d0%bf%d0%b0%d0%bf%d0%b0%d0%b2%d0%b5%d1%80%d0%b8%d0%bd%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3185.html>),%20%d0%b6%d0%b0%d1%80%d0%be%d0%bf%d0%be%d0%bd%d0%b8%d0%b6%d0%b0%d1%8e%d1%89%d0%b8%d1%85%20(%d0%b0%d1%81%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%b8%d0%bd%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/431.html>,%20%d1%81%d0%b0%d0%bb%d0%b8%d1%86%d0%b8%d0%bb%d0%be%d0%b2%d0%b0%d1%8f%20%d0%ba-%d1%82%d0%b0),%20%d0%b0%d0%b4%d1%80%d0%b5%d0%bd%d0%be%d0%bb%d0%b8%d1%82%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d1%85%20(%d0%bc%d0%b5%d0%b7%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%bd%20<http://www.xumuk.ru/lekenc/5670.html>),%20%d0%b2%d1%8f%d0%b6%d1%83%d1%89%d0%b8%d1%85%20(%d1%82%d0%b0%d0%bd%d0%bd%d0%b8%d0%bd%d1%8b%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4311.html>)%20%d0%b8%20%d0%b4%d1%80%d1%83%d0%b3%d0%b8%d1%85%20%d0%bb%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d1%80%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d1%81%d1%80%d0%b5%d0%b4%d1%81%d1%82%d0%b2,%20%d0%b0%20%d1%82%d0%b0%d0%ba%d0%b6%d0%b5%20%d0%b2%d0%b8%d1%82%d0%b0%d0%bc%d0%b8%d0%bd%d0%be%d0%b2%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/776.html>%20E%20%d0%b8%20P.">Роль фенолов в жизни человека очень велика. В настоящее время наибольшее количество фенола используется для получения фенолформальдегидных смол, которые применяются в производстве фенопластов. Двухатомные фенолы и их производные входят в состав дубителей для кожи <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2047.html> и меха, модификаторов и стабилизаторов <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4182.html> резин <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3860.html> и каучуков <http://www.xumuk.ru/bse/1243.html>, применяются для обработки кино- и фотоматериалов <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4879.html>. В медицине фенолы и их производные используют в качестве антимикробных (фенол, резорцин <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3866.html>), противовоспалительных (салол, осарсол <http://www.xumuk.ru/farmacevt/1495.html>), спазмолитических (адреналин <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/38.html>, папаверин <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3185.html>), жаропонижающих (аспирин <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/431.html>, салициловая к-та), адренолитических (мезатон <http://www.xumuk.ru/lekenc/5670.html>), вяжущих (таннины <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4311.html>) и других лекарственных средств, а также витаминов <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/776.html> E и P.

Подробнее

Исследование совместной экстракции кислот в расслаивающихся системах ДАА–бензойная кислота–хлороводородная кислота–вода

Дипломная работа пополнение в коллекции 12.05.2012

Экстракция азотной и серной кислот изучена на примере ДАМ, ПДАМ и ГДАМ. Как следует из работы [13], экстракция HNO3 значительна уже при концентрации последней в водной фазе, равной 0,25 моль/л. Сведения табл. 1.6 показывают, что мононитрат ДАА имеет место в узком интервале концентрации HNO3(в), например, для ПДАМ и ГДАМ ~ 0,5 моль/л. При дальнейшем увеличении концентрации HNO3 в хлороформе возникает новое равновесие между одно- и двухкислотной солями. Константа экстракции R∙HNO3 больше для ГДАМ, а R∙2HNO3 для ДАМ, что соответствует изменению кислотно-основных свойств реагентов при ступенчатой протонизации. Основные свойства ГДАМ ( = 10,50; = 15,60) выражены сильнее, чем у ДАМ ( = 11,85; = 14,15) [14], при первичной протонизации и слабее при вторичной, т.е. R∙HNO3 образуется и экстрагируется в менее кислых растворах в случае ГДАМ, а R∙2HNO3 в случае ДАМ. Начиная с 4 моль/л HNO3, в экстракте содержится более двух эквивалентов азотной кислоты. Экстракция дополнительного количества HNO3 происходит, по-видимому, за счет образования водородных связей между анионной частью соли и молекулой кислоты. При таком механизме экстракция третьей молекулы HNO3 должна определяться только параметром нуклеофильности аниона соли (NO3-) и не будет зависеть от кислотно-основных свойств реагентов.

Подробнее
<< < 1 2 3 4 5 6 7 8 > >>