Химия

  • 361. Исследование распределения и накопления трихлоруксусной кислоты в модельных системах и природных водах
    Курсовой проект пополнение в коллекции 19.02.2011

     

    1. Химические основы экологического мониторинга / В.В. Кузнецов.// Соросовский образовательный журнал.-1999.-№1.-С.35-40.
    2. Мониторинг качества питьевой воды/А.А Мильнер, Г.Д. Резников. //Химия и технология воды-1996, т.18, №1, с. 83-87.
    3. Формирование и контроль качества поверхностных вод. Вып. 3 Охрана вод от воздействия удобрений и ядохимикатов, 1976г. с.139
    4. Врочинский К.К. Пути поступления и содержание пестицидов в воде водоисточников/Гидробиологический журнал, 1976, т.12, №5, с.93-101.
    5. Брагинский Л.П. Персистентные пестициды в экологии пресных вод./А.П. Брагинский, Ф.Я. Комаровский, Л.И. Мережковский, Киев:1979г-141с.
    6. Скурлатов Ю.И. Дука Г.Г. Химия и жизнь воды.- Кишенёв:1989-124с.
    7. Экология города./Под ред. Стольберга Ф.В.,Киев: 2000г.-320с.
    8. Лейте Вольфганг. Определение органических загрязнителей питьевых природных и сточных вод. М., Химия, 1981г.с.157-169.
    9. Методы анализа пестицидов./Ю.С. Ляшков, Москва: 1972г.-159с.
    10. Сиренко Л.А., Гавриленко М.Я. "Цветение" воды и евтрофирование. Киев: Наукова думка. 1978г.-231c.
    11. Исследование биологического действия антропогенных факторов, загрязняющих водоемы/О.М. Кожова, Иркутск:ИГУ,1979-184с.
    12. Роль микроелементов в жизни водоёмов ( сборник статей )/АН СССР, Всесоюзное гидробиологическое общество, (отв. Ред. Воробьёв) М:Наука, 1980г.-143с.
    13. Лурье Ю. Ю., Рыбников А. И. Химический анализ производственных сточных вод. М., Химия,1974 г.-273с.
  • 362. Исследование распределения электропроводности в пересжатых детонационных волнах в конденсированных взрывчатых веществах
    Дипломная работа пополнение в коллекции 27.02.2011

     

    1. Бриш А.А., Тарасов М.С., Цукерман В.А. Электропроводность продуктов взрыва конденсированных взрывчатых веществ. Журнал экспериментальной и теоретической физики. 1959. Т.37. Вып. 6, С. 1543.
    2. Hayes B. On the Electrical Conductivity of Detonation High Explosives // Proc. 4th Symposium (Internat.) on Detonation. White Oak, MD, 1965. Office of Naval Research, ACR-126. Washington. 1967. P.595-601.
    3. Дрёмин А.Н., Савров С.Д., Трофимов В.С., Шведов К.К. Детонационные волны в конденсированных средах, М., «Наука», 1970.
    4. Антипенко А.Г., Дрёмин А.Н., Якушев В.В. О зоне электропроводности при детонации конденсированных взрывчатых веществ. Доклады Академии наук, 1975, Т. 225, С. 1086.
    5. Дрёмин А.Н., Якушев В.В. Природа электропроводности продуктов детонации конденсированных взрывчатых веществ. Доклады Академии наук, 1975, Т. 221, С. 1143.
    6. Гилёв С.Д., Трубачев А.М. Высокая электропроводность продуктов детонации тротила. Журнал технической физики, 2001, Т. 71, Вып. 9, С. 123.
    7. Ершов А.П., Сатонкина Н.П., Дибиров О.А. и другие Исследование взаимодействия компонентов гетерогенных взрывчатых веществ методом электропроводности. Физика горения и взрыва, 2000, Т. 36, №5, С. 97.
    8. Ершов А.П., Зубков П.И., Лукьянчиков Л.А. Измерение ширины зоны проводимости в тэне. В сб.: Динамика сплошной среды. 1971, Институт гидродинамики, Новосибирск, Вып. 8, С. 177-182.
    9. Новосёлов Б.С., Зубков П.И., Лукьянчиков Л.А. Электропроводимость в зоне детонации конденсированных взрывчатых веществ. Физика горения и взрыва, 1971, Т. 7, Вып. 2, С. 295 - 299.
    10. Ершов А.П., Зубков П.И., Лукьянчиков Л.А. Об измерениях профиля электропроводности во фронте детонации конденсированных ВВ // ФГВ. 1974. Т. 10, №6. С. 864-873.
    11. Зубков П.И., Тен К.А., Свих В.Г. Распределение электропроводности за детонационным фронтом в насыпном октогене. Тезисы XV Международной конференции "Уравнения состояния вещества". Терскол, 2000 г. Стр. 111 - 113.
    12. Зубков П. И., Свих В. Г., Тен К. А. Электропроводность за фронтом детонации в насыпном октогене. Пятая Международная конференция «Лаврентьевские чтения по математике, механике и физике». Тезисы докладов. 2000, Новосибирск, Россия. С. 164.
    13. Зубков П. И., Карташов А. М., Свих В. Г., Тен К. А. Влияние краевых и ударно волновых эффектов на измерение проводимости продуктов детонации конденсированных ВВ. Международная конференция III Харитоновские тематические научные чтения. Экстремальные состояния вещества. Детонация. Ударные волны. Сборник тезисов докладов. Саров, РФЯЦ-ВНИИЭФ, 2001. Стр. 29-31.
    14. Зубков П. И., Лукьянчиков Л. А., Тен К. А., Карташов А. М., Свих В. Г. О некоторых систематических ошибках при измерении проводимости продуктов детонации конденсированных взрывчатых веществ. Тезисы XVI Международной конференции «Воздействие интенсивных потоков энергии на вещество». Эльбрус, 2001. Стр. 41-42.
    15. П.И. Зубков, П.И. Иванов, А.М. Карташов, Л.А. Лукьянчиков, К.А. Тен. Электропроводность продуктов, измеренная вдоль распространения детонации. Международная конференция VI Забабахинские научные чтения. 24-28 сентября 2001 г. Тезисы. Снежинск, Челябинской обл. Россия. Стр.72.
    16. П.И. Зубков, П.И. Иванов, Л.А. Лукьянчиков, В.Г. Свих, К.А. Тен. Электропроводность октогена за фронтом пересжатой детонационной волны. Международная конференция VI Забабахинские научные чтения. 24-28 сентября 2001 г. Тезисы. Снежинск, Челябинской обл. Россия. Стр. 45.
    17. П.И. Зубков, П.И. Иванов, А.М. Карташов, Л.А. Лукьянчиков, В. Г. Свих, К.А. Тен. Измерение проводимости в пересжатой детонации. Тезисы XVII Международной конференции «Уравнения состояния вещества». 1- 6 марта 2002 г. Эльбрус, Кабардино-Балкария, Россия. Стр.65-66.
    18. П.И. Зубков, П.И. Иванов, А.М. Карташов, Л.А. Лукьянчиков, В. Г. Свих, К.А. Тен. Измерение проводимости в пересжатой детонации. Физика экстремальных состояний вещества 2002. Эльбрус, 2002. Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка, 2002 г. Россия. Стр. 93 - 94.
    19. Зельдович Я.Б., Райзер Ю.П. Физика ударных волн и высокотемпературных явлений. «Наука» Москва, 1966.
    20. Ершов А.П. Диссертация на соискание степени к.ф.-м.н. Исследование электропроводности за фронтом детонации конденсированных взрывчатых веществ. Новосибирск, 1977.
    21. П. И. Зубков, Б. Д. Янковский. К электронному механизму проводимости продуктов детонации конденсированных взрывчатых веществ. Тезисы XV Международной конференции "Уравнения состояния вещества". Терскол, 2000 г. Стр. 109-111.
    22. Лямкин А.И., Петров Е.А., Ершов А.П. и др. // Докл. АН СССР. 1988. Т. 302, №3. С. 611 - 613.
    23. Анчаров А.И., Зубков П.И., Иванов П.И. и др. Получение наночастиц серебра и исследование динамики их развития при ударно-волновом нагружении стеарата серебра. // Вещества, материалы и конструкции при интенсивных динамических воздействиях: Труды международной конференции V Харитоновские тематические научные чтения, Саров, 17-21 марта 2003 г. Под редакцией А.Л. Михайлова. Саров. ВНИИЭФ. 2003 г. С. 141-144.
    24. Титов В.М., Анисичкин В.Ф., Мальков И.Ю. Исследование процесса синтеза ультрадисперсного алмаза в детонационных волнах // ФГВ. 1989.
      Т. 35, №3. С.117.
    25. Антипенко А.Г., Якушев В.В. Природа электропроводности продуктов детонации конденсированных взрывчатых веществ // В сб. Детонация: Материалы 5 Всесоюзного симпозиума по горению и взрыву. Одесса, 1977. ОИХФ АН СССР, Черноголовка, 1977. С. 93-96.
    26. Якушев В.В. Электрические измерения в динамическом эксперименте // ФГВ. 1978. Т. 14, №2. С. 3-19.
    27. Mallory H.D., Plauson R.A. Liquid explosives with transparent detonation products // Nature. 1963. 199, P. 58-59.
    28. Зубков П.И. Электрические сигналы на медно-магниевой паре электродов в ударно сжатых газах // ЖТФ, 1897. Т. 57, №9. С. 1866-1867.
    29. Haman S.D., Linton M. Electrical conductivitiesof aqueous solutions of KCl, KOH and HCl, and the ionization of water at high shock pressures // Trans. Farad. Soc., 1969. 65, p. 2186-2196.
    30. Ставер А.М., Ершов А.П., Лямкин А.И. Исследование детонационных превращения конденсированных ВВ методом электропроводности // ФГВ. 1984. Т. 20, №3. С. 79-83.
    31. Ершов А.П. Ионизация при детонации конденсированных ВВ // ФГВ. 1975. Т. 11, №6. С. 864-873.
    32. Елькинд А.И., Гусар Ф.Н. Измерение на СВЧ электропроводности за фронтом детонационной волны в тротиле // ФГВ. 1986. Т. 22, №5. С. 144-149.
    33. Ершов А.П., Зубков П.И., Лукьянчиков Л.А. Электрофизические свойства детонационной плазмы и быстродействующие взрывные размыкатели тока // ПМТФ. 1977. №6. С. 19-23.
    34. Корольков В.Л., Мельников Л.А., Цыпленко А.П. Электрический пробой продуктов детонации // ЖТФ. 1974. Т. 44, №12. С.2537-2538.
    35. Зубков П.И., Лукъянчиков Л.А., Рябинин Ю.В. Электрическая прочность разлетающихся продуктов детонации // ПМТФ. 1976. №1. С. 134-138.
    36. Матыцин А.И., Ставер А.М., Лямкин А.И. Эмиссия электронов при действии ударных волн на пористое вещество // III Всес. симпозиум по импульсным давлениям: Тез. докл. М., 1979. С.81-82.
    37. Тиман Б.Л. Влияние взаимодействия частиц на ионизационное равновесие в термически ионизованном газе // ЖЭТФ. 1953. Т. 25, №6(12). С.733.
    38. Физика взрыва. Под ред. К.П. Станюкевича. М.: Наука, 1975.
    39. O.V. Evdokov, M.G. Fedotov, G.N. Kulipanov. et al. Dynamics of the formation of the condensed phase particles at detonation of high explosives // Proceedings of the 13th National Synchrotron Radiation Conference. Novosibirsk, Russia, July 17 21, 2000. Nuclear instruments & methods in physics research. 2001. V.470, Nos.1 2, P.236 239.
    40. Алешаев А.Н., Зубков П.И., Кулипанов Г.Н., Применение синхротронного излучения для исследования детонационных и ударно-волновых процессов // ФГВ. 2001. Т. 37, №5. С. 104.
    41. I.Yu. Malkov and V.M. Titov. Structure and properties of detonation soot particles. 1996, page 783.
  • 363. Исследование свойств водных дисперсий гидроксилсодержащих акрилатов и полиизоцианатов и покрытий на их основе
    Дипломная работа пополнение в коллекции 22.05.2012

    Наиболее важным свойством таких покрытий является эффект «soft-feel». В то же время, покрытие должно обладать очень высокой стойкостью к воздействию растворителей и химикатов. Если, например, говорить о приборной панели автомобиля, покрытие должно обладать устойчивостью к воздействию таких веществ, как лосьоны для загара, крема, очистители и аналогичные жидкости, даже при высоких температурах и под воздействием солнечного света. Покрытие должно быть не слишком жестким, но достаточно эластичным, поскольку пластиковые компоненты должны выдерживать механическую нагрузку при низких температурах без повреждения покрытия. И последнее по порядку, но не по значению, покрытие должно иметь хорошую адгезию к пластмассе. Органорастворимые двухупаковочные полиуретановые материалы часто используют для окраски пластмасс благодаря мягкому режиму сушки и характерной комбинации твердости и эластичности получаемых покрытий. В пользу водорастворимых материалов говорит пониженное содержание растворителей и более широкие возможности варьирования рецептуры. Как следует из литературного обзора, водорастворимые двухупаковочные полиуретановые материалы пока остаются новой технологией, период становления которой, уже завершился. Водорастворимые материалы являются реальной и экономически обоснованной альтернативой органорастворимым аналогам. Они позволяют снизить содержание ЛОС без ухудшения качества. В связи с этим тема работы, направленная на изучение свойств водных дисперсий гидроксилсодержащих акрилатов и полиизоцианатов и покрытий на их основе является актуальной.

  • 364. Исследование свойств полимерметаллических комплексов на основе гидрогеля полиакриламид - акриловая кислота - полиэтиленимин без иммобилизованного металла и с ионами Ni2+
    Дипломная работа пополнение в коллекции 22.07.2010

    В зависимости от функционального состава комплексы могут существовать за счёт системы Н-связей или электростатических контактов. На рисунке 1 представлена кинетика набухания ВПС в воде, синтезированных на основе сшитого полиакриламида в присутствии различного количества линейного П2М5ВП (а) и сшитой полиакриловой кислоты (б) - в присутствии П2М5ВП (кривая 1) и его бетаиновой формы (ПБ-21) (кривая 2). Увеличение содержания катионного полиэлектролита в объеме полиакриламидной сетки приводит к увеличению скорости и коэффициента набухания, что можно объяснить электростатическим отталкиванием заряженных пиридиниевых групп друг от друга, приводящее к увеличению размера нейтральной сетки за счет распирающего давления противоионнов на стенки гидрогелей. В случае, когда трехмерный каркас не построен из полиакриловой кислоты, включающий макромолекулы ПБ-21, набухание в протекает в две стадии: на первой происходит набухание самой сетки, а на второе увеличение объема сетки может быть обусловлено разворачиванием клубков линейного полибетаина. Коэффициент набухания сетки ПАК и П2М5ВП (рис.1) в пять раз ниже по сравнению с ВПС ПАК-ПБ-21. Во взаимопроникающей сетке ПАК и П2М5ВП часть карбоксильных групп вступает в сильное электростатическое взаимодействие, с полиоснованием формируя двутяжные структуры, что не дает возможность для свободного набухания гидрогеля.

  • 365. Исследование свойств продуктов циклизации алициклического 1,5,9-трикетона
    Дипломная работа пополнение в коллекции 20.03.2011

    15. Gill N.S., James K.B., Lions F., Potts K.T. -Acylethylation with ketonic Mannich bases. The syntesis of some diketones, ketonic sulfides, nitroketones and pyridines // J. Am. Chem. Soc., - 1952. - V. 74. - P. 4923-4928.

    1. Акимова Т.И. Диссертация на соискание ученой степени д.х.н. // Владивосток, - 2002.
    2. Богословский Б.М. Реакция Лейкарта // Реакции и методы исследования органических соединений. 1954. Т.3. - С.253-310.
    3. Дж. Марч. Восстановительное алкилирование аммиака и аминов // Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. 1987. Т.3. - С.342-343.
    4. Высоцкий В.И., Высоцкая Т.А., Свиридов В.Н., Тиличенко М.Н. Синтез и установление конфигурации стереоизомерных 1,3-амино-2,7-эпокситрицикло(7,3,1,02,7) тридеканов // Владивосток, -1974; Деп. ВИНИТИ. - № 982-74; РЖХим. - 1974. Т.19(1). - 19 Ж 14 .
    5. Акимова Т.И., Иваненко Ж.А. Герасименко А.В., Высоцкий В.И. Трицикло7.2.1.02,7додец-2(7)-ен-12-он. Синтез и некоторые реакции // ЖОрХ. 2001. Т. 37. - Вып. 9. - С. 1300-1305.
    6. Высоцкий В.И., Патрушева О.В., Высоцкая Т.А., Исаков В.В. Трицикло 7.3.1.0.2,7тридеканы с аминогруппой у мостикового углерода. Синтез и стереохимия // ЖОрХ. 2002. - Т.38. - Вып.8. - С. 1181-1186.
    7. Тиличенко М.Н., Бэрбулеску Н.С., Высоцкий В.И. Конденсация альдегидов и кетонов. XIII. Переход от трициклогексенонов к трициклогексениламинам (новый тип мостиковых аминов) // ЖОрХ. 1965. Т.1. - С. 93-97.
    8. Тиличенко М.Н., Харченко В.Г. Конденсация альдегидов и кетонов. V. Синтез 9-фенил-пергидроакридина действием формамида на фенилтрициклогексанолон // ЖОХ. 1959. Т. 29. С. 2370-2372.
    9. Высоцкий В.И. Диссертация на соискание ученой степени к.х.н. // Владивосток, - 1964.
    10. Rao H.S.P. et al. Novel domino products from the reaction of phenyl vinyl ketone and its derivatives with cyclic ketones // Tetrahedron. 2002. № 58. P.2189-2199.
    11. Харченко В.Г., Чалая С.Н. 1,5-дикетоны // Пособие для студентов химического факультета, - 1977. - С.44-46.
    12. Высоцкий В.И., Тиличенко М.Н. ХГС, - 1969. - С.751.
    13. Федотова О.В., Капитонова Е.В., Решетов П.В., Цимбаленко Д.А. // ХГС.- 1977. -№ 7. С. 887.
    14. B.R. Brooks, R.E. Bruccoleri, B.D.Olafson, D.J. States, S. Swaminathan, and M. Karplus. CHARMM: A program for macromolecular energy, minimization, and dynamics calculations. J. Comput. Chem, - 1983, - 4, - P.187-217.
  • 366. Исследование свойств хрома и его соединений
    Реферат пополнение в коллекции 09.12.2008

    В 1797 году Воклен повторил анализ. Растертый в порошок крокоит он поместил в раствор углекислого калия и прокипятил. В результате опыта ученый получил углекислый свинец и желтый раствор, в котором содержалась калиевая соль неизвестной тогда кислоты. При добавлении к раствору ртутной соли образовывался красный осадок, после реакции со свинцовой солью появлялся желтый осадок, а введение хлористого олова окрашивало раствор в зеленый цвет. После осаждения соляной кислотой свинца Воклен выпарил фильтрат, а выделившиеся красные кристаллы (это был оксид шестивалентного хрома) смешал с углем, поместил в графитовый тигель и нагрел до высокой температуры. Когда опыт был закончен, ученый обнаружил в тигле множество серых сросшихся металлических иголок, весивших в 3 раза меньше, чем исходное вещество. Так впервые был выделен новый элемент. Один из друзей Воклена предложил ему назвать элемент хромом (по-гречески «хрома» - окраска) из-за яркого разнообразного цвета его соединений. Сначала Воклену не понравилось предложенное название, поскольку открытый им металл имел скромную серую окраску и как будто не оправдывал своего имени. Но друзья все же сумели уговорить Воклена и, после того как французская Академия наук по всей форме зарегистрировала его открытие, химики всего мира внесли слово «хром» в списки известных науке элементов.

  • 367. Исследование свойств чая
    Информация пополнение в коллекции 02.08.2010

    Фармакологические свойства чая обусловлены его химическим составом. Чай это богатейший природный комплекс, в котором содержится целый спектр витаминов, микроэлементов и нескольких сотен других биологически активных веществ. Перечислим лишь несколько наиболее важных лечебно-профилактических свойств чая.

    1. Чай препятствует развитию сердечнососудистых заболеваний. Результаты научных исследований позволяют предположить, что потребление чая снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. В чём же причины такого воздействия? Во-первых, чай способствует нормализации кровяного давления. Слабоферментированные сорта, богатые полифенолами (природными соединениями, обладающими высокой биологической активностью), помогают снизить давление. Употребление же чёрного чая, особенно крепкого, повышает давление и приводит к расширению сосудов, облегчая процесс кровообращения. Во-вторых, чай обогащает кровь витаминами, делает стенки сосудов более упругими и эластичными и, кроме того, эффективно снижает уровень сахара и холестерина в крови. Регулируя углеводный и холестериновый обмен, этот напиток уменьшает риск развития атеросклероза одного из наиболее распространённых заболеваний сердечно-сосудистой системы.
  • 368. Исследование совместного электровосстановление гадолиния и криолита в галогенидных расплавах
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

     

    1. AN INVESTIGATION on MELTING POINT and ELECTRICAL CONDUCTIVITY OF FLUORIDE LANTANA MELT. Wei Xujun, Mu Xiuzhi, Liu Xuliang, Zhao Yifa. “New Front. Rare Earth Sci. And Appl. Proc. Jnt. Conf., Beijing, Sept. 10-14, 1985. Vol. 2”. Beijing, 1985, 1176-1179.
    2. Д.Браун. Галогениды лантаноидов и актиноидов. Под ред. академика И.В.Тананаева, перевод с англ. к.х.н. С.С.Родина. Москва, Атомиздат, 1972
    3. Поляченок О.Г., Новиков Г.И. «ЖНХ», 8, 2818-2819. (1963)
    4. Прикладная химия ионных расплавов / Делимарский Ю.К., Барчук Л.П.- Киев: Наук. думка, 1988. с. 8-10
    5. J.MOCHINAGA. EDITORIAL. Structure of molten salts. Molten Salts Bulletin Sels Fondus./ France, 1997
    6. Строение расплавленных солей /Под ред. Е.А.Укше.- М.: Мир, 1966.- 432 с.
    7. Крюкова А.И., Коршунов И.А. Исследование комплексообразования празеодима, неодима и прометия в растворах хлоридах и нитратов щелочных металлов. Тезисы докладов V Всесоюзной конференции по физической химии и электрохимии ионных расплавов и твердых электролитов, 1974
    8. A.Matsuoka, K.Fukushima, J.Mochinaga, Y.Iwadate, M.Tomita and R.Takagi. Proceedings of the 25th Symposium on Molten Salt Chemistry, p.19, (1993)
    9. Д.В.Дробот, Б.Г.Коршунов, З.М.Шевцова. Некоторые закономерности комплексообразования в расплавах, содержащих хлориды редкоземельных и щелочных металлов./ В кн.: Физическая химия расплавленных солей. Труды 2-го Всесоюзного Совещания по физической химии расплавленных солей. 15 20 октября 1963 г. Изд-во «Металлургия», М.,1965, с. 48-54
    10. H.B.Kushchov, A.S.Usdenova. The Investigation of the Electrochemical Behaviour of the Ions of gadolinium and Samarium in Chloride and Chloride-Fluoride Melts /EUCHEM CONFERENCE of MOLTEN SALTS,France, 1998
    11. В. М.Смирнов. Электродные потенциалы в расплавленных хлоридах./ Из-во «Наука», М., 1973г
    12. Координационная химия РЗЭ. Под ред. В.И.Спицына и Л.И.Мартыненко; М., Из-во МГУ, 1979г
    13. Thoma R.E.et.al. Inorg. Chem., 1963
    14. Thoma R.E., Insley H., Herbert G.M. Ibid, 1966
    15. Thoma R.E., Karraker R.H. Ibid, 1966
    16. Дергунов Е.П. Доклад АН СССР, 1952
    17. Букалов Г.А., Бабаева Е.П. ЖНХ, 1954
    18. Дергунов Е.П. Доклад АН СССР, 1958
    19. Thoma R.E.et.al.J. Phis. Chem., 1961
    20. Barton C.J., Redman J.P., Stehlow R.A./ J.Inorg. Nucl. Chem., 1961
    21. Thoma R.E. US Report ORNL, 1959
    22. Zachariasen W.H. Amer. Chem. Soc., 1958
    23. Roy P.M., Roy R.G. Electrochem. Soc., 1964
    24. Keller C.Z. Naturforsch, 1964
    25. Zachariasen W.H. Acta. Cryst., 1958
    26. Thoma R.E. In: Progress in the Science and Technology of the Rare Earths (L. Eyring, Ed.), Vol. 2. Pergamon Press, London, 1966
    27. Bode H., Voss E.Z. Anorg. Chem., 1957
    28. Zachariasen W.H. Ibid., 1959
    29. Sears D.R. US Report ORNL, 1966
    30. Е.М.Простаков и др. Комплексообразование в расплавленных смесях фторидов калия, иттрия, лантана, неодима и гадолиния. Тезисы докладов VI Всесоюзной конференции по физической химии ионных расплавов и твердых электролитов, 1976
    31. J.Electrochem. Soc., Vol.142, № 7. July 1995
    32. В.В. Серебренников. Химия РЗЭ. Т.1, Изд. Томского университета, 1959г
    33. Du Senlin, Tang Dingxiang. New Front Rare Earth Sci. and Appl. Pros. Int. Conf. Biejng, Sept 10-14, 1985. Vol.2, Biejng, 1985, 1117-1126
    34. Morzice Edwar New Front Rare Earth Sci. and Appl. Pros. Int. Conf. Biejng, Sept 10-14, 1985. Vol.2, Biejng, 1985, 1099-1106
    35. Хасэгава Иосисукэ. Кондзуку, Metals and Technal, 1988, 58, №1, 52-57
    36. В.С.Купцев, В.Х.Новичков, Н.Л.Ополченова, Р.Д.Рыбкина, Н.Н.Степарева, Е.Р.Томашленская. Физико-химические исследования фазовых превращений в электролите для электрохимического получения РЗМ./ Кольский семинар по электрохимии редких и цветных металлов. Тез.докл. Аппатиты, 1989, с 30-31.
    37. Ф.Спеддинг, А.Даан. Редкоземельные металлы. М., Металлургия, 1965
    38. Powder diffraction fine search manual alhabetical listing inorganic. 1978 (ASTM) USA.
    39. Y.Katayama, R.Hagiwara and Y.Ito. Precipitationof rare earth comounds in LiCl-KCl eutectic./ J. Electrochem. Soc., 142, 7, 2174-2178, 1995
    40. Masatoshi Iizuka. Diffusion Coefficient of Cerium and Gadolinium in Molten LiCL-KCl./ J.Electrochem. Soc., Vol. 145, No. 1, January 1998
    41. В.П.Колесников, Г.Н.Казанцев, Е.В.Устюгов, А.А.Хаматшин. Катодные процессы при осаждении гадолиния на твердых и жидких электродах из хлоридных расплавов. VI Всесоюзная конференция по физической химии ионных расплавов и твердых электролитов. Ч. 2
    42. Balasubrahmanim K., Nahis L. Raman Spectra of Liquid AlCl3-KCl and AlCl3-NaCl // J.Chem. Phys.- 1965.- V. 42.- P. 676-680.
    43. Begun G.Ms., Bosion G.R., Toris G., Mamontov G.A. The Raman Spectra of molten Aluminium & halide-alkali.
    44. Torsi G., Mamontov G.A., Begun G.Ms. Raman Spectra of the AlCl3-NaCl Sustem // Inorg. Nucl. Chem. Lett.- 1970. V. 6.- P. 553-560.
    45. Cyrin S.J., Klaboe P., Rutter E., Oye H.A. Spectral Eviadensi for Al2Cl7 in chloride melts // J.Chem. Phys.- 1970.- N 52 - P. 2776-2779.
    46. Rutter E., Oye H.A. Raman Spectra of the AlCl3-KCl and trends in species Formation. // Inorg. Nucl. Chem.- 1973. V. 35.- P. 1185-1198.
    47. Solomons G., Clarce J.H.P., Bokris J.O.M. Intensification of the complections in liquidicryolite // J.Chem. Phys.- 1968.- V.49.- P. 445-450.
    48. Funcy K-W., Begun G. Ms. Mamontov G.A. Raman Spectra of molten Bismute threchloride and antimony threchloride and of their Mixtures with Potassium Chloride on Aluminium chloride. // J. Inorg. Chem.- 1973. V. 12.- P. 53-57.
    49. Кудяков В.Я., Смирнов М.В. Термодинамика фторидных комплексов алюминия в расплаве KCl NaCl. V Всесоюзный симпозиум по химии неорганических фторидов. Днепропетровск. 1978.- М.1978. с.153.
    50. Кудяков В.Я., Смирнов М.В., Росохин Ю.В. Фторидные комплексы алюминия в расплаве KCl NaCl. // Координационная химия.- 1975.- 5.- с.821-823.
    51. Мельников Б.В., Сальников В.И., ЛебедевВ.А., Ничков И.Ф., Роспопин С.П. Равновесные потенциалы алюминия и термодинамика образования его фторидных комплексов в расплавленной эквимольной смеси хлоридов натрия и калия. Деп. в ВИНИТИ 20.07.76г. № 2807-76.
    52. Багрий В.А., Городыский А.В. Делимарский Ю.К. Потенциометрическое изучение комплексообразования в расплавленных хлоралюминатах. // Укр.хим.ж.- 1978.- т.44.- с. 563-570.
    53. Rutter E., Ratkje S.K. Raman Spectra of molten mixtures containing Aluminium fluoride. Dissolving of AlF63- // Acta Chem. Scand.- 1975. V. 29.- P. 565-560.
    54. Rollein M. Connaissence aotnelle de la Structure des millenx fondus a bass de cryolite // Rev. Sht. Tempset nefract.- 1976.- V.13.- P. 83-88.
    55. Нарышкин И.И., Могилев В.М. Полярография расплавов на фоне хлоридов калия и натрия с применением свинцового капельного электрода. // Журн. Прикл.химия. 1961. Т.34.- с.2353-2356.
    56. Делимарский Ю.К., Макагон В.Ф., Грищенко О.П. Исследование разряда ионов алюминия из высокотемпературного хлоралюминатного расплава. // Укр.хим.ж.- 1980.- т.46.- с.115-118.
    57. Saito M., Suzuki S, Coto H. Polarography of some metals ions in molten evtectic using dipping molibdenum electrode.// J. Electroanalytical Chem.- 1963.- V.84.- P. 332-334.
    58. Tremillon B., Letisse G. Proprietes en Solution dans le tetrachloalyminate Sodium fondu. Systems “acidе-bese” // J. Electroanalytical Chem.- 1968.- V.17.- P. 371-386.
    59. Городыский А.В., Багрий В.А., Делимарский Ю.К. Хронопотенциометрическое исследование восстановления алюминия из хлоралюминатных расплавов. // Укр.хим.ж.- 1979.- т.45.- с.579-582.
    60. Демидов А.И., Симонов И.А., Морачевский А.Г. Катодные поляризации алюминия в расплавах MeCl AlCl3 (Me K, Na). Изв. вуз. цвет. металлургии.- 1985. № 2.- с.72-76.
    61. Polland P., Mamontov G.A. Electrochemical reduction of Al2Cl7- ions in Chloraluminate melts // J. Electrjchemical Soc.- 1976.- V.123.- P. 1299-1303.
    62. Делимарский Ю.К. Макагон В.Ф. Особенности электровосстановления алюминия из высокотемпературных хлоралюминатных расплавов.// Электрохимия.- 1982.- т.28.- с.1386-1390.
    63. Делимарский Ю.К., Макагон В.Ф., Грищенко О.П. Природа остаточных токов при электровосстановлении хлорида алюминия из хлоридных расплавов. // Электрохимия.- 1985.- т.21.- с.1225-1227.
    64. Диаграммы состояния металлических систем, опубликованные в 1965 году. Выпуск 11 под редакцией Н.В.Агеева, М., 1968г.
  • 369. Исследование совместной экстракции кислот в расслаивающихся системах ДАА–бензойная кислота–хлороводородная кислота–вода
    Дипломная работа пополнение в коллекции 12.05.2012

    Экстракция азотной и серной кислот изучена на примере ДАМ, ПДАМ и ГДАМ. Как следует из работы [13], экстракция HNO3 значительна уже при концентрации последней в водной фазе, равной 0,25 моль/л. Сведения табл. 1.6 показывают, что мононитрат ДАА имеет место в узком интервале концентрации HNO3(в), например, для ПДАМ и ГДАМ ~ 0,5 моль/л. При дальнейшем увеличении концентрации HNO3 в хлороформе возникает новое равновесие между одно- и двухкислотной солями. Константа экстракции R∙HNO3 больше для ГДАМ, а R∙2HNO3 для ДАМ, что соответствует изменению кислотно-основных свойств реагентов при ступенчатой протонизации. Основные свойства ГДАМ ( = 10,50; = 15,60) выражены сильнее, чем у ДАМ ( = 11,85; = 14,15) [14], при первичной протонизации и слабее при вторичной, т.е. R∙HNO3 образуется и экстрагируется в менее кислых растворах в случае ГДАМ, а R∙2HNO3 в случае ДАМ. Начиная с 4 моль/л HNO3, в экстракте содержится более двух эквивалентов азотной кислоты. Экстракция дополнительного количества HNO3 происходит, по-видимому, за счет образования водородных связей между анионной частью соли и молекулой кислоты. При таком механизме экстракция третьей молекулы HNO3 должна определяться только параметром нуклеофильности аниона соли (NO3-) и не будет зависеть от кислотно-основных свойств реагентов.

  • 370. Исследование способов введения белковых компонентов в синтетический полиизопрен
    Реферат пополнение в коллекции 09.12.2008

     

    1. Возниковский А.П., Дмитриева И.П., Клюбин В.П. и др. //Международная конференция по каучуку и резине. М. 1994.
      Т. 2. С. 499-506.
    2. Таnaka, Y. //Inter. Rubber Conf. Cobe. 1995. P. 27-30.
    3. Соmpoz-Lopez E., Palacios J. //J. of Polymers Sciens. 1976. V. 14.
    4. Golub U.A., Fugua P.S., Bhacea N.S. //J. of the Amer.Chem. Soc. 1962. V. 84. N 24. P. 4981-4982.
    5. Baba, T., Allen, C.M. //Archs Biochem. Biophys. 1980. N 200. P. 474.
    6. Allen, C.M., Keenan, M.O., Sack, J. //Archs Biochem. Biophys. 1976. V. 61. N 175. P. 236.
    7. Натуральный каучук. Пер. с англ. //Под ред. А. Робертса. М.: Мир, 1990. Т.1. С. 82.
    8. В патенте США № 4638028.
    9. Евдокимова О.А., Шестаков А.С., Моисеев В.В. Некоторые особенности биогенеза натурального каучука: Тем. обзор. М.: ЦНИИТЭнефтехим. 1993. С. 18.
    10. Gorton, A.D.T., Pendle, T.D. //International. Rubber Conference. Kuala Lumpur. 1985.
    11. Ho, C.C., Subramanian, A., Wong, W.,M. //In Proc. Int. Rubber. Conf. Kuala Lumpur. 1975. V. 2. P. 441.
    12. Cockbain, E.G. //Rubb. Age. 1948. N 62. P. 649.
    13. Pendle T.D. //Recent advances In Latex technology. Seminar Rarers. Hartfort, U.K. 1993. P. 49-56.
    14. Directors Report //MRPRA, 55- the Anneal Report. 1993. P. 18-30.
    15. Потапов Е.Э., Шершнёв В. А., Туторский И.А., Евстратов Е.Ф. Каучук и резина , 1985, №8 38-42.
    16. Микуленко Н. А. ,Полуэктова П. Е., Масагутова Л. В., Евстратов В.Ф., Каучук и резина,1986, №2 ,12.
    17. Ленинджер А. Биохимия. Пер. с англ. М.: Мир, 1976.
    18. Баранец И.В., Новикова Г.Е., Марей А.И. физические и механические свойства новых эластомеров. М.: ЦНИИТЭнефтехим. 1978. С.25-30.
    19. Марей А.И., Новикова Г.Е., Петрова Г.П. и др. //Каучук и резина. 1974. № 2. С. 5-7.
    20. Новикова Г.Е., Смирнов. В.П, и др. Физические и механические свойства новых эластомеров. М. 1978. С. 18-25.
    21. Lynen, F. //J. Rubber Res. Inst. Malaysia. 1969. V. 21. P. 389-406.
    22. Алатонова О.Н., Быстрицкая Е.В., Крейнес Т.И. и др. //Международная конференция по каучуку и резине. М.: 1994. Т. 5. С. 610-615.
    23. Евстигнеева Р.Н., Химия липидов. М.: Химия. 1983.
    24. Ленинджер А. Биохимия. Пер. с англ. М.: Мир, 1976.
  • 371. Исследование структуры и физико-механических свойств композиций на основе полиэтилена и пространственно сшитого полистирола
    Информация пополнение в коллекции 18.03.2010

    В таблице приведены результаты исследования структуры ПЭ и композиций рентгенографическим методом. Было установлено, что пленки ПЭ, К-1 и К-5 при приведенных выше условиях переработки получаются неориентированными; К-2 слабо ориентирована и характеризуется α-текстурой кристаллитов ПЭ с углом дезориентации ф=48°; К-3 более ориентирована. Она также характеризуется α-текстурой кристаллитов ПЭ. Для К-3 на кривой азимутального распределения интенсивности наблюдаются два рефлекса 110 (т. е. на текстуррентгенограмме их будет 4). Следовательно, ориентация кристаллитов ПЭ в композиции, полученной при степени вытяжки 4, более совершенна, угол дезориентации рефлекса 110 составляет 25°. Композиция К-4 имеет высокоориентированную с-текстуру кристаллитов с углом дезориентации ф=13°. Повышение степени анизотропии К-4 связано с понижением температуры приемных валков каландра до 60°.

  • 372. Исследование структуры тонких полисилоксановых пленок, полученных в плазме разряда, при низких температурах
    Статья пополнение в коллекции 28.02.2010

    Это свидетельствует о том, что в результате осаждения полисилоксановых пленок в плазме тлеющего разряда происходит неполная полимеризация гексаметилдисилоксана. По-видимому, незаполимеризованный мономер, присутствующий в пленке, достаточно равномерно распределен в объеме полимера. При этом первый, наиболее гладкий, прочный и «сшитый» слой полимера, с хорошей адгезией, толщиной <0,01 мкм образуется в результате поверхностной полимеризации адсорбированных на подложке мономолекулярных слоев мономера под действием частиц высокой энергии, создаваемой в тлеющем разряде. Осаждение последующих слоев полимера происходит различным образом в зависимости от параметров тлеющего разряда, при этом может наблюдаться образование в слое каплеобразных структур [7]. Самую верхнюю фазу полимерного слоя можно рассматривать как своего рода раствор мономера в полимере. Под верхним слоем слабосшитого полимера находится более прочный и жесткий промежуточный слой, образование которого обусловлено действием электронов, проникающих вглубь полимера и реагирующих с оставшимся адсорбированным мономером. Взаимодействие молекул непрореагировавшего мономера с полимерной матрицей, вероятно, и снимает запрет с переходов, для которых А1=0. Влиянием такого взаимодействия окружения можно также объяснить и некоторое отличие в расстояниях между уровнями. Таким образом, можно предположить, что основной причиной возникновения дополнительных полос поглощения в ИК-спектрах полисилоксановых пленок при низких температурах является присутствие в пленке исходного мономера.

  • 373. Исследование твердых электролитов
    Дипломная работа пополнение в коллекции 22.10.2010

    При нормальных условиях перенос заряда ионами в обычных твердых телах - как кристаллических, так и аморфных - не очень значителен и при комнатной температуре удельная проводимость не превышает 1010-1012 Ом1·см1. Электропроводность же суперионных проводников составляет величину порядка 101 Ом1·см1 (при комнатной температуре!). Это значение близко к проводимости расплавов и концентрированных растворов жидких электролитов. Таким образом, речь идет о материалах, сочетающих свойства жидкостей (проводимость, характерную для жидкого расплава или раствора, ионную термоэдс) и твердых тел (механическую жесткость кристаллов). В настоящее время твердые электролиты перестали быть экзотическими объектами исследований благодаря открытию и синтезу нескольких сотен новых соединений с высокой ионной проводимостью. Они незаменимы при создании полностью твердотельных топливных элементов, газовых и жидкостных сенсоров, миниатюрных аккумуляторов (все знают о литиевых батарейках, но не все задумываются, из чего они сделаны). Для эффективного поиска таких веществ потребовались новые теоретические подходы к изучению явлений аномально быстрого ионного переноса в конденсированных средах и развитие специальных современных экспериментальных методик. Этим обусловлено возникновение нового раздела науки - ионики твердого тела, находящейся на пересечении физики и химии твердого тела, электроники и электрохимии, кристаллографии и неорганической химии, материаловедения и энергетики. Существование суперионной проводимости во многом зависит от структурных особенностей материала: чтобы ионы могли перемещаться, энергетически близких кристаллографических позиций для размещения потенциально подвижных ионов в элементарной ячейке должно быть больше, чем самих ионов; энергия разупорядочения ионов по позициям в кристаллической решетке и энергия, затрачиваемая на движение, должны быть малыми (~kT, где, как обычно, k - постоянная Больцмана, T - температура). Энергетические барьеры между соседними позициями должны быть небольшими (в сравнении с kT), что при наличии в кристаллической решетке вакантных мест приведет к статистическому распределению мобильных ионов по разрешенным позициям; в кристаллической структуре "сетка каналов" для движения ионов должна быть сквозной, в противном случае быстрое движение заряженных частиц будет возможным лишь в пределах одной или нескольких элементарных ячеек. Перечисленным требованиям удовлетворяют лишь особые кристаллы, в структуре которых для атомов одного или нескольких сортов отсутствует дальний порядок в их пространственном расположении, хотя для остальных частиц дальний порядок сохраняется. Такие соединения рассматриваются как кристаллы с собственным структурным разупорядочением.

  • 374. Исследование уравнений реакций
    Контрольная работа пополнение в коллекции 05.06.2011

    3. Исходя из положения металла в Периодической системе, дайте мотивированный ответ на вопрос: какой из двух гидроксидов является более сильным основанием: а) Mg(OH)2 или Ba(OH)2; б) Ca(OH)2 или Co(OH)2; в) Ca(OH)2 или Zn(OH)2? Напишите уравнения реакций, доказывающих амфотерность гидроксида цинка

  • 375. Исследование физико-химических и прикладных свойств новых полимерных композиционных материалов на основе слоистых силикатов и полиэлектролитов
    Дипломная работа пополнение в коллекции 04.08.2010

     

    1. Дубинин М. М. В кн.: Природные минеральные сорбенты. Киев: Изд-во АН УССР, 1960, с. 9-23.
    2. Дубинин М. М. В кн.: Природные минеральные сорбенты. М: Наука, 1967, с. 5-24.
    3. Дубинин М. М., Ложкова Н. С., Онусдйтис Б А.В. кн.: Клиноптилолит. Тбилиси: Мецниереба, 1977, с. 5-11.
    4. Isirikyan A. A., Dubinin M. M. In: Occurrence, properties and utilisation of natural zeolites.Budapest: Akademiai Kiado, 1988, с. 553-564.
    5. Тарасевич Ю. И. Природные сорбенты в процессах очистки воды. Киев: Наукова думка, 1981, с. 208.
    6. Пещенко А.-А., Воронков М. Г., Крупа А. А.,Свидерский В. А. Гидрофобный вспученный перлит. Киев: Наукова думка, 1977, с. 204.
    7. Липкинд-Б. А., Слисаренко Ф. А., Бурылов В. А. В кн.: Физико-химические исследования природных сорбентов. Саратов: Изд-во Саратовского пед. ин-та, 1968, с. 75-127.
    8. Петров В. П. и др. Сырьевая база кремнистых пород СССР и их использование в народном хозяйстве. М.: Недра, 1976, с. 105.
    9. Каглер М., Воборский Я. Фильтрование пива.М.: Агропромиздат, 1986, с. 280.
    10. Мдивнишвили О. М. Кристаллохимические основы регулирования свойств природных сорбентов. Тбилиси: Мецниереба, 1983, с. 268.
    11. Лурье А. А. Сорбенты и хроматографические носители. М.: Химия, 1972, с. 320.
    12. Бондаренко С. В., Тарасевич Ю. И. Коллоидн.журн., 1988, т. 50, № 3, с. 419-424.
    13. Бондаренко С. В., Назаренко А.В., Тарасевич Ю. К, Ланин В. В. Укр. хим. журн., 1988, т. 54, №3, с. 268-272.
    14. Бондаренко С. В., Назаренко А. В., Тарасевич Ю. И. Журн. прикл. химии, 1989, т. 62, № 6, с. 1252-1256.
    15. Тарасевич Ю. И., Крупа А. А., Безорудько О. В. Химия и технология воды, 1981, т. 3, № 2, с. 148-152.
    16. Пилипенко А. Т. и др. Там же, № 3, с. 242-247.
    17. Патюк Л. К. и др. Там же, 1982, т. 4, № 6, с. 546-548.
    18. Тарасевич Ю. И. и др. Там же, 1985, т. 7, № 6, с. 67-70.
    19. Тарасевич Ю. И. Укр. хим. журн., 1969, т. 35, № 10, с. 1112-1113.
    20. Тарасевич Ю. И., Овчаренко Ф. Д. Адсорбция на глинистых минералах. Киев: Наукова думка, 1975, с. 352.
    21. Diamond S. Clays and Clay Miner., 1971, v. 19, № 4, р. 239-249.
    22. Кирин Б. М., Мамлеева Н. А., Некрасов Л. И. Журн. физ. химии, 1981, т. 55, № 9, с. 2383-2387.
    23. Aylmore L. A. G. Clays and Clay Miner., 1977,v. 25, № 2, р. 148-154.
    24. Stepkovska E. T. Thermochim. Acta, 1988, v.135, р. 313-318.
    25. Stul M. S. Clay Miner., 1985, v. 20, № 3, р.301-313.
    26. Овчаренко Ф. Д., Тарасевич Ю. И., ВалицкаяВ. М. Коллоида, журн., 1967, т. 29, № 5, с.12-718.
    27. Тарасевич Ю. И. и др. Химия и технологияводы, 1987, т. 9, № 6, с. 510-514.
    28. Barrer R. M., Mackenzie N. J. Phys. Chem., 1954, v. 58, № 7, p. 560-568.
    29. Fukushima G. e.a. In: Proc. 7th Euroclay Conf.Dresden'91. Greifswald: Ernst-Moritz-Arndt-Univer., 1991, p. 385-389.
    30. Грим Р. Э. Минералогия и практическоеиспользование глин. М.: Мир, 1967, с.512.
    31. Овчаренко Ф. Д., Тарасевич Ю. И., Марцин И.
      И. В сб.: Нефтепереработка и нефтехимия.Киев: Наукова думка, 1984, вып. 26, с. 3-10.
    32. Алексеева Р. В., Куваева М. М., Харитонова Л. К. Адсорбенты на основе природных глин для очистки углеводородов. М.: ЦНИИТЭ-
      Нефтехим, 1978, с 48.
    33. Тарасевич Ю. И. Строение и химия поверхности слоистых силикатов. Киев: Наук. думка, 1988, с 248.
    34. Тарасевич Ю. И. и др. Коллоидн. журн., 1975,т. 37, № 5, с. 912-917.
    35. Кердиваренко М. А. Молдавские природные адсорбенты и технология их применения. Кишинев: Картя Молдовеняскэ, 1975, с. 192 .
    36. Таран Н. Г. Адсорбенты и иониты в пищевой промышленности. М.: Легкая и пищевая промышл., 1983, с 248.
    37. Агабальянц Э. Г., Никулина А. В. В сб.:Физико-химическая механика и лиофильность дисперсных систем. Киев: Наукова думка,1984, вып. 16, с. 95-99.
    38. Кудин А. В., Берман О. Н. Водоснабжение и сан. техника, 1987, № 1, с. 17.
    39. Панасевич А. А. и др. В сб.: Дисперсные минералы Закарпатья и научно-технический прогресс. Ужгород: Изд. Ужгородск. ун-та, 1988,
      с. 110-120.
    40. Севрюгов Л.Б. и др. В сб.: Сорбенты и сорбционные процессы.Ленинград: Ленингр.технологич. ин-т им. Ленсовета, 1989, с. 19-25.
    41. Климова Г. М., Тарасевич Ю. И. Химия и технология воды, 1992, т. 14, № 12, с. 929-934.
    42. Тарасевич Ю. И. В кн.: Адсорбция и адсорбенты. М.: Наука, 1987, с. 209-214.
    43. Томас Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы. М.:Мир, 1973, с. 386.
    44. Комаров В. С. Адсорбционно-структурные, физико-химические и каталитические свойства глин Белоруссии. Минск: Наука и техника, 1970, с. 318.
    45. Комаров В. С., Скурко О. Ф. Изв. АН БССР, сер. хим., 1974, № 3, с. 22-26.
    46. Мерабишвили М. С. Бентонитовые глины. Тбилиси: Мецниереба, 1979, с. 310.
    47. Айлер Р. К. Коллоидная химия кремнезема и силикатов. М.: Госстройиздат, 1959, с. 288.
    48. Gonzalez F. e.a. Clays and Clay Miner., 1989,v. 37, № 3, p. 258-262.
    49. Suquet H. e.a. Clay Miner., 1991, v. 26, № 1,p. 49-60.
    50. Тарасевич Ю. И. Химия и технология воды,1989, т. 11, №9, с 789-804.
    51. Leon С. A. L., Scaroni A. W., Radovic L. P. J.Coll. Interf. Sci., 1992, v. 148, № 1, p. 1-13.
    52. Leboda R. Mater. Chem. and Phys., 1992, v. 31,
      № 2, p. 243-255.
    53. Leboda R. Ibid., 1993, v. 34, № 1, p. 123-141.
    54. Тарасевич Ю. И. и др. Химия и технология воды, 1980, т. 2, № 5, с. 392-395.
    55. Тарасевич Ю. И. и др. Там же, 1988, т. 10, №4, с. 315-317.
    56. Кульский Л. А. и др. Там же, 1990, т. 12, № I,с. 15-18.
    57. Brindley G. W., Sempels R. E. Clay Miner., 1977,v. 12, № 3, p. 229-237.
    58. Vaughan D. E. W. In: Perspectives in Molecular Sieve Science. Washington: Amer. Chem. Soc,1988,p. 308-323.
    59. Bottero J. Y. e.a. J. Phys. Chem., 1980, v. 84,№ 22, p. 2933-2939.
    60. Тарасевич Ю. И. и др. Коллоидн. журн., 1986, т. 48, № 3, с. 505-511.
    61. Тарасевич Ю. И. и др. Там же, 1993, т. 55, №1, с. 128-137.
    62. Malla P. В., Komarneni S. Clays and Clay Miner., 1990, v, 38, № 4, p. 363-372.
    63. Nolan T, Srinivasan K. R., Fogler H. S. Ibid.,1989,v. 37, № 5, p.'487-492.
    64. Zielke R. C, Pinnavaia T. J. Ibid., 1988, v. 36, № 5, p. 403-408.
    65. Srinivasan K. R., Fogler H. S. Ibid., 1990, v. 38, № 3, p. 287-293.
    66. Тарасевич Ю. И. и др. Укр. хим. журн., 1989, т. 55, № 7, с. 686-691.
    67. Жукова А. И. и др. Журн. прикл. химии, 1989,т. 62, № 6, с. 1311-1315.
    68. Тарасевич Ю. И., Аксененко Е. В., БондаренкоС. В. Журн. физ. химии, 1992, т: 66, № 3, с. 712-715.
    69. Назаренко А. В. и др. Теорет. и эксперим.химия, 1989, т. 25, № 6, с. 753 755.
    70. Ю.Tarasevich Yu. I.e.a. Adsorption Sci. and Technol., 1993, v. 10, Spec. Issue, p. 147-153.
  • 376. Исследование электрохимического поведения ионов самария в хлоридных и хлоридно-фторидных расплавах
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    48. З. Галюс "Теоретические основы электрохимического анализа", М., Мир, 1974.49. Nicholson R.S., Shain J. Theory of stationary elektrode polarography for a chemical reaction coupled between juo charge transfers // Anal. Chem. - 1965 - 37, N2, p. 179 - 190.50. Adams Rn. Electrochemistry at solid elektrodes. N. J: Mansel Dekken, JNC, 1969 - 402p.51. Кушхов Х.Б. "Высокотемпературная физическая химия. Описание лабораторных работ спецпрактикума", Нальчик, 1994.52. Saveant J.M., Vianello E., in "Advences of polarography", I, 8; Longmuir, ed., vol. 1, p. 367, Pengamon Press, New York, 1960.53. Saveant J.M. Ecole normale superieure, Paris, private communication.54. Делимарский Ю.К., Колотий А.А., Грищенко В.Ф. "Электродная функция платины в расплавах", 1ч. // Укр. хим. журн. - 1961 - 27, N6 - с. 760 - 766.55. Делимарский Ю.К., Колотий А.А. "Электродная функция платины в расплавах", 2ч. // Укр. хим. журн. - 1962 - 28, N1 - с. 53 -58.56. Flood H., Forland T. "Some investigation on the oxygen overpotential in molten salts" // Disk. Farad. Soc. 1947 - N1 - p. 302 -307.57. Carlson O.N., Shmidt F.A. In the rare earth(Spedding F.H., Daane A.H., Eds), Wiley, New York, 1961, Chap. 6, p. 77.58. Spedding F.H., Daane A.H., In progr. nucl. energy ser. V, 1, 413 (Finniston H.M., Howe J.R., Eds), Pengamon, London, 1956.59. Zalkin A., Templeton D.H. J. Amer. Chem. Soc., 75, 2453 (1953).60. Walker J., Olsen E. U.S. Report IS - 2 (1959).61. Thoma R.E., Brunton G.D. Ibid., 5, 1937 (1966).62. Popovici J. Chem. Ber., 41, 634 (1908).63. Daane A.H., Spedding F.H. J. Electrochem. Soc., 100, 442 (1953).64. Staritzky E., Aspley L.B. Anal. Chem., 29, 855, 856 (1957).65. Weigel F., Sherrer V. Radiochim. Acta, 7, 40 (1967).66. Tischer R.L., Burnet G. U.S. Report IS - 8 (1959).67. Popov A.J., Kundson G.E. J. Amer. Chem. Soc., 76, 3921 (1954).68. Muetterties E.L., Castle J.E. J. Inorg. Nucl. Chem., 18, 148 (1961).69. Johnson O. et al. U.S. Report TID - 5290, p. 1 (1958).70. Druding D.F., Corbett J.D. J. Amer. Chem. Soc., 83, 2462 (1961).71. Druding D.F., Corbett J.D. Ibid., 81, 5512 (1959).72. Banks C.V. et al. U.S. Report IS - 1 (1959).73. Corbett J.D., Ramsey B.N. Inorg. Chem., 4, 260 (1965)74. Mee J.E., Corbett J.D. Inorg. Chem., 4, 88 (1965).75. Meyer M. Ber., 20, 681 (1887).76. Miller J.E., Miller S.E., Himes R.S., J. Amer. Chem. Soc., 81, 4449 (1959).77. Stubblefield C.T., Eyring L. Ibid., 77, 3004 (1955).78. Поляченок О.Г., Новиков Г.И."Ж. неорг. химии", 8, 2819 (1963).79. Поляченок О.Г., Новиков Г.И. Там же, 8, 2631 (1963).80. Новиков Г.И., Поляченок О.Г. Там же, с. 1053.81. Bourion F. Compt. Rend., 148, 170 (1909); Ann. Chim. Phys., 20, 547 (1910).82. Urbain G., Bourion F. Compt. Rend., 153, 1155 (1911).83. Matignon C., Bourion F. Compt. Rend., 138, 131 (1904); Ann. Chim. Phys., 15, 127 (1905).84. Klemm W., Schuth W. Z. Anorg. Chem., 184, 352 (1929).85. Klemm W., Rockstroh J. Ibid., 176, 181 (1928).86. Matignon C. Ann. Chim. Phys., 8, 364 (1906).87. Templeton D.H., Carter G.F. J. Phys. Chem., 58, 940 (1954).88. Chanvenet E. Compt. Rend., 152, 87 (1911).89. Jantsch G., Alber H., Grubitsch H. Monatsh., 53 - 54, 304 (1929).90. Schmidt M., Andrieth L.F. Trans. Illinois State Acad. Sci., 28 (2), 133 (1935), согласно Chem. Abs., 30, 3349.91. Young R.C., Hastings J.L. J. Amer. Chem. Soc., 59, 765 (1937).92. Reed J.B. et al. Ibid., 57, 1159 (1935); Inorg. Syn., 1, 28 (1939).

  • 377. Исследования в области синтеза и переработки полиэтилентерефталата и нанокомпозитов на его основе
    Статья пополнение в коллекции 10.03.2010

     

    1. Митрофанов Р.Ю., Чистякова Ю.С., Севодин В.П. // Переработка отходов полиэтилентерефталата. ТБО. - 2006. -№ 6.
    2. Джайлз Д., Брукс Д., Сабсай О.Ю. Производство упаковки из ПЭТ. - М: Профессия, 2006. -368 с.
    3. British Patent 578,079 (1941);
    4. Brunnschweiler, D., in Polyester: 50 Years of Achievement, Brunn-schweiler, D. and Hearle, J. W, S. (Eds), The Textile Institute, Manchester, UK. -1993.-P. 34-37.
    5. Whinfield, J. R., Nature, 158, 930 (1946); Whinfield, J. R, Text. Res. J„ 23, 290(1953).
    6. Стрельцов E. Война миров в упаковке // Полимеры-деньги. - 2003. -№ 1. http://polvmers-monev.com/iournal/posttng
    7. Чубыкин А. Российский рынок ПЭТ-пленок // Флексо Плюс. - 2004. - № 5
    8. http://e-plastic.ru/main/articles/rl 1 /рг02
    9. http://vvww.ekoresurs.ru
    10. Plastics.ru, 08/08/2006.
    11. А.И.А. Аид, А.Ю. Беданоков, О.Б. Леднев. // Малый полимерный конгресс. - М., 2005. - С. 57.
    12. А.К. Mikitaev, A.Y.Bedanokov, O.B.Lednev, M.A.Mikitaev // Polymers, Polymer Blends, Polymer Composites and Filled Polymers. Synthesis, Properties, Application. Nova Science Publishers. - New York, 2006.
  • 378. Исследования химии в 20-21 веках
    Контрольная работа пополнение в коллекции 07.01.2011

    Приведем примеры практического применения материалов, содержащих редкие металлы. Низколегированные стали, в состав которых входит всего 0,03 - 0,07 % ниобия и 0,01 - 0,1 % ванадия, позволяют на 30 - 40 % снизить массу металлических конструкций мостов и многоэтажных зданий, газо- и нефтепроводов, бурильного оборудования и т.п. При этом срок службы конструкций увеличивается в 2 - 3 раза. Сверхпроводящие материалы на основе ниобия используются в поездах на воздушной подушке, развивающих скорость 577 км/ч. В современном легковом автомобиле многие детали выполнены из стали с ниобием и ванадием, медно-берилловых сплавов и сплавов с цирконием и иттрием, что позволило уменьшить массу автомобиля примерно в 1,5 раза. Разрабатываются электромобили с литиевыми аккумуляторами, на водородном топливе с нитридом лантана и др. Производятся топливные элементы на основе оксидов циркония и иттрия, с КПД до 65%. С применением осветительных ламп с люминофорами, содержащими иттрий, европий, тербий, церий, расход электроэнергии на освещение снижается в 2 - 3 раза. Арсенид галлия используется в производстве фотоэлементов, интегральных схем и т.п. Применение редкоземельных материалов при крекинге нефти позволяет снизить потребление дорогостоящей платины и увеличить на 15% выход высокооктанового бензина. Иттрий способен резко увеличить электропроводность алюминиевого провода и прочность новых керамических конструкционных материалов. Совсем недавно обнаружилось необычное свойство редкоземельных металлов - при их внесении в почву на 5 - 10% повышается урожай сельскохозяйственных культур: риса, пшеницы, кукурузы, сахарного тростника, хлопка, фруктов и др. Потребление редких металлов быстро растет. Например, в Японии за период 1960-1985 гг. оно возросло в 10 - 25 раз.

  • 379. Исследования электролитов кадмирования
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009
  • 380. Истории Русского химического общества
    Информация пополнение в коллекции 14.11.2009

    Объём работы в обществе с годами всё увеличивался. Н.А. Меншуткину всё труднее становилось совмещать выполнение своих обязанностей в обществе с научной и педагогической деятельностью. В 1892 г. он попросил освободить его от обязанностей редактора. Прежде чем приступить к выборам нового редактора, на заседании отделения химии с речью выступил председатель отделения Н.Н. Бекетов, который сказал: «Передо мной лежит первый том «Журнала Русского химического общества» 1869 г., и на нём стоит подпись «под редакцией Н.А. Меншуткина», - и вот с тех пор прошёл 31 год. Итак, издание нашего журнала,т.е. единственного нашего литературного органа, выражающего учёную деятельность нашего общества,или,лучше сказать, деятельность всех русских химиков, было организовано и постоянно развивалось и пополнялось единственно благодаря неусыпным трудам Н.А. Меншуткина, вложившего, можно сказать, в это издание всю свою душу. Наше общество, а с ним и все наши химики обязаны бесконечной благодарностью тому, который а продолжение стольких лет совершенно безвозмездно нёс на себе трудную обязанность редактора, организовал в нём разные отделы (протоколы, оригинальные работы, обзор опытных работ и отчёты о деятельности провинциальных обществ и съездов). Поэтому естественно, что наше общество нравственно обязано почтить эту полезную деятельность уважаемого сочлена и, можно сказать, главного деятеля в жизни нашего общества». В ознаменование32-летней деятельности Николая Александровича на посту редактора журнала было решено сохранить на титульном листе «Журнала Русского физико-химического общества» имя Н.А. Меншуткина, прибавив к заглавию журнала новую строку: «С 1869 по 1900 год под редакцией Н.А. Меншуткина и речью Н.Н. Бекетова, в которой он характеризует редакторскую деятельность Николая Александровича.