Химия

  • 241. Димеризация, олигомеризация и полимеризация этилена под действием комплексов никеля, содержащих хелатные лиганды
    Статья пополнение в коллекции 08.03.2010

    Первая стадия представляет собой олигомеризацию этилена в а-олефины. Образующиеся а-олефины характеризуются геометрическим распределением, которое можно в некоторой степени регулировать изменением давления и температуры. Получаемый при этом набор а-олефинов трудно сбалансировано реализовать на рынке. По этой причине из смеси отгоняют только те а-олефины, которые можно продать - в основном С8 - С20- Олефины, не находящие спроса на рынке, <С10 и >С2о изомеризуют на второй стадии. На третьей стадии смесь олефинов с внутренними двойными связями подвергают реакции метатезиса, в результате которой олефины <С 10 и>С20 превращаются в олефины С10 - С14 (интервал, соответствующий детергентам), также отделяемые дистилляцией. Сочетание изомеризации и метатезиса с дистилляцией и рециклом создает уникальную технологию для получения продуктов с заданным распределением по числу атомов углерода. Указанная схема процесса дает возможность получать олефины с любым числом атомов углерода. Ключом к решению проблемы явилась достигнутая хемоселективность. Были получены олефины, содержащие >95% ос-изомеров и степенью линейности,>99%. Селективность образования линейных олефинов важна при проведении метатезиса. В условиях метатезиса разветвленные олефины, содержащиеся в продуктах первой стадии, реагируют очень медленно, приводя к образованию малоактивных разветвленных олефинов, имеющих низкую рыночную стоимость.

  • 242. Динамика полимерных цепей в процессах структурных и химических превращений макромолекул
    Статья пополнение в коллекции 19.03.2010

     

    1. Борисова Т.И., Бурштейн Л.Л. В кн.: Современные физические методы исследования полимеров/Под ред. Слонимского Г.Л. М.: Химия, 1982, с. 156.
    2. Heatley F. Progress NMR Spectroscopy, 1979, v. 13, p. 47.
    3. Вассерман A.M., Александрова Т.А., Кирш Ю.Э. Высокомолек. соед. А, 1980, т. 22, № 2, с. 275.
    4. Григорьев С.Б., Михайлов И.Г. Высокомолек. соед. А, 1981, т. 23, № 9, с. 1907.
    5. Anufrieva Е.V., Gotlib Yu.Ya. Advances Polymer Sci., 1961, v. 40, p. 1.
    6. Anufrieva E.V. Pure and Appl. Chem., 1982, v. 54, № 2, p. 533.
    7. Ануфриева E.В., Волъкенштейн M.В., Готлиб Ю.Я., Краковяк М.Г., Паутов В.Д., Степанов В.В., Скороходов С.С. Докл. АН СССР, 1972, т. 207, № 6, с. 1379.
    8. Ануфриева Е.В., Волъкенштейн М.В., Краковяк М. Г., Шевелева Т.В. Докл. АН СССР, 1968, т. 182, № 3, с. 361.
    9. Ануфриева Е.В., Волъкенштейн М.В., Краковяк М.Г., Шевелева Т.В. Докл. АН СССР, 1969, т. 186, с. 854.
    10. Anufrieva Е.V., Bychkova V.Е., Krakovyak М.G., Pautov V.D., Ptitsyn О.В. FEBS Letters, 1975, v. 55, № 1, p. 46.
    11. Ануфриева Е.В., Волъкенштейн М.В., Краковяк М.Г., Шевелева Т.В. Докл. АН СССР, 1971, т. 200, № 2, с. 358.
    12. Anufrieva Е.V., Krakovyak М.G.. Lushchik V.В., Pautov V. D., Petropavlov-sky G.A., Shek V.M. Cellulose Chem. and Technol., 1985, v. 19, № 5, p. 471.
    13. Ануфриева E, В.. Некрасова Т. H., Браудо Е. Е., Краковяк М. Г., Лущик В.Б., Толстогузов В.В.. Юръев В.П. Высокомолек. соед. А, 1985. т. 27, № 11, с. 2347.
    14. Ануфриева Е.В., Паутов В.Д., Фрейдзон Я., Шибаев В.., Платэ П.А. Высокомолек. соед. А, 1982, т. 24, № 4, с. 825.
    15. Бычкова В.Е., Семисотое Г.В., Птицын О.Б., Гудкова О.В., Митин Ю.В., Ануфриева Е.В. Молек. биология, 1980, т. 14, с. 278.
    16. Ануфриева Е.В., Паутов В.Д., Фрейдзон Я.С., Шибаев В.П., Платэ Н.А. Докл. АН СССР, 1984, т. 278, № 2, с. 383.
    17. Ануфриева Е.В., Краковяк М.Г., Громова Р.., Миловская Е.Б., Рудковская Г.Д., Замойская Л. В., Лущик В.Б., Шевелева Т.В. Высокомолек. соед. А, 1981. т. 23. № 12. с. 2667.
    18. Ануфриева Е.В., Паутов В.Д., Лаписов И.И., Кабанов В.А. Докл. АН СССР, 1977, т. 232, № 5, с, 1096.
    19. Рамазанова Ы.Р., Краковяк М.Г., Ануфриева Е.В. Узб. хим. журн., 1985, № 3. с. 35.
    20. Ануфриева Е.В., Самсонов Г.В., Кузнецова Н.П., Паутов В. Д., Краковяк М.Г., Мишаева Р. П., Шевелгва Т.В. В кн.: Всесоюз. копф. «Интерполимерные комплексы». М.: Изд-во МГУ. 1984, с. 32.
    21. Krakovyak М.G., Anufrieva Е.V., Lushchik V.В., Shelechov N.S., Skorokhodov S.S.J. Macromolec. Sci. Chem., 1978, v. 12, № 6, p. 789.
    22. Nakaya Т., Ohashi K., Imoto Д. Makromolek. Chem., 1968, B. 114, № 4, S. 201.
    23. Imoto M., Nakaua T. J. Macromolec. Sci. Rev. Macromolec. Chem., 1972, v. 7, № 1, p. 1.
    24. Krakovyak M.G., Anufrieva E.V., Shelekhov N.S., Skorokhodov S. S. Europ. Polymer J., 1974, v. 10, № 8, p. 685.
    25. Краковяк M.Г., Ануфриева E.В., Ананьева Т.Д., Лущик В.Б., Шелехов П.С. Скороходов С.С. Изв. АН СССР. Сер. физ., 1975, т. 39, № 11, с. 2354.
    26. Краковяк М.Г., Ануфриева Е.В., Лущик В.Б., Громова Р.А. Высокомолек. соед. Б, 1978, т. 20, № 2, с. 131.
    27. Ануфриева Е.В., Краковяк М.Г., Кузнецова И.П., Гудкин Л.Р., Паутов В. Д. Высокомолек. соед. Б, 1978, т. 20, № 2, с. 129.
    28. Ануфриева Е.В., Панарин Е.Ф., Паутов В., Семисотнов Г.В., Соловский М.В.//Высокомолек. соед. А, 1977, т. 19, № 6, с. 1329. .29. Ануфриева Е.В.. Панарин Е.Ф., Паутов В.Д., Соловский М.В. Высокомолек. соед. А, 1981, т. 23, № 6, с. 1222.
  • 243. Дипольный момент молекулы и связи
    Доклад пополнение в коллекции 09.12.2008

    Представим себе, что можно найти “центры тяжести” отрицательных и положительных частей молекулы. Тогда условно все вещества можно разбить на две группы. Одну группу составляют те, в молекулах которых оба “центра тяжести” совпадают. Такие молекулы называются неполярными. К ним относятся все ковалентные двухатомные молекулы вида А2, а также молекулы, состоящие из трех и более атомов, имеющие высокосимметричное строение, например СО2, СS2 , СCl4 , С6 H6. Во вторую группу входят все вещества, у которых “центры тяжести” зарядов в молекуле не совпадают, молекулы которых характеризуются электрической асимметрией. Эти молекулы называют полярными. К ним относятся молекулы вида АВ, в которых элементы А и В имеют различную электроотрицательность, и многие более сложные молекулы. Систему из двух разноименных электрических зарядов, равных по абсолютной величине, называют диполем.

  • 244. Дисперсные системы
    Информация пополнение в коллекции 27.09.2010
  • 245. Дисперсные системы, электролиты, РН показатель
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    Дисперсные системы могут быть свободнодисперсными и связнодисперсными в зависимости от отсутствия или наличия взаимодействия между частицами дисперсной фазы. К свободнодисперсным системам относятся аэрозоли, лиозоли, разбавленные суспензии и эмульсии. Они текучи. В этих системах частицы дисперсной фазы не имеют контактов, участвуют в беспорядочном тепловом движении, свободно перемещаются под действием силы тяжести. Связнодисперсные системы твердообразны, они возникают при контакте частиц дисперсной фазы, приводящим к образованию структуры в виде каркаса или сетки. Такая структура ограничивает текучесть дисперсной системы и придаёт ей способность сохранять форму. Подобные структурированные коллоидные системы называют гелями. Переход золя в гель, происходящий в результате понижения устойчивости золя, называют гелеобразованием (или желатинированием). Сильно вытянутая и плёночно-листочковая форма дисперсных частиц повышает вероятность контакта между ними и благоприятствует образованию гелей при малой концентрации дисперсной фазы. Порошки, концентрированные эмульсии и суспензии (пасты), пены примеры связнодисперсных систем. Почва, образовавшаяся в результате контакта и уплотнения дисперсных частиц почвенных минералов и гумусовых (органических) веществ, также представляет собой связнодисперсную систему.

  • 246. Диссоциация воды. Окислительно-восстановительные реакции
    Контрольная работа пополнение в коллекции 05.02.2012

    Взаимодействующие реагентыНаблюденияУравнения химических реакцийРеакции катиона висмутаBiCl3, NaOHОбразование белого осадкаBiCl3+3NaOH→Bi (OH) 3↓+3NaNO3 Bi+3+3Cl-+3Na++3OH-→Bi (OH) 3↓+3Na++3Cl- Bi+3+3OH-→Bi (OH) 3↓BiCl3, K2Cr2O7Образование желтого осадка2BiCl3+3K2Cr2O7→Bi2 (Cr2O7) 3↓+6Cl 2Bi+3+6Cl-+6K++3Cr2O7-2→Bi2 (Cr2O7) 3↓+6K+ 2Bi+3+3Cr2O7-2→Bi2 (Cr2O7) 3↓BiCl3, Na2HPO4Образование белого кристаллического осадка2BiCl3 + 3Na2HPO4-2→Bi2+3 (HPO4) 3-↓+ 6Na+Cl- 2Bi+3 + 6Cl - + 6Na+ + 3HPO4-2→Bi2-3 (HPO4) 3-↓+ 6Na+ + 6Cl- 2Bi+3 + 3HPO4-2→Bi2+3 (HPO4) 3↓Реакции катиона железа (II) FeCl2, NaOHОбразование грязно-зеленого осадкаFeCl2 + 2NaOH→Fe (OH) 2↓ + 2NaCl Fe+2 + 2Cl - + 2Na+ +2OH-→Fe (OH) 2↓+ 2Na+ + 2Cl- Fe+2 + 2OH-→Fe (OH) 2-↓FeCl2, K3 [Fe (CN) 6] Образование синего осадка3Fe+2Cl2 - + 2K3+ [Fe (CN) 6] →Fe3+2 [Fe (CN) 6] 2-3↓+ 6K+Cl 3Fe+2 + 6Cl - + 6K+ + 2 [Fe (CN) 6] - 3→Fe3+2 [Fe (CN) 6] 2-3↓+6K+ + 6Cl- 3Fe+2 + 2 [Fe (CN) 6] - 3→Fe3+2 [Fe (CN) 6] 2-3↓ Реакции катиона железа (III) FeCl3, NaOHОбразование красно-бурого осадкаFe+3Cl3 - + 3Na+OH-→Fe+3 (OH) 3-↓ + 3Na+Cl- Fe+3 + 3Cl - + 3Na+ + 3OH-→Fe+3 (OH3) +3Na+ + 3Cl- Fe+3 + 3OH-→Fe+3 (OH) - 3↓FeCl3, K4 [Fe (CN) 6] Образование синего осадка4Fe+3Cl3 - + 3K4 [Fe (CN) 6] →Fe4+3 [Fe (CN) 6] 3-4↓ + 12K+Cl- 4Fe+3 + 12Cl - + 12K+ + 3 [Fe (CN) 6] - 4→Fe4+3 [Fe (CN6)] 3-4 + 12K++12Cl- 4Fe+3 + 3 [Fe (CN6)] - 4→Fe4+3 [Fe (CN6)] 3-4↓FeCl3, KCNSОбразование кроваво-красного раствораFe+3Cl3 - + 3K+CNS-→Fe+3 (CNS) 3 - + 3K+Cl- Fe+3 + 3Cl - + 3K+ + 3CNS-→Fe+3 + 3CNS3 - + 3K+ + Cl-Реакции катиона магнияMgCl2, NaOHОбразование белого осадкаMgCl2 + 2NaOH→Mg (OH) + 2NaCl Mg+2 + 2Cl - + 2Na+ + 2OH-→Mg (OH) 2↓+ 2Na+ + 2Cl- Mg+2 + 2OH-→Mg (OH) ↓MgCl2, Na2HPO4Образование белого кристаллического осадкаMgCl2+ Na2HPO4+NH4OH→Mg NH4PO4↓+2NaCl+H2O Mg+2 + 2Cl - + 2Na+ + HPO4-2 + NH4+ + OH-→MgNH4PO4↓+2Na+ +2Cl-+H2O Mg+2+HPO4-2+NH4+ +OH-→MgNH4PO4↓+ H2OMgCl2, K2CO3Образование белого кристаллического осадкаMgCl2 + K2CO3→Mg (CO3) ↓+2KCl Mg+2 + 2Cl - + 2K+ + CO3-2→MgCO3↓ +2K+ + 2Cl- Mg+2 + CO3-2→MgCO3↓Реакции катиона марганцаMnCl2, NaOHОбразование белого осадкаMnCl2 + 2NaOH→Mn (OH) 2↓ + 2NaCl Mn+2 + 2Cl - + 2Na+ + 2OH-→Mn (OH) 2↓+ 2Na+ + 2Cl- Mn+2 + 2OH-→Mn (OH) 2↓

  • 247. Дифузія в твердих тілах
    Отчет по практике пополнение в коллекции 02.12.2010

    <Crtl+F9>Видалення символів, коли «слід» ВР спрямований вліво або вправо<Delete> або <backspace>

    1. У Mathacad доументі курсор введення символів із клавіатури має вид червоного хрестика (ЧХ). Цей хрестик указує, у якому місці робочого листа буде зроблена наступна дія. Установив покажчик миші в потрібному місці документа, і виконав щиголь, можна перемістити туди цей хрестик.
    2. Курсор формул у вигляді блакитної вертикальної риси (ВР) «із слідом» зявляється при введенні формули або при виборі існуючої формули. «Слід» ВР указує (уліво / управо) на область і напрямок редагуння або створення формули. По умовчанню формули подані шрифтом Times New Roman.
    3. У текстовій області курсор має вигляд вертикальної червоної риси (ЧР). Для створення текстової області ЧХ може бути перетворений у ЧР натисканням клавіші лапки [“]. По умовчанню текст у текстовій області поданий шрифтом Arial, що дозволяє конкретно зображати тільки символи в En (Англійської) розкладці клавіатури. Тому для тексту на Російській або Українській мові (Ru або Uk) необхідно на панелі інструментів у полі Шрифт вибрати русифікований аналог, наприклад Arial Cyr.
  • 248. Диэлектрическая релаксация и подвижность мезогенных групп в холестеринсодержащих жидкокристаллических полимерах с развязками различной длины
    Статья пополнение в коллекции 01.03.2010

    При рассмотрении представленной альтернативы, по-видимому, полезно учесть дополнительное обстоятельство, отмеченное в работе [11]. Исследуя диэлектрическую релаксацию в сополимерах 1-метакрнлоилокси-бензоил-феннлен-4-анисоата со стиролом, было установлено, что α-переход, связанный со стеклованием, наблюдали только в системах, где количественный состав соответствовал получению аморфных изотропных образцов. Этот процесс исчезал, как только концентрация мезогенного компонента становилась достаточной для реализации ЖК-состояния. α -Переход диэлектрическим методом отчетливо не наблюдался и в ряде других гребнеобразных полимеров, например в поли-1М-октадецилакрил- и метакриламн-дах [3]. В связи с этим можно предположить, что процесс II, лежащий на 2025 выше, чем процесс I, с близкими для обоих процессов энергиями активации, является следствием ориентациоиного движения μ//. Для осуществления этого движения достаточно предположить наличие внутрицеп-ной корреляции в пределах холестериновый радикал группа СОО и по крайней мере одна прилежащая группа СН2. Вращение такой последовательности относительно связей, входящих в полиметиленовую цепочку, обеспечивает изменение ориентации μ// и необходимую пространственную подстройку в реализации ЖК-состояния.

  • 249. Диэлектрические композиты на основе модифицированного субмикронного титаната бария и цианового эфира ПВС
    Дипломная работа пополнение в коллекции 19.06.2011

    Предмет поискаСтрана выдачи, номер патента, дата регистрацииСущность технического решенияПолимерный композиционный материалРФ № 2111568, 21.05.1996 г.Изобретение относится к электроизоляционным материалам, используемым в кабельной промышленности. Полимерный композиционный материал содержит термопластичный сополимер, сажистый углерод в качестве токопроводящего наполнителя и неорганический наполнитель с диэлектрической проницаемостью e= 150-15000 при суммарном содержании указанных наполнителей 30-40 мас.ч. на 100 мас.ч. полимера, а содержание каждого из наполнителей не менее 10 мас.ч. на 100 мас. ч. полимера.В качестве неорганического наполнителя используют спек титаната бария с удельной поверхностью не менее 2300 см2/г. Полимерный композиционный материал может быть дополнительно сшит ионизирующим излучением, причем масса гель-фракции составляет 30-70% по отношению к массе полимера. Полимерный материал может быть дополнительно ориентирован при температуре, превышающей температуру плавления несшитого материала, но ниже температуры деструкции сшитого полимера.Устройство для получения электрической энергииРФ № 2390907, 4.07.2008 г.Устройство может найти применение в электротехнике в качестве автономного источника электро-питания. Устройство содержит корпус с пакетом пластин обоих знаков, разделенных слоем сегнетоэлектрика и оборудованных зарядовой пластиной, отделенных от остальных слоем сегнетоэлектрика и выполненной из биполярного электрета, например, политетра-фторэтилена, полиэтилентерефталата, поликарбоната, титаната кальция, стекла, ситаллов и др.: в качестве сегнетоэлектрика использован стабилизированный монокристал-лический сегнетоэлектрик, например, титанат бария, поливинилиденфторид, триглицинсульфат, сегнетова соль, дигидрофосфат калия, ниобат лития, фторберилат аммония и др.: в пакете пластин по меньшей мере одна элементарная ячейка, состоящая из одного электрета и двух металлических пластин, все слои максимально плотно прилегают к друг другу и размещены в последовательности: металлическая пластина - сегнетоэлектрик - электрет - сегнетоэлектрик - металлическая пластина; при наличии в пакете более одной элементарной ячейке каждая следующая ячейка прилегает к предыдущей одноименными зарядами металлических пластин. Изобретение обеспечивает утилизацию внутренней энергии используемого вещества.Композиционный керамический материал на основе смешанного титаната бария и стронция и метод его полученияКитай № CN101844919 (А) 29.09.2010 г.В изобретении предлагается композиционный керамический материал на основе титаната бария и стронция состава Ba0.6Sr0.4TiO3, характеризующийся хорошей регулируемостью характеристик и получаемый из аналитически чистых BaCO3, SrCO3 и TiO2 в качестве материала матрицы и совместно введенных в нее в качестве добавок аналитически чистых ZnO (0,5-5 масс.%), Al2O3 (10-30 масс.%) и MgO (10 масс. %) с получением порошкового композиционного оксидного материала состава Ba0.6Sr0.4TiO3 посредством размалывания на шаровой мельнице, высушивания и предварительного спекания с последующим добавлением 5-10 масс. % PVA для обеспечения возможности формовки прессованием и получением керамического материала со степенью регулируемости характеристик от 18 до 42 % после прокаливания. Предлагаемый материал отличается стабильной и надежной технологией получения, характеризуется пониженными и регулируемыми значениями диэлектрической проницаемостью и диэлектрических потерь и перспективен для применения в составе фазовых преобразователей, динамических запоминающих устройств про-извольного доступа, обеспечивая повышение эффективность работы таких устройств.Стекло-керамический композиционный материал, получаемый совместным низко- температурным обжигом, с регулируемой диэлектрической проницаемостью и метод его полученияКитай № CN101857375 (A) 13.10.2010 г.Композиционный материал получают из следующих исходных компонентов: 0,5-20 % BaxSr1-xTiO3 (х=0,3-1) и 80-99,5% фторированного алюмо-силикатного стекла, которое получают из следующих исходных компонентов в указанном массовом соотношении: 30-70 % SiO2, 20-50 % AlF3 и 5-30 % CaF2. После смешивания компонентов в указанном соотношении к ним добавляют этанол или воду, полученную смесь размалывают на шаровой мельнице, сушат и подвергают низкотемпературному обжигу Преимуществами предлагаемого материала являются: 1) низкие значения температуры спекания (750 - 850 °С) и степени усадки при спекании (8-15 %) и 2) возможность регулирования диэлектрической проницаемости (при частоте 1ГГц) в интервале от 8 до 50 в сочетании с очень низкими диэлектрическими потерями (менее 0,002) и повышенной механической прочностью.

  • 250. Діаграми стану сплавів та їх зв’язок із властивостями матеріалів
    Курсовой проект пополнение в коллекции 12.02.2011

    Крім твердості, міцності, електропровідності діаграми стану дають можливість визначити ливарні властивості, здатність піддаватися гарячій механічній обробці, обробці різанням та ін. Величина перепаду температур між точками ліквідус і солідус визначає ступінь ліквації та можливої неоднорідності сплаву; евтектичні сплави мають кращі ливарні властивості та оброблюваність різанням; сплави - тверді розчини, які добре обробляються тиском. Побудовою кривих у координатах температура-час. Якщо при охолодженні сплаву в ньому відбуваються фазові перетворення, які супроводжуються виділенням тепла, то на кривій появляються горизонтальні ділянки або зломи. Такі зломи і горизонтальні ділянки дають змогу визначити температуру перетворень. Для подвійних сплавів існує чотири типи діаграм стану:

  • 251. Діоксини та біфеніли
    Информация пополнение в коллекции 16.03.2011

    Ізомер, номер IUPACWHO, 1994WHO, 1998 для:ссавціврибптахівНе ортозаміщені ПХБ3,3',4,4'-TХБ (77)0,00050,00010,00050,00013,4,4',5-TХБ (81)00,00010,00010,00013,3',4,4',5-ПеХБ (126)0,10,10,0050,000013,3',4,4',5,5'-ГеХБ (169)0,010,010,000050,00001Моно-ортозаміщені ПХБ2,3,3',4,4'-ПеХБ (105)0,00010,0001<0,0000050,00012,3,4,4',5-ПеХБ (114)0,00050,0005<0,0000050,00012,3',4,4',5-ПеХБ (118)0,00010,001<0,0000050,000012',3,4,4',5-ПеХБ (123)0,00010,0001<0,0000050,000012,3,3',4,4',5-ГеХБ (156)0,00050,0005<0,0000050,00012,3,3',4,4',5'-ГеХБ (157)0,00050,0005<0,0000050,00012,3',4,4',5,5'-ГеХБ (167)0,000010,00001<0,0000050,000012,3,3',4,4',5,5'-ГпХБ (167)0,00010,0001<0,0000050,000012,2',3,4,4',5,5'-ГпХБ (170)0,000102,3,3',4,4',5,5'-ГпХБ (180)0,000010Т- тетра-, Пе- пента-, Гк- гекса-, Гп- гепта-, О- окта-.

  • 252. Дмитрий Иванович Менделеев (1834-1907 гг)
    Информация пополнение в коллекции 14.03.2010

    Конец 60-х годов был периодом творческих дерзаний Д.И. Менделеева в нескольких областях науки и техники. В поле его зрения оказалась и агрохимия. В 1869 г. Менделеев уже имел возможность подвести первые итоги опытов, которые проводил в приобретенном им в 1865 г. имении Боблово Клинского уезда Московской губернии, называемом им «моя сельскохозяйственная станция». Проведенные под его руководством химические исследования почв и продуктов, опытных полей Симбирской, Смоленской, Московской и Петербургской губерний не только заслужили восхищение специалистов XIX в., но и, по отзывам современных ученых, не имели себе равных и в последующие сто лет. Однако Д.И. Менделеев не ограничился анализом образцов почв в химической лаборатории университета. Он изучал применение удобрений, машин, рациональных систем земледелия на полях в Боблове. За пять лет ему удалось удвоить урожаи зерновых, и, когда крестьяне соседних деревень спрашивали его с любопытством и восхищением, «талант» у него или «счастье», он не без гордости отвечал: «Талант, братцы, талант». «В таланте заслуги больше» - так объяснял он свой ответ друзьям.

  • 253. Дмитрий Иванович Менделеев и его Система элементов
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    а) исправление атомных весов химических элементов по месту, занимаемому элементом в периодической системе. Исправления были двояки. Во-первых, при известном точном эквиваленте, Менделеев указывал прямо истинный атомный вес элемента. Так, у урана в первой таблице атомный вес 120 уран считался тогда трехвалентным. Менделеев по периодической системе увидел, что уран должен быть шестивалентным, следовательно, атомный вес его надо удвоить и принять равным 240. Во-вторых, он нашел ряд неверных определений атомных весов, например, платиновых металлов, для которых по периодической системе атомные веса должны увеличиваться от осмия к платине, а не уменьшаться, как это было в 1870 г. Все эти поправки были подтверждены опытом, за одним исключением: атомный вес теллура и сейчас 127,61, больше следующего за ним йода (126,92);

  • 254. Дмитрий Иванович Менделеев: вклад в развитие химии
    Информация пополнение в коллекции 11.07.2011
  • 255. Древняя история нефти
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Во всяком случае, достоверно установлено, что уже более 6000 лет назад шумерам, населявшим до вавилонян и ассирийцев территорию между Тигром и Евфратом, был известен вязкий смолообразный нефтяной битум, образующийся из выступившей на поверхность нефти, после того как из нее испарились наиболее летучие части. Шумеры использовали его как вяжущее и уплотняющее вещество. Там, где жили шумеры, было мало природных строительных материалов - дерево и камня. Поэтому шумеры возводили свои постройки из кирпича, который приготовляли из смеси песка, глины или гравия и битума ( около 35% ). Этот кирпич обладал поразительной прочностью.

  • 256. Древняя история нефти
    Доклад пополнение в коллекции 09.12.2008

    2001год.

  • 257. Дубний
    Информация пополнение в коллекции 24.01.2010

    Правда, кое в чем теория помогла. Она допускала, что превращение ядра элемента №105 в 103-й может идти несколько необычным путем. Испустив альфа-частицу, ядро со 105 протонами не сразу превращается в ядро 103-го элемента в основном его состоянии; может существовать некое промежуточное, возбужденное состояние образующихся дочерних ядер. Поэтому энергия испускаемых новыми ядрами альфа-частиц может оказаться меньше предсказанной теоретиками величины 9,4...9,7МэВ и составить всего 8,9...9,2МэВ. В силу этого обстоятельства время жизни ядер 105-го может оказаться в десятки раз больше, чем ожидалось... Из всего этого следовало, что так же внимательно, как область 9,4...9,7МэВ, нужно исследовать и другую, более низкую по энергиям часть спектра.

  • 258. Електричні властивості молекул. Поведінка речовини в зовнішньому електричному полі
    Информация пополнение в коллекции 21.12.2010

    Оскільки n речовин можна визначити досить просто, то уже в кінці ХІХ ст. накопичилося багато рефрактометричних даних, особливо для газів і рідин. При звичайних умовах рідкими є більшість органічних сполук, отже вчення про рефракцію з самого початку розвивалося головним чином на органічних обєктах. Було встановлено, що в гомологічних рядах молярна рефракція зростає при збільшенні молекулярної маси речовини. Тобто вона виявилась безпосередньо звязаною з складом хімічної сполуки. Так, при збільшенні ланцюга у насичених вуглеводнях на одну групу СН2 R зростає на одну і ту є величину: 4,618 см3. Таке постійне зростання R при появі одної і тої ж групи атомів привело до думки приписати певні величини рефракцій окремим атомам. Великою кількістю дослідників були проведені відповідні розрахунки , в результаті яких було встановлено, що середнє значення рефракції вуглецю 5,0; водню 1,3; кисню 3,0 (см3). Таке близьке співпадання значень рефракції елементів, що перебувають у вигляді простої речовини і в сполуках з іншими елементами дозволило Ландольту сформулювати правило: молярна рефракція хімічної сполуки рівна сумі рефракцій атомів, що входять до її складу. Це положення (хоч і не зовсім точне) відіграло прогресивну роль, так як дало метод розрахунку молекулярних рефракцій, і стимулювало вивчення атомних рефракцій елементів. Співставлення розрахованих і експериментальних величин молекулярних рефракцій дозволило дослідникам зробити висновки про структуру молекули.

  • 259. Електронні переходи і оболонки
    Информация пополнение в коллекции 24.12.2010

    Згідно принципу Паулі, в молекулі не може бути двох електронів в одинакових квантових станах, відповідно, і з одинаковими наборами квантових чисел. Еквівалентні -електрони ( = 0) можуть відрізнятися лише величиною ms проекції спіна на вісь молекули, яке приймає значення ms = і ms = і ми одержимо молекулярну оболонку 2, заповнену двома електронами. Еквівалентні і електрони можуть відрізнятися знаком проекції орбітального моменту і знаком проекції спіна на вісь молекули, тобто існують чотири різних стани: ml = , ms =; ml = , ms = ; ml = , ms =; ml = , ms = і одержуються молекулярні оболонки 4, 4.., заповнені чотирма електронами кожна. Таким чином, в лінійних молекулах не може бути більше чотирьох еквівалентних електронів, тобто не існує молекулярних електронних оболонок, заповнених більше, ніж чотирма електронами. При цьому -оболонки ( = 0) заповнюються двома електронами, а - і -оболонки ( 0) чотирма електронами. При інших однакових умовах енергія -електронів менша за енергію -електронів, а - менша за енергію -електронів. Для лінійних молекул, що мають центр симетрії, одноелектронні стани можна, як і стани всієї молекули в цілому, розділити на парні g і непарні u. Таким чином, ми одержимо стани g, g, g, g … u, u, u, u і відповідно можемо говорити про парні і непарні електрони, що відповідає переходам з рівня v = 0. Це пояснюється тим, що при кімнатній температурі майже всі молекули знаходяться на нижньому коливному рівні. Вигляд спектра випромінювання (люмінісценсії) залежить від характеру збудження. Якщо молекула збудження лише до деякого конкретного рівня v, то саме з нього і будуть здійснюватись переходи з випромінюванням, тобто виникає відповідна поперечна серія Деландра.

  • 260. Естественнонаучные знания о веществе
    Информация пополнение в коллекции 27.02.2010

    Химия развивалась и развивается традиционно в двух направлениях как фундаментальная наука (создание и изучение теоретических основ химического знания) и как наука прикладная (решение практических задач применения различных химических соединений). И если в XVIIIXIXвв. второе направление развивалось более интенсивно, обслуживая промышленную революцию, а теоретическое направление вынуждено было «догонять» в попытке объяснить и систематизировать быстро растущий объем химических знаний, то все изменилось на рубеже XIXXXвв. иособенно в начале XXв. Великие открытия в физике микромира, приведшие к смене парадигмы естествознания, предопределили развитие теоретической неорганической и органической химии в свете квантовых представлений. Таким образом был усовершенствован механизм объяснения химического строения и структуры вещества, и в дальнейшем оба направления химической науки развивались уже в тесном взаимодействии, решая основную проблему современной химии получение (синтез) вещества с заданными свойствами. Важным этапом решения этой задачи является решение проблемы управления свойствами вещества. Химия как наука не только о химическом составе и структуре вещества, но и о химических процессах, развивается в рамках парадигмы современного естествознания квантово-релятивистской механики. В частности, существует фундаментальная химическая наука квантово-органическая химия, которая изучает механизмы органических реакций с позиции квантовых представлений.