Химия

  • 341. Использование комплексов полиамфолита этиламнокротонатаакриловой кислоты с поверхностно-активными веществами для извлечения 90Sr
    Дипломная работа пополнение в коллекции 25.07.2010

     

    1. Исследован полиамфолит этил 3-аминокротонат/акриловая кислота и его комплексообразование с ионогенными поверхностно-активными веществами, как лаурилсульфонат натрия (ЛСNa) и цетилпиридиний бромид (ЦПБ) для реабилитации радиоактивно зараженных почв Семипалатинского испытательного полигона (СИП).
    2. Определены составы самого полиамфолита ЭАК/АК (методом обратного потенциометрического титрования) и комплекса ЭАК/АК-ПАВ (методом вискозиметрического титрования).
    3. Обратным потенциометрическим титрованием ЭАК/АК выявлено, что данный продукт содержит в своем составе большой избыток акриловой кислоты и является сополимером поли(бетаин-АК). Его состав равен [ЭАК]:[АК]=18:82 мол.%.
    4. Вискозиметрические исследования показали, что комплексообразование между ЭАК/АК и ПАВ происходит при соотношениях [ЭАК/АК]:[ЛСNa]=1:1 и [ЭАК/АК]:[ЦПБ]=5:2 и сопровождается значительным снижением приведенной вязкости систем.
    5. При измерении вязкости полиамфолита ЭАК/АК в воде и при различных ионных силах раствора (н KCl) обнаружено, что водный раствор ЭАК/АК обладает концентрационной аномалией приведенной вязкости, обусловленной полиэлектролитным эффектом, т.е. с разбавлением раствора полиамфолита происходит увеличение вязкости. Добавление нейтральной низкомолекулярной соли (KCl) приводит к погашению этого эффекта.
    6. Показано, что обработка почвы комплексами ЭАК/АКПАВ приводит к концентрированию радионуклидов на поверхности почвы. Причем для отдельных радионуклидов эффект концентрирования их в верхнем слое почвы проявляется по-разному в зависимости от соотношений комплекса ЭАК/АК ПАВ. Так, для аккумуляции стронция-90 на поверхности почвы наиболее эффективным оказалось использование комплекса [ЭАК/АК]:[ΛСNa] с избытком полиамфолита.
  • 342. Использование метода электропроводности для изучения кинетики образования поли-бис-малеимидаминов
    Информация пополнение в коллекции 27.03.2010

    Наличие первого максимума можно, вероятно, объяснить образованием олигомера, происходящего по реакции (1). При этом сопротивление возрастает вследствие изменения подвижности при прогрессирующем увеличении микровязкости системы за счет повышения молекулярной массы. Дальнейший процесс структурирования по реакции (2) сопровождается увеличением сопротивления, несмотря на повышение температуры. При достижении предельной в данных условиях плотности сшивки полимера сопротивление достигает максимального значения, после чего наблюдается обычная зависимость R от температуры, связанная с увеличением подвижности носителей тока с температурой. И только выше температуры стеклования полимера Тс, можно наблюдать некоторый рост R, вероятно, за счет происходящего при этих температурах дополнительного доотверждения оставшихся непрореагировавших функциональных групп. Из рис. 1 следует, что чем больше концентрация ДА в системе, тем при меньших температурах достигается максимальное значение сопротивления и, следовательно, предельная плотность сшивки, т. е. увеличение доли ДА ускоряет процесс сшивки, смещая его в сторону более низких температур. Однако более высокие термостойкость и электрические свойства приобретает система с меньшим количеством ДА. Если обратить внимание на характер зависимости R температура чистого компонента I со вторым максимумом при 250°, становится очевидным, что увеличение жесткости полимера и уменьшение его молекулярной подвижности при недостатке ДА может быть обусловлено увеличением доли гомополимерного бисимида, имеющего более густую сетку.

  • 343. Использование озона
    Контрольная работа пополнение в коллекции 24.12.2010

    До недавнего времени использование озона было экономически оправданно лишь в относительно крупных системах. Разработка и выпуск недорогих генераторов озона и соответствующего вспомогательного оборудования упростили использование озона и в небольших установках. Экологически чистые технологии с использованием компактных генераторов озона стали теперь общедоступными. Озон в приготовлении питьевой воды. Озон в небольших дозах гарантировано дезинфицирует воду и удаляет микрозагрязнения и нежелательные примеси в установках приготовления питьевой воды в гостиницах, на борту судов, в отдельных жилых кварталах и поселках. Озон идеально подходит для обработки питьевой воды. Одно из главных направлений использования озона, с которого в начале XX века и началось его использование для очистки питьевой воды - это дезинфекция. Российские нормы устанавливают время контакта озона с водой для целей дезинфекции равным 12 минутам (Методические рекомендации по обеспечению выполнения требования СанПиН 2.1.4.559-96. / Госстрой России, НИИКВОВ - ГУП "ВИМИ", 2000), без учета технологии применения озона. В других странах применяется более гибкий подход, основанный на использовании интегрального критерия СТ, представляющего собой произведение остаточной концентрации озона в воде (в мг/л) на время контакта в минутах. Исследования показали, что СТ=1,6 обеспечивает уничтожение патогенных бактерий и поливирусов, а для гарантированной деактивации цист Giardia необходимо достичь СТ=2. Грунтовые воды часто содержат чрезмерное количество железа и марганца, которые легко удаляются с помощью озона. Озон преобразует растворимые соединения железа и марганца в нерастворимые окислы, которые затем осаждаются и удаляются отстаиванием или фильтрацией. Сырая вода содержит также множество органических компонентов, возникающих в результате естественного распада, процессов разложения, загрязнения окружающей среды промышленностью и сельским хозяйством. Некоторые из этих компонентов являются причиной изменения цвета или возникновения неприятного запаха воды, ряд из них является мутагенами, и поэтому такие компоненты должны быть удалены из воды, или преобразованы в безопасные вещества. Озон превосходно подходит для этих целей. Обеззараживание - это удаление из воды бактерий, спор, микробов и вирусов (инактивация). Для удаления бактерий в воду вводят дезинфицирующее вещество (например, озон при озонировании воды или соединения хлора, при хлорировании воды). Чем больше дезинфицирующего вещества введено, тем эффективнее его воздействие на бактерии. Для озона обнаруживается резкое бактерицидное действие при достижении критической дозы озона равной 0,4 - 0,5 мг озона в газе на литр обрабатываемой воды. Причем, происходит полная инактивация воды. Механизм воздействия окислителя состоит в разрушении бактерий путем инактивации бактериальных протеинов, то есть диффузией через мембрану клетки в цитоплазму с поражением жизненных центров. Если озон эффективно воздействует на бактерии, то хлор производит только выборочное отравление жизненных центров бактерий, причем довольно медленное из-за необходимости длительного времени для диффузии в цитоплазме. Кроме большой способности уничтожения бактерий озон обладает высокой эффективностью в уничтожении спор, цист (плотные оболочки, образующиеся вокруг одноклеточных организмов, например, жгутиковых и корненожек, при их размножении, а также в неблагоприятных для них условиях) и многих других патогенных микробов.

  • 344. Использование теста "Растворение" для оценки фармацевтической эквивалентности таблетизированных лекарственных форм феназепама
    Доклад пополнение в коллекции 11.06.2012

    Одним из основных требований к лекарственным средствам при внесении изменений в состав вспомогательных веществ является подтверждение их биодоступности и биоэквивалентности. В настоящее время альтернативой изучению биоэквивалентности между различными составами препарата и референтным препаратом является исследование растворения in vitro, которое может быть доказательством подобия или различия данных ЛС. В этом случае в качестве стандарта используется не оригинальное ЛС, а серия препарата, произведенная до внесения тех или иных изменений и прошедшая испытания на биодоступность и биоэквивалентность оригинальному препарату.

  • 345. Исследование анионного и катионного состава смеси
    Дипломная работа пополнение в коллекции 07.12.2011

    Из генеральной пробы путем ее сокращения отбирают лабораторную пробу. Одну часть лабораторной пробы используют для предварительных исследований, другую - сохраняют для возможных в будущем арбитражных анализов, третью - используют непосредственно для анализа (анализируемая проба). В случае необходимости пробы измельчают и усредняют. Для анализируемой пробы проводят несколько определений компонента: из отдельных навесок (если анализируемый объект - твёрдое вещество) или аликвот (если анализируемый объект - жидкость или газ). Содержание определяемого компонента в анализируемой пробе должно отражать среднее содержание этого компонента во всём исследуемом объекте, т.е. анализируемые пробы должна быть представительной. Именно погрешность в оборе пробы часто определяет общую погрешность химического анализа и, не оценив погрешности на этой стадии, нельзя говорить о правильности определения компонента в анализируемом объекте.

  • 346. Исследование взаимодействия в системах нитраты целлюлозы – уретановые каучуки
    Методическое пособие пополнение в коллекции 26.03.2010

    С полученными данными достаточно хорошо коррелируют физико-механические характеристики совмещенных систем. Прочностные характеристики в зависимости от соотношения между компонентами двойных Композиций изменяются по S-образной кривой (рис. 5); сначала прочность композиций при увеличении содержания в них каучуков СКУ-8А и УК-1 до 3040% растет, а затем резко падает до значений, меньших прочности каучука (в области концентраций каучука 4070 вес.%), после чего наблюдается вновь ее возрастание. Эластические свойства изучаемых систем при этом сначала остаются низкими (на уровне НЦ), потом резко возрастают (в области падения прочностных свойств), и наблюдается частое снижения ер до величины, характерной для чистого каучука. Наблюдаемое снижение прочности каучука при введении в него до 30 вес.% НЦ обусловлено увеличением дефектности его кристаллической структуры; точка минимума прочностных свойств и максимума эластических соответствует полной аморфизации каучука. Возрастание прочности композиций с увеличением содержания НЦ обусловлено процессами структурообразования, связанными с возникновением водородных связей между группами С=0 каучука и ОН-группами НЦ. Максимальное смещение полосы, отнесенной к колебаниям С=0 в ИК-спектрах, наблюдается при соотношениях компонентов каучук : НЦ= (50 : 50) (10 : 90) вес. %. Точка максимума на S-образной кривой о*р соотношение компонентов соответствует разупорядочению аморфизованной структуры смесей, когда роль матрицы выполняет НЦ.

  • 347. Исследование влияния трис- (2-карбамоилэтил) амина на инициирование полимеризации акриламида
    Статья пополнение в коллекции 06.03.2010

    Увеличение скорости распада персульфатного инициатора под действием ТКА, естественно, приводит к ускорению полимеризации и уменьшению характеристической вязкости [т]] полимера (уменьшение [г] частично обусловлено также и тем, что ТКА является агентом передачи цепи при радикальной полимеризации [1]). Так, при 50° и содержании в воде 4 вес.% акриламида и 0,1 вес.% ПСК в течение 2,5 ч получен полимер с [Ti] =7,6 дл/г и выходом 96%; при одновременном присутствии 0,035 вес.% ТКА за то же время практически получено 100% полиакриламида с [т]] = =3,7 дл/г. Однако использование системы ПСК ТКА позволяет понизить температуру синтеза и получить высокомолекулярный полиакриламид с приемлемой скоростью: при 20° под действием одного только ПСК полимеризация акриламида не идет, тогда как при той же температуре в результате полимеризации в водном растворе, содержащем 7 вес.% акриламида, 0,04 вес.% ПСК и 0,035 вес.% ТКА, в течение 2 ч получен полимер с [Л] = = 11,0 дл/г при выходе 96%.

  • 348. Исследование динамического поверхностного натяжения водных растворов поверхностно-активных веществ
    Дипломная работа пополнение в коллекции 10.02.2012

    ДАЭДМБАХ + ПДАДМАХt=25°Cρ = 0,99712г/млt=30°Cρ = 0,99488 г/млt,секlnth,ммγ, мН/мt,секlnth,ммγ, мН/м6,441,863456,9635,0385,221,652457,6433,8126,971,942456,5135,3556,381,853457,7933,6367,061,954456,6335,2146,721,905457,4534,0348,842,179457,3234,6168,442,133458,0333,40210,442,346456,6135,2379,372,238457,6233,83510,562,357456,535,3679,972,300457,7533,68312,372,515457,0234,96810,462,348457,7833,695142,639457,1334,62711,062,403458,1133,30914,442,670456,9234,87411,472,440458,0933,33214,882,700456,6135,23711,472,440458,1133,30916,282,790457,534,40412,942,560458,2933,09818,592,923457,7434,12315,252,725458,4632,89918,592,923457,634,28717,12,839458,2133,19219,472,969457,4634,45117,152,842458,2533,14520,373,014457,6734,20517,592,867457,9833,46120,823,036457,7534,11118,222,903458,4232,94627,883,328456,3735,51919,182,954458,2433,15629,43,381456,5435,32019,442,967458,2833,11029,693,391456,7535,07320,373,014458,7832,52432,783,490458,2133,45421,843,084458,5832,75833,033,497458,1233,55922,853,129458,8232,477343,526456,4935,378233,135458,7732,53639,123,667458,6433,06730,063,403459,3431,82239,73,681456,6235,22630,253,409459,2631,915403,689457,2834,45130,783,427459,5331,59940,973,713458,4933,24331,183,440458,6932,58341,813,733457,9733,73531,53,450459,2131,892423,738456,6735,16731,663,455459,1531,96254,64,000458,6632,92635,223,562458,9332,220ДАЭДМБАХ + ПДАДМАХ (продолжение)t=25°Cρ = 0,99712г/млt=30°Cρ = 0,99488 г/млt,секlnth,ммγ, мН/мt,секlnth,ммγ, мН/м58,884,076458,9432,59736,163,588458,6532,54859,814,091458,5633,04337,13,614458,7232,46671,344,267458,5233,20739,533,677458,3732,87581,664,403458,5533,05540,853,710458,4932,73581,284,398458,9632,57445,253,812459,2831,81082,464,412459,2332,25746,883,848458,332,95785,714,451459,0232,50351,813,948459,4531,61192,314,525459,3732,09352,593,963459,6831,342984,585459,6131,81177,374,349459,5831,459106,074,664459,3732,093112,534,723459,7131,307114,594,741459,4132,046136,634,917459,9731,002116,564,758459,2732,210143,594,967460,2830,7681815,198459,7731,741194,065,268459,831,201245,385,503459,9431,424198,915,293460,1230,955269,165,595459,8531,529209,45,344459,9231,061305,825,723459,9431,424209,65,345460,130,8504116,019460,0331,436209,815,346459,931,084435,036,075460,0231,330282,95,645460,3930,639455,416,121460,0931,248337,285,821460,6130,3825896,378459,9331,553433,886,073459,8831,10810166,924460,1131,224660,946,494459,9930,97980608,995459,5931,952678,216,519460,0330,932702,326,554460,0330,9321008,946,917459,8831,1081604,477,381460,1530,873

  • 349. Исследование диэлектрической релаксации в полимерных полувзаимопроникающих сетках
    Статья пополнение в коллекции 18.02.2010

    Таким образом, в явном виде (как четко выраженный диэлектрический α-переход) сегрегация ППС обнаруживается при содержании его более 70%- Естественно, это не означает полного отсутствия сегрегированной фазы в образцах с меньшим содержанием ППС и экспериментальные данные не дают основания для такого предположения. Действительно, если обратиться к рассмотрению области диэлектрических потерь при низких температурах для образцов с содержанием 73% ППС и менее (рис. 1,а), легко убедиться в том, что она имеет неправильную форму и «размазанность» по шкале температур, которые при достаточно низких частотах переходят в дублетную форму кривой. Учитывая это, можно предположить наложение двух или трех пиков диэлектрических потерь. При этом вклад за счет α- и β-процессов поляризации в сегрегированной фазе ППС должен наблюдаться вблизи 253 и 193К, соответственно. Из сопоставления низкотемпературных участков кривых рис. 1 следует, что суммирование потерь а- и β -пиков в долях, пропорциональных содержанию ППС, не может перекрыть экспериментально наблюдаемую кривую. Поэтому можно высказать предположение о существовании еще и третьего источника диэлектрических потерь. В качестве последнего можно представить диэлектрические потери, связанные с локальной подвижностью макроцепей ППС, имеющих межмолекулярные контакты с сеткой ПТДИ, либо вклад за счет особенностей структур, образующихся при образовании полувзаимопроникающих сеток в результате взаимного влияния присутствующих моно- и полимерных компонентов. В качестве таковых могут выступать полидисперсность ППС (наличие олигомерных молекул), а также полярные дефекты в сетке ПТДИ. Имеющихся экспериментальных данных не достаточно для окончательных заключений. Следует лишь отметить, что кинетические параметры низкотемпературного пика поглощения в рассматриваемых полувзаимопроникающих сетках (времена релаксации и энергия активации) заключены в пределы, ограниченные соответствующими величинами для а- и β -процессов в гомополимере ППС (рис. 3).

  • 350. Исследование изотерм динамического поверхностного натяжения водных растворов алкилсульфатов натрия
    Дипломная работа пополнение в коллекции 10.02.2012

    Рост поверхностного натяжения на начальном этапе и как следствие появление максимума на изотермах может быть связано с электрическим состоянием поверхности. Ранее в разделе 2.2 нами был рассмотрен эффект заряжения поверхности жидкости. В нашем случае как раз может иметь место такое явление. Вследствие локального нарушения электронейтральности двойного электрического слоя на поверхности образуется свободный заряд q и в уравнении адсорбции для неравновесного поверхностного слоя (19) появляется член qdχ, чем и обусловлены низкие значения поверхностного натяжения при малых временах и возникновение максимума на изотермах. Появление члена qdχ представляется вероятным в неравновесных условиях образования поверхности при достаточно свежей поверхности (малые времена) и низкой концентрации электролита (когда двойной электрический слой достаточно протяженный и легко деформируемый). В нашем случае также для самой маленькой концентрации ДСН - 2,5·10-3 М (см. рис. 9) наблюдается наиболее сильный рост поверхностного натяжения на начальном этапе. Для концентрации ДСН 1,251·10-2 М (рис. 12) наблюдается уже меньший рост поверхностного натяжения (максимум более пологий). Дело в том, что чем ниже концентрация электролита тем более протяженным является диффузный слой, легче происходит его тангенциальный разрыв и тем больший образуется заряд на поверхности (тем существеннее вклад члена qdχ в динамическое поверхностное натяжение). Увеличение поверхностного натяжения Δγ при малых временах до величины максимума на наших изотермах составляет несколько десятых мН/м, оценки показывают, что это вполне соответствует величине вклада в поверхностное натяжение, который может давать член qdχ (если воспользоваться литературными значениями q = 4·10-7 Кл/см2 и Δχ = 0.1 В).

  • 351. Исследование каталитических процессов прямого гидрокрекинга триглицеридов жирных кислот
    Информация пополнение в коллекции 28.12.2011

    Молекула рапсового масла последовательно разрушается с образованием жирной кислоты и эфира глицерол-ди-жирной кислоты, который обладает единственной двойной связью в структуре глицерольной цепи. Вторая стадия приводит к образованию эфира глицерол - моножирной кислоты с двумя двойными связями в структуре глицерольной цепи (аллильная группа). Было отмечено, что вторая стадия может произойти только тогда, когда на первой стадии расщеплена центральная жирная кислота. Аллильная группа эфира глицерол-моножирной кислоты испытывает недостаток во вращательной степени свободы и образуется преимущественно линейная молекула. Как следствие, эфир глицерол-моножирной кислоты может войти в поры катализатора более легко. На основе моделирования было предположено, что этот эфир расщепляется при протонировании ненасыщенной карбонильной группы. В этом случае, связь O-C между каркасом глицерина и кислородом эфира удлиняется и разрывается, таким образом образуя жирную кислоту и аллиловый карбен ион. Этот последняя стадия может оказаться мало реализуемой при термических условиях из-за отсутствия кислотных центров катализатора. Также был сделан вывод, что свободные жирные кислоты преимущественно ответственны за формирование радикалов, которые приводят к образованию кокса [6]. Однако представляется маловероятным образование пропадиена в восстановительной среде при повышенной температуре. Как показывают другие литературные данные, побочным продуктом гидрокрекинга триглицеридов является пропан. []

  • 352. Исследование каталитических свойств полимерных комплексов
    Дипломная работа пополнение в коллекции 28.07.2010

    Путем стехиометрических превращений в звеньях полимерной цепи возможна настройка «первичной» структуры макромолекулы на взаимодействие с определенным ионом металла. Так, комплекс линейный полимер ион металла сшивается сшивающим агентом, и затем металл удаляется действием минеральной кислоты. Полученный сорбент обладает высокой специфичностью и селективностью. Повышенный интерес к полимерметаллическим комплексам, с одной стороны, обусловлен тем, что некоторые ионы металлов (железо, медь кобальт, и др.) играют особо важную роль в живых организмах участвуют в ферментативных реакциях (металлоэнзимы), мышечных сокращениях, явлениях переноса (например, гемоглобин), мембранных процессах (натрий-каливый насос) и т.д. Другая необходимость изучения комплексов полимер-металл связана с практическими задачами извлечением редких и благородных металлов из промышленных сточных вод, созданием высокоэффективных гомогенных и гетерогенных полимерных катализаторов, термо- и механостойких полимерных материалов, полупроводников, мембран и т.д. Возрастает роль комплексных соединений полимеров в медицине. Всестороннее исследование процессов комплексообразования с целью определения состава, структуры и констант устойчивости комплексов, кинетики и механизма их формирования, анализ влияния микроструктуры, конформационного состояния макромолекул и хелатного эффекта, в конечном счете, может привести к установлению основных закономерностей комплексообразования и физико-химического поведения координационных соединений в растворах. Помимо органических полимеров должны быть рассмотрены и неорганические макромолекулы, которые обеспечивают лучшую теоретическую и химическую стойкость образующихся полимер-металлических комплексов. Должны быть также рассмотрены надмолекулярные структуры полимер-металлических комплексов, обеспечивающие некоторые свойства материалов на их основе. Взаимодействия макромолекула ион металла (комплекс, хелат) контролируют не только высокоорганизованную структуру полимер-металлических комплексов, но и их свойства. Полагают возможным обнаружение полимер-металличесими комплексами следующих свойств и соответствующее их применение:

    • Извлечение и концентрирование ионов металлов посредством образования комплексов полимер-металл;
    • Терапевтические эффекты лекарства, протолекарства;
    • Селективность газовый транспорт / разделение, сенсоры;
    • Ионная проводимость электрон-улавливающие устройства, батареи;
    • Системы переменой валентности мультиэлектронный переход, катализ, фотокатализ;
    • Электронные взаимодействия в твердом состоянии проводимость, электрокатализ, электрохимия;
    • Фотовзаимодействия в твердом состоянии фотопроводимость, фотогальваника, лазерография, люминесценция, оптическое хранение / переключение;
    • Нелинейная оптика модуляторы, интегрированная оптика;
    • Керамика квантовые устройства.
  • 353. Исследование качества питьевой воды после различной обработки
    Дипломная работа пополнение в коллекции 05.02.2012

    Вода из кранаОтстоявшаясяКипяченая"Аквафор""Чистая вода"КолодезнаяЦерковнаяОпределение рН средырН 1=8,4 рН 2=8,38 рНср=8,39рН1=7,98 рН2=7,98 рНср=7,98рН1=8,47 рН2=8,49 рНср=8,48рН 1=6,24 рН 2=6,24 рНср=6,24рН1=7 рН2=6,99 рНср= 6,995рН 1=7,58 рН 2=7,58 рНср=7,58рН 1=7,52 рН 2=7,52 рНср=7,52Определение карбонатной жесткостиV1=0,75 см3 V2=0,85 см3 Vср=0,8 см3V1=0,7 см3 V2=0,7 см3 Vср=0,7 см3V1=0,7 см3 V2=0,6 см3 Vср=0,65 см3V1=0,6 см3 V2=0,7 см3 Vср=0,65 см3V1=0,25 см3 V2=0,25 см3 Vср=0,25 см3V1=2,7 см3 V2=2,7 см3 Vср=2,7 см3V1=2,1 см3 V2=2,1 см3 Vср=2,1 см3Х=V* 1000*Н ; мг экв/дм3 Vпробы1,61,41,31,30,55,44,2Общая жесткостьV1= 14,1 см3 V2= 14,1 см3 Vср=14,1 см3V1= 13,6 см3 V2= 14 см3 Vср=13,8 см3V1= 13,1см3 V2= 13 см3 Vср=13,05 см3V1= 5,9 см3 V2= 5,9 см3 Vср=5,9 см3V1= 12 см3 V2= 11,9 см3 Vср=11,95 см3V1= 32,5 см3 V2= 32,5 см3 Vср=32,5 см3V1= 28 см3 V2= 28 см3 Vср=28 см3Х=V*К*Н*1000 ; мг экв/дм Vпробы2,82 2,762,61 1,182,396,55,6Окисляемость V1= 1,8 см3 V2= 1,9 см3 Vср=1,85 см3V1= 1,4 см3 V2= 1,4 см3 Vср=1,4 см3V1= 0,6 см3 V2= 0,6 см3 Vср=0,6 см3V1= 1,3 см3 V2= 1,2 см3 Vср=1,25 см3V1= 0,6 см3 V2= 0,6 см3 Vср=0,6 см3V1= 2,0 см3 V2= 1,8 см3 Vср=1,9 см3V1= 1,9 см3 V2= 1,9 см3 Vср=1,9 см3X=(V1K1+V2K1-V3K2)*0,08*1000 ;МГ О2/ДМ3 Vпроб2,96 2,240,9620,963,043,04

  • 354. Исследование комплексообразования ПКЭАК с ионами двухвалентных металлов
    Курсовой проект пополнение в коллекции 02.08.2010

     

    1. Френкель С. Я. Полимеры, проблемы, перспективы, прогнозы. //В кн. Физика сегодня и завтра. Л. 1973. С. 179.
    2. Волькенштейн М. В. Молекулярная биофизика. М. Наука. 1975. 616с.
    3. Bekturov E. A., Bimendina L. A. //J. Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem.Phys. 1997.C37(3).P.501.
    4. Зезин А.Б., Кабанов В. А. //Успехи химии. 1982. Т. 56. С. 1447.
    5. Бектуров В.А., Бимендина Л.А. Интерполимерные комплексы. Алма-Ата. Наука 1977. 264с.
    6. Бектуров Е.А., Бимендина Л А., Кудайбергенов С.Е. Полимерные комплексы и катализаторы. Алма-Ата. Наука. 1982. 192 с.
    7. Бектуров Е. А., Кудайбергенов С. Е., Хамзамулина Р. Э. Катионные полимеры. Алма-Ата. Наука. 1986. 159с.
    8. Бектуров Е.А., и др. Молекулярные комплексы полимеров. Алма-Ата. Наука. 1988. 174с.
    9. Паписов И. М. //Высокомолек. ссоед. 1997. Т. Б39. С. 562.
    10. Бимендина Л. А., Бектуров Е. А., Самоорганизация молекул в растворах и на границе раздела фаз. //В. Кн. «Неравновесность и неустойчивость в эволюции динамических структур в природе » Алматы. Ғылым. 1998. С. 157.
    11. Бектуров Е. А., Кудайбергенов С. Е. Катализ полимерами. Алма-Ата. Наука. КазССР. 1988. 184с.
    12. Кабанов Н. М. и др. //Высокомолек. соед. 1979. Т. А21. С.209.
    13. Бектуров Е. А., Бимендина Л. А., Мамытбеков Г. К.//Комплексы водорастворимых полимеров и гидрогелей.
    14. Бимендина Л.А., Яшкарова М.Г., Кудайбергенов С.Е., Бектуров Е.А. Полимерные комплексы (получение, свойства, применение): Монография / под редакцией Жубанова Б.А. Семипалатинский государственный университет имени Шакарима Семипалатинск, 2003. 313 с.
  • 355. Исследование концентрирования Cu (II) на анионите АВ-17, иммобилизованном 8-оксихинолином
    Курсовой проект пополнение в коллекции 26.09.2010

    Следовые количества ванадая (1У) и ванадия(У) в воде определяют методом атомно-эмиссионной спектроскопии после концентрирования и разделения на колонках, заполненных силикагелем с иммобилизованными на нем фторированными /2-дикетонами бензоилтрифторацетоном, теноилтриф-торацетоном. Для определения суммарного содержания ванадия (V) и ванадия (IV) пробу пропускали через колонку [43], заполненную 1.5 г модифицированного силикагеля, со скоростью 10 мл мин"1 вместе с ацетатнымии буферным раствором (рН 6). Для элюирования использовали 6 М соляную кислоту, а внутренним стандартом служил (1-10)10"6М раствор кобальта(П). Раздельное определение ванадия и ванадия (IV) основано на их неодинаковой сорбции при различных рН. Для сорбции V(V) раствор с рН 3 пропускали через колонку с модифицированным силикагелем, а для извлечения V(IV) прошедший через колонку раствор нейтрализовали до рН 6 и пропускали через вторую колонку с тем же сорбентом. Предел обнаружения ванадия составляет 0.06 мкг л"1. Ионы железа(Ш), меди(П) и других металлов в больших концентрациях маскируют комплексоном III. Методика была использована для 1-2 мкг л"1 ванадия в речной воде. Показана возможность применения силикагеля, модифицированного реагентами с этилендиаминовой и этилендиаминтриацетатной функциональными группами, для разделения и концентрирования ванадия (V) и ва-надия(ГУ) [54]. Разделение проводят на двух колонках, заполненных модифицированным силикагелем. В первой колонке находится силикагель, модифицированный соединением с этилендиаминовой функциональной группой, во второй соединением с этилендиаминтриацетатной группой. При рН 2,5-3,0 в первой колонке сорбируется только ванадий (V). При использовании метода атомно-абсорбционной спектроскопии с индукционно связанной плазмой предел обнаружения ванадия составляет 60 пг мл"1.

  • 356. Исследование механизма закрепления гексена, гексина-1 и бензола на поверхности киновари
    Реферат пополнение в коллекции 09.12.2008

    При физической адсорбции связь с кристаллической решеткой осуществляется силами межмолекулярного притяжения (силы Ван-дер-Ваальса). Это притяжение, существующее между молекулами в любых условиях, складывается из трех компонент (эффектов): ориентационного взаимодействия, вызываемого притяжением между жесткими (постоянными) диполями, если они имеются в данных молекулах; индукционного взаимодействия, представляющего собой притяжение между постоянными диполями и молекулами с индуцированными диполями (возникшими под влиянием постоянных диполей); дисперсионного взаимодействия, вызванного притяжением между диполями, возникающими в атомах и молекулах вследствие того, что при перемещении их электронов в некоторые моменты времени создается асимметрия в расположении последних по отношению к ядру. Таким образом, физическая адсорбция не сопровождается электронными процессами, характерными для хемосорбции. Из этого принципиального различия между физической и химической адсорбцией вытекают и другие различия между ними, имеющие значение для правильной оценки и понимания взаимодействия реагентов с минералами:

    1. При физической адсорбции тепловой эффект, а, следовательно и прочность связи адсорбента с адсорбированными молекулами и ионами, сравнительно невелики, при хемосорбции значительны. Так, при физической адсорбции простое снижение концентрации реагента в растворе сдвигает адсорбционное равновесие и вызывает переход реагента с поверхности минерала в раствор, вплоть до полного освобождения поверхности. При хемосорбции адсорбционный слой не снимается даже при многократной промывке минерала водой.
    2. Химическая адсорбция в противоположность физической характеризуется сравнительно высокой избирательностью (специфичностью) действия реагента на минерал, что имеет существенное значение для флотации. В соответствии с этим при физической адсорбции теплота адсорбции мало зависит от природы адсорбента, в то время как для хемосорбции эта зависимость значительна.
    3. Физическая адсорбция отличается, как правило, большой скоростью процесса; скорость же хемосорбции изменяется в широких пределах. Повышение температуры ускоряет процесс хемосорбции, что не характерно для большинства случаев физической адсорбции.
    4. Для физической адсорбции характерно более равномерное распределение реагента на поверхности адсорбента, чем для хемосорбции. При хемосорбции реагент в силу неоднородности поверхности минерала закрепляется прежде всего на наиболее активных в адсорбционном отношении участках его поверхности; по мере заполнения этих участков адсорбционный слой может образоваться и на остальных частях поверхности.
  • 357. Исследование механизма синергического действия смесей цинковых солей органических кислот и полиолов при термическом распаде поливинилхлорида (ПВХ)
    Статья пополнение в коллекции 01.03.2010

     

    1. Троицкий Б. Б., Троицкая Л. С. Высокомолек. соед. А, 1978, т. 20, № 7, с. 1443.
    2. Frye А. Н., Horst R. W. J. Polymer Sci., 1959, v. 40, № 137, p. 419; 1960, v. 45, № 145, p. 1.
    3. Briggs G., Wood N. F. J. Appl. Polymer Sci., 1971, v. 15, № 1, p. 25.
    4. Kinney P. V. J. Appl. Polymer Sci., 1965, v. 9, № 6, p. 583.
    5. Pilpel N. Chem. Revs, 1963, v. 63, № 3, p. 221.
    6. Справочник химика. 3-е изд. испр. Л.: Химия, 1971.
    7. Troitskii В. В., Troltskaya L. S., Denisova V. N., Novikova V. N., Luzinova Z. B. Europ. Polymer J., 1977, v. 13, p. 1033.
    8. Троицкая Л. С, Мяков В. Н., Троицкий Б. В., Разуваев Г. А. Высокомолек. соед. А 1967 т. 9 № 10 с. 2119.
    9. Wirth Н. О., Andreas Н. Pure Appl. Chem., 1977, v. 49, p. 627.
    10. Гурьянова E. H., Голъдштейн И. П., Ромм И. П. Донорно-акцепторная связь. М.: Химия, 1973.
    11. Klemchuk P. P. Advances Chem. Ser., 1968, № 85, p. 1.
    12. Houng Т. V., Michel A. Europ. Polymer J., 1976, v. 2, № 6, p. 337.
    13. Фурукава Дж., Саегуса Т. Полимеризация альдегидов и окисей. М.: Мир, 1965, с. 411.
    14. Янсон Э. Ю. Комплексные соединения. М.: Высшая школа, 1968, с. 138.
  • 358. Исследование механизма фотолиза дитиокарбаматного комплекса меди
    Дипломная работа пополнение в коллекции 25.11.2011

    Выше уже упоминалось, что комплекс [Cu (II) (dtc) (dtc·) Cla], формирующийся после лазерного импульса исчезает за 10-15 мкс в результате изомеризации. Его полоса поглощения с максимумом на 425 нм имеет коэффициент экстинкции 20000 М-1см-1. Эту величину можно рассчитать из отношения ее оптической плотности к оптической плотности просветления на 435 нм к 400 мкс за счет исчезновения полосы поглощения исходного комплекса, коэффициент экстинкции которой 13000 М-1см-1 [5]. Коэффициент экстинкции полосы на 570 нм комплекса [Cu (II) (dtc) (dtc·) Cla] из аналогичных измерений равен 15000 М-1см-1. Линейная зависимость наблюдаемой константы скорости исчезновения поглощения на 570 нм от начальной оптической плотности позволяет оценить бимолекулярную константу скорости рекомбинации комплексов [Cu (II) (dtc) (dtc·) Clэ] с образованием димера [Cu (II) (dtc) ClэtdsCu (II) (dtc) Clэ]. Угол наклона прямой на Рис.3.10 для этой реакции (6) дает величину 2krec = 6´109 М-1с-1.

  • 359. Исследование паровоздушной газификации низкосортных углей Украины
    Дипломная работа пополнение в коллекции 09.12.2008

    Газификация угля производство горючего (технологического) газа при неполном окислении органической массы угля, имеет давнюю историю с периодами бурного развития и спадами. Впервые горючий газ из угля получил англичанин Мэрдок в 1792 г. как попутный продукт при производстве "светильного масла". К 50-м годам XIX в. практически во всех крупных и средних городах Европы и Северной Америки действовали газовые заводы для производства отопительного, бытового и светильного газа [2]. Это был "золотой век" газификации угля. Начиная с 60-х годов XIX в., все более серьезную конкуренцию углю начинает оказывать нефть. В начале 1960-х годов разработка месторождений дешевой нефти на Ближнем Востоке и в Западной Сибири привела практически к полной ликвидации этой отрасли промышленности. Сохранились лишь небольшие островки в уникальных регионах. Например, в ЮАР углепереработка (главным образом на основе газификации угля) стала крупной промышленным сектором из-за эмбарго на поставку нефти. Началось триумфальное шествие нефти. Однако уже в 1972 г. оно омрачилось первым "энергетическим кризисом", который по существу был спровоцирован на политической основе странами-участниками ОПЕК. Мировые цены на нефть подскочили с 5-7 до 24 долл. США за баррель (1 т сырой нефти сорта Brent ≈ 8,06 баррелей), и стало ясно, что углепереработку списывать в архив рано, так как в большинстве развитых стран много угля и мало или совсем нет нефти. Интересно заметить, что если бы не этот первый "энергетический кризис", то крах социалистической системы мог наступить еще в 1970-е гг. Активный приток "нефтедолларов" продлил агонию СССР. Этот кризис преподнес цивилизованному миру очень важный урок. Во-первых, все осознали, что запасы углеводородного сырья распределены крайне неравномерно и неудобно, и, во-вторых, эти запасы - исчерпаемы. Запасы же угля и других твердых горючих ископаемых нефтяных сланцев, битумных песков, торфа и т.п. распределены более равномерно, и сроки их исчерпания оценивается многими сотнями лет. Но самый главный результат этот кризиса заключается в активизации работ по энергосбережению.

  • 360. Исследование промышленного синтеза метанола и мирового рынка метанола
    Дипломная работа пополнение в коллекции 05.10.2011

    Эта реакция, имеющая большое промышленное значение, является прекрасным примером, иллюстрирующим успехи гомогенного катализа. Поскольку оба компонента реакции - СН3ОН и СО - могут быть получены из угля, процесс карбонилирования должен стать более экономичным по мере роста цен на нефть. Существуют два промышленных процесса карбонилирования метанола. В более старом методе, разработанном на фирме BASF, использовали кобальтовый катализатор, условия реакции были жесткими: температура 250°С и давление 500-700 атм. В другом процессе, освоенном фирмой "Monsanto", применяли родиевый катализатор, реакцию проводили при более низких температурах (150-200°С) и давлении (1-40 атм). Интересна история открытия этого процесса. Ученые компании исследовали гидроформилирование с использованием родийфосфиновых катализаторов. Технический директор нефтехимического отдела предложил использовать этот же катализатор для карбонилирования метанола. Результаты опытов оказались отрицательными, и это связали с трудностью образования связи металл-углерод. Однако, вспомнив лекцию консультанта компании о легком окислительном присоединении иодистого метила к металлокомплексам, исследователи решили добавить в реакционную смесь иодный промотор и получили блестящий результат. Подобное открытие было сделано также учеными конкурирующей компании "Union Carbide", те отстали всего на несколько месяцев. Команда по разработке технологии карбонилирования метанола всего через 5 месяцев интенсивной работы создала промышленный процесс Монсанто, с помощью которого в 1970 году было получено 150 тыс. т уксусной кислоты.