Химия

Химия

Производство серной кислоты

Дипломная работа пополнение в коллекции 24.05.2012

Для освобождения от соединений мышьяка и сернокислотного тумана газ проходит через мокрый электрофильтр 2. При этом газ увлажняется. Для освобождения от влаги газ осушается концентрированной серной кислотой в сушильной башне 3. Очищенный сухой газ, подогретый в теплообменнике 4 за счет тепла газов, идущих из контактного аппарата 5, поступает в контактный аппарат 5, заполненный контактной массой (катализатором), где SO2 окисляется в SO3. Газ, идущий из контактного аппарата 5, пройдя теплообменник 4 и холодильник 6, проходит далее через две поглотительные башни 7,8, где трехокись серы поглощается серной кислотой. В башне 7 образуется олеум, а в башне 8 - 98% кислота H2SO4. Для сохранения постоянства концентрации кислоты, орошающей поглотительные башни 7,8 и сушильную башню 3, в башни 7 и 3 добавляется часть кислот из башни 8, а в башню 8 добавляется часть кислоты из башни 3. Если влаги, поступающей с газом, недостаточно для образования продукционной кислоты, в систему добавляют воду. В зависимости от того, какой концентрации желают получить готовую кислоту, продукцию отбирают из сушильной башни 3 или из поглотительных башен 7,8.

Подробнее

Модифицирование сплавов с нанокристаллической решеткой

Курсовой проект пополнение в коллекции 23.05.2012

С помощью осаждения из плазмы можно получать не просто плёнки нанометровой толщины, но плёнки, имеющие наноструктуру. Фуджимори и соавторы [G0] сообщили, что топкие гранулированные плёнки Со-А1 О обладают очень большим магнетосопротнвлением несмотря на их большое электросопротивление. Это уникальное свойство было отнесено к гранулированной металл-оксидной микроструктуре, содержащей металлические наночастицы, внедрённые и матрицу из неметаллического изолирующего оксида. Гигантское магнетосопротивление возникает при наличии сунерпарамагнетизма, поэтому размер магнитных частиц в плёнке должен быть очень мал. Для выяснения этого в работе (61| изучили микроструктуру плёнок с помощью электронной микроскопии высокого разрешения и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей. Тонкие гранулированные плёнки сплавов системы Со А1 О, осаждённые на стеклянную подложку, были получены методом реактивного распыления в атмосфере Ar -1 С) 2 с использованием мишени из сплава C072AI28. Концентрация кислорода в плёнках изменялась от 0 до 47 ат.% с помощью контроля парциального давления О2 в газовой смеси для реактивного распыления. Исследование показало, что гигантское магнетосопротивление в плёнке появляется, когда частицы Со полностью окружены аморфным оксидом алюминия. Микроструктура гранулированных плёнок Cool AI26O1.4 и С052Л120О28 показана на рис. 5 Более светлые участки представляют собой аморфный оксид алюминия, а тёмные участки соответствуют металлическим частицам размером 2 3 нм. В плёнках С052AI20O28 металлические частицы состоят из чистого кобальта Со с ГПУ или ГЦК структурой. В плёнках Со (и AI20O13, содержащих больше алюминия, металлические частицы представляют собой фазу СоА1 со структурой типа CsCl. Значение гигантского магнетосопротивления очень сильно меняется в зависимости от содержания кислорода в плёнке и является максимальным, когда среднее расстояние между металлическими наночастицами минимально. Таким образом, регулируя условия осаждения и, в частности, содержание кислорода в газовой смеси Аг+О2, можно изменять микроструктуру и свойства плёнок Со-А1-О.

Подробнее

Полимеризация винилхлорида

Информация пополнение в коллекции 23.05.2012

Некоторые исследователи считают, что увеличение скорости полимеризации винилхлорида является следствием двухступенчатого характера процесса инициирования. Другие предполагают, что происходит разветвление кинетических цепей в результате образования дополнительных радикалов из-за разрыва растущей цепи на две новые, способные к нормальному росту. Этот вариант маловероятен в свете современных представлений о реакции полимеризации виниловых соединений. Третье объяснение заключается в предположении передачи цепи к «мертвому» полимеру, что приводит к образованию малоподвижной растущей цепи, закрепленной на поверхности выпавшего в осадок полимера. Обрыв цепи такого полимера очень затруднителен, поэтому скорость полимеризации увеличивается. В подтверждение этого механизма было показано что 1) скорость полимеризации повышается при добавлении к полимеризующемуся мономеру «мертвого» полимера, 2) при проведении полимеризации в гомогенной среде, например, в таком хорошем растворителе поливинилхлорида, как тетрагидрофуран, повышения скорости полимеризации винилхлорида пропорционально величине поверхности образующегося полимера. В результате передачи цепи должна образовываться разветвленная структура полимерных молекул.

Подробнее

Парциальные мольные свойства

Методическое пособие пополнение в коллекции 23.05.2012

Данные методические указания объединяют в себе теоретический материал по теме "Парциальные мольные свойства", рекомендации по решению задач на эту тему, а также рекомендации по проведению лабораторной работы, посвященной экспериментальному определению парциальных мольных объемов компонентов бинарного раствора. Такое объединение теоретического материала и его проработки на практических и лабораторных занятиях является целесообразным, так как описывает проблему в едином стиле, в единых обозначениях, без повторов, которые неизбежно получаются, если методические указания для практики и для лабораторных работ издавать по отдельности.

Подробнее

Разработка нового метода синтеза алкалоидов азафеналенового ряда

Курсовой проект пополнение в коллекции 23.05.2012

Некоторые из методов синтеза основаны на том факте, что метильная группа в соединениях 1-7 занимает наиболее термодинамически выгодное эквториальное положение [9, 10 11]. Так Айер и др. при разработке метода синтеза (±) - dihydrodeoxyepiallocernuine использовали следующий подход для получения 2-метилпергидро-9b-азафеналеновых алкалоидов myrrhine и hippodamine, (схема 1). Монолитийпроизводное 2,4,6-коллидина 8 обрабатывали 3-бромопропиональдегиддиметилацеталем с образованием 9. Далее при добавлении фениллития образуется анион, который взаимодействует с ацетонитрилом и дает кетон, из которого получили соответствующий ацеталь 10. Восстановление натрием в изоамиловом спирте дает смесь насыщенных стереоизомерных аминов 11, которые отхроматографировали, а затем сняли защитные группы с образованием 12. Нагревание 12 с 2 эквивалентами р-толуолсульфокислоты дает один продукт, кетон 13, с той же конфигурацией на всех стереогенных центрах, что и у myrrhine (5). Так как 13 является неустойчивым соединением, его сразу же преобразовали в тиокеталь 14, который восстанавливали с удалением серы над никелем Ренея с образованием myrrhine (5). Окислением m-CPBA был получен соответствующий N-оксид, идентичный природному N-оксиду myrrhine [10]. Интересно, что циклизация в мягких условиях (пирролидин, уксусная кислота) превращает 12 в смесь двух стереоизомерных кетонов. Получение соответствующих тиокеталей и последующая их десульфуризация дает смесь myrrhine (5) и (±) - hippodamine (3), последний был преобразован в N-оксид (±) - convergine (4). Общий выход 5 и 3 из 12 составил, соответственно, 33% и 23%.

Подробнее

Исследование свойств водных дисперсий гидроксилсодержащих акрилатов и полиизоцианатов и покрытий на их основе

Дипломная работа пополнение в коллекции 22.05.2012

Наиболее важным свойством таких покрытий является эффект «soft-feel». В то же время, покрытие должно обладать очень высокой стойкостью к воздействию растворителей и химикатов. Если, например, говорить о приборной панели автомобиля, покрытие должно обладать устойчивостью к воздействию таких веществ, как лосьоны для загара, крема, очистители и аналогичные жидкости, даже при высоких температурах и под воздействием солнечного света. Покрытие должно быть не слишком жестким, но достаточно эластичным, поскольку пластиковые компоненты должны выдерживать механическую нагрузку при низких температурах без повреждения покрытия. И последнее по порядку, но не по значению, покрытие должно иметь хорошую адгезию к пластмассе. Органорастворимые двухупаковочные полиуретановые материалы часто используют для окраски пластмасс благодаря мягкому режиму сушки и характерной комбинации твердости и эластичности получаемых покрытий. В пользу водорастворимых материалов говорит пониженное содержание растворителей и более широкие возможности варьирования рецептуры. Как следует из литературного обзора, водорастворимые двухупаковочные полиуретановые материалы пока остаются новой технологией, период становления которой, уже завершился. Водорастворимые материалы являются реальной и экономически обоснованной альтернативой органорастворимым аналогам. Они позволяют снизить содержание ЛОС без ухудшения качества. В связи с этим тема работы, направленная на изучение свойств водных дисперсий гидроксилсодержащих акрилатов и полиизоцианатов и покрытий на их основе является актуальной.

Подробнее

Анализ поваренной соли на содержание основного вещества аргентометрическим методом

Курсовой проект пополнение в коллекции 20.05.2012

Измерение потенциала возникающего в цепи измеряется потенциометрами. Почти все приборы для измерения э.д.с. потенциометрической ячейки - потенциометры - имеют следующую схему (рис. 1.5). Один полюс внешнего источника постоянного тока через переключатель неподвижно присоединен к одному из концов (Л) делителя напряжения с равномерным сечением проволоки и с небольшим сопротивлением (10 - 100 ом). Делитель напряжения обычно снабжен шкалой с равномерными 1100 делениями. Другой полюс источника тока присоединен к переменному сопротивлению малой величины, с которым второй конец (В) делителя напряжения соединяется с помощью подвижного контакта. Таким образом, напряжение источника падает на постоянном участке А В и на некотором участке переменного сопротивления ав. Конец В делителя напряжения присоединяют к одному из электродов Э, ячейки, соблюдая при этом полярность соединения, т.е. полюс источника тока и электрод тем же знаком должны быть присоединены к одному и тому же концу делителя. Второй электрод Э2 подключают последовательно через переключатель, прерыватель тока и индикатор тока к подвижному контакту, свободно перемещаемому на делителе напряжения. Дополнительно к концу В делителя напряжения подключают один из полюсов стандартного элемента Вестона (соблюдая тот же порядок полярности соединения, см. выше), другой полюс которого может быть соединен с помощью переключателя с подвижным контактом. Следовательно, при одном положении переключателя замыкается через прерыватель тока цепь, содержащая элемент Вестона, а при другом - цепь, содержащая потенциометрическую ячейку.

Подробнее

Химические системы

Информация пополнение в коллекции 19.05.2012

Было бы, однако, неправильно не учитывать той громадной исследовательской работы, которая привела к утверждению системного взгляда на химические знания. Уже с первых шагов химики на интуитивном и эмпирическом уровне поняли, что свойства простых веществ и химических соединений зависят от тех неизменных начал или носителей, которые впоследствии стали называть элементами. Выявление и анализ этих элементов, раскрытие связи между ними и свойствами веществ охватывает значительный период в истории химии, начиная от гипотезы Роберта Бойля (1627-1691) и кончая современными представлениями о химических элементах как разновидностях изотопов, т.е. атомов, обладающих одинаковым зарядом ядра и отличающихся по массе. Этот первый концептуальный уровень можно назвать исследованием различных свойств веществ в зависимости от их химического состава, определяемого их элементами. Химики, как и физики, искали ту первоначальную основу или элемент, с помощью которых пытались объяснить свойства всех простых и сложных веществ.

Подробнее

Тепловой эффект (энтальпия) химической реакции

Контрольная работа пополнение в коллекции 17.05.2012

Взвешиваем внутренний стакан калориметра, опускаем в него мешалку и взвешиваем внутренний стакан с мешалкой. Наливаем в стакан щелочь. Взвешиваем стакан с объемом щелочи. Собираем калориметрическую установку согласно рисунку. Включаем магнитную мешалку. Проводим предварительный период реакции, регистрируя изменение температуры через 1 минуту в течение 5 минут. После вводим через воронку раствор кислоты. Регистрируем температуру в течение главного периода реакции каждые 15 секунд в течение одной минуты. Продолжаем регистрацию температуры каждую минуту в течение 5 минут заключительного периода реакции. Взвешиваем стакан с продуктами реакции.

Подробнее

Выбор реактора для проведения процесса окисления хлороводорода

Курсовой проект пополнение в коллекции 16.05.2012

%20c:%20kg%20HCl/kg%d0%9a%d0%be%d0%bd%d1%86.%20(%d0%b3/%d0%bb)%20c:%20kg%20HCl/m">Конц (вес) <http://ru.wikipedia.org/wiki/Концентрация> c: kg HCl/kgКонц. (г/л) c: kg HCl/m³%20">Плотность <http://ru.wikipedia.org/wiki/РџР> ρ: kg/l%20M%20pH%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/PH>%20%d0%92%d1%8f%d0%b7%d0%ba%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%d0%a0">Молярность <http://ru.wikipedia.org/wiki/РњРѕР> M pH <http://ru.wikipedia.org/wiki/PH> Вязкость <http://ru.wikipedia.org/wiki/Рязкость> η: mPa·s s: kJ/(kg·K)Давление пара <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%94%D0%B0%D0%B2%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0&action=edit> PHCl: PaТ кипения <http://ru.wikipedia.org/wiki/Температура_кипения> b.p.Т плавления <http://ru.wikipedia.org/wiki/Температура_РїР> m.p.10 %104,801,0482,87 M-0,51,163,470,527103 °C−18 °C20 %219,601,0986,02 M-0,81,372,9927,3108 °C−59 °C30 %344,701,1499,45 M-1,01,702,601,41090 °C−52 °C32 %370,881,15910,17 M-1,01,802,553,13084 °C−43 °C34 %397,461,16910,90 M-1,01,902,506,73371 °C−36 °C36 %424,441,17911,64 M-1,11,992,4614,10061 °C−30 °C38 %451,821,18912,39 M-1,12,102,4328,00048 °C−26 °C">Удельная тепло- емкость <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%A3%D0%B4%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%82%D0%B5%D0%BF%D0%BB%D0%BE%D0%B5%D0%BC%D0%BA%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C&action=edit> s: kJ/(kg·K)Давление пара <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%94%D0%B0%D0%B2%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0&action=edit> PHCl: PaТ кипения <http://ru.wikipedia.org/wiki/Температура_кипения> b.p.Т плавления <http://ru.wikipedia.org/wiki/Температура_РїР> m.p.10 %104,801,0482,87 M-0,51,163,470,527103 °C−18 °C20 %219,601,0986,02 M-0,81,372,9927,3108 °C−59 °C30 %344,701,1499,45 M-1,01,702,601,41090 °C−52 °C32 %370,881,15910,17 M-1,01,802,553,13084 °C−43 °C34 %397,461,16910,90 M-1,01,902,506,73371 °C−36 °C36 %424,441,17911,64 M-1,11,992,4614,10061 °C−30 °C38 %451,821,18912,39 M-1,12,102,4328,00048 °C−26 °C

Подробнее

Получение биотоплива из растительного сырья

Курсовой проект пополнение в коллекции 16.05.2012

Несмотря на динамичное развитие биотопливной отрасли в мире, при использующихся на сегодняшний день технологиях производства характерные особенности и недостатки биотоплива представляют его лишь в качестве инструмента переходного этапа в преодолении дефицита энергии в мире, весьма незначительно повышая энергетическую безопасность отдельных стран. Потребности в земельных ресурсах и сельскохозяйственных культурах для производства продовольственного сырья слишком велики, чтобы осуществить замену ископаемого топлива в более широких масштабах. В среднесрочной перспективе углеводородные виды топлива будут оставаться важнейшим источником энергообеспечения в мире, при этом биотопливо сможет обеспечить лишь незначительную долю в общемировом топливно-энергетическом балансе и еще меньшую в транспортной энергетике.

Подробнее

Выбор конструкционного материала и способа защиты для изготовления и хранения раствора: H2SO4 - 60%

Курсовой проект пополнение в коллекции 15.05.2012

Экономический и экологический ущерб, наносимый нашей планете коррозией металлических изделий, оборудования и конструкций, неисчислим. В Российской Федерации ежегодные потери металлов из-за их коррозии составляют до 12% общей массы металлофонда, что соответствует утрате до 30% ежегодно производимого металла. Кроме столь огромных связанных с коррозией прямых потерь, существуют еще большие косвенные потери. К ним относятся расходы, обусловленные потерей мощности металлического оборудования, его вынужденными простоями из-за аварий, а также расходы на ликвидацию последствий аварий, часто носящих характер экологических катастроф. Как правило, металлическое изделие, пришедшее в негодность вследствие коррозионных разрушений, отправляют на переплавку. В этом случае общие потери будут включать безвозвратные потери металла, перешедшего в продукты коррозии, стоимость изготовления металлических изделий и косвенные потери. По статистическим данным безвозвратные потери составляют 8-12% от первоначальной массы металла. Стоимость изготовления металлических конструкций зачастую превосходит стоимость самого металла. К косвенным потерям относят расходы, связанные с отказом в работе металлического оборудования, с его простоями и ремонтом, связанные не в последнюю очередь с износом стыковых соединений, выполненных с помощью незащищенных крепежных изделий. Суммарно в большинстве стран потери от коррозии составляют 4-6% национального дохода.

Подробнее

Полиэтилен высокого давления

Информация пополнение в коллекции 15.05.2012

Санитарно-химическое исследование. Современные способы получения полиэтилена и других, полиолефинов не исключают возможности их загрязнения веществами, используемыми в синтезе этих материалов - растворителями, катализаторами, промывными агентами, различными примесями к сырью. Обнаружена миграция из полиэтилена метанола и изопропанола бензина, полициклических ароматических углеводородов. Катализаторы, как правило, не вымываются, но их присутствие в материале снижает эффективность стабилизаторов, ускоряет окислительную деструкцию полимера и способствует изменению его цвета в процессе эксплуатации. Имеются указания и на возможность миграции формальдегида из полиэтилена, однако уровень миграции вряд ли имеет гигиеническое значение. Из ПЭВД могут выделяться в контактирующие с ним жидкие среды незначительные количества низкомолекулярных соединений, как правило, в безопасных для здоровья концентрациях, но придающих посторонние привкусы и запахи. Существуй прямая зависимость между содержанием в полиолефинах низкомолекулярной фракции и запахом изделий. При удалении низкомолекулярной фракции запах полностью исчезает. При взбалтывании водных вытяжек из изделий из ПЭВД может образовываться быстро исчезающая пена. ПЭВД марки НП 108-168, предназначенный для длительного контакта с питьевой водой, продолжительное время не оказывает существенного влияния на ее качество. Запах и привкус вытяжек до 1,2 балла, миграция формальдегида не обнаружена, окисляемость вытяжек незначительно увеличивается после 20-30 сут. контакта воды с материалом -0,5-6,3 мг О2/л . В вытяжках из ПЭВД с добавкой ТiO2 и ультрамарина не обнаружено существенного изменения органолептических свойств, повышения окисляемости или значительного выделения бромирующихся веществ. Миграция в воду формальдегида, Рb и Cu не отмечена (формальдегид выделялся только в кислую среду - менее 0,5 мг/л). В течение 9 мес. не обнаружено выделения бензо[а]пирена и 1,12-бензоперилена. В некоторых образцах ПЭВД обнаружен бензо[а]пирен, однако миграция его в воду не доказана.

Подробнее

Конверсия угарного газа с паром

Курсовой проект пополнение в коллекции 15.05.2012

Из графиков видно, что равновесная степень превращения не меняется при разных температурах и давлениях. Это можно объяснить тем, что реакция является необратимой, идет до конца, исходные вещества превращаются в продукты реакции. Равновесная степень превращения равна 1 при температурах не ниже 1300С и давлении от 1 до 10 Па.

  1. Для расчета конечной степени превращения в РПС, используя уравнение материального баланса РПС, записываем функцию F. С ее помощью будем искать такое значение х, при котором F станет равной нулю.
  2. Определим функцию XAK, способную с помощью стандартной функции root рассчитать значение конечной степени превращения.
  3. Чтобы построить объемный график поверхности, определим частную функцию от 2 аргументов Xp(T,P) . При этом первое приближение также задается.
  4. Для построения поверхности конечной степени превращения в РПС определим частную функцию XAK1(T,P).
  5. Аналогично предыдущему пункту для построения конечной степени превращения используем частную функцию XAK2(T,P).
  6. Построим поверхности на объемном графике. В слот через запятую введем три обращения к вспомогательной функции Y. После настройки диапазонов аргументов в место трех обращений вводим имена отображаемых функций.
  7. Строим плоский X-Y-график. Сначала в качестве аргумента вводим Tm. Затем устанавливаем соответствующие пределы изменений.
  8. Аналогично строим для зависимости степени превращения от давления.

Подробнее

Разработка и апробация угольно-пастовых электродов на основе моторных масел

Дипломная работа пополнение в коллекции 15.05.2012

Задачи классификации можно разделить на две большие группы. К первой относятся так называемые задачи без обучения (unsupervised). Они названы так, потому, что в них не используется обучающий набор и их можно рассматривать как разновидность исследовательского анализа. Задачи второй группы - классификация с обучением (supervised), называются также задачами дискриминации. В них применяется обучающий набор образцов, про которых имеется априорная информация о принадлежности к классам. Методы решения задач классификации без обучения основаны, главным образом, на МГК декомпозиции с последующим анализом расстояний между классами, построением дендрограмм, использованием нечетких множеств и т.п. Однако, в тех случаях, когда возможно проведение дискриминации, т.е. классификации с обучением, этим методам следует отдавать предпочтение. Обучающий набор образцов используется для построения модели классификации, т.е. набора правил, с помощью которых новый образец может быть отнесен к тому или другому классу. После того, как модель (или модели) построена, ее необходимо проверить, используя методы тест- или кросс-валидации, и определить насколько она точна. При успехе проверки, модель готова к практическому применению, т.е. к предсказанию принадлежности новых образцов. В аналитической химии классификация применяется к наборам мультиколлинеарных данных (спектры, хроматограммы), поэтому дискриминационная модель почти всегда многомерна и основана на соответствующих проекционных подходах - МГК, ПЛС.

Подробнее

Синтез карбоната гидроксомеди (II)

Курсовой проект пополнение в коллекции 14.05.2012

Äàííàÿ ìåòîäèêà áûëà âûáðàíà ìíîþ ââèäó ïðîñòîòû ïðîâåäåíèÿ è äîñòóïíîñòè ðåàãåíòîâ (ñûðüÿ) äëÿ ïîëó÷åíèÿ ïðîäóêòà. Ñóùåñòâóåò íåñêîëüêî ïîõîæèõ äðóã íà äðóãà ìåòîäèê ïîëó÷åíèÿ ìàëàõèòà, ðàçëè÷àþùèõñÿ ãëàâíûì îáðàçîì êîëè÷åñòâîì âçÿòîãî ãèäðîêàðáîíàòà íàòðèÿ, ÷òî ôàêòè÷åñêè íå ìåíÿåò èòîã ðàáîòû. Òàê æå ñóùåñòâóþò ðàçëè÷íûå âèäû ïðîìûøëåííîãî ñèíòåçà ìàëàõèòà, íàöåëåííûå ãëàâíûì îáðàçîì íà ïîëó÷åíèå ìèíåðàëà, ïðèãîäíîãî äëÿ èñïîëüçîâàíèÿ â þâåëèðíîì äåëå. Íî ýòè ñïîñîáû ïîëó÷åíèÿ íå ìîãóò ïðîâîäèòüñÿ ìíîþ â ëàáîðàòîðèè, òàê êàê ÿâëÿþòñÿ òåõíîëîãè÷åñêè î÷åíü ñëîæíûìè, à ìíîãèå ïîëíîñòüþ èëè ÷àñòè÷íî çàñåêðå÷åííûìè.

Подробнее

Влияние косметических средств на организм человека

Информация пополнение в коллекции 13.05.2012

. Канцерогенные:- diethanolamine, химикат, который используется не только в кремах, но и в очищающей косметике - лосьонах, сливках, молочке, пенке и другой косметике. DEA получила широкое распространение, за счет образование хорошей пены и отмывающей способности. Сам по себе компонент DEA не вреден, но в реакции с другими компонентами в косметической формуле, способен сформировать чрезвычайно мощное канцерогенное вещество, называемое nitrosodiethanolamine (NDEA). NDEA легко поглощается через кожу и вызывает раковые заболевания.(Monoethanolamine) химический абсорбент, используется в косметике для удаления газов H2S и CO, в составе кремов, как и DEA используется как эмульгатор.(Trithanolamine) - используется как консервант, может реагировать с нитратами и сформировать канцерогенное вещество nitrosamines, легко проникающее через кожу и вызывающее раковые заболевания.(Салициловая кислота (Бета-оксикислота)) растворяет жир и способна впитываться и очищать загрязненные поры. Она уменьшает количество угрей и предотвращает их появление, способствует отбеливанию. В больших дозах салициловая кислота является канцерогеном и мало кто знает, что лечение препаратами содержащими салициловую кислоту должно проводится не постоянно, а курсами, с перерывами не мене месяца.(Butylated Hydroxytoluene) - используется как антиокислитель в кремах и в пище (E321). Связывается с молекулами кислорода, препятствуя тем самым окислению жиров. Является канцерогеном. Запрещен для добавления в пищу в Японии, Румынии, Швеции, Австралии и США (в детском питании).

Подробнее

Фенолы: методы синтеза и химические свойства

Курсовой проект пополнение в коллекции 13.05.2012

%20%d0%b8%20%d0%bc%d0%b5%d1%85%d0%b0,%20%d0%bc%d0%be%d0%b4%d0%b8%d1%84%d0%b8%d0%ba%d0%b0%d1%82%d0%be%d1%80%d0%be%d0%b2%20%d0%b8%20%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%b8%d0%bb%d0%b8%d0%b7%d0%b0%d1%82%d0%be%d1%80%d0%be%d0%b2%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4182.html>%20%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b8%d0%bd%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3860.html>%20%d0%b8%20%d0%ba%d0%b0%d1%83%d1%87%d1%83%d0%ba%d0%be%d0%b2%20<http://www.xumuk.ru/bse/1243.html>,%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d1%8f%d1%8e%d1%82%d1%81%d1%8f%20%d0%b4%d0%bb%d1%8f%20%d0%be%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%b1%d0%be%d1%82%d0%ba%d0%b8%20%d0%ba%d0%b8%d0%bd%d0%be-%20%d0%b8%20%d1%84%d0%be%d1%82%d0%be%d0%bc%d0%b0%d1%82%d0%b5%d1%80%d0%b8%d0%b0%d0%bb%d0%be%d0%b2%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4879.html>.%20%d0%92%20%d0%bc%d0%b5%d0%b4%d0%b8%d1%86%d0%b8%d0%bd%d0%b5%20%d1%84%d0%b5%d0%bd%d0%be%d0%bb%d1%8b%20%d0%b8%20%d0%b8%d1%85%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%b8%d0%b7%d0%b2%d0%be%d0%b4%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d0%b8%d1%81%d0%bf%d0%be%d0%bb%d1%8c%d0%b7%d1%83%d1%8e%d1%82%20%d0%b2%20%d0%ba%d0%b0%d1%87%d0%b5%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%20%d0%b0%d0%bd%d1%82%d0%b8%d0%bc%d0%b8%d0%ba%d1%80%d0%be%d0%b1%d0%bd%d1%8b%d1%85%20(%d1%84%d0%b5%d0%bd%d0%be%d0%bb,%20%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%be%d1%80%d1%86%d0%b8%d0%bd%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3866.html>),%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%82%d0%b8%d0%b2%d0%be%d0%b2%d0%be%d1%81%d0%bf%d0%b0%d0%bb%d0%b8%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d1%8b%d1%85%20(%d1%81%d0%b0%d0%bb%d0%be%d0%bb,%20%d0%be%d1%81%d0%b0%d1%80%d1%81%d0%be%d0%bb%20<http://www.xumuk.ru/farmacevt/1495.html>),%20%d1%81%d0%bf%d0%b0%d0%b7%d0%bc%d0%be%d0%bb%d0%b8%d1%82%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d1%85%20(%d0%b0%d0%b4%d1%80%d0%b5%d0%bd%d0%b0%d0%bb%d0%b8%d0%bd%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/38.html>,%20%d0%bf%d0%b0%d0%bf%d0%b0%d0%b2%d0%b5%d1%80%d0%b8%d0%bd%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3185.html>),%20%d0%b6%d0%b0%d1%80%d0%be%d0%bf%d0%be%d0%bd%d0%b8%d0%b6%d0%b0%d1%8e%d1%89%d0%b8%d1%85%20(%d0%b0%d1%81%d0%bf%d0%b8%d1%80%d0%b8%d0%bd%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/431.html>,%20%d1%81%d0%b0%d0%bb%d0%b8%d1%86%d0%b8%d0%bb%d0%be%d0%b2%d0%b0%d1%8f%20%d0%ba-%d1%82%d0%b0),%20%d0%b0%d0%b4%d1%80%d0%b5%d0%bd%d0%be%d0%bb%d0%b8%d1%82%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d1%85%20(%d0%bc%d0%b5%d0%b7%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%bd%20<http://www.xumuk.ru/lekenc/5670.html>),%20%d0%b2%d1%8f%d0%b6%d1%83%d1%89%d0%b8%d1%85%20(%d1%82%d0%b0%d0%bd%d0%bd%d0%b8%d0%bd%d1%8b%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4311.html>)%20%d0%b8%20%d0%b4%d1%80%d1%83%d0%b3%d0%b8%d1%85%20%d0%bb%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d1%80%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d1%81%d1%80%d0%b5%d0%b4%d1%81%d1%82%d0%b2,%20%d0%b0%20%d1%82%d0%b0%d0%ba%d0%b6%d0%b5%20%d0%b2%d0%b8%d1%82%d0%b0%d0%bc%d0%b8%d0%bd%d0%be%d0%b2%20<http://www.xumuk.ru/encyklopedia/776.html>%20E%20%d0%b8%20P.">Роль фенолов в жизни человека очень велика. В настоящее время наибольшее количество фенола используется для получения фенолформальдегидных смол, которые применяются в производстве фенопластов. Двухатомные фенолы и их производные входят в состав дубителей для кожи <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2047.html> и меха, модификаторов и стабилизаторов <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4182.html> резин <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3860.html> и каучуков <http://www.xumuk.ru/bse/1243.html>, применяются для обработки кино- и фотоматериалов <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4879.html>. В медицине фенолы и их производные используют в качестве антимикробных (фенол, резорцин <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3866.html>), противовоспалительных (салол, осарсол <http://www.xumuk.ru/farmacevt/1495.html>), спазмолитических (адреналин <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/38.html>, папаверин <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3185.html>), жаропонижающих (аспирин <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/431.html>, салициловая к-та), адренолитических (мезатон <http://www.xumuk.ru/lekenc/5670.html>), вяжущих (таннины <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4311.html>) и других лекарственных средств, а также витаминов <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/776.html> E и P.

Подробнее

Project of glucoamylase production by submerged cultivation of Aspergillus awamori

Курсовой проект пополнение в коллекции 12.05.2012

equipment scheme of the production of glucoamylase by submerged cultivation of Asp. awamori is shown on figure 6.saccharified corn mash enters collecting tank 1 from where by a centrifugal pump 2 it is pumped to the agitation tank 8 for preparation of nutrient medium. Other components for medium such as water and salts such as potassium phosphate and ammonium sulphate is supplied from collecting tank 3 are added in agitation tank 8.agitation tank components of nutrient medium is carefully mixed and рН of solution bring to 4.8 with sodium hydroxide. A medium is sterilized then, for what by a pump 9 it is given in a contact head 10, heat from 75-80 °C to 125°C, maintain in a pipe-type holder 11 during 30-40 mines and cool to 30-32 °C in surface heat-exchanger 12.sterilized and cooled medium enters fermenter 13 that is a vertical cylindrical vessel with radial aerators or with two-level turbine stirrer and bubbler for air supply.the process of filling of fermenter an excess pressure 0,25 MPа is supported in it by a steam, supplied through the air duct through an aerating device. Fillfactor of fermenter is 0,75-0,85. At its less value a volume is taken to the norm by the supply of medium from agitation tank 8 through the system of sterilization. After filling of fermenter all system is released from a medium, water is pumped and sterilize with sharp steam. A nutrient medium in fermenter is cooled to 33-35°С.fermenter medium is inoculated by the culture of molds from manifold 14. Before inoculation from fermenter take samples through the sampler for microbiological control and biochemical analyses. Inoculation is carried out through a pressing line preliminary sterilized from manifold to fermenter by sharp steam during 1 hour. For this purpose valve on an output airline of manifold close and lift in it pressure to 0,06-0,08 MPa, leaving in fermenterе pressure 0,02-0,03 MPa, whereupon open a valve on the pressing line in manifold and fermenter and in result of pressure differences inoculum from manifold is pressed into a fermenter. After this close valves on the pressing line, in fermenter drive to the rotation a stirrer and begin the process of growing of culture.pressing of all inoculum culture from manifold let the air out, open a lid and carefully wash internal surface. Then manifold is sterilized and fill with a nutrient medium for the next cycle of preparation of inoculum.medium for manifold is prepared in an agitation tank 5, equipped with a stirrer. In the beginning in agitation tank add water, then turn stirrer and gradually supply salts and corn wort and vegetable oil if necessary. Stirring of medium is made not only by a stirrer, but also as a result of its circulation by pump 6.the same pump medium is given through a contact head 7 into manifold, where it is maintained during 1,5-2 h at 125оС, cool to 33-35°C and inoculate with Asp. awamori spores, through sowing actuator acces with the maintenance of sterility and at minimum motion of air in a workshop. After inoculation open valves for inlet and outlet of air. Expense of air 30-60 m3/(m3-h), its temperature 35-40°С. Duration of cultivation 36 h.of air, supplied in manifold and fermenters, conduct as follows. Before pumping to the rotary liquid-packed ring compressor 17 air is purified from mechanical admixtures on a viscin filter 16, and after a compressor is released from moisture consequently in dehydrator 18 and moisture separator 19. The compressed and dried air is heated in heat-exchanger 20 to the temperature 60-80°C and then purify from a microflora on a general head filter 22, filled with a basaltic fibre. After a head filter air is additionally purified on individual filters 22 at manifold and 23 at fermenter, which are also filled with a basaltic fibre.filters sterilize simultaneously with manifolds and fermenters by sharp steam during 2 h at excess pressure about 0.2 - 0.3 MPa. Moisture is removed from filters by blowing air through them.cultivation of molds in fermenter temperature of nutrient medium 35 °C is supported by automatic control of water supply in the shirt of apparatus. Aeration and agitation with stirrer (frequency of rotation about 150 - 170 rotations/minute) is conducted continuously from the moment of inoculation completion and to the end of fermentation. Amount of the air supplied is 30-60 m3/(m3-h). Sampler and lower draining communication are under steam defence. Duration of the fermentation is 120-160 h.

Подробнее
<< < 1 2 3 4 5 6 7 8 > >>