Химия

  • 201. Газификация углей
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Любая технология развивается , имеет какую-то незавершенность , подвержена постоянным изменениям . Она несет в себе элементы прошлого , которые не соответствуют современным экологическим нормам , предъявляемым к технологическим процессам . Проанализируем работу современной тепловой электростанции ( ТЭС ) , работающей на твердом топливе . Такие электростанции жизненно необходимы , без них нет промышленности , они вырабатывают электроэнергию для транспорта , предприятий торговли , быта , но они , безусловно , вредны в экологическом плане , так как выбрасывают в окружающее пространство вещества , наносящие вред здоровью людей и ущерб окружающей среде . Из дымовых труб ТЭС выбрасываются миллионы тон золы , сажи , оксидов серы , азота . Взаимодействуя с влагой воздуха , эти выбросы порождают кислотные дожди , которые наносят вред флоре и фауне Земли . Они отравляют водоемы , разрушают сооружения и памятники культуры . Это бедствие современной цивилизации. Ученые считают ,что сравнительная оценка ущерба ,наносимого здоровью человека работой ТЭС на угле и атомной электростанции ,в расчете на одинаковую выработку электроэнергии в год , дает преимущество ядерному циклу по меньшей мере в 100 раз .

  • 202. Газовая промышленность России
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    Природный газ был и остаётся важным продуктом экспорта в рос-сийской внешней торговле. В 1994 году из России в дальнее зарубежье было экспортировано 109.03 млрд. м3 (113.6 % к 1993 году). “Газпром” намерен в ближайшие 5 лет увеличить поставки природного газа на Бал-каны с 21 до 36 млрд. м3 в год, в Турцию - в 2 раза, начать - в Гре-цию и Македонию. На заметный рост газопотребления рассчитывают Бол-гария, Румыния и страны экс-Югославии. Последнее время идёт реализа-ция проекта “Ямал-Европа”, открывающем возможность экспорта российс-кого газа в обход украинского экспортного коридора. 15 сентября сос-тоялось открытие перехода газопровода через реку Одер, который явля-ется ключевым в проекте. В этом году начались предварительные пере-говоры относительно возможности участия французской компании “ Газ де Франс” в реализации проекта “Ямал-Европа”. Речь идет о закупке дополнительно 4 млрд. м3 природного газа в год или более после 2000 года.Следует отметить, что российский газ покрывает треть потребнос-тей Франции. РАО “Газпром” поставил в 1994 году более 12 млрд. м3 почти на $1 млрд. Согласно действующим контрактам (последний из них истекает в 2012 году) компания “ Газ де Франс” может отбирать 10.2 - 12.2 млрд. м3 природного газа в год. Собственная добыча природного газа во Франции не очень велика (около 3 млрд. м3 в год). Что каса-ется ближнего зарубежья, то в 1993 году из России в республики быв-шего СССР было экспортировано 85 млрд. м3 природного газа, в том числе в Белоруссию - 16.2 млрд. м3, в Молдавию - 3.1 млрд. м3, в Ка-захстан - 1.2 млрд. м3, Эстонию - 0.4 млрд. м3. В начале года прави-тельство России и Молдавии подписали указ о создании совместной ком-пании АО “Газснабтранзит”, целью которой будет поставка российского газа в Молдавию.

  • 203. Газовая хроматография
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Если в качестве неподвижной фазы взять мелкоизмельченный сорбент и наполнить им трубку (стеклянную или металлическую), а движение подвижной фазы (жидкости или газа) осуществлять за счет перепада давления на концах этой трубки, то последняя будет представлять собой хроматографическую колонку, называемую так по аналогии с ректификационной колонкой для дистилляционного разделения. Разделяемая смесь веществ вместе с потоком подвижной фазы поступает в хроматографическую колонку. При контакте с поверхностью неподвижной фазы каждый из компонентов разделяемой смеси распределяется между подвижной и неподвижной фазами в соответствии с его свойствами, например адсорбируемостью или растворимостью. Вследствие непрерывного движения подвижной фазы лишь часть распределяющегося компонента успевает вступить во взаимодействие с неподвижной фазой. Другая же его часть продвигается дальше в направлении потока и вступает во взаимодействие с другим участком поверхности неподвижной фазы. Поэтому распределение вещества между подвижной и неподвижной фазами происходит на небольшом слое неподвижной фазы только при достаточно медленном движении подвижной фазы. Поглощенные неподвижной фазой компоненты смеси не участвуют в перемещении подвижной фазы до тех пор, пока они не десорбируются и не будут снова перенесены в подвижную фазу. Поэтому каждому из них для прохождения всего слоя неподвижной фазы в колонке потребуется большее время, чем для молекул подвижной фазы. Если молекулы разных компонентов разделяемой смеси обладают различной степенью сродства к неподвижной фазе (различной адсорбируемостью или растворимостью), то время пребывания их в этой фазе, а следовательно, и средняя скорость передвижения по колонке различны. При достаточной длине колонки это различие может привести к полному разделению смеси на составляющие ее компоненты.

  • 204. Газовая хроматография и определение этанола в метаноле методом внутренней нормализации
    Курсовой проект пополнение в коллекции 09.12.2009

    Методом газовой хроматографии могут анализироваться и такие соединения, которые, хотя и не входят в только что очерченную область, но могут быть превращены в летучие производные или производные, которые можно подвергать пиролизу.

    1. Возможность разделения и количественного анализа с высокой точностью гаммовых (миллионных долей гамма) количество смесей компонентов, не поддающихся исследованию никакими другими известными физико-химическими методами.
    2. Быстрота выполнения анализа. Весь цикл газохроматографического разделения может осуществляться за минуты или даже секунды.
    3. Широкий выбор стационарных жидких фаз и адсорбентов, а также типов колонок и рабочих параметров хроматографического опыта, позволяющий добиваться разделения соединений с едва заметной разницей в давлении паров.
    4. Газовая хроматография получила заслуженное признание не только как мощное средство аналитического контроля, но также (препаративный вариант метода) и как способ очистки химических препаратов от примесей или выделения отдельных компонентов из смесей.
    5. Осуществление химических реакций в самой хроматографической колонке или в реакторах, составляющих с ней единую систему (реакционная газовая хроматография), открывает дополнительные возможности качественного анализа смесей неизвестного состава. Для химиков-органиков особый интерес представляет препаративная реакционная газовая хроматография, совмещающая в одностадийном процессе синтез (с выходами, близкими к количественным) разнообразных соединений и выделение их в индивидуальном виде.
    6. В последние годы всё более расширяются неаналитические применения газовой хроматографии, связанные с исследованием физико-химических характеристик хроматографируемого вещества и неподвижной фазы, а также кинетики каталитической реакций.
    7. Совмещение достоинств газовой хроматографии и других современных инструментальных методов анализа (некоторые виды спектроскопии, рефрактометрия, кулонометрия) в едином аппаратурном оформлении открывает невиданные ранее перспективы качественного исследования весьма сложных по составу смесей соединений. Следует особо выделить один из таких комбинированных методов хромато-масс-спектрометрию, являющийся в настоящее время наиболее информативной при качественном анализе сложных смесей неизвестного состава.
  • 205. Газохроматографическое исследование углеводородов С1-С6 сероводорода и меркаптанов в нефтяных продуктах
    Дипломная работа пополнение в коллекции 29.10.2010

    % массов.Гексан, %массов.Образец №10,140,672,000,670,673,280,413,80Образец №20,110,632,920,763,562,703,692,67Образец №30,080,492,050,683,372,363,212,35Образец №40,110,633,010,763,412,533,242,43Образец №50,120,563,500,705,183,324,753,36Образец №60,110,392,090,681,501,883,860,68Образец №70,110,452,330,593,402,333,193,20Образец №80,130,492,080,723,473,133,282,68Образец №90,090,683,470,563,283,153,593,25Образец №100,100,503,510,753,193,223,193,28Ср.значение0,110,552,690,693,102,793,242,77ЮгОбразец №10,060,683,640,635,894,685,894,58Образец №20,150,421,950,883,752,713,792,02Образец №30,190,411,960,542,752,072,351,63Образец №40,200,772,120,642,652,162,732,18Образец №50,130,492,420,923,893,174,192,86Образец №60,170,432,320,602,733,122,252,12Образец №70,100,482,130,552,683,122,862,75Образец №80,150,392,410,632,612,012,392,09Образец №90,050,612,380,712,683,022,512,13Образец №100,120,402,380,742,182,162,812,76Ср.значение0,130,512,370,683,182,823,182,51СеверОбразец №10,210,562,350,652,851,922,251,49Образец №20,110,391,480,502,281,982,601,78Образец №30,080,411,690,452,341,692,762,41Образец №40,120,472,060,612,251,541,701,23Образец №50,100,381,580,482,121,742,581,13Образец №60,130,401,680,492,131,672,561,13Образец №70,100,392,000,522,381,602,701,21Образец №80,140,382,510,582,161,722,611,25Образец №90,120,421,570,472,301,552,381,20Образец №100,110,381,730,392,101,672,631,17Ср. значение0,120,421,870,512,291,712,481,40ЗападОбразец №10,000,060,100,380,190,310,151,29Образец №20,070,432,380,913,242,512,851,45Образец №30,100,452,250,683,462,443,682,30Образец №40,080,382,370,813,202,533,812,70Образец №50,080,442,380,613,382,473,582,54Образец №60,060,332,380,873,352,482,932,75Образец №70,100,382,410,673,562,452,782,68Образец №80,030,402,360,723,292,612,682,31Образец №90,060,412,400,583,152,392,852,53Образец №100,110,392,340,623,782,462,312,61Ср.значение0,070,372,140,693,062,272,762,32

  • 206. Галлий
    Информация пополнение в коллекции 16.01.2010

    ЭкаалюминийГаллийАтомный вес около 68Атомный вес 69,72Должен быть низкоплавкимТемпература плавления 29,75°CУдельный вес близок к 6,0Удельный вес 5,9 (в твердом состоянии) и 6,095 (в жидком)Атомный объем 11,5Атомный объем 11,8Не должен окисляться на воздухеСлегка окисляется только при духекрасном каленииПри высокой температуре должен разлагать водуПри высокой температуре раз лагает водуФормулы соединений:ЕаСl3 Еа2О3, Еа2(SO4)3Формулы соединений:GaCl3, Ga3О3, Ga2(SO4)3Должен образовывать квасцы Еа2(SO4)3Ме2SO4·24H2О, но труднее, чем алюминийОбразует квасцы состава (NH4) Ga(SO4)2·12H2OОкись Еа2О3 должна легко восстанавливаться и давать металл более летучий, чем Аl, а пото му можно ожидать, что экаалю миний будет открыт путем спектрального анализаГаллий легко восстанавливается из окиси прокаливанием в токе водорода, открыт при помощи спектрального анализа

  • 207. Галогены
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    Многократные попытки ученых разных стран открыть элемент № 85 всевозможными химическими и физическими способами в природных объектах были неудачны. В 1940 Э. Сегре, Т. Корсон и У. Мак-Кензи получили на циклотроне в Беркли (США) первый изотоп 211At, бомбардируя висмут (-частицами. Название "астат" дано от греческого astatos - неустойчивый. Лишь после этого искусственного получения астата было показано, что 4 его изотопа (215At, 216At, 218At и 219At) образуются в очень маловероятных (5*10-5 - 0,02%) ответвлениях трех природных рядов радиоактивного распада урана и тория. Астат хорошо адсорбируется на металлах (Ag, Au, Pt), легко испаряется в обычных условиях и в вакууме. Благодаря этому удается выделить астат (до 85%) из продуктов облучения висмута путем их вакуумной дистилляции с поглощением астата серебром или платиной. Химические свойства астата очень интересны и своеобразны; он близок как к иоду, так и к полонию, т. е. проявляет свойства и неметалла (галогена) и металла. Такое сочетание свойств обусловлено положением астата в периодической системе: он является наиболее тяжелым (и следовательно, наиболее "металлическим") элементом группы галогенов. Подобно галогенам астат дает нерастворимую соль AgAt; подобно иоду окисляется до 5-валентного состояния (соль AgAtO3 аналогична AgJO3).

  • 208. Гальваническое покрытие хромом
    Курсовой проект пополнение в коллекции 08.05.2010

    В последнее время у нас в стране и за рубежом увеличились масштабы проводимых исследований по разработке технологии выделения тяжелых цветных металлов из сточных вод гальванопроизводств биохимическим методом сульфатовосстанавливающими бактериями (СВБ). Однако достигнутое при этом снижение концентраций ионов тяжелых металлов, в частности таких, как хром, составило только 100 мг/л, что нельзя признать оптимальным, исходя из реальных концентраций ионов шестивалентного хрома (200 - 300 мг/л). В мировой практике было исследовано влияние высоких концентраций ионов тяжелых металлов на эффективность их извлечения биохимическим методом. Так, скорость изменения концентрации шестивалентного хрома определяли в стеклянных реакторах, строго выдерживая анаэробные условия протекания процесса. Для развития сульфатвосстанавливающих бактерий в реакторы вводили питательную среду Постгейта. Кроме того, отдельные серии опытов проводили на пилотной установке непрерывного действия, состоящей из биотенка проточного типа и отстойника. В Уфимском нефтяном институте разработан комплексный метод биохимического извлечения хрома. Сущность его заключается в использовании специализированных бактериальных культур, отличающихся высокой стойкостью к отравляющему действию хрома. Хромсодержащие сточные воды подают в соответствующие емкости-накопители, затем - в биотенк, где смешиваются с бактериальными культурами. Из биотенка очищенные воды отводятся в отстойник, после чего направляются в фильтры для доочистки. Очищенная вода поступает на повторное использование. Хромсодержащие осадки, образующиеся в биотенках, отстойниках и фильтрах, подаются в шламонакопитель, обезвоживаются на вакуум-фильтрах и используются в качестве добавок при производстве строительных материалов. Достоинствами этого метода являются высокая эффективность и простота технологического оформления процесса.

  • 209. Гальмування залізоініційованого окиснення фосфоліпідів
    Дипломная работа пополнение в коллекции 05.09.2010

     

    1. Áàðàáîé Â.À., Ñóòêîâîé Ä.À. Îêèñëèòåëüíî-àíòèîêñèäàíòíûé ãîìåîñòàç â íîðìå è ïàòîëîãèè. Ê.: ×åðíîáûëüèíòåðèíôîðì, 1997. Ò.1. 204ñ.
    2. Âëàäèìèðîâ Þ.À., Àð÷àêîâ À.È. Ïåðåêèñíîå îêèñëåíèå ëèïèäîâ â áèîëîãè÷åñêèõ ìåìáðàíàõ. Ì.: Íàóêà, 1972. 252ñ.
    3. Ãåð÷èêîâ À.ß. Âëèÿíèå íåêîòîðûõ ñðåäñòâ, èñïîëüçóåìûõ â àíåñòåçèîëîãèè, íà ïåðåêèñíîå îêèñëåíèå ëèïèäîâ ïëàçìû êðîâè / À.ß.Ãåð÷èêîâ, Ã.Ã.Ãàðèôóëëèíà, Ë.Í.Àõìåòøèíà // Õèì. ôàðì. æóðíàë. 2000. Ò.34, ¹12. Ñ.34
    4. Îïåéäà È.À. Êèíåòèêà ïîãëîùåíèÿ êèñëîðîäà è õåìèëþìèíåñöåíöèè ïðè îêèñëåíèè ëèïèäîâ â ïðèñóòñòâèè èîíîâ æåëåçà (2+) / È.À.Îïåéäà, À.Í.Øåíäðèê, È.Î.Êà÷óðèí, À.Í.Íèêîëàåâñêèé // Êèíåòèêà è êàòàëèç. 1994. Ò.35, ¹1. Ñ.38-44.
    5. Çîëîòîâ Í.Í. Îïðåäåëåíèå àíòèðàäèêàëüíîé àêòèâíîñòè õèìè÷åñêèõ ñîåäèíåíèé ìåòîäîì õåìèëþìèíåñöåíöèè / Í.Í.Çîëîòîâ, Ê.Þ.Çàëèëîâ, Â.Ý.Ìóõòàðîâ, Ñ.Á.Ãàøåâ // Õèì. ôàðì. æóðíàë. 1990. Ò.24, ¹1. Ñ.15.
    6. Krasowska A. The antioxidant activity of BHT and new phenolic compounds PYA and PPA measured by chemiluminescence / A.Krasowska, D.Rosiak, K.Szkapiak, M.Oswiecimska // Cell. & Mol. Biol. letter. - 001. V.6. PP.71-81.
    7. Yu W. Antioxidant effect of coumarin derivatives on free radical initiated and photosensitizes peroxidation of linolenic acid in micelles / W.Yu, Z.-Q.Liu, Z.-L.Liu // J. Chem. Soc., Perkin Trans 2. 1999. PP.969-974.
    8. Ãóáñêèé Þ.È. Àíòèðàäèêàëüíûå è àíòèîêèñëèòåëüíûå ñâîéñòâà íåñòåðîèäíûõ ïðîòèâîâîñïàëèòåëüíûõ ñðåäñòâ ïðîèçâîäíûõ ïèðèäèíêàðáîíîâûõ êèñëîò / Þ.È.Ãóáñêèé, À.Ã.Ãîðþøêî, È.Å.Âèñòóíîâà, Ò.Í.Êóðàïîâà // Óêð. áèîõèì. æóðíàë. 1999. Ò.71, ¹5. Ñ.85-89.
    9. Âàñèëüåâà Î.Â. Àíòèîêñèäàíòíûå ñâîéñòâà àðáèäîëà è åãî ñòðóêòóðíûõ àíàëîãîâ / Î.Â.Âàñèëüåâà, Î.Á.Ëþáèöêèé, Ò.À.Ãóñüêîâà, Ð.Ã.Ãëóøêîâ // Âîïð. ìåä. õèìèè. 1999. Ò.45, ¹4. Ñ.326-331.
    10. Ñåëèùåâà À.À., Êîçëîâ Þ.Ï. Ìåòàáîëèçì ôîñôîëèïèäîâ è áèîëîãè÷åñêèå ìåìáðàíû. Èðêóòñê: Èçä-âî Èðêóò. óí-òà, 1988. 88ñ.
    11. Ðîãîâ È.À., Àíòèïîâà Ë.Â., Ñóí÷åíêî Í.È., Æåðåáöîâ Í.À. Õèìèÿ ïèùè. Ì.: Êîëîñ, 2000. 426ñ.
    12. Îâ÷èííèêîâ Þ.À. Áèîîðãàíè÷åñêàÿ õèìèÿ. Ì.: Ïðîñâåùåíèå, 1987. 815ñ.
    13. Èâêîâ Â.Ã., Áåðåñòîâñêèé Ã.Í. Äèíàìè÷åñêàÿ ñòðóêòóðà ëèïèäíîãî áèñëîÿ. Ì.: Íàóêà, 1981. 296ñ.
    14. Áàäåð Õ. Ïîëèìåðíûå ìîíîñëîè è ëèïîñîìû ìîäåëè áèîëîãè÷åñêèõ ìåìáðàí / Õ. Áàäåð, Ê.Äîðí, Á.Õóïôåð, Õ.Ðèíãñäîðô // Óñïåõè õèìèè. 1987. Ò.56, ¹12. Ñ.2028-2074.
    15. Áåðãåëüñîí Ë.Ä. Áèîëîãè÷åñêèå ìåìáðàíû. Ì.: Íàóêà, 1975. 183.
    16. Èâêîâ Â.Ã., Áåðåñòîâñêèé Ã.Í. Ëèïèäíûé áèñëîé áèîëîãè÷åñêèõ ìåìáðàí. Ì.: Íàóêà, 1982. 224ñ.
    17. Áóðëàêîâà Å.Á. Ïåðåêèñíîå îêèñëåíèå ëèïèäîâ ìåìáðàí è ïðèðîäíûå àíòèîêñèäàíòû / Å.Á. Áóðëàêîâà, Í.Ã.Õðàïîâà // Óñïåõè õèìèè. 1985. Ò.54, ¹9. Ñ.1540-1558.
    18. Áåðåçîâ Ò.Ò., Êîðîâêèí Á.Ô. Áèîëîãè÷åñêàÿ õèìèÿ. Ì.: Ìåäèöèíà, 1983. 752ñ.
    19. Ãðîìîâàÿ Â.Ô. Íåêîòîðûå îñîáåííîñòè äåéñòâèÿ àñêîðáèíîâîé êèñëîòû íà îêèñëèòåëüíî-âîññòàíîâèòåëüíûå ðåàêöèè ñ ó÷àñòèåì êèñëîðîäà / Â.Ô.Ãðîìîâàÿ, Ã.Ñ.Øàïîâàë, È.Å.Ìèðîíþê, Â.È.Ïèâåíü // Õèì. ôàðì. æóðíàë. 1996. Ò.30, ¹7. Ñ.3-5.
    20. Âëàäèìèðîâ Þ.À. Ðåàêöèè öåïíîãî îêèñëåíèÿ ëèïèäîâ â ìåìáðàííûõ ñòðóêòóðàõ êëåòêè / Þ.À. Âëàäèìèðîâ, Ò.Á.Ñóñëîâà //  êí. Ñâåðõñëàáûå ñâå÷åíèÿ â áèîëîãèè. Ì.: Íàóêà, 1972. 272ñ.
    21. Âëàäèìèðîâ Þ.À. Ñâîáîäíîðàäèêàëüíîå îêèñëåíèå ëèïèäîâ è ôèçè÷åñêèå ñâîéñòâà ëèïèäíîãî ñëîÿ áèîëîãè÷åñêèõ ìåìáðàí // Áèîôèçèêà. 1987. Ò.32, ¹5. Ñ.830-844.
    22. Êîçëîâ Þ.Ï. Ñâîáîäíîðàäèêàëüíîå îêèñëåíèå ëèïèäîâ â áèîìåìáðàíàõ â íîðìå è ïðè ïàòîëîãèè //Â êí. Áèîàíòèîêèñëèòåëè. Ì.: Íàóêà, 1975. 268ñ.
    23. Âëàäèìèðîâ Þ.À. Ñâîáîäíûå ðàäèêàëû è àíòèîêñèäàíòû // Âåñòíèê ÐÀÌÍ. 1998. - ¹7. Ñ.43-51.
    24. Áóðëàêîâà Å.Á. Áèîàíòèîêñèäàíòû è ñèíòåòè÷åñêèå èíãèáèòîðû ðàäèêàëüíûõ ïðîöåññîâ // Óñïåõè õèìèè. 1975. Ò.44, ¹10. Ñ.1871-1886.
    25. Áàðàáîé Â.À. Êîðåêö³ÿ ïðîìåíåâèõ óðàæåíü, ñïðè÷èíåíèõ íèçüêî³íòåíñèâíèì îïðîì³íåííÿì, çà äîïîìîãîþ àíòèîêñèäàíò³â / Â.À.Áàðàáîé, Í.Î.Ãîð÷àêîâà, Ñ.À.Îë³éíèê, Þ.Â.Õìºëºâñüêèé // Óêð. á³îõ³ì. æóðíàë. 1994. Ò.66, ¹6. Ñ.3-22.
    26. Áóðëàêîâà Å.Á. Êèíåòè÷åñêèå îñîáåííîñòè òîêîôåðîëîâ êàê àíòèîêñèäàíòîâ / Å.Á.Áóðëàêîâà, Ñ.À.Êðàøàêîâ, Í.Ã.Õðàïîâà // Õèì. ôèçèêà. 1995. Ò.14, ¹10. Ñ.151-182.
    27. Êàãàí Â.Å. Ïðîáëåìà àíàëèçà ýíäîãåííûõ ïðîäóêòîâ ïåðåêèñíîãî îêèñëåíèÿ ëèïèäîâ / Â.Å.Êàãàí, Î.Í.Îðëîâ, Ë.Ë.Ïðèëèïêî //Â êí.: Èòîãè íàóêè è òåõíèêè. Áèîôèçèêà. Ì.: ÂÈÍÈÒÈ. 1986. Ò.18. 136ñ.
    28. Àçàòÿí Â.Â., Äåíèñîâ Å.Ò. Èíãèáèðîâàíèå öåïíûõ ðåàêöèé. Ì.: ×åðíîãîëîâêà, 1997. 267ñ.
    29. Îñèïîâ À.Í. Èçó÷åíèå êèíåòèêè ãèáåëè ïåðåêèñíûõ ðàäèêàëîâ â ëèïèäàõ / À.Í.Îñèïîâ, À.Ï.Ìîðàâñêèé, Â.Ô.Øóâàëîâ, Î.À.Àçèçîâà // Áèîôèçèêà. 1980. Ò.25, ¹2. Ñ.234.
    30. Äåíèñîâ Å.Ò. Ýëåìåíòàðíûå ðåàêöèè èíãèáèòîðîâ îêèñëåíèÿ // Óñïåõè õèìèè. 1973. Ò.42, ¹3. Ñ.361-390.
    31. Schwarz K. Partition behavior of antioxidative compounds in heterophasic systems / K.Schwarz, E.N.Frankel, J.B.German // Fett/Lipid. 1996. V.98, ¹3. ÐÐ.115-121.
    32. Frankel E.N. Interfacial phenomena in the evaluation of antioxidants: bulk oils as emulsions / E.N.Frankel, Shu-Wen Huang. J.Kanner, J.Bruce German // J. Agric. Food Chem. 1994. - V.42. PP.1054-1059.
    33. E.N.Frankel. Food antioxidants and phytochemicals: present and future perspectives // Fett/Lipid. 1999. V.101, ¹12. Ð.450-455.
    34. Rice-Evance C.A. / Structure Antioxidant activity relationships of flawonoids and phenolic acids / C.A. Rice-Evance, N.G.Miller, G.Palanga // Free Radical Biology & Medicine. 1996. V.20, ¹7. ÐÐ.933-956.
    35. von Gadow A. Effect of extraction and additional heating on the antioxidant activity of rooibos tea extracts / A. von Gadow, E.Joubert, C.F.Hansmann // J. Agric. Food Chem. 1997. V.45. PP.1370-1374.
    36. Êëåáàíîâ Ã.È. Îöåíêè Àíòèîêèñëèòåëüíîé àêòèâíîñòè ïëàçìû êðîâè ñ ïðèìåíåíèåì æåëòî÷íûõ ëèïîïðîòåèäîâ / Ã.È.Êëåáàíîâ, È.Â. Áàáåíêîâà, Þ.Î.Òåñåëêèí è äð. // Ëàáîðàòîðíîå äåëî, 1988. - ¹5. Ñ.59-69.
    37. Âëàäèìèðîâ Þ.À., Øåðñòíåâ Í.Ï., Àçèìáàåâ Ò.Ê. Îöåíêè àíòèîêèñëèòåëüíîé è àíòèðàäèêàëüíîé àêòèâíîñòè âåùåñòâ è áèîëîãè÷åñêèõ îáúåêòîâ ñ ïîìîùüþ æåëåçîèíèöèèðîâàííîé õåìèëþìèíåñöåíöèè // Áèîôèçèêà, 1992. Ò.37, âûï.6. Ñ.1041-1047.
    38. Êëåáàíîâ Ã.È., Òåñåëêèí Þ.Î., Âëàäèìèðîâ Þ.À. Èíãèáèðîâàíèå àíòèîêèñëèòåëüíîé àêòèâíîñòè Ïëàçìû êðîâè àçèäîì íàòðèÿ // Áèîôèçèêà, 1988. Ò.33, âûï.3. Ñ.512-516.
    39. Øàðîâ Â.Ñ., Ñóñëîâà Ò.Á., Äååâ À.È., Âëàäèìèðîâ Þ.À. // Àêòèâàöèÿ õåìèëþìèíåñöåíöèè ïðè ïåðåêèñíîì îêèñëåíèè ëèïèäîâ êîìïëåêñîì åâðîïèé-òåòðàöèêëèí // Áèîôèçèêà, 1980. Ò.25, ¹5. Ñ.923-928.
    40. Êàíäàëèíöåâà Í.Â., Äþá÷åíêî Î.È., Òåðàõ Å.È., Ïðîñåíêî À.Å., Øâàðö ß.Ø., Äóøêèí Ì.È. Àíòèîêèñëèòåëüíàÿ è ãåïàòîïðîòåêòîðíàÿ àêòèâíîñòü âîäîðàñòâîðèìûõ 4-ïðîïèëôåíîëîâ, ñîäåðæàùèõ ãèäðîôèëüíûå ãðóïïû â àëêèëüíîé öåïè // Õèìèêî-ôàðìàöåâòè÷åñêèé æóðíàë, 2002. Ò.36, ¹4. Ñ.13-15.
    41. Àõðåì À.À., Êóçíåöîâà À.È. Òîíêîñëîéíàÿ õðîìàòîãðàôèÿ. Ì.: Íàóêà, 1965. 123ñ.
    42. Antolovich M. Methods for testing antioxidant activity / M.Antolovich, P.D.Prenzler, E.Pat-Salides, S.McDonald, K.Robards // Analyst. 2002. - ¹127. ÐÐ.183-198.
    43. Ëè Õî Èê. Ñðàâíèòåëüíîå èçó÷åíèå äåéñòâèÿ êàðíîçèíà è äðóãèõ àíòèîêñèäàíòîâ íà õåìèëþìèíåñöåíöèþ ñóñïåíçèè îäíîñëîéíûõ ëèïîñîì â ïðèñóòñòâèè èîíîâ æåëåçà / Ëè Õî Èê, Þ.À.Âëàäèìèðîâ, À.È.Äååâ // Áèîôèçèêà. 1990. Ò.35, ¹1. Ñ.82-85.
    44. Mili B.L.J. Antioxidative activity of phenolic compounds on the metal-ion breakdown of lipid peroxidation system / B.L.J.Mili, S.M.Djilas, I.M.Brunet //Food Chem. 1998. V.62. PP.443-447.
    45. Çàðóäèé Ô.Ñ. 2,6-äè-òðåò. - áóòèë-4-ìåòèëôåíîë (äèáóíîë, èîíîë, òîíàðîë) êëàññè÷åñêèé àíòèîêñèäàíò (îáçîð) / Ô.Ñ.Çàðóäèé, Ã.Ç.Ãèëüìóòäèíîâ, Ð.Ô.Çàðóäèé, Ì.À.Ìûøêèí // Õèì. ôàðì. æóðíàë. 2001. Ò.35, ¹3. Ñ.42-48.
  • 210. Геометрія молекул
    Информация пополнение в коллекции 25.12.2010

    Формула сполукиПовне число електронних пар Число неподілених електронних парКонфігурація молекулиОпис молекулиАХ22ЛінійнаBeCl2АХ33Плоский трикутникBF3АХ2Е31КутоваSnCl2АХ44ТетраедрCH4АХ3Е41Спотворений тетраедрДо одної з вершин тетраедра направлена одна неподілена електронна пара, NH3АХ2Е242ТетраедрДо двох вершин тетраедра направлені дві неподілені електронні пари, Н2ОАХ55Тригональна біпірамідаPF5АХ4Е51Спотворений тетраедр, неподілtна електронна пара направлена у екваторіальну площину до одної з вершин трикутникаTeCl4АХ3Е252Тригональна біпіраміда, де два екваторіальні положення зайняті двома неподіленими парами (Т-форма)ClF3АХ2Е353Лінійна форма молекули[ICl2]АХ66ОктаедрSF6АХ5Е61Одна неподілена електрон-на пара займає вершину октаедра (тетрагональна піраміда)IF5АХ4Е262Правильний квадрат[ICl4]АХ77Пентагональна біпіраміда, кут рівний 72IF7АХ6Е71Неподілена електронна пара розхміщується у екваторіальній площині неправильного октаедра[SbBr6]3

  • 211. Геохимия меди
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008
  • 212. Гепарин
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    В исследованиях структуры гепарина большое значение имеет изучение типа гликозидной связи , определение содержания серы и сульфамидных карбоксиль- ных и других групп , количества ветвей в молекуле , а также выяснение природы уроновокислого компонента и т.д. Изучение молекулярной структуры гепарина очень важно , во-первых , с точки зрения сопоставления химической структуры этого вещества и его антикоагулянтных и других физиологических свойств , например , таких, как способность образовывать комплексы со многими веществами. Здесь можно указать на большую роль комплексных соединений гепарина с рядом тромбогенных белков плазмы крови и некоторыми биогенными аминами в регуляции жидкого состояния крови . Во-вторых , детальное выяснение структуры гепарина открывает определенные перспективы на пути исскуственного синтеза этогонезаменимого медикамента . По химическому строению гепарин представляет собой высокосульфированный мукополи-

  • 213. Гетероатомные соединения нефти
    Дипломная работа пополнение в коллекции 06.10.2011

    Атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС): исследуется спектр поглощения специально подготовленного образца нефтепродукта, который подвергают высокотемпературному воздействию, например вводят в пламя (пламенная ААС) или в специальную камеру с высокой температурой - так называемый атомизатор (беспламенная ААС). Через пары образца пропускают соответствующий монохроматический свет, который поглощают только атомы анализируемого элемента. По интенсивности полосы поглощения с помощью калибровочного графика рассчитывают процентное содержание элемента. Эмиссионная спектроскопия (ЭС): исследование спектров испускания атомов образца, введенных в зону высоких температур (например, вольтова дуга). Этот вид спектроскопии применяют для определения элементов, имеющих низкие энергии возбуждения (Li, Na, К, Sr, Ва, В, Al, P, S и др.). Элементы, имеющие высокую энергию возбуждения (Be, Mg, Co, Pt, Zn, Cd, Ag, Au, Hg, Pb и др.), анализируют методом атомно-абсорбционной спектроскопии.

  • 214. Гетерогенные реакции.
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Опыт показывает, что при гетерогенном катализе большое значение имеют структура, химический состав и величина поверхности катализатора. Так, гладкая платиновая пластинка, опущенная в раствор пероксида водорода, практически не вызывают разложения последнего. Если же поверхность этой пластинки шероховатая, разложение пероксида водорода протекает заметно. Ещё больше увеличивается скорость разложения, если в качестве катализатора использовать платину в виде порошка. И, наконец, если к раствору пероксида водорода прибавить еще более раздробленную платину в виде её коллоидного раствора, то разложение Н2О2 произойдёт практически мгновенно - в виде взрыва.

  • 215. Гетероциклы с конденсированной системой ядер. Нуклеозиды и их производные
    Информация пополнение в коллекции 01.07.2010

    Это высокомолекулярные полимеры, мономерами которых являются мононуклеотиды, то есть в состав нуклеиновых кислот в виде отельных звеньев входят нуклеотиды с одним остатком фосфорной кислоты. Число нуклеотидных звеньев достигает у них десятков и сотен тысяч. Нуклеиновые кислоты делятся на два вида: рибонуклеиновые кислоты РНК (в их состав входит рибоза); дезоксирибонуклеиновые кислоты ДНК (в их состав входит дезоксирибоза). Отличаются они и по содержанию азотистых оснований. В состав РНК входят: аденин, гуанин, цитозин и урацил. В состав ДНК входят: аденин, гуанин, цитозин и тимин. Все нуклеиновые кислоты построены однотипно, а именно: первое нуклеотидное звено связано с вторым, второе с третьим, третье с четвертым и так далее; через кислород от фосфорной кислоты, то есть через фосфорноэфирную связь между 3 углеродным атомом пентозы одного мононуклеотида и пятым углеродным атомом пентозы соседнего нуклеотида. ДНК является носителем генетической информации. РНК - является переносчиком информации между синтезирующимися белками.

  • 216. Гидразид изоникотиновой кислоты, его производные и аналоги
    Реферат пополнение в коллекции 09.12.2008

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

    1. К. Н. Зеленин "Гидразин" (http://www.issep.rssi.ru/pdf/9805_059.pdf) , Военно-медицинская академия, Санкт-Петербург, 1998г.
    2. Кравцов С.А. "Зарубежный опыт хранения овощей" http://www.cnshb.ru/vniitei/bases/ics/r/94074948.htm) из статьи:
      American Vegetable Grower. 1987. Vol. 15. No 6. P. 17-21.
    3. Р.И. Тарасова, И.И. Семина "Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения" (Internet конференция) 1999, № 2 http://www.kstu.ru/jchem&cs/russian/home.htm
    4. С.Н.Николаева, Е.И.Бореко, Н.И.Павлова "Штаммы вирусов, обладающие лекарственной устойчивостью к известным химиопрепаратам" патент РФ по а. с. №1593215 СССР. МКИ550 C 12 № 7/00) (http://www.med.by/DN97/Art11_8.htm)
    5. Lowenstein-Jensen medium with TCH
      ("Дифференциация человеческих и бычьих палочек туберкулеза") http://bivax.com.ua/bivaxn/ins/sreda/42107.htm.
    6. Флонивин-БС (http://medi.ru/doc/f82169.htm).
    7. Проект G-894Synthesis of Bio-active Metal-Complexes
      (Грузинский Технический Университет, Тбилиси, Грузия) http://www.istc/db/inst.nsf/wu/1751
    8. Г.И. Зубарева "Выбор высокоэффективных собирателей различных классов для флотационного извлечения ионов металлов из промышленных сточных вод" журнал "Химическая промышленность", 2001г., №10,
      on-line версия номера: http://www.thesa.ru/chemprom/2001_r/2001_10.html,
      документ: http://www.thesa.ru/chemprom/2001/10_01/ZYBA.PDF
    9. Радушев А.В., Шеин А.Б., Аитов Р.Г. и др. "Защита металлов" . 1992. т. 28. №5. стр.845
    10. Аитов Р.Г., Шеин А.Б., Леснов А.Е., Радушев А.В. "Защита металлов", 1994. т. 308. №5. 548.
    11. Мачхошвили Р.И. "Диссертация на соискание учёной степени доктора химических наук". М. ИОНХ им. Н.С.Курнакова. 1985. 417
    12. Шукстов Д.В., Иванов М.Г., Анисимова О.С. "Практика противокоррозионной защиты" 1999, №3(13), стр. 47.
    13. М.Г. Иванов, Д.В. Шукстов "Конверсионные покрытия дна основе несимметричных диацилгидразинов, как средство борьбы с коррозией" http://www.anticor.ru/nauka2.html
    14. М.Д. Машковский "Лекарственные средства", том 2, издание14, издательство "Новая Волна", 2002г, стр.306.
    15. Электронные публикации:
      Большая медицинская энциклопедия (http://www.sciteclibrary.ru/texsts/rus/medens/dr ug1433.htm);
      Универсальная товарно-сырьевая база (http://www.magashell.ru/).
      Словари и энциклопедии on-line (http://med.academic.ru/misc/med_item.nsf/ByID/NT0000A962);
      http://medi.ru/doc/001tuber.htm;
      http://www.apteka.pl.ua/view.php, http://www.hamovniki.net/~alchemist/tests/3/pharm/test.php
    16. метазид (http://www.pharmnews.kz/opisanie/7833.html).
    17. М.Д. Машковский "Лекарственные средства", том 2, издание14, издательство "Новая Волна", 2002г.
    18. Электронные публикации:
      Государственный реестр лекарственных средств (http://www.recipe.ru/docs/reestr//);
      Противотуберкулезные препараты (http://www.antibiotic.ru/ab/065-75.shtml); опиниазид (http://www.medicus.ru/).
    19. М.Д. Машковский "Лекарственные средства", том 2, издание14, издательство "Новая Волна", 2002г, стр.309.
    20. М.Д. Машковский "Лекарственные средства", том 2, издание14, издательство "Новая Волна", 2002г, стр.308.
    21. Электронные публикации:
      Информационная медицинская сеть НЕВРОНЕТ (http://www.neuro.net.ru/).
    22. М.Д. Машковский "Лекарственные средства", том 2, издание14, издательство "Новая Волна", 2002г, стр.309.
    23. М.Д. Машковский "Лекарственные средства", том 1, издание14, издательство "Новая Волна", 2002г, стр.94.
    24. Широнина Т.М., Игидов Н.М., Козьминых Е.Н., Козьминых В.О Тезисы V конференции по органической химии (http://www.ustu.ru/htdig/)
    25. "Беседа девятая "Противотуберкулезные препараты" http://onco.debryansk.ru/library/tbc/b09.htm
    26. Л.С. Страчунский, Ю.Б. Белоусов, С.Н. Козлов "Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии" (http://www.microbiology.ru/ab/).
    27. "Комбинированные противотуберкулезные препараты" (http://www.microbiology.ru/ab/065-75.shtml)
  • 217. Гидродинамические характеристики стандартов полистиролсульфоната в растворах различной ионной силы
    Дипломная работа пополнение в коллекции 22.07.2011

    Модель идеальной макромолекулы играет в физике полимеров такую же роль, как представление об идеальном газе в обычной молекулярной физике. Эта модель представляет собой цепочку из бестелесных звеньев; каждое из звеньев идеальной цепи соединено с двумя ближайшими по цепи соседями, но не взаимодействует ни с молекулами растворителя, ни с другими звеньями этой же или других макромолекул. Так же как существует много идеальных газов (одноатомный, двухатомный и т.д. - важно лишь, чтобы молекулы не взаимодействовали друг с другом), так есть и целый ряд моделей идеальных цепей; они различаются структурой звеньев и устройством связей между ближайшими соседями, но «идеальность» во всех случаях состоит в отсутствии объемных взаимодействий. Круг реальных условий, при которых молекулы ведут себя как реальные, не очень широк - в основной это разбавленные растворы полимеров в так называемых θ-растворителях, а также полимерные расплавы. Тем не менее, идеальные модели очень полезны, так как позволяют составить правильное представление о характере теплового движения макромолекул, другими словами - об энтропийных свойствах полимерного вещества.

  • 218. Гидролиз натуральных отходов для получения биотоплива на основе спиртов
    Дипломная работа пополнение в коллекции 14.05.2011
  • 219. Гидрофильно-липофильный баланс эмульгаторов
    Дипломная работа пополнение в коллекции 20.11.2011
  • 220. Главные элементы жизни: азот и фосфор
    Методическое пособие пополнение в коллекции 09.12.2008

    С водородом элементы подгруппы азота образуют соединения состава RH3. Молекулы RH3 имеют пирамидальную форму. В соединениях связи с водородом более прочные, чем в соответствующих соединениях подгруппы кислорода и особенно подгруппы галогенов. Поэтому водородные соединения элементов подгруппы азота в водных растворах не образуют ионов водорода. С кислородом элементы подгруппы азота образуют оксиды общей формулы R2O3 и R2O5. Оксидам соответствуют кислоты HRO2 и HRO3 (и ортокислоты H3RO4, кроме азота). В пределах подгруппы характер оксидов изменяется так: N2O3 кислотный оксид; P4O6 слабокислотный оксид; As2O3 амфотерный оксид с преобладанием кислотных свойств; Sb2O3 - амфотерный оксид с преобладанием основных свойств; Bi2o3 основный оксид. Таким образом, кислотные свойства оксидов состава R2O3 и R2O5 уменьшаются с ростом порядкового номера элемента. В подгруппе с ростом порядкового номера неметаллические свойства убывают, а металлические усиливаются. Этим объясняется уменьшение прочности водородных соединений RH3 от NH3 к BiH3, а также уменьшение прочности кислородных соединений в обратном порядке.